Mitkä

ensimmäiset oireet ms-taudissa?Missä vaiheessa huomasitte,että nyt on kyseessä vakavempi sairaus?
1910312
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 19

Vanhimmat

Kauhee päänsärky, jota kesti vuosia, nyt enää ajoittin.

Äänestä

on pielessä,kun näin kaiken kahtena ja minua huimasi.

Äänestä

Oudot puutumisen tunteet jo vuosia ennen dg:tä ja nopea väsyminen ruumiillisesta rasituksesta.

Äänestä
  • puutuminen tuntui ja oliko se jatkuvaa?

    Äänestä

oireeni oli huimaus, kesti parisen kuukautta ennen kuin aloitettiin tutkimaan kunnolla. Ensimmäinen käsitykseni, että jotain vakavampaa on tekeillä sain, kun korvalääkäri sanoi epäilevänsä oireideni olevan aivoperäistä eikä korvista johtuvaa.

Äänestä
  • nuo huimaamiset joka päiväisiä vai vaan silloin tällöin? Minulla on myös tuota huimausta,mutta ei jatkuvasti....jalat puutuilee sekä kädet...

    Äänestä

  • teillä kirjoitti:

    nuo huimaamiset joka päiväisiä vai vaan silloin tällöin? Minulla on myös tuota huimausta,mutta ei jatkuvasti....jalat puutuilee sekä kädet...

    mulla ollut tuo huimaus, huimaus oli pikemminkin kaatavaa kuin kiertävää. Tällä hetkellä kun tilanne on tasainen ei huimausta esiinny, tosin kova väsymys saattaa provosoida oireita esille. Kaikenlaisia pintaihon häiriöitä esiintyy jatkuvasti sekä inhottavaa pistelyä.

    Äänestä

Heissan,

Mulla on ollut tähän mennessä vain yksi oire: kielen, huulen ja leuan oikean puolen puutuminen. Mitään muita ms-oireita ei ole, kuten lihasheikkoutta, kömpelyyttä, näköhermontulehdusta, väsymystä jne.... ja silti magneettikuvissa näkyi selviä viitteitä ms-taudista. Mä en käsitä tota millään, koska mä treenaan 3-5 kertaa viikossa rankkaa fyysistä liikuntaa (spinningiä), enkä ole treenin jälkeen väsynyt. Likvorin (selkäydinpunktion) tuloksia odotan kauhulla. Oon ihan hysteerinen pelosta ja joudun syömään rauhottavia lääkkeitä.

Toivon vaan, että toi likvor-testi muuttaa mun diagnoosin joksikin muuksi vähemmän vakavaksi.

Äänestä
  • Asia kiinnostaa,koska itselläni monenmoisia oireita.Lääkäriin en vielä tohdi mennä.Kun eivät kokemuksesta oppien, ota kuitenkaan tosissaan..
    Lisää voitte kertoa...

    Äänestä

  • MS taudissa on just niin monta oireyhdistelmää kuin potilastakin. Plakkien paikka aivoissa määrittelee sen mitä oireita kellekin tulee.
    Ei välttämättä kaikilla ole esim. mainitsemaasi väsymistä.

    Äänestä

  • MäSät kirjoitti:

    MS taudissa on just niin monta oireyhdistelmää kuin potilastakin. Plakkien paikka aivoissa määrittelee sen mitä oireita kellekin tulee.
    Ei välttämättä kaikilla ole esim. mainitsemaasi väsymistä.

    Joo, niin olen kyllä ymmärtänyt, mutta on tämä silti niin uskomatonta?! Mun magneettikuvissa ei käsittääkseni näkynyt plakkeja, vaan muutama fokus "corpus callosumin" reunaosissa ja oikealla "tractus pontocerebellaris alueella" yli cm:n levyinen leesio.

    Nyt kysyisinkin, että onko fokus ja leesio sama asia kuin "plakki". Lääkärin mukaan leesio on vaurio, mutta mikä on toi fokus? Kaikki vähänkin tietävät VASTATKAA!!

    Niin ja vielä yksi asia: Mitä tarkoittaa kun valkeassa aineessa nähdään signaalilisiä? Mitä ovat signaalilisät?

    Näiden perusteella epäillään vahvasti demyelinoivaa tautia! Tietääkö joku mitä muita demyelinoivia tauteja on kuin ms?

    VASTAILKAA TE VIISAAMMAT!!

