DIFFUUSIVAKIO

Auttakaa,nyt menee yli oman ymmärryksen!!!!

Voiko diffuusit koskaan palautua ennalleen ja jos voi niin miksi ne palautuu??
Jos on todettu emfyseemaa,niin putoaako diffuusit tämän takia ja voiko ne koskaan parantua??

Entä,mitä diffuuseille tapahtuu,kun alkaa toipumaan alveoliitti kohtauksesta?
Palautuuko ne joskus??

En enää usko lääkäreiden selityksiin,liian monta asiaa on puhuttu ristiin kohdallani!!!
498828
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 49

Vanhimmat

Unohtui äsken.....

Voiko pienirakkulaiset rahinat kuulua keuhkoista muussakin sairaudessa kuin alveoliitissa??

Entä mitä näkyy thorax-kuvassa?
Mitä tarkoittaa "korostunut verekkyys kauttaaltaan",ei selkeää pneumonista??

Äänestä
  • Työterveyslääkäri laittoi minut 1999 päivystyspoliklinikan kautta viikoksi osastolle obstruktion vuoksi. Olin jo syönyt antibiootteja ja kortisonia ja tuntui kuin tukehtuisin koko ajan. Myöhemmin kuulin, että tukehtuminen oli ollut lähellä ja sairaalahoito oli pelastukseni.

    Vielä noin kuukausi (tuon tukehtumisen ja hoidon jälkeen keuhkopoliklinikalla) voimakkaan kortisonilääkityksen ja antibioottien jälkeen keuhkoistani kuului "astmakonsertti". Niin papereissani luki. Keuhkokuvassa ei näkynyt "mitään".

    Osaan vastata vain tuohon "ei selkeää pneumonista??" kohtaan: Se tarkoittaa, ettei sinulla näy selkeästi keuhkokuumeeseen viittaavia muutoksia keuhkokuvissa.

    Oletko sairauslomalla. Kun minulla on tämä "homentia" niin en muista, oliko työpaikallasi vai kotonasi kosteusvauriomikrobeja. Onko tilat korjattu ?
    Sinun on ehdottomasti päästävä hometiloista pois.

    Hyvää Joulua!
    Ihana kun on taas pakkasta ja lunta, niin ulkona on raikas ja hyvä hengitysilma. Ulkoile vointisi mukaan. Jos pakkanen käy hengitykseen, niin osta hengityksen lämmitin (kauluri tai kaulaliina, johon tulee hengitysilman lämmittävä suojain) apuvälineitä myyvistä liikkeistä (Heli tai Instrumentarium tms).

    Äänestä

Kun homealtistuksen aiheuttama keuhkotulehdus tulehduttaa keuhkot aina pieniä keuhkorakkuloita myöten, lääketiede nimittää tätä reaktiota allergiseksi alveoliitiksi.
Mikäli tulehdus tuhoaa keuhkorakkuloita, syntyy emfyseema.

Keuhkosairaudet käsikirjan mukaan diffuusiokapasiteetti madaltuu keuhkoparenkyymisairauksissa, joita ovat mm. fibrosoiva alveoliitti, ALLERGINEN ALEVOLIITTI, asbestoosi ja tietyt sarkoidoosin muodot.
Diffuusiokapasiteetti madaltuu myös keuhkoahtaumataudin yhteydessä silloin kuin siihen liittyy emfyseemaa (alveoseinämien tuhoutumista).
Reaktiona allerginen alveoliitti voi siis aiheuttaa keuhkoahtaumataudin.
Käsikirjan mukaan keuhkoahtaumataudissa on mukana kolme tekijää: krooninen keuhkoputkitulehdus, EMFYSEEMA ja krooninen progressiivinen hengitysteiden ahtauma.
SANOTAAN MYÖS, että KEUHKOAHTAUMATAUDISTA POIKETEN DIFFUUSIOKAPASITEETTI ON ASTMASSA NORMAALI. Eli astma tulee sulkea pois.

Kansanvälisiin allergisen alveoliitin kriteereihin kuuluu yhtenä tekijänä altistuksen jälkeinen diffuusiokapasiteetin alenema.
Käsikirjan mukaan tästä alenemasta toipuminen vie 2 - 10 vuotta.

Itselläni diffuusiokapasiteetti mitattuna 9 kk työpaikka-altistuksen jälkeen oli 66 % viitearvosta ja siitä 9 kk:n jälkeen 72%, eli 18 kk:ssa (ilman uutta altistusta) nousua oli tapahtunut 6 %.
HRCT rtg:n mukaan fibroosiluokka lähellä 0. Ei merkittäviä pleuraplakkeja. Ei emfyseemaa tai bronkiektaksioita.
Keuhkoni olivat siis moitteettomassa kunnossa TTL:n tutkimusten perusteella ENNEN HEIDÄN TEKEMÄÄNSÄ ALTISTUSTA Aspergillus fumigatuksella.

Ilmoitettuani heille saaneeni heidän altistuksestaan Aspergillus fumigatuksella "akuutin emfyseeman" rasitushengenahdistukseni takia, he vain totesivat, ettei sellaista sairautta ole olemassakaan. Samaa väitti myös terveyskeskuslääkäri.

Mikäli TTL olisi toiminut kohdallani kansainvälisten kriteereiden mukaan heidän olisi tullut seurata diffuusiokapasiteettiani koko keuhkotulehdukseni ajan ja tutkituttaa keuhkoni HRCT-rtg:llä rasitushengenahdistuksen päällä ollessa mistä se johtuu.

Kun TTL puhallutti minulla Pef:iä altistuksen jälkeen, saatiin jälleen yksi sisäsyntyinen astmaatikko, joka tarkoittaa, että krooninen??? keuhkoputkitulehdus aiheuttaa pikku hiljaa astman.

Olet paljon viisaampi kuin minä olin aikoinani huomatessasi lääkäreiden puhuvan ristiin kohdallasi.
Minä uskoin kaksi ja puoli vuotta kymmenen lääkärin vakuutteluja, että homeista ja niiden terveysvaikutuksista ei tiedetä mitään; niitä tutkitaan lisätiedon saamiseksi.

Tänä päivänähän nämä lääketiedegurumme (ASIANTUNTIJAT) vakuuttelevat Suomen kansalaisille median kautta, että VAIN tupakointi ja passiivinen tupakointi aiheuttaa keuhkoahtaumatautia.

YKSIKÄÄN ALVEOLIITIKKO EI USKO HEITÄ.
Kun homealtistus aiheuttaa allergisen keuhkoputkitulehduksen seurauksena soluvaurioita myös keuhkoputkissa ja sitä kautta myös keuhkoahtaumatautia yhä vähemmin uskomme heitä.

Äänestä
  • Arvatkaa mitä???

    Minun diffuusit oli 11.10.2005,kun sain sen kunnon "homemällin" ja keuhkoissa oli röntgen kuvissa ne muutokset ja hengitysäänet alveoliittiin sopien,
    kokonaisdiffuusi 54% ja olin tosi sairas!!!

    Hrct otettiin reilua kuukautta myöhemmin ja siellä näkyi emfyseemaa keskilohkoissa ja sen vieressä fibroosia ja lääkäri sanoi m inulle näin:
    "Sinulla tulee AINA olemaan diffuusit sen 54% ja en kuulemma pysty ikinä raskaaseen työhön!! MUTTA VAADIN diffuusit otettavaksi uudelleen ja yllätys....diffuusit nousseet entiselleen 74% ja lääkäri sanoi minun saaneen "lotto voiton"!!
    Nyt sitten myönnettiin,että ne homeiden aiheuttamaa "yliherkkyys regtiota"...heh,heh...
    oleteko ikinä kuulleet tuollaista vastausta!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Arvatkaa mitä???

    Minun diffuusit oli 11.10.2005,kun sain sen kunnon "homemällin" ja keuhkoissa oli röntgen kuvissa ne muutokset ja hengitysäänet alveoliittiin sopien,
    kokonaisdiffuusi 54% ja olin tosi sairas!!!

    Hrct otettiin reilua kuukautta myöhemmin ja siellä näkyi emfyseemaa keskilohkoissa ja sen vieressä fibroosia ja lääkäri sanoi m inulle näin:
    "Sinulla tulee AINA olemaan diffuusit sen 54% ja en kuulemma pysty ikinä raskaaseen työhön!! MUTTA VAADIN diffuusit otettavaksi uudelleen ja yllätys....diffuusit nousseet entiselleen 74% ja lääkäri sanoi minun saaneen "lotto voiton"!!
    Nyt sitten myönnettiin,että ne homeiden aiheuttamaa "yliherkkyys regtiota"...heh,heh...
    oleteko ikinä kuulleet tuollaista vastausta!!!

    koko kuvan ammattitaidosta ja myös suhtautumisesta homeista sairastuneisiin.
    Luulisi näiden asiantuntijoiden tulevan kertomaan tälle palstalle miten sairastuneen tulisi menetellä selviytäkseen joka päiväisessä elämässä, miten parhaiten voisi varoa altistamasta itseään homeille ja mikä tärkeintä vielä työelämässä allergisoituneille tulisi selkeät ohjeet ja selvitykset siitä miten he saisivat sellaisen uuden työrupeaman, jossa voisivat edelleen toimia.
    Eihän tällä palstalla ne ns. asiatuntijat ole muuta tehneet kuin vikisseet, että nämä homeista sairastuneet ovat jotain mielenvikaisia tai jonkin hömpän perässä juoksijoita.
    On siinäkin suhtautumistapa ja ammattitaito.
    Ilmeisesti he, kun eivät ole kokeneet homesairauksia tai ovat omaksuneet tämän epämääräisen suhtautumisen homeiden allergisoivaan vaikutukseen, eivät osaa käsitellä koko asiaa niinkuin pitäisi.
    Toivottavasti joskus tulisi tälle palstalle se rehellinen asiantuntija, joka auttaisi ja neuvoisi homesairaita.

