kaksoset ja dysfasia!

jojo

Onko kellään täällä kaksoset, joilla on dysfasia tai sitä epäillään?

Mulla kumpikin poika sai lähetteen neurologin tutkimuksiin. "oireina" on viivästynyt puhe, sekä se on epäselvää, puheen ymmärtämisen vaikeus, motoriikan ongelmat (piirtäminen, saksien käyttö, pyörällä ajo ym), vilkkaus...

Pojilla siis ikää 4 vuotta.

Puheterapeutille saatiin myös lähetteen, mutta sinne on puolen vuoden jonot ainakin.

Kokemuksia tartteisin toisita samassa tilanteessa olevilta!

5

1059

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • Zsa zsa

      Meillä on identtiset tytöt, nyt jo 7-vee, joilla on kummallakin diagnosoitu dysfasia. Sinä syksynä kun täyttivät neljä vuotta siirtyivät integroituun erityisryhmään, viisi puhehäiriöistä ja kahdeksan tukilasta. Nyt käyvät esikoulun toista luokkaa erityiskoulussa ja ensi syksynä jatkavat sitten vihdoinkin ekalla luokalla samassa koulussa. Nyt olemme käyneet puheterapeutin tutkimuksissa ja lastenneurologillakin vuosittain kolme vuotta. Viime keväänä tehtiin koulukypsyystestit, jolloin kävimme myös psykologin testeissä. Varsinaisen dysfasia-diagnoosin saimmekin vasta viime keväänä.

      • jojo

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...


      • TUPLA-EMO -98
        jojo kirjoitti:

        jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!

        Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.

        Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen


      • marjoli/jojo
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        toivottavasti näät tämän viestin. olet vastannut minulle kahteen viestiin, mutta käytin aikaisemmin tätä jojo nimimerkkiä, nykyisin marjoli. Teen itselleni jojkun s.posti osoitteen ja laitan sen tänne. Voitas viestitellä sitä kautta!!! Eli tein keskustelun, dysfasia sairaus. jos muistat, mutta vastaan sulle uudestaan sinnekin.


      • jojo/marjoli
        TUPLA-EMO -98 kirjoitti:

        Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.

        Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.

        Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!

        Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!

        Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.

        Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.

        Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!

        Yhteydenottoasi innokkaana odottaen

        [email protected] on mun sähköpostiosoite. kirjoittele tänne, jos vaan kerkiät.


    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Veroaste on Suomessa viitisen prosenttiyksikköä liian matala

      Veropohjaa on rapautettu käytännössä koko kulunut vuosituhat, jonka vuoksi valtion menoja on jouduttu rahoittamaan velka
      Maailman menoa
      105
      2633
    2. Kyläkauppias ajoi kännissä töistä kotiin

      Ei edes kallis auto estä humalassa ajamista, vaikka luulisi alkolukko olevan sellaisessa jo vakiovarusteena. https://ww
      Maailman menoa
      102
      1755
    3. Tiedän satavarmasti ettet tule koskaan

      Uskaltamaan mitään. Ei me tulla edes näkemään koskaan.
      Ikävä
      67
      1525
    4. EU komissio - EU-elpymisrahoja voidaan käyttää TILAPÄISESTI väärin!

      Espanja ohjasi miljardeja euroja – Nyt EU-komissio teki yllättävän paljastuksen Skandaaliksi noussut Espanjan EU-rahoje
      Maailman menoa
      16
      1242
    5. Kiitos upeasta palvelusta kukkamyyjä

      Kiitos sinulle upea kaunis kukkamyyjä Kuhmon torilla 🌹 Upea iloinen asenteesi ja kaunis hymysi pelasti päiväni ❤️ Jäi
      Kuhmo
      22
      1048
    6. Miks me oikein

      Rakastuttiin vaikka kaikki on mahdotonta?
      Ikävä
      81
      973
    7. Miehet trikoissaan

      On se kauhian näkköistä, kun miehet tiukossa trikkoissa juoksentelloo ja mulukku paestaa trikkoijjen läpi. Kahtokkee pe
      Suomussalmi
      45
      949
    8. Kultasi eka kirjain? Kuka haluaa

      A haluaa J
      Ikävä
      91
      924
    9. Ratikka Turkuun

      Ei hyvä. Ja syy on siinä , kukaan ei osaa suunnitella oikeaa reittiä. Pitää huomioide, kiskoja sijaintia ei voi muutta
      Turku
      120
      921
    10. Koko kansan kaste Punaisen meren ylityksen aikana

      Koko Israelin 2,5 milj.kansa sai kasteen ja Pyhän Hengen lahjan ylittäessän Punaisen meren. 1.Kor.10 1 Sillä minä en ta
      Kaste
      338
      836
    Aihe