kaksoset ja dysfasia!

jojo

Onko kellään täällä kaksoset, joilla on dysfasia tai sitä epäillään?

Mulla kumpikin poika sai lähetteen neurologin tutkimuksiin. "oireina" on viivästynyt puhe, sekä se on epäselvää, puheen ymmärtämisen vaikeus, motoriikan ongelmat (piirtäminen, saksien käyttö, pyörällä ajo ym), vilkkaus...

Pojilla siis ikää 4 vuotta.

Puheterapeutille saatiin myös lähetteen, mutta sinne on puolen vuoden jonot ainakin.

Kokemuksia tartteisin toisita samassa tilanteessa olevilta!

5

1048

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • Zsa zsa

      Meillä on identtiset tytöt, nyt jo 7-vee, joilla on kummallakin diagnosoitu dysfasia. Sinä syksynä kun täyttivät neljä vuotta siirtyivät integroituun erityisryhmään, viisi puhehäiriöistä ja kahdeksan tukilasta. Nyt käyvät esikoulun toista luokkaa erityiskoulussa ja ensi syksynä jatkavat sitten vihdoinkin ekalla luokalla samassa koulussa. Nyt olemme käyneet puheterapeutin tutkimuksissa ja lastenneurologillakin vuosittain kolme vuotta. Viime keväänä tehtiin koulukypsyystestit, jolloin kävimme myös psykologin testeissä. Varsinaisen dysfasia-diagnoosin saimmekin vasta viime keväänä.

      • jojo

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...


      • TUPLA-EMO -98
        jojo kirjoitti:

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen


      • marjoli/jojo
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        toivottavasti näät tämän viestin. olet vastannut minulle kahteen viestiin, mutta käytin aikaisemmin tätä jojo nimimerkkiä, nykyisin marjoli. Teen itselleni jojkun s.posti osoitteen ja laitan sen tänne. Voitas viestitellä sitä kautta!!! Eli tein keskustelun, dysfasia sairaus. jos muistat, mutta vastaan sulle uudestaan sinnekin.


      • jojo/marjoli
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        [email protected] on mun sähköpostiosoite. kirjoittele tänne, jos vaan kerkiät.


    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. SDP on vastuunkantaja, ja siksi suosituin kansan keskuudessa

      Kiusaamiseenkin SDP puuttuu heti sellaisen tultua ilmi. Esimerkiksi persut lakaisevat nämä maton alle ja pahentavat site
      Maailman menoa
      42
      5841
    2. Persut on Suomen mamutuspuolue nro 1.

      Heti ensimmäisenä persuvuonna 2015 maahantoivat Suomeen 35 tuhatta kunniavierastaan. Tuoreimpana persuvuonna 2025 pers
      Maailman menoa
      71
      4575
    3. Punavihreät puolueet haluavat Suomeen satoja tuhansia kehitysmaalaisia

      SDP, vihreät ja vassarit haluavat nostaa esim. pakolaiskiintiötä todella paljon. Orpon hallituksen aikana maahanmuutto
      Maailman menoa
      46
      4342
    4. SDP:n johto pesi kätensä häirintäkohusta

      "Suurimman oppositiopuolue SDP:n johto olisi todennäköisimmin halunnut vaieta puolueen ympärillä velloneen häirintäkohun
      Maailman menoa
      56
      4121
    5. SDP on selvästi paras valinta äänestyskopissa

      Puolueella on arvomaailma kohdallaan, sillä on hyvä CV itsenäisen Suomen historiassa vastuunkantajana ja hyvinvointivalt
      Maailman menoa
      91
      3725
    6. Tytti Tuppurainen ollut aivan sekaisin viime päivinä

      Pitäis varmaan tehdä huumetesti sille. "– SDP:n Tytti Tuppurainen väittää kirkkain silmin ja Antti Lindtman vierellään
      Maailman menoa
      61
      3245
    7. SDP:n selitykset ontuu pahasti - "On käsitelty heti, mutta kukaan ei tiedä"

      Kokoomuslaiset pistää taas demareita nippuun. Tuppuraisen mukaan mukaan SDP:n useat ahdistelutapaukset on käsitelty het
      Maailman menoa
      50
      2423
    8. Oletko nainen turhautunut, kun en tule juttelemaan siellä?

      Haluaisin tottakai tulla. Älä käsitä väärin. Ehkä ensi kerralla?
      Ikävä
      35
      2339
    9. Kähmijä puolueen kannatus romahtamassa

      Erityisesti naiset ovat suuttuneet SDP:lle kertoo asiantuntijat
      Maailman menoa
      42
      2079
    10. En uskalla ees ajatella muru

      Miten mulle ois käynyt näiden raskaiden vuosien aikana jos sua ei ois ollut 🥺😧❤️ Sä oot ollut mun henkisenä tukena iha
      Ikävä
      13
      1199
    Aihe