    Oletko vielä työelämässä kiinni ja jos olet, niin minkälaiset työolosuhteet sinulla on sekä millaiset asuinolosuhteet sinulla on?

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Arvatkaa mitä???

    Minun diffuusit oli 11.10.2005,kun sain sen kunnon "homemällin" ja keuhkoissa oli röntgen kuvissa ne muutokset ja hengitysäänet alveoliittiin sopien,
    kokonaisdiffuusi 54% ja olin tosi sairas!!!

    Hrct otettiin reilua kuukautta myöhemmin ja siellä näkyi emfyseemaa keskilohkoissa ja sen vieressä fibroosia ja lääkäri sanoi m inulle näin:
    "Sinulla tulee AINA olemaan diffuusit sen 54% ja en kuulemma pysty ikinä raskaaseen työhön!! MUTTA VAADIN diffuusit otettavaksi uudelleen ja yllätys....diffuusit nousseet entiselleen 74% ja lääkäri sanoi minun saaneen "lotto voiton"!!
    Nyt sitten myönnettiin,että ne homeiden aiheuttamaa "yliherkkyys regtiota"...heh,heh...
    oleteko ikinä kuulleet tuollaista vastausta!!!

    Sinulta otettiin diffuusiokapasiteetti 11.10.2005 ja se oli VAIN 54 %.
    Haitta-asteesi oli tuolloin 6-10 %.

    VAATIMUKSESTASI se otettiin uudelleen, milloin??, ja arvo oli 74 %, eli lähes normaali (normaalina pidetään 75 %).

    Todella upea nousu.

    Vaatisitko HRCT:tä otettavaksi emfyseeman ja fibroosin takia vaikkapa vuoden päästä ensiotosta. Veikkaisin, että emfyseema ja fibroosimuutokset ovat vähäiset tai niitä ei enää ole olemassakaan.

    Valitettavasti maamme LÄÄKÄRIASIANTUNTIJAT toimivat meitä homeallergikkoja kohtaan kuvaamallasi tavalla.

    Pidä huolta, että tuo saamasi "lottovoitto" näkyy asiapapereissasi.

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Arvatkaa mitä???

    Minun diffuusit oli 11.10.2005,kun sain sen kunnon "homemällin" ja keuhkoissa oli röntgen kuvissa ne muutokset ja hengitysäänet alveoliittiin sopien,
    kokonaisdiffuusi 54% ja olin tosi sairas!!!

    Hrct otettiin reilua kuukautta myöhemmin ja siellä näkyi emfyseemaa keskilohkoissa ja sen vieressä fibroosia ja lääkäri sanoi m inulle näin:
    "Sinulla tulee AINA olemaan diffuusit sen 54% ja en kuulemma pysty ikinä raskaaseen työhön!! MUTTA VAADIN diffuusit otettavaksi uudelleen ja yllätys....diffuusit nousseet entiselleen 74% ja lääkäri sanoi minun saaneen "lotto voiton"!!
    Nyt sitten myönnettiin,että ne homeiden aiheuttamaa "yliherkkyys regtiota"...heh,heh...
    oleteko ikinä kuulleet tuollaista vastausta!!!

    dffuusisi?

    TTL vai iho- ja allergiasairaala vai joku muu?

    TTL ainakin käyttää kahta laitetta, joista vain toinen näyttää oikeata arvoa. On erittäin todennäköistä, että se laite, joka on samassa huoneessa spirometri-laitteen kanssa on kalibroitu väärin.

    74% on myös huono arvo. Tuo 54 % on melko varma ennuste siitä, että kuolet allergiseen alveoliittiin, valitettavasti vain pikapuoliin (DLCO

    Äänestä

  • Homeherkkä kirjoitti:

    Sinulta otettiin diffuusiokapasiteetti 11.10.2005 ja se oli VAIN 54 %.
    Haitta-asteesi oli tuolloin 6-10 %.

    VAATIMUKSESTASI se otettiin uudelleen, milloin??, ja arvo oli 74 %, eli lähes normaali (normaalina pidetään 75 %).

    Todella upea nousu.

    Vaatisitko HRCT:tä otettavaksi emfyseeman ja fibroosin takia vaikkapa vuoden päästä ensiotosta. Veikkaisin, että emfyseema ja fibroosimuutokset ovat vähäiset tai niitä ei enää ole olemassakaan.

    Valitettavasti maamme LÄÄKÄRIASIANTUNTIJAT toimivat meitä homeallergikkoja kohtaan kuvaamallasi tavalla.

    Pidä huolta, että tuo saamasi "lottovoitto" näkyy asiapapereissasi.

    Diffuusit mitattiin keskussairaalassa joka kerta. Ensin mtattiin diffuusit,sitten spirometria ja sen jälkeen annettiin avaava lääke ja mitattiin uudelleen.

    Se huono tulos mitattiin noin kaksi viikkoa sen kohtauksen jälkeen 28.10 ja tämä uusi mittaus tehtiin 9.12,jossa kaikki arvot olivat parantuneet.Seuraava mittaus yehtiin pyynnöstäni 16.12,koska aloin koululla missä opiskelen (uudelleen koulutus)oireilemaan ja tulos oli,että diffuusit oli ennallaan,mutta muut arvot tippuivat jonkin verran.

    Nyt tuon kohtauksen jälkeen kaikki spirometria arvot huononevat,kun otetaan avaava lääke,samoin kun tekee inhaloitavan kortisoninkin jälkeen ja se limaisuus lisääntyy selvästi!!

    Nyt keskussairaalan lääkäri alkoikin tiputtamaan kortisoni annosta ja myönsi,ettei kaikille hopmesairaille se käy.Minulla on vuodesta -97 mennyt koko ajan maksimi lääkitys ja siitä ei ole ollut mitään hyötyä ja nyt se selvisi,miksi ei!!
    Lääkitys:seretide 50/500,flixotide 500 kaverina huonona aikana,kortisooni kuureja lukuisia,flixonase nenään,antihistamiinia,singulair tablettina ja tietenkin spiiralla käyntejä,koska lääkkeet eivät auttaneet ja nyt määrättiin teofyliiniä vaikka kortisooniannosta penennetään,en taida sitä suuhuni pistää....

    Toivottavasti tuota elinaikaa on vielä jäljellä jonkin verran,PERIKSI EN AIO ANTAA!!!
    EIKÄ SAA ANTAA KUKAAN MUUKAAN!!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Diffuusit mitattiin keskussairaalassa joka kerta. Ensin mtattiin diffuusit,sitten spirometria ja sen jälkeen annettiin avaava lääke ja mitattiin uudelleen.

    Se huono tulos mitattiin noin kaksi viikkoa sen kohtauksen jälkeen 28.10 ja tämä uusi mittaus tehtiin 9.12,jossa kaikki arvot olivat parantuneet.Seuraava mittaus yehtiin pyynnöstäni 16.12,koska aloin koululla missä opiskelen (uudelleen koulutus)oireilemaan ja tulos oli,että diffuusit oli ennallaan,mutta muut arvot tippuivat jonkin verran.

    Nyt tuon kohtauksen jälkeen kaikki spirometria arvot huononevat,kun otetaan avaava lääke,samoin kun tekee inhaloitavan kortisoninkin jälkeen ja se limaisuus lisääntyy selvästi!!

    Nyt keskussairaalan lääkäri alkoikin tiputtamaan kortisoni annosta ja myönsi,ettei kaikille hopmesairaille se käy.Minulla on vuodesta -97 mennyt koko ajan maksimi lääkitys ja siitä ei ole ollut mitään hyötyä ja nyt se selvisi,miksi ei!!
    Lääkitys:seretide 50/500,flixotide 500 kaverina huonona aikana,kortisooni kuureja lukuisia,flixonase nenään,antihistamiinia,singulair tablettina ja tietenkin spiiralla käyntejä,koska lääkkeet eivät auttaneet ja nyt määrättiin teofyliiniä vaikka kortisooniannosta penennetään,en taida sitä suuhuni pistää....

    Toivottavasti tuota elinaikaa on vielä jäljellä jonkin verran,PERIKSI EN AIO ANTAA!!!
    EIKÄ SAA ANTAA KUKAAN MUUKAAN!!!!

    noin nopeasti parane! Jos on kysymyksessä ammattitauti, niin tietävät varmasti miten kalibroida laite.

    Mittaukset on kyllä tehty oikeassa järjestyksessä: ensin diffuusiokapasitetti ja vasta sen jälkeen spirometria, koska kokeen yhteydessä annetaan salbutamolia tupla annos, joka pistää keuhkoverenkierron vilkkaaseen vauhtiin ja parantaa diffuusiokapasitettia.

    Kero vielä kaupunki: Pori? Oulu? vai joku muu?

    PN

    Äänestä

  • nisuiisu kirjoitti:

    noin nopeasti parane! Jos on kysymyksessä ammattitauti, niin tietävät varmasti miten kalibroida laite.