    Äänestä

  • ms-epäilty kirjoitti:

    Joo, niin olen kyllä ymmärtänyt, mutta on tämä silti niin uskomatonta?! Mun magneettikuvissa ei käsittääkseni näkynyt plakkeja, vaan muutama fokus "corpus callosumin" reunaosissa ja oikealla "tractus pontocerebellaris alueella" yli cm:n levyinen leesio.

    Nyt kysyisinkin, että onko fokus ja leesio sama asia kuin "plakki". Lääkärin mukaan leesio on vaurio, mutta mikä on toi fokus? Kaikki vähänkin tietävät VASTATKAA!!

    Niin ja vielä yksi asia: Mitä tarkoittaa kun valkeassa aineessa nähdään signaalilisiä? Mitä ovat signaalilisät?

    Näiden perusteella epäillään vahvasti demyelinoivaa tautia! Tietääkö joku mitä muita demyelinoivia tauteja on kuin ms?

    VASTAILKAA TE VIISAAMMAT!!

    Lääkärithän pimittää MS diagnoosia, niinkauan kuin pystyvät vaan Demyelinisaatio oli mullakin eka dg ja sitten monen mutkan kautta mulle myönnettiin, että on MS!

    Äänestä

  • karin kirjoitti:

    Lääkärithän pimittää MS diagnoosia, niinkauan kuin pystyvät vaan Demyelinisaatio oli mullakin eka dg ja sitten monen mutkan kautta mulle myönnettiin, että on MS!

    Ilmaisin itseäni ehkä vähän epäselvästi.

    Tarkoitin sitä, että mun magneettilausonnossa todettiin, että löydökset viittaavat vahvasti demyelinoivalle taudille, mutta hoitava neurologi sanoi heti, että se on ms. Hän ei edes suostunut ajattelemaan mitään muuta vaihtoehtoa. Mun mielestä tuo on aika radikaalia siinä mielessä, että likvorin tuloksia ei ole vielä edes tullut. Mun käsittääkseni molempien tutkimusten tulokset tarvitaan, että diagnoosi voidaan vahvistaa. Mitkä oli muuten sun ensioireet? Ja miten sulla nykyään menee?

    Äänestä

  • ms-epäilty kirjoitti:

    Ilmaisin itseäni ehkä vähän epäselvästi.

    Tarkoitin sitä, että mun magneettilausonnossa todettiin, että löydökset viittaavat vahvasti demyelinoivalle taudille, mutta hoitava neurologi sanoi heti, että se on ms. Hän ei edes suostunut ajattelemaan mitään muuta vaihtoehtoa. Mun mielestä tuo on aika radikaalia siinä mielessä, että likvorin tuloksia ei ole vielä edes tullut. Mun käsittääkseni molempien tutkimusten tulokset tarvitaan, että diagnoosi voidaan vahvistaa. Mitkä oli muuten sun ensioireet? Ja miten sulla nykyään menee?

    Sokea piste silmässä, ärtynyt paksusuoli, päänsärky. Siinä 3 vaivaa, jotka tuli just tossa järjestyksessä. Sen jälkee kait huimaus. Nyt oireita on paljon, pahin tällähetkellä kipu!Oireet vaihtelevat päivittäin. En ollenkaan hyväksy tätä tautia, enkä saa sitä mielestäni hetkeksikään pois.Meneehän tää elämä tässä, kun ei muutakaan voi...Nyt on ollut jalat kipeet ja kankeet jo kuukausia. Lääkäriin pitäs mennä, mut kun ei millään viittis, olen sielä niin paljon juossut, eikä mitään apua ole ollut.

    Äänestä

  • karin kirjoitti:

    Sokea piste silmässä, ärtynyt paksusuoli, päänsärky. Siinä 3 vaivaa, jotka tuli just tossa järjestyksessä. Sen jälkee kait huimaus. Nyt oireita on paljon, pahin tällähetkellä kipu!Oireet vaihtelevat päivittäin. En ollenkaan hyväksy tätä tautia, enkä saa sitä mielestäni hetkeksikään pois.Meneehän tää elämä tässä, kun ei muutakaan voi...Nyt on ollut jalat kipeet ja kankeet jo kuukausia. Lääkäriin pitäs mennä, mut kun ei millään viittis, olen sielä niin paljon juossut, eikä mitään apua ole ollut.

    sokea piste silmässä,mitä se tarkalleen on?Millälailla jalkasi ovat kipeät,onko se jatkuvaa vai esiintyykö tiettyyn aikaan?

