Hyvää iltaa!
Pohdin tuossa asiaa ettei psoriaatikoihin törmää kuin harvoin. Oli lohduttavaa törmätä sattumoisin sellaiseen ihmiseen joka sairastaa saman tyyppistä psoria kuin itsekkin. Miksi ei näitä ihmisiä useimmin tapaa? Haluaisin olla hyvin aktiivinen mutta ei sitä itse ala oulun suunnalta helsinkiin helposti lähtemään. Olisi ihanaa vaan istua alas ja jutella, kyllä se yhteinen asia sieltä löytyy. Miksei tälläisiä järjestetä?
On vapauttavaa jutella omasta psoristaan jollekkin sellaiselle ihmiselle joka ymmärtää mistä puhun. On mukavaa että tukitoimintaa järjestetään, mutta ei siitä ainakaan ole ylimalkaisesti informoitu. Olen kuitenkin nuori, ja kaipaan tukea psorini kanssa, kyllä se ottaa henkisesti päälle kun psori "räjähtää" kukkimaan.
Minulla on paljon ystäviä, kaikki ainakin yrittävät ymmärtää miltä tuntuu olla kutiseva ja kävelevä läiskä. Mutta kuten edellä mainitsin kaipaisin sitä "samanlaista" ihmistä, mikä tietää miltä se oikesti tuntuu.
Onko muillakin tälläisiä tunteita, vai olenko täällä yksin?
Jaksamista kaikille!
-Anni
Pohdin tuossa asiaa ettei psoriaatikoihin törmää kuin harvoin. Oli lohduttavaa törmätä sattumoisin sellaiseen ihmiseen joka sairastaa saman tyyppistä psoria kuin itsekkin. Miksi ei näitä ihmisiä useimmin tapaa? Haluaisin olla hyvin aktiivinen mutta ei sitä itse ala oulun suunnalta helsinkiin helposti lähtemään. Olisi ihanaa vaan istua alas ja jutella, kyllä se yhteinen asia sieltä löytyy. Miksei tälläisiä järjestetä?
On vapauttavaa jutella omasta psoristaan jollekkin sellaiselle ihmiselle joka ymmärtää mistä puhun. On mukavaa että tukitoimintaa järjestetään, mutta ei siitä ainakaan ole ylimalkaisesti informoitu. Olen kuitenkin nuori, ja kaipaan tukea psorini kanssa, kyllä se ottaa henkisesti päälle kun psori "räjähtää" kukkimaan.
Minulla on paljon ystäviä, kaikki ainakin yrittävät ymmärtää miltä tuntuu olla kutiseva ja kävelevä läiskä. Mutta kuten edellä mainitsin kaipaisin sitä "samanlaista" ihmistä, mikä tietää miltä se oikesti tuntuu.
Onko muillakin tälläisiä tunteita, vai olenko täällä yksin?
Jaksamista kaikille!
-Anni
Vastaukset 3
Vanhimmat
mutta oletko tutustunut iholiiton sivuihin,siellä on kaikenlaista ihonhoitoon liittyvää, ja mm. tietoa vertaistoiminnasta.
Voit itse alkaa vertaistueksi, lue sieltä, kuinka ja miten.
nimim. ihotautinen, vaan ei psori, sori
Ota yhteyttä. Vaihdetaan ajatuksia, sekä tuntemiamme kokemuksia. Minut tavoittaa sähköp. os. [email protected] Toivon yhteydenottoa. Kiitos!
Käväisepäs kurkkaamassa :) Oulun seudullakin on oma paikallisyhdistys. Sinne vaan rohkeasti, siellä on muitakin "tautisia" ja luulenpa sieltä löytyvän sinunkin ikätovereita, ei siellä ole pelkästään "mummoja ja pappoja".