    Mittaukset on kyllä tehty oikeassa järjestyksessä: ensin diffuusiokapasitetti ja vasta sen jälkeen spirometria, koska kokeen yhteydessä annetaan salbutamolia tupla annos, joka pistää keuhkoverenkierron vilkkaaseen vauhtiin ja parantaa diffuusiokapasitettia.

    Kero vielä kaupunki: Pori? Oulu? vai joku muu?

    PN

    Kaupunki on Jyväskylä,missä mittaukset on tehty ja sen olen kyllä huomannut,että yleisen tahon lääkärit puhaltavat yhteen hiileen,olipa se kaupunki mikä tahansa.

    Minuakaan ei millään keskussairaalan lääkärit ala laittamaan uudelleen ammattitautitutkimuksiin,ei oteta pyyntöäni kuuleviin korviinkaan!!
    Täytyy mennä muuta tahoa käyttäen eteenpäin!!

    Mutta....eipäs masennuta!!!!

    Ulkona on ihana ilma,pikku pakkanen!!
    10 km pyörälenkit ja 5 km sauvalenkit päivittäin menevät kuin vettä vaan,ottaen huomioon,että on noita "pikku haittatekijöitä" olemassa(emfyseemat sun muut)Henki kulkee ja elämä maistuu!! Olisipa aina talvi!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Kaupunki on Jyväskylä,missä mittaukset on tehty ja sen olen kyllä huomannut,että yleisen tahon lääkärit puhaltavat yhteen hiileen,olipa se kaupunki mikä tahansa.

    Minuakaan ei millään keskussairaalan lääkärit ala laittamaan uudelleen ammattitautitutkimuksiin,ei oteta pyyntöäni kuuleviin korviinkaan!!
    Täytyy mennä muuta tahoa käyttäen eteenpäin!!

    Mutta....eipäs masennuta!!!!

    Ulkona on ihana ilma,pikku pakkanen!!
    10 km pyörälenkit ja 5 km sauvalenkit päivittäin menevät kuin vettä vaan,ottaen huomioon,että on noita "pikku haittatekijöitä" olemassa(emfyseemat sun muut)Henki kulkee ja elämä maistuu!! Olisipa aina talvi!!

    sen verran vielä, että ei kai sinulla ole diagnoosina

    ASTMA?

    Se nyt vielä puuttuisi!

    PN

    Äänestä

  • nisuiisu kirjoitti:

    sen verran vielä, että ei kai sinulla ole diagnoosina

    ASTMA?

    Se nyt vielä puuttuisi!

    PN

    Astma diagnoosin sain jo vuonna -97 ja nyt sitten ovat alkaneet vähentämään kortisonia ja muita lääkityksiä,kun ei enää se "astma" ahdista,vaan siellä on jokin "muu".

    Mitkään mittaukset eivät enää puhu sen "astman" puolesta,vaan olen nyt siitäkin parantunut ihmeellisesti ja sairasteluni on muuttunut homeista johtuvaksi yliherkkyysreagtioiksi!!!

    Että näin niitä "ihmeitä" tapahtuu tänäkin päivänä!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Astma diagnoosin sain jo vuonna -97 ja nyt sitten ovat alkaneet vähentämään kortisonia ja muita lääkityksiä,kun ei enää se "astma" ahdista,vaan siellä on jokin "muu".

    Mitkään mittaukset eivät enää puhu sen "astman" puolesta,vaan olen nyt siitäkin parantunut ihmeellisesti ja sairasteluni on muuttunut homeista johtuvaksi yliherkkyysreagtioiksi!!!

    Että näin niitä "ihmeitä" tapahtuu tänäkin päivänä!!!

    Sinulla on allerginen alveoliitti, eikä ASTMA!

    Astmassa difuusiokapasiteeti on NORMAALI, mutta Sinulla se oli 54%.

    Diffuusiokapasiteetin alenema kuluu myös keuhkoahtaumatautiin, mutta ei kai sinulla sellaista ole?

    Jos olet sairastunut kosteusvauriokohteesta, niin sairautesi on aivan varmasti allerginen alveolliitti, ei helvetti se mikään astma ole!

    PN

    Äänestä

  • nisuiisu kirjoitti:

    Sinulla on allerginen alveoliitti, eikä ASTMA!

    Astmassa difuusiokapasiteeti on NORMAALI, mutta Sinulla se oli 54%.

    Diffuusiokapasiteetin alenema kuluu myös keuhkoahtaumatautiin, mutta ei kai sinulla sellaista ole?

    Jos olet sairastunut kosteusvauriokohteesta, niin sairautesi on aivan varmasti allerginen alveolliitti, ei helvetti se mikään astma ole!

    PN

    Olen kanssasi TÄYSIN SAMAA MIELTÄ,että minulla on alveoliitti.

    Pikku hiljaa alkaa kertymään noita tutkimustuloksia ja eri mittauksia ja muita dokumentteja tästä asiasta!!! Vielä kun saisi lääkärit myöntämään sen "mustaa valkoisella",niin olisin tyytyväinen ja saisin myöskin oikeudenmukaisen kohtelun sen jälkeen,niin enenpää en pyytäisi!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Olen kanssasi TÄYSIN SAMAA MIELTÄ,että minulla on alveoliitti.

    Pikku hiljaa alkaa kertymään noita tutkimustuloksia ja eri mittauksia ja muita dokumentteja tästä asiasta!!! Vielä kun saisi lääkärit myöntämään sen "mustaa valkoisella",niin olisin tyytyväinen ja saisin myöskin oikeudenmukaisen kohtelun sen jälkeen,niin enenpää en pyytäisi!!!

    Unohtui äsken....yritettiinhän minulle saada se keuhkoahtaumatautikin,mutta spirometriat eivät puhukaan sen puolesta....eräs keuhkotautien erikoislääkäri sanoi,että puhallukseni EI puhu eds sen emfyseeman puolesta

    fvc on yli 117% ja fev1 arvo on 98% viitearvosta,joten ei nuo viittaa kumpaankaan tautiin.

    Odottelen mielenkiinnolla,mikä tauti se seuraavaksi minulle "annetaan",kun ei oikein mikään passakaan minnekään.

    En kyllä kuole,ennenkuin minulla papereissa lukee se alveoliitti,niin paljon pahaa sisua minulla on!!!!

    Äänestä

  • Homeherkkä kirjoitti:

    Sinulta otettiin diffuusiokapasiteetti 11.10.2005 ja se oli VAIN 54 %.
    Haitta-asteesi oli tuolloin 6-10 %.

    VAATIMUKSESTASI se otettiin uudelleen, milloin??, ja arvo oli 74 %, eli lähes normaali (normaalina pidetään 75 %).

    Todella upea nousu.

    Vaatisitko HRCT:tä otettavaksi emfyseeman ja fibroosin takia vaikkapa vuoden päästä ensiotosta. Veikkaisin, että emfyseema ja fibroosimuutokset ovat vähäiset tai niitä ei enää ole olemassakaan.

    Valitettavasti maamme LÄÄKÄRIASIANTUNTIJAT toimivat meitä homeallergikkoja kohtaan kuvaamallasi tavalla.

    Pidä huolta, että tuo saamasi "lottovoitto" näkyy asiapapereissasi.

    Aivan varmasti tulen vaatimaan hrct:n uudelleen oton,kunhan aikaa on kulunut vaikka sen vuoden verran. Onneksi papereissani lukee näin:
    "Potilaalta otettu seerumin Alfa-1-antitrypsiini,joka normaali,eli tämä ei emfyseeman muodostustaipumusta selitä. TÄTÄ TULEMME TULEVAISUUDESSA SEURAAMAAN!!" On nyt se "mustaa valkealla" tästä "seuraamisesta".

    Ja samassa lapussa lukee näin:
    "Mielestäni olisi ensiarvoisen tärkeää,että kyseisen henkilön ei tarvitsisi olla olosuhteissa,joissa on vähänkään home altistumaa...."

    Eikö ole mielenkiintoista,että ei myönnetä selkeästi,että on alveoliitti,mutta ei kuitenkaan saisi olla "home paikoissa"? RISTIRIITAISTA!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Diffuusit mitattiin keskussairaalassa joka kerta. Ensin mtattiin diffuusit,sitten spirometria ja sen jälkeen annettiin avaava lääke ja mitattiin uudelleen.

    Se huono tulos mitattiin noin kaksi viikkoa sen kohtauksen jälkeen 28.10 ja tämä uusi mittaus tehtiin 9.12,jossa kaikki arvot olivat parantuneet.Seuraava mittaus yehtiin pyynnöstäni 16.12,koska aloin koululla missä opiskelen (uudelleen koulutus)oireilemaan ja tulos oli,että diffuusit oli ennallaan,mutta muut arvot tippuivat jonkin verran.

    Nyt tuon kohtauksen jälkeen kaikki spirometria arvot huononevat,kun otetaan avaava lääke,samoin kun tekee inhaloitavan kortisoninkin jälkeen ja se limaisuus lisääntyy selvästi!!

    Nyt keskussairaalan lääkäri alkoikin tiputtamaan kortisoni annosta ja myönsi,ettei kaikille hopmesairaille se käy.Minulla on vuodesta -97 mennyt koko ajan maksimi lääkitys ja siitä ei ole ollut mitään hyötyä ja nyt se selvisi,miksi ei!!
    Lääkitys:seretide 50/500,flixotide 500 kaverina huonona aikana,kortisooni kuureja lukuisia,flixonase nenään,antihistamiinia,singulair tablettina ja tietenkin spiiralla käyntejä,koska lääkkeet eivät auttaneet ja nyt määrättiin teofyliiniä vaikka kortisooniannosta penennetään,en taida sitä suuhuni pistää....

