Moi!
Mun ätini isä menehtyi aneurysmaan vasta 30-vuotiaana,hänellä oli tämä pullistuma aivoissa,hänelle tuli lukinkalvonalainen vuoto joka sitten kuolemaan johti.
Olen kuullut että lähisukulaisten olisi aiheellista käysä tutkituttamassa itsenä jos suvussa ollut tätä sairautta.
olenko oikeassa?
Myös isän puolelta on kuollut ihmisiä tähän tautiin.
Kärsin ajottain kovasta päänsäryistä,jotka pistetty migreenin piikkiin.
Minulla myös poissaolokohtaukisia ja kaikenlaisia muita ihme neurologisia oireita.
Olen vasta 18-vuotia ja pelottaa jos olen perinyt tämän taudin...en halua kuolla...
Äidin isä kuoli tähän tautiin kuuskytluvulla.
Isän äiti 70-luvulla ja isänisä 80-luvulla.
Isän siskolta aneurysma leikattiin muutama vuosi sitten.
Lisäksi muita sukulaisia on kuollut tähän tautiin.
Sukurasite aikamoinen?
Mun ätini isä menehtyi aneurysmaan vasta 30-vuotiaana,hänellä oli tämä pullistuma aivoissa,hänelle tuli lukinkalvonalainen vuoto joka sitten kuolemaan johti.
Olen kuullut että lähisukulaisten olisi aiheellista käysä tutkituttamassa itsenä jos suvussa ollut tätä sairautta.
olenko oikeassa?
Myös isän puolelta on kuollut ihmisiä tähän tautiin.
Kärsin ajottain kovasta päänsäryistä,jotka pistetty migreenin piikkiin.
Minulla myös poissaolokohtaukisia ja kaikenlaisia muita ihme neurologisia oireita.
Olen vasta 18-vuotia ja pelottaa jos olen perinyt tämän taudin...en halua kuolla...
Äidin isä kuoli tähän tautiin kuuskytluvulla.
Isän äiti 70-luvulla ja isänisä 80-luvulla.
Isän siskolta aneurysma leikattiin muutama vuosi sitten.
Lisäksi muita sukulaisia on kuollut tähän tautiin.
Sukurasite aikamoinen?
Vastaukset 8
Vanhimmat
Minunkin suvussani on aivovaltimoverisuonen pullistumis taipumusta. Ja kyllähän se suositus olisi, että kaikki suvun jäsenet tutkittaisiin. Itse olen käynyt MIR-kuvauksessa ihan eri syystä joten en tiedä maksaako kunta/kaupunki tällaisen tutkimuksen vai pitääkö se maksaa itse. Kysy asiaa omasta tk:stasi.
Joo täytyy sitten vain varata aika lääkärille.
Olen kuullut että mri on kallis tutkimus jos itse joutuu kustantamaa.
No lekurissa sen kuulee sitten onko korvattava vai ei....
Äitini sai aivoverenvuodon 4 vuotta sitten eikä muita tietääkseni suvussani ole ollut, jolla olisi tällainen ollut. Hänellä oli kyllä aneurysma myös, joka ei ollut vuotanut. Molemmat puolet aivoista avattiin siis ja leikattiin.
Menin itse päänsärkyjen vuoksi lääkärille 3 vuotta sitten ja terveyskeskuslääkäri diagnosoi migreeniksi, mutta laittoi lähetteen yksityiselle magneettikuvauksiin varmuuden vuoksi kuultuaan äidistäni. Kun lähete laitetaan, jää vain poliklinikkamaksu maskettavaksi.
Minulta ei löytynyt verenkiertoon liittyviä häiriöitä, mutta sattumalöydöksenä hyvänlaatuinen kasvain.
Näistä tapahtumista opin, ettei päänsärkyjen kanssa leikitä vaan tutkitaan.
Sinun suvussasi on aika paljon tuota taipuvaisuutta, niin saat varmasti lähetteen kuvauksiin.
sitä että saan sen lähetteen,kun toi sukurasite ja sitten noita särkyongelmia.
Olet oikeassa päänsäryn kanssa, ei kannata leikkiä...
totta on,että on sukurasite,ainakin minulle sanottiin.
isäni kuoli 53vuotiaana verenvuotoon
äitini 60vuotiaana sairastu,halvaantui ja puhe meni,elää kyllä
siskoni 47 vuotiaana halvaantui,mutta palautui.
minullä löytyi sattumalta,muuta tutkittaessa,nyt odotan leikkaukseen,kyllä ne sinut tutkimuksiin laittavat kun kerrot sukurasitteen.minulle sanottiin kyllä että 20-30 vuotiaana yleensä ilmestyy,se on verisuonen heikko kohta mihin se pullistuma sitten tulee,tietty jos ei ole synnynnäinen epämuodostuma verisuonissa.
Toisin kuin sydän ja hengityselinsairauksissa, minulle kerrottiin että ainakin malformaatio samassa suvussa on enemmänkin onneton sattuma kuin tilastollinen todennäköisyys.
Sain tämän tiedon viimeisimmän diagnoosin myötä, ennen kuin minua ammuttiin kobolttitykillä. Sitä ei aiemmin edes suositeltu, mutta kun professori vaihtui, vaihtui myös menetelmät.
Takana on siis leikkaus, empolisaatiio ja nyt sitten sädetys. Toistaiseksi viimeisin vaikuttaa ainoalta sivuvaikutuksettomalta hoidolta.
Tosin se mikä on tuhottu, on tuhottu.
olette esim:lastenhankinnasta ennenkuin saadaan selville tuo mahdollinen ongelma?
Voiko olla vaarallinen raskausaikana?
Itse kuulin KYS:n nykyiseltä neurokirurgian osaston proffalta että ainakin malformaatiotapauksissa sukurasitetta ei ole. Minulla on siis suurehkon malformaation vuoksi ollut useita aneyrysmia ja serkulleni on mimun lisäkseni jouduttu tekemään leikkaus. Kyse on siis sattumasta. Mutta sukurasitteesta viis! Jos olet saanut kohtauksia, hakeudu ihmeessä hoitoon! Itse olisin aikanaan varmasti selvinnyt vähemmällä jos olisin ymmärtänyt kropan ekan vihjeen.
Erään neurologin sanoin: joissain tapauksissa kun hommaa ei hoideta se riehaantuu niin pahaksi, ettei sitä enää saa niin helposti aisoihin.
Siis: jos olisin itse tiennyt aikanaan mistä on kysymys ja hakeutunut hoitoon, ei varmaankaan olisi tarvinnut heittää älliä kesken työpäivän ja olla vuotta ilman korttia. Nyt se kuitenkin piti tehdä vaikeimman kautta.
Kävihän se näinkin. mutta iisimminkin olisi homman voinut hoitaa.