kaksoset ja dysfasia!

jojo

Onko kellään täällä kaksoset, joilla on dysfasia tai sitä epäillään?

Mulla kumpikin poika sai lähetteen neurologin tutkimuksiin. "oireina" on viivästynyt puhe, sekä se on epäselvää, puheen ymmärtämisen vaikeus, motoriikan ongelmat (piirtäminen, saksien käyttö, pyörällä ajo ym), vilkkaus...

Pojilla siis ikää 4 vuotta.

Puheterapeutille saatiin myös lähetteen, mutta sinne on puolen vuoden jonot ainakin.

Kokemuksia tartteisin toisita samassa tilanteessa olevilta!

5

1042

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • Zsa zsa

      Meillä on identtiset tytöt, nyt jo 7-vee, joilla on kummallakin diagnosoitu dysfasia. Sinä syksynä kun täyttivät neljä vuotta siirtyivät integroituun erityisryhmään, viisi puhehäiriöistä ja kahdeksan tukilasta. Nyt käyvät esikoulun toista luokkaa erityiskoulussa ja ensi syksynä jatkavat sitten vihdoinkin ekalla luokalla samassa koulussa. Nyt olemme käyneet puheterapeutin tutkimuksissa ja lastenneurologillakin vuosittain kolme vuotta. Viime keväänä tehtiin koulukypsyystestit, jolloin kävimme myös psykologin testeissä. Varsinaisen dysfasia-diagnoosin saimmekin vasta viime keväänä.

      • jojo

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...


      • TUPLA-EMO -98
        jojo kirjoitti:

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen


      • marjoli/jojo
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        toivottavasti näät tämän viestin. olet vastannut minulle kahteen viestiin, mutta käytin aikaisemmin tätä jojo nimimerkkiä, nykyisin marjoli. Teen itselleni jojkun s.posti osoitteen ja laitan sen tänne. Voitas viestitellä sitä kautta!!! Eli tein keskustelun, dysfasia sairaus. jos muistat, mutta vastaan sulle uudestaan sinnekin.


      • jojo/marjoli
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        [email protected] on mun sähköpostiosoite. kirjoittele tänne, jos vaan kerkiät.


    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Päivän Sanna: Nvidia sijoittaa miljardi dollaria Nokian osakkeisiin

      Nvidia merkitsee osakkeet 6,01 Yhdysvaltain dollarin osakekohtaisella merkintähinnalla tavanomaisten toteutumisehtojen t
      Maailman menoa
      23
      5058
    2. Palkansaajilta kupattiin 27,5 mrd euroa työeläkkeisiin

      Jo pelkän himmelin toimintakulut olivat 400 miljoonaa euroa, jolla olisi mukavasti tuottanut myös sote-palveluja hyvinvo
      Maailman menoa
      61
      2979
    3. Suomessa Pohjoismaiden tyhmimmät demarit......aijaijai..

      Lasse Lehtinen sanoo suoraan, että Ruotsissa on fiksummat demarit kuin Suomessa. Ja Tampereella fiksummat demut kuin Hel
      Maailman menoa
      12
      2880
    4. HS: persujen v. 2015 turvapaikanhakijoista alle puolet töissä

      Aikuisina Suomeen tulleista ja myönteisen päätöksen saaneista vain 42 prosenttia oli vuonna 2023 töissä, vaikka he ovat
      Maailman menoa
      140
      2789
    5. Nepotismi jytkyttää porvaristossa

      Taas uutisoidaan, että useampi perussuomalainen kansanedustaja on palkannut oman perheenjäsenensä eduskunta-avustajaksi
      Maailman menoa
      15
      1572
    6. Persut muuten hyväksyvät 2 + 8 mrd. euron maatalous- ja yritystuet

      Vaikka molemmat tukimuodot tiedetään haitallisiksi, koska ovat käytännössä pelkkää säilyttävää tukea, eivätkä kannusta k
      Maailman menoa
      86
      1570
    7. Martina Aitolehti podcastissa: Ero

      Martina Aitolehti podcastissa: Ero Martina Aitolehti kertoi BFF-podcastin https://www.iltalehti.fi/viihdeuutiset/a/696
      Kotimaiset julkkisjuorut
      227
      1466
    8. Kaikki ovat syntisiä!!!

      Näin täällä koko ajan vakuutellaan uskovaisten toimesta. Myös Päivi Räsänen on toistanut tätä samaa matraa jatkuvasti. N
      Luterilaisuus
      409
      1211
    9. Haluaisitko sinä

      Että välimme selkeäisivät vai tämäkö riittää sinulle?
      Ikävä
      68
      1080
    10. Persut palkkaavat verorahoilla

      avustajikseen lapsiaan ja naisystäviään. Juuso on palkannut avustajakseen oman poikansa. Hänen koulutustaustastaan ei
      Maailman menoa
      204
      919
    Aihe