    Toivottavasti tuota elinaikaa on vielä jäljellä jonkin verran,PERIKSI EN AIO ANTAA!!!
    EIKÄ SAA ANTAA KUKAAN MUUKAAN!!!!

    Opiskelin koululla, jossa oli runsaasti hometta. Sairastelin hirveästi koko ajan ja menetein äänebnikin viideksi viikoksi ihan kokonaanä Äänihuuleeni tuli hematooma (verenpurkaus) yskimisestä.

    Kelan mukaan en saanut keskeyttää koulua, koska en olisi saanut MISTÄÄN usean vuoden kestäneen sairauslomani vuoksi korvauksia. Kävin koulun loppuun käyttäen SILNER 12 hengityssuojainta koulussa. Olihan se kamalaa pitää tuota kaasunaamaria koko ajan, mutta ilman sitä en pystynyt hengittämään ja yskin ihan koko ajan.
    Silmiä en pystynyt suojaamaan ja niihin tuli erittäin paha allerginen tulehdus.

    Oireilen niin rajusti jopa hometalon hajuisista ihmisistä, että on todella hyvä kun pääsin eläkkeelle. Pakollisen harjoittelun (9 viikkoa) sairastuin kaksi kertaa ja olin välillä sairauslomalla. Ensin oli kolme hometalohenkilöä ryhmässä ja viiden viikon jaksolla vain yksi. Sekin riitti ja yskin, ääneni hävisi, keuhkot rahisivat ja vinkuivat.

    Minulla uudelleen koulutuskaan ei auttanut, koska työpaikkani kosteusvauriomikrobit ja TTL:n altistukset tuhosivat terveyteni ilmeisesti loppuelämäkseni. Minun pitää ehdottomasti välttää hometaloja ja ihmisiä (bussissa, kaupoissa, kylässä, kokouksissa, kirkossa ym.) jotka haisevat hometalolle, tupakalle tai heillä on eläimiä (minulla EI OLE eläinallergiaa, mutta oireilen).

    Voimia Histamiini sinulle. Toivottavasti saat homeettoman työpaikan.

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Aivan varmasti tulen vaatimaan hrct:n uudelleen oton,kunhan aikaa on kulunut vaikka sen vuoden verran. Onneksi papereissani lukee näin:
    "Potilaalta otettu seerumin Alfa-1-antitrypsiini,joka normaali,eli tämä ei emfyseeman muodostustaipumusta selitä. TÄTÄ TULEMME TULEVAISUUDESSA SEURAAMAAN!!" On nyt se "mustaa valkealla" tästä "seuraamisesta".

    Ja samassa lapussa lukee näin:
    "Mielestäni olisi ensiarvoisen tärkeää,että kyseisen henkilön ei tarvitsisi olla olosuhteissa,joissa on vähänkään home altistumaa...."

    Eikö ole mielenkiintoista,että ei myönnetä selkeästi,että on alveoliitti,mutta ei kuitenkaan saisi olla "home paikoissa"? RISTIRIITAISTA!!!

    Tiedätkö mitä tarkoittaa alfa-1-antitrypsiini?

    Äänestä

  • Lääk kand kirjoitti:

    Tiedätkö mitä tarkoittaa alfa-1-antitrypsiini?

    Tiedän mikä se on!!

    Se on tietyn proteiinin puutosta. Tämä proteiini muodostuu maksassa,josta se veren mukana kulkeutuu keuhkokudokseen suojellen sitä puolustussolujen erittämältä entsyymien tuhoavalta vaikutukselta.

    Perinnöllinen sairaus,jota on monta eri "tyyppiä" ja eri "vaikeus astetta",riippuu minkä "tyypin" saa.

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Aivan varmasti tulen vaatimaan hrct:n uudelleen oton,kunhan aikaa on kulunut vaikka sen vuoden verran. Onneksi papereissani lukee näin:
    "Potilaalta otettu seerumin Alfa-1-antitrypsiini,joka normaali,eli tämä ei emfyseeman muodostustaipumusta selitä. TÄTÄ TULEMME TULEVAISUUDESSA SEURAAMAAN!!" On nyt se "mustaa valkealla" tästä "seuraamisesta".

    Ja samassa lapussa lukee näin:
    "Mielestäni olisi ensiarvoisen tärkeää,että kyseisen henkilön ei tarvitsisi olla olosuhteissa,joissa on vähänkään home altistumaa...."

    Eikö ole mielenkiintoista,että ei myönnetä selkeästi,että on alveoliitti,mutta ei kuitenkaan saisi olla "home paikoissa"? RISTIRIITAISTA!!!

    Kun tapaat lääkärisi seuraavan kerran niin pyydä häntä avaamaan Keuhkosairaudet kirja sivulta 340, jossa kerrotaan allergisen alveoliitin kansainvälisistä kriteereistä.

    Kysy suoraan, että eiköhän nämä kriteerit ole jo kohdallani täyttyneet ja nyt olisi aika antaa lausunto.
    Lääkärisi on vallan oikeassa todetessaan, että KUKAAN ei saisi sinua enää altistaa homeitiöille, koska pysyvän keuhkovaurion (emfyseema) vaara on aina olemassa.
    Keuhkojesi suojelu kuuluu lääkäreille.

    Kysyppä myös mitkä ovat ne lääketieteelliset kriteerit joilla rtg-lääkäri erottaa onko kysymyksessä emfyseema vai altistuksen aiheuttama akuutti keuhkorakkuloiden tulehdusreaktio, jonka immuunijärjestelmä pikkuhiljaa pystyy korjaamaan mikäli tulehdus ei ole ollut liian raju.

    Lääketiedehän välittää tietoa, että emfyseema on parantumaton ja jos se kohdallasi todetaan HRCT;llä jossain vaiheessa kadonneeksi, silloinhan lääketiede on syöttänyt itselleen ja meille puppua.

    Äänestä

  • Homeherkkä kirjoitti:

    Kun tapaat lääkärisi seuraavan kerran niin pyydä häntä avaamaan Keuhkosairaudet kirja sivulta 340, jossa kerrotaan allergisen alveoliitin kansainvälisistä kriteereistä.

    Kysy suoraan, että eiköhän nämä kriteerit ole jo kohdallani täyttyneet ja nyt olisi aika antaa lausunto.
    Lääkärisi on vallan oikeassa todetessaan, että KUKAAN ei saisi sinua enää altistaa homeitiöille, koska pysyvän keuhkovaurion (emfyseema) vaara on aina olemassa.
    Keuhkojesi suojelu kuuluu lääkäreille.

    Kysyppä myös mitkä ovat ne lääketieteelliset kriteerit joilla rtg-lääkäri erottaa onko kysymyksessä emfyseema vai altistuksen aiheuttama akuutti keuhkorakkuloiden tulehdusreaktio, jonka immuunijärjestelmä pikkuhiljaa pystyy korjaamaan mikäli tulehdus ei ole ollut liian raju.

    Lääketiedehän välittää tietoa, että emfyseema on parantumaton ja jos se kohdallasi todetaan HRCT;llä jossain vaiheessa kadonneeksi, silloinhan lääketiede on syöttänyt itselleen ja meille puppua.

    No nyt alkaa tapahtumaan!!!

    On oikea lääkäri,oikeassa paikassa.....

    Ammattitauti tutkimukseni käynnistetään uudelleen selkeänä alveoliitti epäilynä!!!!

    Nyt se vasta taistelu alkaa...mutta mitäs siitä...
    ensimmäistä kertaa se on nyt "mustaa valkoisella"
    ALVEOLIITTI!!!

    Eri asia mitä ttl:ssä tapahtuu,tappeluahan se siellä on omien oikeuksien puolesta!!!
    Mutta olen taistellut tähänkin asti,niin taistelen kyllä edelleenkin!!! Ja nyt tiedän varmasti,minkä edestä taistelen ja se on jo puoli VOITTOA!!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    No nyt alkaa tapahtumaan!!!

    On oikea lääkäri,oikeassa paikassa.....

    Ammattitauti tutkimukseni käynnistetään uudelleen selkeänä alveoliitti epäilynä!!!!

    Nyt se vasta taistelu alkaa...mutta mitäs siitä...
    ensimmäistä kertaa se on nyt "mustaa valkoisella"
    ALVEOLIITTI!!!

    Eri asia mitä ttl:ssä tapahtuu,tappeluahan se siellä on omien oikeuksien puolesta!!!
    Mutta olen taistellut tähänkin asti,niin taistelen kyllä edelleenkin!!! Ja nyt tiedän varmasti,minkä edestä taistelen ja se on jo puoli VOITTOA!!!!

    Ota kaikista papereistasi aina itsellesi kopiot. Pyydä AINA jäljennökset lääkärillä kaynnistäsi.
    Laita ne aikajärjestykseen kansioihisi.

    Taistelusi aikana kaikkein tärkeimmät paperit menevät hukkaan vakuutusyhtiöllä tai viimeistään vakuutuoikeudessa.

    Jos huomaat jonkun lääkärin pimittävän jotain tietoja (niinkuin minäkin huomasin) niin pyydä kirjallisesti KAIKKI jäljennökset käynneistäsi.

