Onko kenelläkään vajaatoimintaa sairastavilla ollut puutumisoireita?
Itselläni on, käsissä, jaloissa, selässä ja takaraivossa, päivittäin ja niin paljon ettei se ole missään nimessä normaalia. Lisäksi on käsien hikoilua, joka viittaisi kyllä liikatoimintaan. Labratulokset näyttävät, että arvot olisivat kohdallaan, joten asialle ei tehdä mitään!
Itselläni on, käsissä, jaloissa, selässä ja takaraivossa, päivittäin ja niin paljon ettei se ole missään nimessä normaalia. Lisäksi on käsien hikoilua, joka viittaisi kyllä liikatoimintaan. Labratulokset näyttävät, että arvot olisivat kohdallaan, joten asialle ei tehdä mitään!
Vastaukset 16
Vanhimmat
ovat kohdallaan?
Onko muita oireita liika/vajaatoiminnasta?
Lääkäri luetteli ne minulle puhelimessa, ja sanoi että kaikki on kunnossa. En kirjoittanut ylös niitä, mutta kuitenkin ne kaksi verikoetta jotka yleensä otetaan.
Minulla on ollut vajaatoiminta jo kaksikymmentä vuotta, eikä oikeastaan muita oireita aikaisemmin kuin väsymys ja helposti lihominen.
ei ne mitään salaisuuksia ole.
Vaikuttaisi ettei lääkeannostus ole kohdallaan.
hei, mulla on ollut käsien puutuilua eli käsivarren ja pikkurillissä ja nimettömässä... välillä ollut sellanentunne ku pikkurilliä ei ois ollenkaan. toi on häviinyt kun olen tyroksiiniä syönnyt tammikuusta lähtien. samoin takareiset puutuilee, mikä ei vielä ole hävinnyt.. hypoon liittyy kyl neuropatia mut ilmeisesti aika harvinaisena oireena eikä suinkaan ole tärkein neuropatian aiheuttaja!
Sain soittoajan lääkärille puolentoista viikon päähän. Täytyy vähän rutista ja pyytää lisätutkimuksia.
Olisiko kenelläkään tietoa, mistä muusta syystä puutumista voisi olla?
ovat, miulla puutu kädet tunnottomaksi kyynäspäitä myöden parhaimmillaan.
Käsien hikoilu (myös päänahan) on myös toisilla oire vajaalla olosta vaikka muuten hikoilu ois täysin nollassa.
Labratulokset pyydä itsellesi printtinä tai sähköpostilla, se on siun oikeutes. Se että ne on viiterajoissa ei vielä kerro mitään. Jos oireita on niin eivät ole siulle hyvät arvot ja lääkitystä on nostettava. Esimerkkinä miulla saa olla liikarajoilla nuo tsh ja t4v jotta olo olis ok.
Jos liikatoimintaa pelätään niin t3v kertoo miten asia on solutasolla. Sitä vaan eivät jostain syystä ainakaan miulla ole suostuneet mittaamaan vaikka sillä ois helppo todeta olisinko todellakaan liikatoiminnalla vaikka tsh ja t4v sitä näyttäis.
Lukaisehan tuo artikkeli ja vie vakka lääkärille luettavaks alleviivattuna oikeat kohdat
http://www.yhtyneetlaboratoriot.fi/kasikirja/?file=content_exec&id=61&submenu=35
"Annos on oikea, kun potilaan vointi on hyvä ja TSH:n pitoisuus viitealueella. On syytä muistaa, että aina annosmuutoksen jälkeen biokemiallinen seuranta on aiheellinen aikaisintaan kuuden viikon kuluttua, sillä tuo aika tarvitaan TSH:n muuntumiseen uutta annosta vastaavaksi."
Myös kohdassa "Hoidon yksilöllisyys" on painavaa asiaa lääkärillesi luettavaksi.
Enpä ole ennen tuollaisia sivuja löytänyt!
tampereella sairaanhoitaja / vastaanottoapulainen, siinä ilmoittautumis-luukulla printtasi minulle kokeiden tulokset ja lääkärillä käydessäni myös lääkäri tulosti minulle kokeet, pyytämättä !
Vaikka lääkärit sanoo kokeiden tulosten olevan viitealueella, ei se tarkoita, etteikö kilpparissa olisi häikkää.
Miksi muuten kilpirauhas-sairaus on nykyään melkein jokaisella ? Olisiko syy 26.4.1986.
viitearvothan on maailmalla olleet myös laskemassa kun on huomattu että sairaita on terveihen kirjoissa ollut noissa aiemmin määritettyjen tutkinmuksissa
Kilpparisairauksien, varsinkin vajaatoiminnan oireet on niin moninaiset että harva erikoistumaton lääkäri edes tajuaa mitä kaikkea tuo pieni rauhanen aiheuttaa. Ja nyt tuntuu nuo mielialalääkkeet olevan muodissa.
Kokonaisuutta ei ehditä vastaanotolla hahmottaa, veriarvojen viiterajoja tuijotetaan ja jos sinne päinkään niin helppo on sanoa kiitos ja näkemiin...
Vai olisko syy amalgaamipaikoissa tai jne. Jossain jenkkien nettisivulla joku epäili fluoriakin syyksi.
esim googleen haku "kilpirauhasen vajaatoiminta", sieltä sitä tietoa löytyy roppakaupalla :)
niin kuin näkyy täälläkin riittävän. Meillä on perheessä henkilö kolmannessa polvessa kilpparivaivainen, eikä ole hänellä suussaan yhtään ainoaa amalgaamipaikkaa. Että silleen.
Suvussa on vahva taipumus, stressi sen hänellä laukaisi.
Jenkeistä tulee jatkuvasti näitä kaikenlaisia teorioita, joita sitten täällä oppimattomat suomalaiset ottaa tosissaan.
Minulla todettiin vajaatoiminta syksyllä 1986. Tosin netistä löysin tällaisen:
http://www.stuk.fi/sateilytietoa/ukk/tshernobyl/fi_FI/tshernobyl1/
Sä taas käsitit ihan omalla tavallas koko jutun..äh....noi nyt oli vaan lisäesimerkkinä kun edellinen vittas vuoteen 1986, mutta siis syitä varmaan jostain ulkopuolisesta paha alkaa tonkimaan.
Ajatellaanpa sitä mitä tuhoa onnettomuus sai aikaan siellä lähiseuduilla, mm lapsia syntyi (syntyy) epämuodostuneina ym ym ym
Ei kai kukaan tosissaan luule , etteikö ko saaste pystyisi suomalaisiinkin, vaikka ollaankin niin ainutlaatuisia.
Moi!
Itse valitin lääkrille useita oireita ja yksi niist oli tuo puutuminen. Mul puutui pikkurillit tuosta vain ja kieli, puhe meni sekavaksi. Oireet ovat loppuneet kun minulla sit todettii vajaatoiminta ja sain lääkityksen. :) Itsel auttoi.