eli jos täällä on sijaisvanhempia joiden sijoitetulla lapsella on fas/fae diagnoosi niin kertokaa saatteko kelasta korotettua hoitotukea ja millaisia terapioita lapsilla on ja onko niistä ollut lapselle hyötyä.
Katselin ohjelmaa viinanvammauttamat ja siinä kerrottiin että faslapsille olisi hyötyä neuropsykologisesta kuntoutuksesta,onko jollain tästä kokemusta?Meillä fas diagnoosi aika tuore juttu ja haluaisin kuulla kokeneempien konkareiden kokemuksia fas/fae lapsen kanssa elämisestä ja tietenkin huolestuttaa hieman mitä tulevaisuudessa on odotettavissa.
Katselin ohjelmaa viinanvammauttamat ja siinä kerrottiin että faslapsille olisi hyötyä neuropsykologisesta kuntoutuksesta,onko jollain tästä kokemusta?Meillä fas diagnoosi aika tuore juttu ja haluaisin kuulla kokeneempien konkareiden kokemuksia fas/fae lapsen kanssa elämisestä ja tietenkin huolestuttaa hieman mitä tulevaisuudessa on odotettavissa.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Kahdella meille sijoitetulla lapsella on äidin raskauden aikaisesta alkoholinkäytöstä johtuva aivojen keskushermoston häiriö - molempien diagnoosit on juuri muutettu vastaamaan uusinta kriteeristöä l. toisella diagnoosina ARND lievä kehitysvamma ja toisella osittainen FAS (aiemmin olivat FAE ja FAE-epäily).
Vanhempi lapsista (ARND lievä kehitysvamma)on nyt 9v. ja asunut meillä 9kk:n ikäisestä, hänestä KELA maksoi ensin hoitotukea, sitten korotettua hoitotukea, jonka jälkeen taas hoitotukea, joka loppui 2004 toukokuussa - valitustani ei ole vieläkään käsitelty, joten ei hoitotukeakaan tule.
Nuoremmalle (7v.) ei hoitotukea ole koskaan haettukaan.
Ainoat terapiat, joita nämä lapset ovat saaneet ovat ajoittaiset puheterapiajaksot.
FAS-asiaa löydät netistä hakusanoilla Ilona Autti-Rämö, Erja Halmesmäki,Kaisu Viittala, FAS/FAE/ARND . Kehitysvammaliiton sivuilla on kerrottu lyhyesti jo päättyneestä FAS-projektista ja sieltä voi tilata FAS-kuntoutusopasta ja toista projektin tuotoslehtistä, jonka nimi ei nyt tule mieleen.
käyn heti katsomassa nuo mainitsemasi sivut.
bimbo saatte paremmat korvaukset,mitä väliä kakarasta vierashan se on.
tuo sossulle,sama eli minimi on hoitopalkkio,oli lapsi sairas tai ei.En itse tehny tuota diagnoosia kyllä se oli ihan lääkärin tekosia.
Ole katkera jos siitä paremman mielen saat!
yksityispsykiatrinsa kautta kolmen eriperheen lapsille diagnooseja,että saisi korotetutun hoitomaksun.Pyysi lapselleni tukiopettajaa syrjäkylällä.Koulussa yhteensä n.30 oppilasta.Lapseni kylläkin tuo matikan kokeista 10,ja 10- numeroita ja enkustakin 9 joten ei ällissä mitään vikaa ole,saisipa vain yhden syrjäkylän matamin palkattua työttömyyskortistosta pois.
Meille on sijoitettuna vaikeasti vammainen lapsi (ei fas), mutta hänestä maksetaan täysin sama hoitopalkkio ja kulukorvaus kuin terveestäkin lapsesta. Ainoa "korotus" on Kelan meille maksama sairaan lapsen hoitopalkkio. Eli enpä usko että sijarit rahan takia lapsille diagnooseja haluavat. Asioita on vain helpompi hoitaa viranomaisten kanssa kun lapsella on todettu jokin "vamma". Meille lapsi on rakas vaikka "vieras" onkin. Mutta kun hänet on syntymästään asti hoitanut ja kasvattanut, niin omalta hän tuntuu.
olisi terve eikä hänellä tuota fassia olisi.Silloin hänellä olisi kaikki mahdollisuudet selvitä tasapainoiseksi ja pärjääväksi aikuiseksi.
Minusta on kuitenkin hyvä että diagnoosi on olemassa ainoastaan sen takia että lasta osataan nyt auttaa terapioin kun tiedetään mikä hänellä on ja se auttaa meitä sijaisvanhempia että ymmärrämme hänen käytöstään toisella tavalla.