    Pyysin kopiot muutama vuosi sitten ja tuo talon puolta pitävä työterveyslääkäri "pimitti" minulta paperit, joissa edellinen työterveyslääkäri oli joka kerta merkannut papereihini "työperäinen sairaus. epäily". Nyt sain nuo tärkeimmät paperit, kun pyysin uudelleen työterveysasemalta. Onneksi niitä ei oltu hävitetty. Myös työpaikkani vuoden 1988 vesivahingon paperit "olivat menneet hukkaan". Pyysin työkavereiltani lausunnon ja allekirjoitukset "Muistan työpaikkani vesivahingon 1988". Nyt lähetän paperit ammattiyhdistykseni tuomarille, joka lähettää ne Vakuutuoikeudelle.

    Voimia ja viisautta taisteluusi! Kysele neuvoa meiltä muilta homesairailta. Kyllä autamme ja tuemme sinua.

    Hyvää Joulua ja Onnellista Uutta Vuotta 2006 j.Kr

    Äänestä

  • hilkkaliisa kirjoitti:

    Ota kaikista papereistasi aina itsellesi kopiot. Pyydä AINA jäljennökset lääkärillä kaynnistäsi.
    Laita ne aikajärjestykseen kansioihisi.

    Taistelusi aikana kaikkein tärkeimmät paperit menevät hukkaan vakuutusyhtiöllä tai viimeistään vakuutuoikeudessa.

    Jos huomaat jonkun lääkärin pimittävän jotain tietoja (niinkuin minäkin huomasin) niin pyydä kirjallisesti KAIKKI jäljennökset käynneistäsi.

    Pyysin kopiot muutama vuosi sitten ja tuo talon puolta pitävä työterveyslääkäri "pimitti" minulta paperit, joissa edellinen työterveyslääkäri oli joka kerta merkannut papereihini "työperäinen sairaus. epäily". Nyt sain nuo tärkeimmät paperit, kun pyysin uudelleen työterveysasemalta. Onneksi niitä ei oltu hävitetty. Myös työpaikkani vuoden 1988 vesivahingon paperit "olivat menneet hukkaan". Pyysin työkavereiltani lausunnon ja allekirjoitukset "Muistan työpaikkani vesivahingon 1988". Nyt lähetän paperit ammattiyhdistykseni tuomarille, joka lähettää ne Vakuutuoikeudelle.

    Voimia ja viisautta taisteluusi! Kysele neuvoa meiltä muilta homesairailta. Kyllä autamme ja tuemme sinua.

    Hyvää Joulua ja Onnellista Uutta Vuotta 2006 j.Kr

    KIITOS!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    No nyt alkaa tapahtumaan!!!

    On oikea lääkäri,oikeassa paikassa.....

    Ammattitauti tutkimukseni käynnistetään uudelleen selkeänä alveoliitti epäilynä!!!!

    Nyt se vasta taistelu alkaa...mutta mitäs siitä...
    ensimmäistä kertaa se on nyt "mustaa valkoisella"
    ALVEOLIITTI!!!

    Eri asia mitä ttl:ssä tapahtuu,tappeluahan se siellä on omien oikeuksien puolesta!!!
    Mutta olen taistellut tähänkin asti,niin taistelen kyllä edelleenkin!!! Ja nyt tiedän varmasti,minkä edestä taistelen ja se on jo puoli VOITTOA!!!!

    Sait ihan lähetteen TTL:lle. Hyvä.

    Kuten tiedät TTL:llä on käytössään professori Nordmanin ilmoituksen mukaan kolme homeuutetta: Aspergillus fumigatus, Cladosporium cladosproriodes ja Acremonium.

    Ja kuten tiedät, TTL ei saa alveoliitikkoa keuhkoaltistaa, koska siitä saattaa seurata pysyvä keuhkovaurio.
    Missään tapauksessa he eivät saisi altistaa sinua, koska keuhkoissasi on altistuksen jäljiltä vielä "emfyseemaa" ja fibroosia.

    Neuvoisin sinua TTL:llä vain kuuntelemaan ja pitämään päiväkirjaa lääkärin/omahoitajan kanssa käymistäsi keskusteluista. Mieluiten nauhoittamaan keskustelut.

    Jos he kuitenkin päätyvät kohdallasi keuhkoaltistukseen, johon itse suostuisin, koska immuunijärjestelmällä näyttää olevan melkoisia kykyjä korjata vauriot, puhaltele kaikessa rauhassa heidän määräämäänsä Pef:iä ja pidä huolta siitä, että seurantalistaan kirjataan puhallusarvot oikein ja kaikki altistuksesta saamasi reaktiot. Saatat saada jopa "ammattiastman" taustasi huomioonottaen.

    Oletettavasti altistus tulehduttaa keuhkosi kunnolla.
    Vaadi vasta Pef-puhallusten loputtua heitä suuntaamaan tutkimukset allergisen alveoliitin toteamiseski kansainvälisin kriteerein ja seuraamaan keuhkojasi niin kauan kuin typpioksidiarvot ovat koholla ja kaikki lisätulehduksen aiheuttamat muutokset ovat keuhkoistasi hävinneet.
    Tosin heillä on myös vahingorvausvastuu mikäli heidän tutkimuksensa vaurioittavat keuhkojasi.

    Käymme taistelua siitä, kuinka maamme tutkimusorganisaatiot toteavat tässä maassa ammattitautilakimme vaatiman allerginen keuhkoputkitulehduksen ja allergisen alveoliittin.
    Kiitos, että olet mukana.

    Äänestä

Ainakin mun käsittääkseni emfyseema kyllä pudottaa diffuusiokapasiteettia. Mutta mitä tällä palstalla lukenut olen, olen saanut käsityksen että allerginen alveoliitti ei aiheuttaisi emfyseemaa.

Äänestä
  • No kerropa käsityksesi siitä toipuvatko allergisen alveoliittireaktion jälkeen keuhkorakkulat aina homealtistuksen aiheuttamasta tulehdusreaktiosta täydellisesti?

    Kerroppa myös käsityksesi siitä miksi homeallergikko joutuu jossain vaiheessa käyttämään happirikastinta kotonaan?

    Eikö kysymyksessä ole tällöin homealtistuksen aiheuttama keuhkoahtaumatauti?

    Mikäli paremmin perehtyisit tämän palstan antiin, tietäisit että me alveoliitikot odotamme jossain vaiheessa saavamme toistuvien, meille julkisen vallan organisaatioiden määräämien altistusten seurauksina emfyseeman, kuten muutkin alveoliitikot ennen meitä.

    Odotan itsekin emfyseeman saamista mikäli joudun homesairaalaamme osastohoitoon, jonka sairaalan on homesairaalaksi todennut myös TTL:n professori Kari Reijula.
    Sairaalan keuhkoyksikön ylilääkäri vastasi kyselyyni, että siinähän me lääkärit kuin hoitohenkilökuntakin potilaiden kanssa altistumme homeitiöille.
    Homeallergikolle ei ole olemassa homeitiösuojausta osastohoidossa.

    Muutamassa muussa maamme keskussairaaloissa sairaalan infektiolääkäri on merkinnyt epikriisiin; hoito tulee tapahtua homeitiövapaassa huoneessa.

    Äänestä

  • Homeherkkä kirjoitti:

    No kerropa käsityksesi siitä toipuvatko allergisen alveoliittireaktion jälkeen keuhkorakkulat aina homealtistuksen aiheuttamasta tulehdusreaktiosta täydellisesti?

    Kerroppa myös käsityksesi siitä miksi homeallergikko joutuu jossain vaiheessa käyttämään happirikastinta kotonaan?

    Eikö kysymyksessä ole tällöin homealtistuksen aiheuttama keuhkoahtaumatauti?

    Mikäli paremmin perehtyisit tämän palstan antiin, tietäisit että me alveoliitikot odotamme jossain vaiheessa saavamme toistuvien, meille julkisen vallan organisaatioiden määräämien altistusten seurauksina emfyseeman, kuten muutkin alveoliitikot ennen meitä.

    Odotan itsekin emfyseeman saamista mikäli joudun homesairaalaamme osastohoitoon, jonka sairaalan on homesairaalaksi todennut myös TTL:n professori Kari Reijula.
    Sairaalan keuhkoyksikön ylilääkäri vastasi kyselyyni, että siinähän me lääkärit kuin hoitohenkilökuntakin potilaiden kanssa altistumme homeitiöille.
    Homeallergikolle ei ole olemassa homeitiösuojausta osastohoidossa.

    Muutamassa muussa maamme keskussairaaloissa sairaalan infektiolääkäri on merkinnyt epikriisiin; hoito tulee tapahtua homeitiövapaassa huoneessa.

    Jos jollekin emfyseema tulee, niin vaikea kuvitella, että se ainakaan kovin nopeasti siitä paranee.

    Sitten vielä, että eihän kai emfyseema ole ainoa diffuusiokapasiteetin alentaja.

    Äänestä

  • Lääketieteen kandidaatti kirjoitti:

    Jos jollekin emfyseema tulee, niin vaikea kuvitella, että se ainakaan kovin nopeasti siitä paranee.

    Sitten vielä, että eihän kai emfyseema ole ainoa diffuusiokapasiteetin alentaja.

    Onko näin ,että emfyseemassa putoaa spirometriassa mitattu FVC arvo ja keuhkoahtaumassa putoaa FVV1 arvo??

