Onko kellään täällä kaksoset, joilla on dysfasia tai sitä epäillään?
Mulla kumpikin poika sai lähetteen neurologin tutkimuksiin. "oireina" on viivästynyt puhe, sekä se on epäselvää, puheen ymmärtämisen vaikeus, motoriikan ongelmat (piirtäminen, saksien käyttö, pyörällä ajo ym), vilkkaus...
Pojilla siis ikää 4 vuotta.
Puheterapeutille saatiin myös lähetteen, mutta sinne on puolen vuoden jonot ainakin.
Kokemuksia tartteisin toisita samassa tilanteessa olevilta!
kaksoset ja dysfasia!
jojo
5
1056
Vastaukset
- Zsa zsa
Meillä on identtiset tytöt, nyt jo 7-vee, joilla on kummallakin diagnosoitu dysfasia. Sinä syksynä kun täyttivät neljä vuotta siirtyivät integroituun erityisryhmään, viisi puhehäiriöistä ja kahdeksan tukilasta. Nyt käyvät esikoulun toista luokkaa erityiskoulussa ja ensi syksynä jatkavat sitten vihdoinkin ekalla luokalla samassa koulussa. Nyt olemme käyneet puheterapeutin tutkimuksissa ja lastenneurologillakin vuosittain kolme vuotta. Viime keväänä tehtiin koulukypsyystestit, jolloin kävimme myös psykologin testeissä. Varsinaisen dysfasia-diagnoosin saimmekin vasta viime keväänä.
- jojo
jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!
Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.
Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa... - TUPLA-EMO -98
jojo kirjoitti:
jänskä, mä jo luulin että olen ainoa dysfasia tuplien äiti ja olihan yksi vastannut!
Mulla laspet ovat ryhmiksessä avustaja kanssa ja siistyyvät syksyllä päiväkoyiin tavalliseen ryhmään ja kumpainenkin kahden paikalle.
Oliko teillä (tai onko) muita ongemia? Meillä on vilkkaus, puheen ymmärtämisessä vaikeutta, motoriikassa ja hienomotoriikassa...Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.
Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.
Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!
Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!
Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.
Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.
Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!
Yhteydenottoasi innokkaana odottaen - marjoli/jojo
TUPLA-EMO -98 kirjoitti:
Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.
Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.
Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!
Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!
Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.
Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.
Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!
Yhteydenottoasi innokkaana odottaentoivottavasti näät tämän viestin. olet vastannut minulle kahteen viestiin, mutta käytin aikaisemmin tätä jojo nimimerkkiä, nykyisin marjoli. Teen itselleni jojkun s.posti osoitteen ja laitan sen tänne. Voitas viestitellä sitä kautta!!! Eli tein keskustelun, dysfasia sairaus. jos muistat, mutta vastaan sulle uudestaan sinnekin.
- jojo/marjoli
TUPLA-EMO -98 kirjoitti:
Minulla 8-vuotiaat kaksoset; pojalla erittäin vaikea-asteinen dysfasia maustettuna verbaalisella dyspraksialla ja autistisilla piirteillä sekä tyttö jolla ei monien tutkimusten jälkeen ole löytynyt muuta kuin että hän on normaali mutta "kypsempi ikäisiään". 5-vuotiaana tyttäreni oli kielellisesti ja käyttäytymiseltään 9.5 vuotiaiden tasolla kun taas veljensä keikkui 2,3 -2,8 vuoden tasolla.
Poikani käy jo kolmatta vuotta valtion erityisoppilaitoksessa (Haukarannan koulu, Jyväskylä) pelkästään dysfaattisia poikia(7 kpl) luokallaan. Tyttö aloittaa normaali koulun kakkos luokkaa.
Pojalla "tautimääritys" alkoi 2-vuotiaana, 3-v erityis-lapsena päiväkotiin kahden paikalle avustajan kanssa. 4-vuotiaana saatiin pitkällisten tutkimusten kautta diagnoosi; erittäin vaikea asteinen dysfasia, mikä oli helpotus äidille; en ole hullu, idiootti ja vainoharhainen, vanha sekä yksinhuoltaja-äiti vaan pojallani oli todellakin hätä!!
Olen itse niin kivisen tien kulkenut dysfasia-lapsen kanssa, että haluaisin TODELLA auttaa muita jakamalla niitä tietoja, joita minulla on!!
Toivottavasti tämän viestin saat ja minulle tulee tieto, että haluat tietoa.
Haluni auttaa on suuri, sillä kun poikani tilasta tuli diagnoosi, niin tuntui että hän on suomen ensimmäinen dysfaatikko!! Sain kotiini laajakaista-yhteyden viikko sitten joten en ole voinut aikaisemmin tähän "keskusteluun" osallistua.
Minulla on jotain tietoa siitä "mitä laki sanoo, mitä on mahdollista saada apuvälineinä, mitäkautta ja miksi" ja sen tiedon haluaisin antaa eteenpäin, sillä ei "kela,sossu tai muut auttavat tahot" halua kertoa asioista ja tukitoimista jos ei niitä osaa "täsmä-tietoisesti" ja oikeilla termeillä pyytää!!!
Yhteydenottoasi innokkaana odottaen[email protected] on mun sähköpostiosoite. kirjoittele tänne, jos vaan kerkiät.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Kelekkakisat
Mikä vakava onnettomuus sattunut kisoissa. On peruttu koko kisat. Pelastuskopteri näytti käyvän paikalla.2110865- 408117
- 1235211
- 1313593
- 693548
Virkamiehille tarvitaan tuntuvat palkankorotukset
Naistenpäivänä on syytä muistuttaa, että virkamiehen euro on vain 80 senttiä. Palkat tulee saattaa samalle tasolle yksi353504- 333147
- 552489
Olisipa saanut sinuun
Tutustua paremmin. Harmi että aloin lopulta jännittämään kun näytit tunteesi niin voimakkaasti ja lähestyit niin voimaak351981- 281766