Millaisia suhdelukuja muille odottajille on tullut Downin riskejä tutkittaessa verestä (merkitty äitiyskorttiin)? Minulla luku on 1:12 000.
Downin riskiluvusta
Miettivä (rv 23)
101454
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 10
Vanhimmat
1:22024
Riskiluku ei sinäänsä takaa mitään eli on jokseenkin turha tieto!
Kysyin suhdelukau, mutta minulle sanottiin neuvolassa, ettei sillä ole merkitystä. Testi osoittaa sen onko negat. vai posit. ja jos posit. lähetetään jatkotutkimuksiin. Eräällä tuttavallani oli suhdeluku n. 1:500 ja hänelle tehtiin lisätutkimuksia, jotka osoittivat vauvan terveeksi.
Mulla se luku oli 1:106 eli tilanne oli aika ikävä kun tulos saapui...
Kävin sitten lapsivesipunktiossa josta selvisi että kromosomit olivat ihan normaalit.
Se oli TODELLA SUURI HELPOTUS!!
1:250 tienoilla, jolloin voidaan puhua jo selvästä riskistä, ja siltikin kuten edellisellä vauva voi olla terve!
Tuo riskihän on suhdeluku, joka kertoo, kuinka monesta sikiöstä yksi on todella kromosomivikainen. Eli 1:250 kertoo, että yhdellä kahdestasadastaviidestäkymmenestä sikiöstä on kromosomihäiriö. Siis lisätutkimuksissakin löytyy 249 tervettä ja 1 "sairas".
Onko siis todennäköisempää, että riskiryhmään kuuluva sikiö on terve, vai että ei-riskiryhmään kuuluva sikiö on sairas? Ymmärtääköhän kukaan kysymystäni...
Ziisus! Meinaatko, että vauva kuuluessaan riskiryhmään olisi riskialtis sairastamaan terveyttä, vai?!?
eli vielä vaikka riskiluku olisi korkeakin, eli pahempi kuin tuo 1:250, niin suurin osahan on terveitä, eli kyllä se lähes aina on todennäköisempää terve saada kuin sairas.
Kun otetaan verikoe ja nähdään, miltä se näyttää, tutkija tietää, että jos hän näkee 250 tällaista tasan samanlaista verikoetta, yhdellä sikiöllä on kromosomipoikkeavuus, mutta 249:llä ei ole.
Mitä suurempi luku on, sitä useampia samanlaisia verikokeita tarkoittaa, että kromosomipoikkeavuutta ei ole suuremmalla joukolla, mutta yhdellä kuitenkin on.
Mitä pienempi luku on, sitä pienempi määrä tasan samanlaisen verikokeen omaavista tuloksista osoittaa ei-kromosomipoikkeavuutta. Eli sitä todennäköisemmin juuri sellaisen verikokeen tuloksen seurauksena syntyvä lapsi on Down-lapsi.
Ja raja, jolloin tarjotaan mahdollisuutta tarkempiin tutkimuksiin (lapsivesipunktioon), on vain sovittu olemaan jokin tietty.
En tiedä, auttoiko, vai sekoittiko vain :)