    Mistä niiden tippuminen johtuu??
    Kun ne tippuu onko se obstruktiivista vai rekstrektiivistä??

    Mistä johtuu FEF75%, FEF50% JA FEF25% arvojen lasku?
    Pitäisikö astmaa sairastavalla lääkkeet parantaa noita "pikku arvoja" ja miksi?

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Onko näin ,että emfyseemassa putoaa spirometriassa mitattu FVC arvo ja keuhkoahtaumassa putoaa FVV1 arvo??

    Mistä niiden tippuminen johtuu??
    Kun ne tippuu onko se obstruktiivista vai rekstrektiivistä??

    Mistä johtuu FEF75%, FEF50% JA FEF25% arvojen lasku?
    Pitäisikö astmaa sairastavalla lääkkeet parantaa noita "pikku arvoja" ja miksi?

    "Onko näin ,että emfyseemassa putoaa spirometriassa mitattu FVC arvo ja keuhkoahtaumassa putoaa FVV1 arvo??"

    Emfyseemassa ei kyllä mielestäni pitäisi näkyä FVC:n putoamista. Keuhkoahtaumassa taitavat kaikki arvot pudota...

    "Mistä niiden tippuminen johtuu??
    Kun ne tippuu onko se obstruktiivista vai rekstrektiivistä?"

    Diffuusiokapasiteetti ei käsittääkseni liity kumpaankaan edellämainituista, vaan obstruktio heikentää FEV-arvoja ja restsiktio taasen heikentää vitaalikapasiteettia.

    FEF-75%, 50 ja 25 arvot taasen ovat sellaisia, että niitä ei voi tulkita numeroina, vaan ne voi tulkita vain käyrästä. Ja astmaa sairastavallakin pitäisi nähdä koko käyrä ennenkuin vetää johtopäätköksiä.

    Äänestä

  • Lääk kand kirjoitti:

    "Onko näin ,että emfyseemassa putoaa spirometriassa mitattu FVC arvo ja keuhkoahtaumassa putoaa FVV1 arvo??"

    Emfyseemassa ei kyllä mielestäni pitäisi näkyä FVC:n putoamista. Keuhkoahtaumassa taitavat kaikki arvot pudota...

    "Mistä niiden tippuminen johtuu??
    Kun ne tippuu onko se obstruktiivista vai rekstrektiivistä?"

    Diffuusiokapasiteetti ei käsittääkseni liity kumpaankaan edellämainituista, vaan obstruktio heikentää FEV-arvoja ja restsiktio taasen heikentää vitaalikapasiteettia.

    FEF-75%, 50 ja 25 arvot taasen ovat sellaisia, että niitä ei voi tulkita numeroina, vaan ne voi tulkita vain käyrästä. Ja astmaa sairastavallakin pitäisi nähdä koko käyrä ennenkuin vetää johtopäätköksiä.

    No niin,miten tämä on mahdollista.....?

    9.11.2004 otetussa hrct kuvasta lääkäri on lausunut näin:"panlobulaarinen emfyseema ylälohkoihin painottuen" (tämän lausui edellisen paikkakunnan lääkäri,jossa kaikki lääkärit on "samaa pataa")

    18.11.2005 otetusta kuvasta on lausuttu näin:"lievä sentrilobuläärinen emfyseema".Tästä kuvasta nykyisen paikkakunnan lääkäri sanoi näin:"selittämättömästä syystä tullut emfyseema,ei tupakoinnin aiheuttama,koska on keuhkojen keskiosissa.Nopeasti etenevä tauti,keuhkojen vaihto edessä!!". Sen jälkeen vaadin otettavaksi uudelleen sen diffuusin ja kuinkas kävi,se oli parantunut ja sitten minun sanottiin saaneen LOTTO VOITON!!!

    Miten kummassa emfyseema voi vaihtaa paikkaa,eikö se ole palautumaton muutos silloin kun tulee??

    Vai onko nyt tullut todistetuksi,että siitäkin voi toipua!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    No niin,miten tämä on mahdollista.....?

    9.11.2004 otetussa hrct kuvasta lääkäri on lausunut näin:"panlobulaarinen emfyseema ylälohkoihin painottuen" (tämän lausui edellisen paikkakunnan lääkäri,jossa kaikki lääkärit on "samaa pataa")

    18.11.2005 otetusta kuvasta on lausuttu näin:"lievä sentrilobuläärinen emfyseema".Tästä kuvasta nykyisen paikkakunnan lääkäri sanoi näin:"selittämättömästä syystä tullut emfyseema,ei tupakoinnin aiheuttama,koska on keuhkojen keskiosissa.Nopeasti etenevä tauti,keuhkojen vaihto edessä!!". Sen jälkeen vaadin otettavaksi uudelleen sen diffuusin ja kuinkas kävi,se oli parantunut ja sitten minun sanottiin saaneen LOTTO VOITON!!!

    Miten kummassa emfyseema voi vaihtaa paikkaa,eikö se ole palautumaton muutos silloin kun tulee??

    Vai onko nyt tullut todistetuksi,että siitäkin voi toipua!!!

    http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000012679242#22000000012679242

    Äänestä


  • Lääk kand kirjoitti:

    "Onko näin ,että emfyseemassa putoaa spirometriassa mitattu FVC arvo ja keuhkoahtaumassa putoaa FVV1 arvo??"

    Emfyseemassa ei kyllä mielestäni pitäisi näkyä FVC:n putoamista. Keuhkoahtaumassa taitavat kaikki arvot pudota...

    "Mistä niiden tippuminen johtuu??
    Kun ne tippuu onko se obstruktiivista vai rekstrektiivistä?"

    Diffuusiokapasiteetti ei käsittääkseni liity kumpaankaan edellämainituista, vaan obstruktio heikentää FEV-arvoja ja restsiktio taasen heikentää vitaalikapasiteettia.

    FEF-75%, 50 ja 25 arvot taasen ovat sellaisia, että niitä ei voi tulkita numeroina, vaan ne voi tulkita vain käyrästä. Ja astmaa sairastavallakin pitäisi nähdä koko käyrä ennenkuin vetää johtopäätköksiä.

    FEF-75% 50,25-ARVOT ,KERRO MITEN TULKITAAN KÄYRÄST??
    OLEN NÄHNYT KÄYRÄN JA NUMEROLLISET LUVUT NÄISTÄ ARVOISTA JA MINULLA ON ASTMA JA VÄLILLÄ NÄMÄ ARVOT HUITELEE% ARVO ALLE 50 JA KUN ANNETAAN AVAAVAA NIIN ARVOT SENKUN TIPPUVAT.
    MIKÄ OLIS VASTAUKSESI TÄHÄN ONGELMAAN?
    MIELENKIINNOLLA ODOTTELEN..

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    No niin,miten tämä on mahdollista.....?

    9.11.2004 otetussa hrct kuvasta lääkäri on lausunut näin:"panlobulaarinen emfyseema ylälohkoihin painottuen" (tämän lausui edellisen paikkakunnan lääkäri,jossa kaikki lääkärit on "samaa pataa")

    18.11.2005 otetusta kuvasta on lausuttu näin:"lievä sentrilobuläärinen emfyseema".Tästä kuvasta nykyisen paikkakunnan lääkäri sanoi näin:"selittämättömästä syystä tullut emfyseema,ei tupakoinnin aiheuttama,koska on keuhkojen keskiosissa.Nopeasti etenevä tauti,keuhkojen vaihto edessä!!". Sen jälkeen vaadin otettavaksi uudelleen sen diffuusin ja kuinkas kävi,se oli parantunut ja sitten minun sanottiin saaneen LOTTO VOITON!!!

    Miten kummassa emfyseema voi vaihtaa paikkaa,eikö se ole palautumaton muutos silloin kun tulee??

    Vai onko nyt tullut todistetuksi,että siitäkin voi toipua!!!

    En kyllä valitettavasti osaa ottaa tuohon kantaa mihinkään suuntaan, mutta luulisin ettei emfyseema ainakaan kovin nopeasti voi hävitä.

    Äänestä

ilmaisua - alveoliitti-KOHTAUS!

Allerginen alveoliitti on autoimmuunisairaus, joka ei parane koskaan. Se etenee jopa vaikka et altistuisi enää homeille.

Meillä kaikilla työpaikamme homeista sairastuneilla on allerginen alveoliitti. Saadessamme hyvinkin pieniä homeitiö-annoksia seuraukset voivat olla kohtalokkaat. Elimistömme näistä itiöistä äärimmilleen herkistynyt immuunipuolustusjärjestelmä, reagoi joka kerta AUTOMAATTISESTI näihin itiöihin.

Tälläistä ns. viivästynyttä soluvälitteistä allergiaa ei voi parantaa millään konstilla. Vain IgE-välitteisen allergian parantamiseen tai oikeastaan pitäisi sanoa lievittämiseen annetaan ns. gamma-globuliini hoitoa. Tässä hoitomuodossa estetään IgE-vasta-aineen muodostuminen.

On täysin lääkärin etiikan vastaista se, että lääkäri sanoo alveoliittipotilaan parantuneen sairaudesta, kun taudin aiheuttama KOHTAUS on mennyt ohi. Tiedän, että HYKSin iho- ja allergiasairaalassa on eräs naispuolinen keuhkolääkäri, joka tekee kaikista alveoliittipotilaista terveitä, kun heidän sairausKOHTAUKSENSA on mennyt ohi.

TTL:n Henrik Nordman sanoi minulle, että minun annettiin hengittää niin pieni Aspergillus fumigatus-määrä, että ei se voinut aiheuttaa keuhkoissani mitään vaaraa. Kuitenkin kokonaissolumääräni nousi kahdeksankertaiseksi (8) normaaliin verrattuna. Huomioitavaa on se, että olin ollut pois homeisesta koulustani jo yhden vuoden! Minä sain myös akuutisti KROONISEN keuhkoputkitulehduksen (huom akuutisti). TTL:n potilasosaston keuhkolääkäri RP totesi katsoessaan keuhkoihini, että hän ei ole koskaan nähnyt noin VERISIÄ keuhkoja. Sinunkin keuhkosi olivat veriset!

Nyt ymmärrän myös, miksi TTL käyttää altistuskokeissaan Aspergillus fumigatusta (ja HUOM! AINOANA MAANA MAAILMASSA!). Niin kuin me tiedämme sen, että Aspergillus aiheuttaa seitsemää eri sairautta, mm. ALLERGISTA ALVEOLIITTIA, se aiheuttaa myös ALLERGISTA ASTMAA (LÄHDE: Keuhkosairaudet, Duodecim 2. uudistettu painos, sivu 492-494). TTL:n tarkoitus oli synnyttää näillä kahdella minuun tehdyllä Aspergillus-altistuksella minuun ASTMA! RP:n kauhuksi keuhkoni reagoivat "pieneen" Aspergillus määrään erittäin voimakkaasti, RP ei kehdannut sanoa minulle, että minulla olisi pelkästään krooninen keuhkoputken tulehdus, koska onnekseni solunäytteeni tutki rehellinen patologi. Solunäytteet otettiin kolmen kuukauden kuluttua uudelleen: soluylimäärä oli vielä neli-kertainen ja akuutisti TTL:n toimesta alkanut krooninen keuhkoputkitulehdus oli vielä voimissaan, vaikka hengitin suuria määriä tulehduslääkettä tämän väliajan. Ajatelkaa minulle tuli erittäin pienestä itiö-määrästä ÄKILLISESTI tulehdus, joka täytti KROONISEN keuhkoputkitulehduksen kriteerit.

Lähetelkää nyt niitä sähköposteja sinne valtakunnansyyttäjänvirastoon. Ilmoitatte vain nimenne ja puhelinnumeronne ja sen, että haluatte tulla myös kuulluksi Pekka Nikkolan lisäksi rikostutkinnan yhteydessä. Ei tarvitse kirjoittaa mitään muuta.

Tästä linkistä löydätte sen henkilön nimen, joka on suunitellut tämän suorastaan saatanallisen ja pirullisen systeemin:
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000012643353

Uskon, että hänet on moneen kertaan palkittu tästä teostaan valtion toimesta.

Hyvään joulua ja toivottavasti parempaa uutta vuotta!
Pekka Nikkola

Äänestä
  • Väität, että "Meillä kaikilla työpaikamme homeista sairastuneilla on allerginen alveoliitti." Onhan niitä paljon reuman tai jonkin muunkin sairauden homeista saaneita ilman että heille olisi allergista alveoliittia. Yleistät omaa tapaustasi liikaa.

    Äänestä

  • Ssairas kirjoitti:

    Väität, että "Meillä kaikilla työpaikamme homeista sairastuneilla on allerginen alveoliitti." Onhan niitä paljon reuman tai jonkin muunkin sairauden homeista saaneita ilman että heille olisi allergista alveoliittia. Yleistät omaa tapaustasi liikaa.

    toinen syntymekanismi (IgG-vasta-aine homeitiö = kompleksivälitteinen allergia)aiheuttaa VERENKIRROSSA verisuonitulehduksia, joiden katsotaan aiheuttavan REUMAN esiastetta!

    Näin minulle vastasi puhelimessa eräs homesairauksiin perehtynyt lääkäri Kuopiosta, kun kauhukseni huomasin, että säärissäni oli ikäänkuin kuivunutta verta ihon alla ja kerroin siitä hänelle. Hän kehotti minua välittömästi poistumaan tästä homeisesta forssalaisesta koulurakennuksesta!

    Kosteusvauriomikrobit erittävät myös hyvin vaarallisia haihtuvia aineenvaihduntatuotteita, jotka aiheuttavat kymmeniä eri sairauksia. Sädesienet mm. erittävät valinomysiini-nimistä bioaktiivista ainetta, jonka tiedetään aiheuttavan mm. ykköstyypin diabetestä. Se tuhoaa ne solut, joiden pitäisi tuottaa insuliinia.

    Terveysviranomaiset tietysti vaikenevat tästä, koska lastentarhojen, koulujen sairaalojen jne. homeongelma on jo karannut käsistä. Näitä diabetes-potilaita syntyy Suomessa n. 1000 kpl/vuosi ja kustannukset tästä sairaudesta on n. yksi miljoonaa € / sairastunut.

    En tiedä oletko paljonkin lukenut tätä sivustoa, mutta sanon vielä kerran:
    Ystäväni immuunipuolustusjärjestelmän tuhosi Stachybotrys atran erittämät myrkylliset aineenvaihduntatuotteet: hän muuten KUOLI sen takia! Aivan varmasti hänellä oli myös allerginen alveoliitti!

    Pekka Nikkola

    Äänestä

  • nisuiisu kirjoitti:

    toinen syntymekanismi (IgG-vasta-aine homeitiö = kompleksivälitteinen allergia)aiheuttaa VERENKIRROSSA verisuonitulehduksia, joiden katsotaan aiheuttavan REUMAN esiastetta!

    Näin minulle vastasi puhelimessa eräs homesairauksiin perehtynyt lääkäri Kuopiosta, kun kauhukseni huomasin, että säärissäni oli ikäänkuin kuivunutta verta ihon alla ja kerroin siitä hänelle. Hän kehotti minua välittömästi poistumaan tästä homeisesta forssalaisesta koulurakennuksesta!

    Kosteusvauriomikrobit erittävät myös hyvin vaarallisia haihtuvia aineenvaihduntatuotteita, jotka aiheuttavat kymmeniä eri sairauksia. Sädesienet mm. erittävät valinomysiini-nimistä bioaktiivista ainetta, jonka tiedetään aiheuttavan mm. ykköstyypin diabetestä. Se tuhoaa ne solut, joiden pitäisi tuottaa insuliinia.

    Terveysviranomaiset tietysti vaikenevat tästä, koska lastentarhojen, koulujen sairaalojen jne. homeongelma on jo karannut käsistä. Näitä diabetes-potilaita syntyy Suomessa n. 1000 kpl/vuosi ja kustannukset tästä sairaudesta on n. yksi miljoonaa € / sairastunut.

    En tiedä oletko paljonkin lukenut tätä sivustoa, mutta sanon vielä kerran:
    Ystäväni immuunipuolustusjärjestelmän tuhosi Stachybotrys atran erittämät myrkylliset aineenvaihduntatuotteet: hän muuten KUOLI sen takia! Aivan varmasti hänellä oli myös allerginen alveoliitti!

    Pekka Nikkola

    Voisinko saada tämän lääkärin nimen Kuopiosta, jos saisin vaikka oikeutta itselleni ja asiallista hoitoa ja suhtautumista? Ilmoita vaikka sähköpostiini!

    terv yks homehtunut hoitaja

    Äänestä

  • hometta kirjoitti:

    Voisinko saada tämän lääkärin nimen Kuopiosta, jos saisin vaikka oikeutta itselleni ja asiallista hoitoa ja suhtautumista? Ilmoita vaikka sähköpostiini!

    terv yks homehtunut hoitaja

    Kiitos, olisin tosiaan kaivannut tietoa...

    Äänestä

  • hometta kirjoitti:

    Kiitos, olisin tosiaan kaivannut tietoa...

    matti paananen, mehiläisessä

    Äänestä

  • säde kirjoitti:

    matti paananen, mehiläisessä

    valitettavasti ASTMA-tohtoreita!

    Äänestä

  • Se on alveoliitti kirjoitti:

    valitettavasti ASTMA-tohtoreita!

    Matti Paananen on yksi Suomen parhaista keuhkolääkäreistä. Olen yksi hänen potilaistaan.
    Lääkärintodistukset ovat perusteellisia ja Matti on tarkka hoidossaan ja tutkimuksissaan.

    Kyllä Matin luona (Jyväskylä, Sairaala Mehiläinen)käy myös alveoliitti potilaita ja kyllä Matti hoitaa heitäkin hyvin. Moni on saanut avun Matin luona.

    Matti on sitäpaitsi ihana ja inhimillinen Ihminen, perheenisä ja lastenlastensa pappa. Matti jää alustavien suunnitelmien mukaan vuoden kuluttua eläkkeelle - tai siis ensi kesänä.

    Matti ymmärtää hyvin homesairaita ja heidän taisteluaan byrokratiaa ja vakuutusyhtiöitä vastaan. Matti tekee lääkärintodistukset vakuutusyhtiöiden tuomareita varten - selkokielellä - käyttäen tietenkin lääketieteellisiä termejäkin. Suosittelen lämpimästi.