    Äänestä

  • karin kirjoitti:

    Sokea piste silmässä, ärtynyt paksusuoli, päänsärky. Siinä 3 vaivaa, jotka tuli just tossa järjestyksessä. Sen jälkee kait huimaus. Nyt oireita on paljon, pahin tällähetkellä kipu!Oireet vaihtelevat päivittäin. En ollenkaan hyväksy tätä tautia, enkä saa sitä mielestäni hetkeksikään pois.Meneehän tää elämä tässä, kun ei muutakaan voi...Nyt on ollut jalat kipeet ja kankeet jo kuukausia. Lääkäriin pitäs mennä, mut kun ei millään viittis, olen sielä niin paljon juossut, eikä mitään apua ole ollut.

    Mäkään en todellakaan pysty hyväksymään tätä tautia, jos se todetaan. Eniten mua vit*ttaa tuo lääkäri, joka tekee diagnoosin tosta vaan, ilman kaikkia tutkimustuloksia. Mä ainakin aion treenata samaan malliin kuin tähänkin asti eli 3-5 kertaa viikossa, jos se sit pitäisi tautia kurissa?

    Tällä palstalla kuitenkin moni sanoo, että ms-tauti ei ole pahin mahdollinen sairaus, koska tähän ei kuole. Syöpä ja muut on kuulemma pahempia, mut ei se musta siltä tunnu ainakaan tällä hetkellä.

    Jostakin kuitenkin kuulin, että ms-tautiin on kehitteillä parantava lääke 3-4 vuoden kuluttua, koska tautia aiheuttava geeni on löydetty. Oletko sä kuullut saman uutisen? Sen varaan mä ainakin lasken, että tauti pystytään jossain vaiheessa parantamaan kokonaan. Pakko uskoa, että jaksaa elää....

    Äänestä

  • ms-epäilty kirjoitti:

    Mäkään en todellakaan pysty hyväksymään tätä tautia, jos se todetaan. Eniten mua vit*ttaa tuo lääkäri, joka tekee diagnoosin tosta vaan, ilman kaikkia tutkimustuloksia. Mä ainakin aion treenata samaan malliin kuin tähänkin asti eli 3-5 kertaa viikossa, jos se sit pitäisi tautia kurissa?

    Tällä palstalla kuitenkin moni sanoo, että ms-tauti ei ole pahin mahdollinen sairaus, koska tähän ei kuole. Syöpä ja muut on kuulemma pahempia, mut ei se musta siltä tunnu ainakaan tällä hetkellä.

    Jostakin kuitenkin kuulin, että ms-tautiin on kehitteillä parantava lääke 3-4 vuoden kuluttua, koska tautia aiheuttava geeni on löydetty. Oletko sä kuullut saman uutisen? Sen varaan mä ainakin lasken, että tauti pystytään jossain vaiheessa parantamaan kokonaan. Pakko uskoa, että jaksaa elää....

    Sokea piste oli semmonen musta piste silmässä, joka näkyi näkökentässä, eikä sillä kohtaa silmää tietenkään nähnyt, se häipyi sit ittekseen, en muista kauanko se siinä oli.
    Monella lääkärillä olen käynyt ja todella erilaisia vastauksia olen saanut, toiset myöntää toiset yrittää siirrellä DG:a.
    Olen kuullut geenilöydöstä, mutta en tiedä koska keksivät hoitoja...toivossahan on hyvä elää!Veemäisiä on kaikki oireet mitä mullakin on ollut. Eihän tähän tautiin suoranaisesti kuole, vasta sitten kun on vuodepotilas ja saa vaikka keuhkokuumeen...

    Äänestä

-Migreeni 13 vuotiaana
-käsien vapina ja huimaaminen 14-15 vuotiaana
-naaman halvaantuminen ja puhekyvyn menetys 16 vuotiaana
-naama halvaantuminen uudestaan ja näköhermontulehdus 17 vuotiaana

tänä aikana fatiikki ja koulunvaihdoksia monet kerrat sen takia

17 vuotiaana neuro epäili mäsää ja otti testit, noh MäSähän se oli

en ollut kuullut kyseisestä taudista koskaan ennen, en kyllä missään vaiheessa ole epäillyt itseäni sairaaksi vasta kun se kerrottiin.

Äänestä
  • Ovatko kasvosi vieläkin halvaantuneet? (voipi olla tyhmä kysymys, kun en tiedä voiko halvauksesta parantua)

    Oletko saanut puhekykysi takaisin?

    Mikä on vointisi nykyään?

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


oli teidän kirjoitti:

ensimmäiset oireet ms-taudissa?Missä vaiheessa huomasitte,että nyt on kyseessä vakavempi sairaus?

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu