Miteköhän selkärankareuma oireilee? Näkyykö röntgenkuvasta?
Selkärankareuma
Tiinuska
145560
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 14
Vanhimmat
Kyllä röntgenkuvilla ja verikokeilla. Verikokeissa ei aina näy reumantekijää, vaikka olisi reumaa. Kannattaa käydä kokeissa jos epäilet ja suvussasi on reumaa sairastavia henkilöitä. Minun lähisuvussa on meillä kolmella henkilöllä reuma. Sekä psoriasta myös., joka aiheuttaa myös niveloireita.
Aiheuttaako Psoriasis niveloireita, vaikka ihottumaa ei olekaan? Meillä suvussa psoriasista?
Minulla on diagnosoitu nivelpsori, vaikka iho-oireita ei olekaan. Dgn on asetettu tyypillisten oireitten ja sukurasitteen perusteella.
Mitä oireita nivelpsorista tulee?
Minulla alkoi alaselän kipuna (si-nivelet), kipu levisi siitä selkärankaa ylöspäin ja olo oli erittäin jäykkä aina levon jälkeen. Myös muut nivelet alkoivat oirehtia, esim. olkapää ja polvet. Rintalastan seudussa on ollut ajoittain myös kipuilua. Viimein myös muutama varvas turposi makkaraksi ja päkiät kipeytyivät. Lisäksi tulehdusarvot nousivat (senkka ja crp). Alussa oli myös lievää lämpöilyä ja olo erittäin väsynyt. Röntgenkuvissa näkyi si-nivelessä tulehduksen jälkitila toispuoleisesti. Jos olisi näkynyt molemminpuolisesti, olisi dgn ollut selkärankareuma. Ihottumaa minulla ei ole, mutta lähisuvusta löytyy sekä iho- että nivelpsoria.
Hei Tiinuska ja muut!
Minulla on ollut selkärankareuma- (Spondyarthritis ancylopoetica)(SPA) diagnoosi vuodesta 1974 lähtien. Reumasäätiön Heinolan sairaalassa tämä diagnoosi lopulta tehtiin. Sitä edelsi pitkähkö erilaisten kiputilojen jakso, lähinnä ristiselän ja lonkkien alueilla.
Työkykyisenä pysyin vuoteen 2000 asti. Nyt olen pitkästi yli kuuskymppinen.
Niistä oireista:
Kiputiloilla, liikutteluarkuudella ja aamujäykkyydellä se alkoi. SPA-potilailla verikokeista todettava, ns. reumatekijä ei välttämättä nouse (minulla ei koskaan). Tulehdusarvot, lähinnä Lasko (senkka) olivat aina koholla, tuolla 30...60 tasolla. Nykyisin käytössä olevaan CRP-tulehdusarvoon reuma ei niinkään vaikuta.
Röntgenkuvista SPA näkyy, pidemmälle kehityttyään, selkänikamien "neliöitymisenä". So. nikamien nurkkiin muodostuu luukudosta, joka sitten aikanaan yhdistää vierekkäiset nikamat välilevyn ohi toisiinsa, jolloin tämä nikamaväli ei voi enää taipua mihinkään päin. Se on luutunut yhteen.
Myös muutoksia suoliluussa ja lonkkanivelissä voi näkyä. Jotkut reumalääkärit osaavat nämä muutokset RTG-kuvista tunnistaa. Yleislääkärit ja monet ortopeditkään eivät osaa.
Pitkälle kehittynyt SPA näkyy röntgenkuvassa selkärankana, joka muistuttaa bambun runkoa. Erillisiä nikamia ei enää ole havaittavissa. Välilevyt ohittavia luusiltoja on runsaasti.
Jostain syystä tuolloin vuonna 1974 selkärankareumaa pidettiin miesten sairautena. Naisilla sitä kerrottiin havaitun kovi vähän. Miten lie nykyään.
Tärkeimpänä hoitona, lääkehoidon lisäksi, tuolloin pidetiin selkäjumppaa rangan tukilihasten pitämiseksi kunnossa, että kun jäykistyy, jäykistyis mahdollisimman oikeaan asentoon, eikä tulis isoa kyttyrää.
Näillä olen pärjännyt. Vieläkin ilman rollaattoria kävelen, autoa ja polkupyörää kykenen ajamaan. Lattialle pudonnut tavara tosin täytyy nostaa kyykistymällä. kumartamalla sitä ei saa. Marjoja pystyn poimimaan vain herukkapuskista. Puolukat ja mustikat täytyy jätää terveemmille.
Joskus, pahoina aikoina, tuo kipu meinaa viedä järjen, mutta ei se aina niin paha ole.
Toivottavasti tästä "vuodatuksesta" oli jotain hyötyä reumakolleegoille.
Trveisin PP
hei!
kiitoksia piktästä kertomuksesta varmasti monelle apua. Kun olet sairastanut jo noinkin pitkään, niin onko sulla ollut oireettomia jaksoja? niin ettei kipua tuntuisi missään ja muutenkin ois täysin normi olo vai onko ikävä tuntemus alaselässä jatkuvaa. Mulla nyt kun kipu on hellittänyt niin on jatkuva tunne selässä, ihan niinkuin joku painaisi sitä. Etenkin opiskellessa vie kaiken huomion...=(. mulla kipu alkoi vasta lokakuussa, mut sitä ennen polvet oireelleet vuoden ja edelleen.. dg ei viel varma.
miten dg ei vielä varma? onko jo mitä kokeita/kuvia otettu? mullakaan ei vielä varmuutta, kuvat ottamatta.
Hyvät nimim. "Heippa ja Heipparallaa"
Se on tuo selkärankareuma kovin yksilöllisesti etenevä sairaus. Toisilla etenee rajusti, toisilla varsin hitaasti, kuten minulla. Myös se on kovin "aaltoileva": joskus oireet pahoja, joskus ei lainkaan. Minullakin oli tuossa 80-luvulla pitkähkö vähäoireinen jakso. Tosin aiemmin tapahtunut jäykistyminen on pysyvä. Luulen, että siinä se juju juuri onkin: Jäykistymässä oleva nikamaväli kipuilee, mutta jo kokonaan jäykistynyt ei. Ellei sitten ole tullut selkäydintä painavia "luupiikkejä", jolloin kipu tuntuu ischias-tyyppienä lonkissa ja jaloissa.
Kysymykseen, onko ollut täysin kivuttomia jaksoja, vastaan, on ollut, mutta silloinkin kipuilevat kohdat ovat olleet "itsestään tietoisia", ikäänkuin väsyneitä. Joskus sitten taas reuhahtaa kova kipu ko. paikkoihin.
Luulempa, että teidän tapauksissanne varmaa diagnoosia ei vielä voida tehdä. Ei ne muutokset noin nopeasti näy.
Kannattaisi hakeutua jonkun reumapoliklinikan (keskussairaaloissa) vakioasiakkaaksi. Silloin tilanteen kehitystä voitaisiin pitkäjänteisesti seurata.
Ja lohdutukseksi: Vaikka SPA-diagnoosi joskus tulisikin, niin kyllä tämän kanssa pärjää, kun vain hyväksyy muutamat rajoitteet ja noudattaa hoito-ohjeita. .)
Ja vielä:
Lääketieteelliset kuvantamis-menetelmät ovat kehittyneet rajusti minun diagnoosini teon jälkeen. Perinteinen RTG-kuva ei suinkaan ole enää ainoa, jolla reumamuutoksia voidaan todeta, joskin ehkä halvin.
Siis reumapoliklinikalle siitä. Hys hys! :)
pelle peloton kun olet kirjoittanut ja valaissut tätä tautia. Reumapolilla olen jo kerran käynyt ja nyt odotellaan kuvien tulosta. Toivon kyllä että dg saisi pian. En tautia pelkää vaan tätä epätietoisuutta.
rtg kuva otettiinsilloin heti ku kipu alkoi, mut ei näkynyt mitään. magnettia ei ole otettu. tulehdusarvot ei ole nousseet, ainoastaan tyypillinen taudinkuva ja ei oikeen tunnu muuhun sopivan. ja tosta kortisonista, jota 2kk oon syönny, on ollut vähän apua et kai sekin jotain kertoo.. nyt kuulemman hoidetaan oireita ei niinkään pyritä diagnoosiin, mut sama hoitohan se silloinkin ois. nyt menee myös oxiklorin. yksityisellä olen käynnyt.
kauan sulla kestanyt kivut?
kivut on ollut vuodesta 2004 lähtien. Tässä on ensin odoteltu josko ne häviäisivät, mut eivät ole kaikonneet. Mä olen syönyt vasta tulehduskipulääkkeitä ja saanut niisä vatsani aivan sekaisin.. ja ne on vielä riittäneet, paitsi polvet remppaa edelleen. nyt vaan jatkoja odottelemaan.
sairastan itse tätä reumaa kuin myös fibroa. olen 38v nainen. vuonna 90 minulla epäiltiin tätä reumaa jonka itse sain kuulla vasta pari kuukautta sitten. röntgenkuvista näkyi niin että lääkäri epäili sitä joten varmistettiin magneettikuvauksella,reumatekijä on veressä ja lähisukulaisilta löytyy myös tätä reumaa.selkä on välillä niin kipeä etten saa itse aamuisin vaatteita päälle.kannattaa lukea reumaliiton sivuilta selkäranganreumasta.