    Äänestä

  • hometta kirjoitti:

    Voisinko saada tämän lääkärin nimen Kuopiosta, jos saisin vaikka oikeutta itselleni ja asiallista hoitoa ja suhtautumista? Ilmoita vaikka sähköpostiini!

    terv yks homehtunut hoitaja

    Kuopiossa lääkärikeskus Mehiläisessä on yksi parhaista "home experteistä" tässä maassa.
    Nimi on:
    Tuula Putus
    017-2625533
    Kauppakatu 39a
    70100 Kuopio

    Soita sinne ja pyydä apua!!!!
    Sinua autetaan aivan varmasti.

    Se on yksityinen lääkäriasema,joten se maksaa vähän enenpi.Minä olen joutunut maksamaan Kelan vähennysten jälkeen noin 63e,mutta kohtelu on ollut sen mukaista ja olen tuntenut itseni jopa "ihmiseksi" siellä!!!

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Kuopiossa lääkärikeskus Mehiläisessä on yksi parhaista "home experteistä" tässä maassa.
    Nimi on:
    Tuula Putus
    017-2625533
    Kauppakatu 39a
    70100 Kuopio

    Soita sinne ja pyydä apua!!!!
    Sinua autetaan aivan varmasti.

    Se on yksityinen lääkäriasema,joten se maksaa vähän enenpi.Minä olen joutunut maksamaan Kelan vähennysten jälkeen noin 63e,mutta kohtelu on ollut sen mukaista ja olen tuntenut itseni jopa "ihmiseksi" siellä!!!

    Otan yhteyttä ja toivotan kaikille HYVÄÄ JA RAUHALLISTA JOULUA!

    Äänestä

  • erittäin hyvin kirjoitti:

    Matti Paananen on yksi Suomen parhaista keuhkolääkäreistä. Olen yksi hänen potilaistaan.
    Lääkärintodistukset ovat perusteellisia ja Matti on tarkka hoidossaan ja tutkimuksissaan.

    Kyllä Matin luona (Jyväskylä, Sairaala Mehiläinen)käy myös alveoliitti potilaita ja kyllä Matti hoitaa heitäkin hyvin. Moni on saanut avun Matin luona.

    Matti on sitäpaitsi ihana ja inhimillinen Ihminen, perheenisä ja lastenlastensa pappa. Matti jää alustavien suunnitelmien mukaan vuoden kuluttua eläkkeelle - tai siis ensi kesänä.

    Matti ymmärtää hyvin homesairaita ja heidän taisteluaan byrokratiaa ja vakuutusyhtiöitä vastaan. Matti tekee lääkärintodistukset vakuutusyhtiöiden tuomareita varten - selkokielellä - käyttäen tietenkin lääketieteellisiä termejäkin. Suosittelen lämpimästi.

    Onko ihanan Matin todistuksista ollut mitään hyötyä homesairaille?

    Äänestä

  • Ihanampi kirjoitti:

    Onko ihanan Matin todistuksista ollut mitään hyötyä homesairaille?

    Eräs homesairas yritettiin laittaa kuntoutukseen homepaikkaan, jossa hän sairastui heti.

    Sitten hänet yritettiin laittaa koulutukseen homekouluun.

    Ja sitten ja sitten... häntä pyöriteltiin joka paikassa.

    Sitten ihana Matti lähetti näiden kaikkien sairastuttavien kokeilujen jälkeen lääkärintodistuksen ja tämä erittäin sairas ja erittäin pahasti homeallerginen henkilö sai työperäisestä sairaudestaan TAPATURMAELÄKKEEN joulukuussa 2005. Kiitos ihanalle ja hyvin tätä erittäin sairasta henkilöä hoitaneelle Matille. Tämän henkilön tahallinen sairastuttaminen ja kierrätys loppui! Oikeus voitti. Terveyttä tämä erittäin sairas henkilö ei saa, mutta toimeentulo on turvattu ja kierrätys loppui.

    Äänestä

  • hilkkaliisa kirjoitti:

    Eräs homesairas yritettiin laittaa kuntoutukseen homepaikkaan, jossa hän sairastui heti.

    Sitten hänet yritettiin laittaa koulutukseen homekouluun.

    Ja sitten ja sitten... häntä pyöriteltiin joka paikassa.

    Sitten ihana Matti lähetti näiden kaikkien sairastuttavien kokeilujen jälkeen lääkärintodistuksen ja tämä erittäin sairas ja erittäin pahasti homeallerginen henkilö sai työperäisestä sairaudestaan TAPATURMAELÄKKEEN joulukuussa 2005. Kiitos ihanalle ja hyvin tätä erittäin sairasta henkilöä hoitaneelle Matille. Tämän henkilön tahallinen sairastuttaminen ja kierrätys loppui! Oikeus voitti. Terveyttä tämä erittäin sairas henkilö ei saa, mutta toimeentulo on turvattu ja kierrätys loppui.

    Kosteusvauriomikrobien itiöt aiheuttavat eräille ihmisille ALLERGISEN ALVEOLIITIN. Tämä sairaus tapahtuu joko verenkierrossa tai keuhkorakkuloissa. Keuhkorakkuloista se ennen pitkää leviää KEUHKOPUTKEEN, koska matka keuhkorakkuloista keuhkoputkeen on periaatteessa 0 cm.

    Sen lisäksi nämä samaiset mikrobit erittävät haihtuvivia hiilivety-yhdisteitä, jotka ovat terveydelle vaarallisia. Tämän lisäksi ne erittävät myös ns. sekundaarisia aineenvaihduntatuotteita, joista tunnetuin on sädesienen erittämä valinomysiini, joka ei ole haihtuva yhdiste. Se on myös bioaktiivinen, joka tarkoittaa, että se on koostunut aminohapoista. Juuri tämä tekee sen erittäin vaaralliseksi.

    AMMMATTIASTMA (ei saa sotkea alveoliittiin) on keuhkoputken ahtauma, jonka aiheuttaa elimistön ulkopuolelta tullut 5-10 mikrometrin hiukanen ja se on AINA IgE-välitteinen. ja VIELÄ KERRAN tytöt ja pojat:
    KOSTEUSVAURIOMIKROBIT EIVÄT aiheta ammatti-astmaa, koska niiden itiöiden koko on alle 5 mikrometriä!

    Jos teillä on kosteusvauriomikrobien aiheuttama astma, niin se johtuu allergisesta alveoliitista, kuten olen sanonut jo useamman kerran. Käyttäkäämme siitä termiä "alveoliitti-astma" erotukseksi ammatti-astmasta.

    Toivottavasti tälläinen keuhkolääkäri on myös maininnut sen sinulle. Jos hän ei ole sitä kertonut, niin tehkää omat johtopäätöksenne siitä, että onko tämä lääkäri rehellinen?

    Kenelläkään kysymälläni lääketieteen tohtorilla (näitä on useita) ei ole vielä ollut mitään huomauttamista minulle siitä, kun olen sanonut heille, että TTL:n kirjoittamat homeastma-diagnoosit ovat vääriä!

    Olen näemmä huono opettaja, jos tämä ei jo mene ns. jakeluun!

    Hometerveisin
    Pekka Nikkola
    homeallergikko
    biokemisti/mikrobiologi

    Äänestä

  • HISTAMIINI kirjoitti:

    Kuopiossa lääkärikeskus Mehiläisessä on yksi parhaista "home experteistä" tässä maassa.
    Nimi on:
    Tuula Putus
    017-2625533
    Kauppakatu 39a
    70100 Kuopio

    Soita sinne ja pyydä apua!!!!
    Sinua autetaan aivan varmasti.

    Se on yksityinen lääkäriasema,joten se maksaa vähän enenpi.Minä olen joutunut maksamaan Kelan vähennysten jälkeen noin 63e,mutta kohtelu on ollut sen mukaista ja olen tuntenut itseni jopa "ihmiseksi" siellä!!!

    Onko Tuula Putus ja Tuula Husman yksi ja sama henkilö?

    Toivottavasti olisivat. Olen kerran keskustellut puhelimessa Tuula Husmanin kanssa. Hän on todella fiksu, asiansa osaava ja kaiken lisäksi vielä empaattinen lääkäri. Itselläni ei ole nyt hyvää keuhkolääkäriä hometaudin seuraamiseen, tässäkö olisi nyt vastaus.

    Äänestä

  • lisätietoa kirjoitti:

    Onko Tuula Putus ja Tuula Husman yksi ja sama henkilö?

    Toivottavasti olisivat. Olen kerran keskustellut puhelimessa Tuula Husmanin kanssa. Hän on todella fiksu, asiansa osaava ja kaiken lisäksi vielä empaattinen lääkäri. Itselläni ei ole nyt hyvää keuhkolääkäriä hometaudin seuraamiseen, tässäkö olisi nyt vastaus.

    Kyllä he ovat yksi ja sama henkilö!!!

    Hyvissä käsissä olet jos hänen hoivaansa pääset!!!

    PIDÄN SULLE KAIKKIA PEUKKUJA PYSTYSSÄ,ETTÄ KAIKKI MENEE HYVIN!!!!

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


HISTAMIINI kirjoitti:

Auttakaa,nyt menee yli oman ymmärryksen!!!!

Voiko diffuusit koskaan palautua ennalleen ja jos voi niin miksi ne palautuu??
Jos on todettu emfyseemaa,niin putoaako diffuusit tämän takia ja voiko ne koskaan parantua??

Entä,mitä diffuuseille tapahtuu,kun alkaa toipumaan alveoliitti kohtauksesta?
Palautuuko ne joskus??

En enää usko lääkäreiden selityksiin,liian monta asiaa on puhuttu ristiin kohdallani!!!

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu