Mulla on nyt tilanne se, että varmaa MS-diagnoosia ei edelleenkään ole, vaikka oireita ja muutoksia mm. likvorissa on ollut jo 14 vuotta (ja myöhemmin myös MRI-kuvassa). Pari vuotta sitten oli selkeä pahenemisvaihe, näköhermontulehdus. On käytännössä varmaa, että MS-tauti minulla AINAKIN on, mutta taustalla on voinut olla myös jotain muutakin..
Pahin oire on tällä fatiikki eli uupumus. Ei vaan jaksa. Lisäksi erityisesti haittaavat niskan alueen kivut ja muut lihaskivut.
Nyt kysynkin, että olisiko mitään järkeä kokeilla betainterferonihoitoa koeluontoisesti vähän aikaa omalla kustannuksella? KELA ei tapauksessani ilmeisesti korvaa, koska varmaa diagnoosia ei ole olemassa, ja vähän alkaa tuntua, ettei kovin suurta halukkuutta sellaisen tekemiseen edes ole..
Auttaako interferoni kenelläkään siis uupumuksen kaltaisiin oireisiin? Ja olisiko mitään ideaa, että mikä muu voisi auttaa?
Pahin oire on tällä fatiikki eli uupumus. Ei vaan jaksa. Lisäksi erityisesti haittaavat niskan alueen kivut ja muut lihaskivut.
Nyt kysynkin, että olisiko mitään järkeä kokeilla betainterferonihoitoa koeluontoisesti vähän aikaa omalla kustannuksella? KELA ei tapauksessani ilmeisesti korvaa, koska varmaa diagnoosia ei ole olemassa, ja vähän alkaa tuntua, ettei kovin suurta halukkuutta sellaisen tekemiseen edes ole..
Auttaako interferoni kenelläkään siis uupumuksen kaltaisiin oireisiin? Ja olisiko mitään ideaa, että mikä muu voisi auttaa?
Vastaukset 14
Vanhimmat
Atarin auttaa fatiikiin.Itselläni on sitä.Interferoni pidentää pahenimis vaiheen tuloa.
Kerran söin Atarin-kuurin influenssan vuoksi, mutta vaikea sanoa, oliko siitä muuten mitään apua... Täytyypä panna harkintaan.
Löytämäni italialaisen(?) tutkimuksen mukaan L-karnitiini on muuten tehokkaampi fatiikin hoidossa kuin amantadiini... L-karnitiinia olenkin syönyt pientä annosta jo puolisen vuotta, mutta mitään dramaattista parannusta fatiikin suhteen ei ole tapahtunut.
Muita MS-potilaille potentiaalisesti hyödyllisiä ravintolisiä ovat mm. B12-vitamiini, alfalipolihappo, helokkiöljy, pellavansiemenöljy ja kurkumiini (kurkuma-mausteen pääainesosa) näin muutamia mainitakseni.
Kokeile hampunsiemenöljyä,minulle siitä on ollut huomattavaa apua.
mä aikanaan kokeilin atariinia, en huomannut hyötyä. mut sit sain reseptillä provigil lääkettä mul se on tehonnut tosi hyvin!!!
Provigilista kuulin jo vuosia sitten, mutta tuolloin sitä ei ilmeisesti saanut vielä Suomesta mitenkään...
Korvaako KELA, ja miten suuren osan? Provigil taitaa olla melko kallis lääke.
Entä onko miten vaikea saada lääkäri kirjoittamaan tuota lääkettä?
299 euroa purkki, sen saa erikoisluvalla apteekist, ei tarvii ite maksaa ku erikoisluvan hinnan 10 euroa, et ei oo kallis!!!
hei!
Mulla dg 2 vuotta sitten. Vuosi sitten olin tauolla lääkityksestä viisi (5) viikkoa. Se ilmeni mulla uupumuksena -jonka tajusin vasta lääkitykseni taas alettua.
Korvatakseen interferonin KELA vaatii kaksi pahenemisvaihetta kahden vuoden sisään. Vaikka dg:n saisitkin, niin se ei takaa maksettua lääkitystä. Mulla kolme piikkiä viikossa á91euroa! Kuukaudessa se tekee 1100e, ja vaikutuksen alkamiseen mulla ainakin aikoinaan meni kuukauden verran. Kofeiinitabletit ei ole uupumukseen auttanut -kokeillut olen ;)
Koita jaksaa.
Toisaalta sossuhan periaatteessa korvaa "reseptilääkkeet" vähävaraisille... Päteekö tämä sitten interferoniin, josta KELA ei korvaa edes osaa, en tiedä. Sossun toimintahan on toisaalta aika arvaamatonta ja virkailijakohtaista muutenkin.
Eipä ole interferoni tehonnut uupumukseen, eikä Atarinkaan. Muuta hoitoa ei ole neurologi tarjonnut - hoitaja otti esille eläkkeen...hmm - kummallista hoitoa uupumukseen - vai onko?
Mulle neurologi ei ole tarjonnut muuta lääkitystä kuin Panadol, mitä nyt kortisonipulssihoidon olen käynyt pari kertaa läpi.
Muutenkin tuntuu, että jollei itse ota selvää asioista ja vaatimalla vaadi, niin mitään ei tapahdu. Alunperinkin joutui käymään kauheat taistot lääkäreiden kanssa ennen kuin he uskoivat, että oireeni EIVÄT johdu esim. paniikkihäiriöstä...
Oletko huomannut,että Urpo Rinne ön nimittetty emeriittus professoriksi linnassa istumis aikanaan.
Siinä se jo tulikin.. hyvässä lykyssä pahentaa vain. Suosittelen ihan uupumukseen käytettäviä vlamisteita..
Tarkista hoitavalta lääkäriltä heti onko sulla tutkittu Borrelioosia. Pitäs olla rutiintutkimus ms diagnoosissa, mutta kokemuksesta saattaa jäädä joskus tutkimatta. Neuroborrelioosi aiheuttaa mm. muutoksia MRI:ssa, fatiikkia, lihaskipuja ja näköhermontulehduksia.