Adien pupilli/syndrooma

Löytyykö kohtalotovereita täältä?
Minulla diagnosoitu 13 vuotiaana, eli 12 vuotta sitten. Kuitenkaan tietoa ei tästä sairaudesta löydy mistään. Siis erittäin harvinainen ja vaaraton(?) neurophatia..
23174
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 2

Vanhimmat

Moikka,olen lukenut aiheesta Silmäaseman nettisivuilta ja epäillyt että mulla olisi se mutta sitä ei ole lääkäreiden puolesta diagnosoitu. Eli siis mun vasemman silmän pupilli on jatkuvasti suurempi kuin oikean (ollut jo ainakin 10-vuotiaasta lähtien eli 16 vuotta, tarkistin vanhasta koulukuvasta!)Onko sulla samanlainen? Miten se diagnosoitiin? Mulle silmälääkärit ei ikinä oo aiheesta mitään maininnut,sanonut vaan että ei syytä huoleen.

Äänestä
  • Miulla diagnoosi tehtiin neurologilla. Koulukaveri huomasi että pupillini on eri kokoiset. Siitä säikähtäneenä juoksin terveydenhoitajalle, joka kiireesti tilasi terveyskeskukseen ajan ja sieltä sain lähetteen keskussairaalaan neurologille.
    Neurologi teki kaikenlaisia tutkimuksia ja totesi ettei toinen pupilli reagoi valoon ollenkaan ja toinen heikosti, toisena poikkeavana löydöksenä oli, että refleksit puuttuu kokonaan jaloista. Monen viikon päästä tutkimuksista sain Holmes Adies diagnoosin postissa. Neurologi oli joutunut etsimään kirjoista ja ilmeisesti olin ensimmäinen adie potilas minkä hän diagnosoi.
    Sen jälkeen olen kohdannut vain lääkäreitä jotka eivät ole ikinää tästä syndroomasta kuullutkaan, kunnes viime viikolla tapasin lääkärin joka kiinnostui aiheesta ja yhdessä etsittiin netistä tietoa. Sain myös lähetteen sairaalan silmälääkärille, koska näköni on alkanut heikentyä.
    Sairautena holmes adies syndrooma (holmes adies nimeä käytetään silloin, kun myös refleksit puuttuvat ja adien pupilli nimeä kun on vain silmäoire) on erittäin harvinainen ja ilmeisesti vaaraton? Mutta ilmeisesti voi aiheuttaa muitakin outoja oireita, ainakin mitä olen netistä tietoa löytänyt, mm. keskustelufoorumin ulkomaalaisilta sivuilta (linkki ohessa):
    http://health.groups.yahoo.com/group/adie_syndrome/messages/901?viscount=100

    ja tässä sivu jonka löysimme lääkärin kanssa:
    http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1837.html

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


Adies Holmes kirjoitti:

Löytyykö kohtalotovereita täältä?
Minulla diagnosoitu 13 vuotiaana, eli 12 vuotta sitten. Kuitenkaan tietoa ei tästä sairaudesta löydy mistään. Siis erittäin harvinainen ja vaaraton(?) neurophatia..

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu