Onko kenenkään lapselle laitettu "sunttia" ja kuinka kauan sitä on joutunut pitämään, vai onko se koko loppuelämän.
Poikamme on 4kk ikäinen ja hänelle jouduttiin laittamaan suntti, jotta ylim. neste pääsee aivolohkosta pois. Lääkärit sanoivat, ettei tiedä joutuuko sellaista pitämään koko ikänsä vai muutaman vuoden kenties.
Jos kaikki ei tiedä mikä suntti on niin...se on letkua, joka laitetaan ihon alle, aivolohkosta mahaan.
Jos jollain on laitettu, onko ollut suntissa tukoksia tai muuta ongelmaa? Olisi kiva kuulla muidenkin näkökulmia ja ajatuksia.
Suntti
nina-80
25
21018
Vastaukset
- äippä
Aikuisella ystävälläni on sellainen, laitettu lapsena ja on paikoillaan vieläkin (varmaan vaihettu välillä?)
- Marita R.
Tyttärelleni on laitettu suntti 12 vuotiaana.
Tosin se olisi pitänyt laittaa jo heti syntymän jälkeen, mutta vikaa ei saatu selville aikaisemmin. Hän on nim. jo 38- vuotias ja vasta sen ikäisenä hän pääsi ensimmäisen kerran tietokonetomografiaan, vaikka oli ollut jo muutaman vuoden kuuluisan lastenneurologin hoidossa. Leikkaus tapahtui viime tipassa. Hän olisi kuollut, koska paine nousi ajoittain niin korkeaksi. Sen jälkeen se on uusittu kolme kertaa ja vajaa kolme vuotta sitten suureksi ihmeeksemme eräs nuori etevä neurokirurgi pystyi leikkaamaan kystan, joka aiheutti esteen aivonesteen virtaukselle.
Sunttia ei ainakaan häneltä koskaan poisteta. Käsitykseni mukaan on erittäin harvinaista, että se poistetaan, mikäli se on laitettu, vaikkei sitä enää tarvitsisikaan.
Ilman sunttia tyttäremme ei enää eläisi, mutta yksinkertaista elämä ei ole ollut. Vastaan mielelläni, mikäli sinua kiinnostaa.- Marita R.
Tyttäreltäni meni 17-vuotissyntymäpäivänään aivan yht´äkkiä puhekyky täysin sekaisin. Suntti oli mennyt pois paikaltaan.
Kaksi seuraavaa suntin uusintaa on tehty sunttitukosten tähden. Kaikki jälkimmäisen kirjoittajan ilmoittamat oireet ovat tyypillisiä sunttihäiriöissä. Tyttärelläni on kuitenkin kahdessa viimeisessä tapauksessa ensimmäiset oireet olleet jalkojen puutumiset. Sitä eivät kaikki lääkäritkään osaa ottaa vakavasti. Meillä on kokemusta siitäkin, kun Turun kaupunginsairaalan neurologi ei uskonut jalkojen puutumisen johtuvan suntin häiriöstä, vaikka tytär sanoi, että edellinen tukos oli ilmennyt samalla tavalla.
Onneksi TYKS:n ensiapupoliklinikan neurologi, johon jouduimme seuraavaksi turvautumaan, oli ajan tasalla.
Tyttärelläni on myös TYKS:n neurokirurgin antama lääkärintodistus siitä, että hän tarvitsee antibioottikuurin aina, jos hammaslääkärissä tehdään jotain sellaista, esim. suurempi hammaskivenpoisto, että tulee verenvuotoa. Mahdollinen bakteeritulehdus on erittäin vaarallinen.
Kystan leikkaus tai puhkaisu, mikä se sitten olikin, tehtiin tähystysleikkauksella, joka ei aikaisemmin olisi ollut mahdollista. Täysin varmaa ei kuitenkaan ole, vaikka kysta kasvaisi uudelleen. Emme myöskään tiedä tulisiko hän toimeen ilman sunttia, mutta ilm. tilanne on kuitenkin parempi kuin ennen, varsinkin kun kysta oli alkanut suurentua.
- pojalla
Pojalle laitettiin 1-vuotiaana. Huomattiin, että on jotain häikkää, kun pään ympärys kasvoi normaalia nopeammin. Nyt hän on jo hyvän matkaa toisella kymmenellä ja joutuu käyttämään mitä todennäköisimmin sunttia koko ikänsä.
3 kertaa suntti on sanonut sopimuksensa irti ja se on pitänyt asentaa uudelleen. Oireena on tuolloin ollut vähitellen lisääntyvää pahoinvointia, sekavuutta ja päänsärkyä. Pojalla tukos on osittainen, eli paine aivokammioissa nousee hitaasti. (Näin ilmeisesti myös teidän lapsella?) Tiedän myös tapauksia, joissa suntin mentyä rikki pitää mennä ambulanssilla sairaalaan, koska aivo-selkäydinnesteen luonnollinen reitti ei toimi käytännössä juuri lainkaan.
Suntin toimintaa on meillä tarkkailtu säännöllisesti sekä lääkärissä että itse kokeilemalla korvan takaa. Jos suntti on kauan poissa toiminnasta ja paine pääsee kasvamaan hyvin suureksi, on aivovaurion riski olemassa. Siksi on tärkeä tarkkailla suntin toimintaa.- nina-80
Miten sitten tietää, että se suntti toimii. Siis vaikka painaakin sitä kohtaa, niin miten sen silti tietää toimiiko vai ei.
Pikku hiljaa on nestettä kertynyt aivolohkoon ja se on aiheutunut siitä kun on ollut niin huonolla hapetuksella. Huono hapetus johtui siitä, että keuhkot eivät toimineet kunnolla, eikä hengityskonekaan paljoa auttanut.
Meidän poika oli kovin väsynyt ja syke 200, joten lääkärit ottivat kuvan aivoista ja syy selvisi....mutta sitä he eivät osaa sanoa, että mikä sen estää, ettei selkäydin neste pääse aivoista kulkemaan selkäytimeen...TYKSissä poika on ollut melkein koko aikansa...eli 3kk ja välillä ollut muutaman kerran oman paikkakunnan sairaalassa....kotiin hän ei ole vielä päässyt kertaakaan.
Kiitoksia kaikille, jotka ovat vastanneet kysymyksiini.... - Marita R.
nina-80 kirjoitti:
Miten sitten tietää, että se suntti toimii. Siis vaikka painaakin sitä kohtaa, niin miten sen silti tietää toimiiko vai ei.
Pikku hiljaa on nestettä kertynyt aivolohkoon ja se on aiheutunut siitä kun on ollut niin huonolla hapetuksella. Huono hapetus johtui siitä, että keuhkot eivät toimineet kunnolla, eikä hengityskonekaan paljoa auttanut.
Meidän poika oli kovin väsynyt ja syke 200, joten lääkärit ottivat kuvan aivoista ja syy selvisi....mutta sitä he eivät osaa sanoa, että mikä sen estää, ettei selkäydin neste pääse aivoista kulkemaan selkäytimeen...TYKSissä poika on ollut melkein koko aikansa...eli 3kk ja välillä ollut muutaman kerran oman paikkakunnan sairaalassa....kotiin hän ei ole vielä päässyt kertaakaan.
Kiitoksia kaikille, jotka ovat vastanneet kysymyksiini....suuren määrän lehtiartikkeleita hydrokefaluksesta.
Kävin niitä läpi löytääkseni luotettavaa tietoa siitä, miten voi itse tunnustella suntin toimintaa. Ainoa lause, jonka löysin oli: Sunttikapselin palpaatio on epäluotettava.
Tiedän toki, että lääkärit kokeilevat suntin toimintaa korvan takaa painelemalla ja vanhemmillekin näytetään miten se tehdään. Ilmeisesti se teillekin näytetään. Olen käsittänyt, että kun sunttia korvan takaa painaa, sen pitäisi ponnahtaa kimmoisasti ylös takaisin. Voin olla väärässäkin, koska me emme ole sitä koskaan harrastaneet, juuri sen epäluotettavuuden ja oman kokemattomuutemme vuoksi. Voihan siitä tietenkin jotain osviittaa saada mikäli, suntissa on ihan selvä vika.
Tyttäremme kohdalla sattui n. vuoden kuluttua viimeisestä sunttileikkauksesta, että neurokirurgitkin olivat eri mieltä. Ensiksi tutkivan neurokirurgin mielestä suntti ei toiminut kunnolla. Kun ei ollut mitään vaivaa, sille ei tehty mitään, koska tähystysleikkaus oli tulossa. Leikkaavan lääkärin mielestä myös suntti toimi normaalisti.
On todella ikävää, että ei ole vielä saatu selville, mikä nesteen kertymisen aiheuttaa. TYKS:ssä on kuitenkin kokemustemme mukaan etevät lääkärit. Kyllä he saavat sen selville, kun on kaikki nykyaikaiset tutkimusmenetelmät. Toisin oli silloin, kun meidän tyttäremme oli lapsi.
Myös hoitomenetelmät, mm. tähystysleikkaus, ovat kehittyneet nopeasti.
Olisi mukava kuulla myöhemminkin, mitä saadaan selville ja miten poika voi. - nina-80
Marita R. kirjoitti:
suuren määrän lehtiartikkeleita hydrokefaluksesta.
Kävin niitä läpi löytääkseni luotettavaa tietoa siitä, miten voi itse tunnustella suntin toimintaa. Ainoa lause, jonka löysin oli: Sunttikapselin palpaatio on epäluotettava.
Tiedän toki, että lääkärit kokeilevat suntin toimintaa korvan takaa painelemalla ja vanhemmillekin näytetään miten se tehdään. Ilmeisesti se teillekin näytetään. Olen käsittänyt, että kun sunttia korvan takaa painaa, sen pitäisi ponnahtaa kimmoisasti ylös takaisin. Voin olla väärässäkin, koska me emme ole sitä koskaan harrastaneet, juuri sen epäluotettavuuden ja oman kokemattomuutemme vuoksi. Voihan siitä tietenkin jotain osviittaa saada mikäli, suntissa on ihan selvä vika.
Tyttäremme kohdalla sattui n. vuoden kuluttua viimeisestä sunttileikkauksesta, että neurokirurgitkin olivat eri mieltä. Ensiksi tutkivan neurokirurgin mielestä suntti ei toiminut kunnolla. Kun ei ollut mitään vaivaa, sille ei tehty mitään, koska tähystysleikkaus oli tulossa. Leikkaavan lääkärin mielestä myös suntti toimi normaalisti.
On todella ikävää, että ei ole vielä saatu selville, mikä nesteen kertymisen aiheuttaa. TYKS:ssä on kuitenkin kokemustemme mukaan etevät lääkärit. Kyllä he saavat sen selville, kun on kaikki nykyaikaiset tutkimusmenetelmät. Toisin oli silloin, kun meidän tyttäremme oli lapsi.
Myös hoitomenetelmät, mm. tähystysleikkaus, ovat kehittyneet nopeasti.
Olisi mukava kuulla myöhemminkin, mitä saadaan selville ja miten poika voi.Kyllä meille opetetaan se tekniikka, mutta tarkkaa se varmaan tulee olemaan.
Tässä on sähköposti osoitteeni, johon voi kirjoittaa.... [email protected]
älä ihmettele ikää osoitteessa.....olen jo 26, mutta nuori silti. - Marita R.
nina-80 kirjoitti:
Kyllä meille opetetaan se tekniikka, mutta tarkkaa se varmaan tulee olemaan.
Tässä on sähköposti osoitteeni, johon voi kirjoittaa.... [email protected]
älä ihmettele ikää osoitteessa.....olen jo 26, mutta nuori silti.Ehkä sinun on kuitenkin parempi kysyä sinua kiinnostavia asioita esim. tällä palstalla. Saat vastauksia monelta kantilta ja myös uusimpia tietoja.
Esim. shuntit ovat voineet muuttua paljonkin ja ovat ehkä varmempia kuin ennen.
Jos huomaan kysymyksesi, niin vastaan kyllä silti, mikäli vastauksestani on mielestäni sinulle hyötyä.
Koska lapsellesi laitettiin shuntti heti pienenä, hän selviää varmasti paljon helpommalla kuin tyttäreni. Hänelle on vaihdettu shuntti n. 5, 10 ja 6 vuoden välein. Viimeinen on ollut vajaa 4 vuotta, mutta emme tiedä, tarvitseeko hän sitä enää tähystysleikkauksen vuoksi.
Koska tyttäreni oli jo 12-vuotias, kun hänet leikattiin ensimmäisen kerran, hän ei ole koskaan käynyt säännöllisissä lääkärintarkastuksissa, lopputarkastuksia lukuunottamatta. Hänelle on sanottu, että menee lääkärille, kun huomaa, että jotain on vialla. Yleensä se kyllä sitten on ollut TYKS:n ensiapupoliklinikka, kerran, pari hänet leikannut neurokirurgi. - Marita R.
Marita R. kirjoitti:
Ehkä sinun on kuitenkin parempi kysyä sinua kiinnostavia asioita esim. tällä palstalla. Saat vastauksia monelta kantilta ja myös uusimpia tietoja.
Esim. shuntit ovat voineet muuttua paljonkin ja ovat ehkä varmempia kuin ennen.
Jos huomaan kysymyksesi, niin vastaan kyllä silti, mikäli vastauksestani on mielestäni sinulle hyötyä.
Koska lapsellesi laitettiin shuntti heti pienenä, hän selviää varmasti paljon helpommalla kuin tyttäreni. Hänelle on vaihdettu shuntti n. 5, 10 ja 6 vuoden välein. Viimeinen on ollut vajaa 4 vuotta, mutta emme tiedä, tarvitseeko hän sitä enää tähystysleikkauksen vuoksi.
Koska tyttäreni oli jo 12-vuotias, kun hänet leikattiin ensimmäisen kerran, hän ei ole koskaan käynyt säännöllisissä lääkärintarkastuksissa, lopputarkastuksia lukuunottamatta. Hänelle on sanottu, että menee lääkärille, kun huomaa, että jotain on vialla. Yleensä se kyllä sitten on ollut TYKS:n ensiapupoliklinikka, kerran, pari hänet leikannut neurokirurgi.Käy tutustumassa myös Me Hyvät-sivujen keskustelufoorumiin.
- shunttilaisen äiti
Hei! Meidän pian 7-vuotiaalle pojallemme laitettiin shuntti 7 kk:n iässä kohonneen aivopaineen takia. Hyvin on toiminut, kertaakaan ei ole tarvinnut tehdä mitään uusintaleikkauksia eikä pojalla ole ollut shuntista mitään vaivaa. Terve poika, syksyllä aloittaa koulun. Säännölliset käynnit lastenneurologin luonakin olemme nyt lopettaneet. Shuntti on hänellä lopun ikää, ja toivomme, ettei sille tarvitsekaan ikinä mitään tehdä. Sellaista palpoitavaa(tunnusteltava pallukka) shunttia meillä ei ole, joten kokeilemalla shuntin toimintaa ei voi testata. En halua sinua peloitella, mutta on harvinaista ettei shuntin kanssa ole mitään ongelmia... mutta toivottavasti teillä on yhtä hyvä tuuri kuin meillä! Lääkäri sanoi, että siitä on kiittäminen hyvää tuuria, taitavaa neurokirurgia ja vahvatekoista poikaa.
- äitee +4
niin osassa shuntteja on selvä ihon alta näkyvä läppälaite ja osa on oikeastaan vain letkuja. Malleja on todella monia ja jokaiseen omat ohjeet ja käyttötarkoitukset. Osalla tarve on todelal tilapäinen ja osalla jatkuva. Uusintaleikkauksia tehdään laitteesta riippuen teknisten vikojen takia tai siksi että kasvu myötä laite jää liian lyhyeksi eikä silloin toimi asianmukaisesti.
Leikkausten suurin riski on luonnollisesti ensinnäkin se että operoidaan päässä ja toiseksi tulehdukset ja hylkimiset kuten kaikissa samantyyppisissä leikkauskissa. Harvoin nykyisillä materiaaleilla enää tuleekaan tilannettaa jossa laite vaihdetaan koska se ei lapselle sovi materiaaliltaan. - shunttilaisen äiti edelleen
äitee +4 kirjoitti:
niin osassa shuntteja on selvä ihon alta näkyvä läppälaite ja osa on oikeastaan vain letkuja. Malleja on todella monia ja jokaiseen omat ohjeet ja käyttötarkoitukset. Osalla tarve on todelal tilapäinen ja osalla jatkuva. Uusintaleikkauksia tehdään laitteesta riippuen teknisten vikojen takia tai siksi että kasvu myötä laite jää liian lyhyeksi eikä silloin toimi asianmukaisesti.
Leikkausten suurin riski on luonnollisesti ensinnäkin se että operoidaan päässä ja toiseksi tulehdukset ja hylkimiset kuten kaikissa samantyyppisissä leikkauskissa. Harvoin nykyisillä materiaaleilla enää tuleekaan tilannettaa jossa laite vaihdetaan koska se ei lapselle sovi materiaaliltaan.Kyllä kaikissa nykyisin käytössä olevissa ventrikuloperitoneaalisissa shunteissä on läppälaite eli se "pallukka", kaikissa malleissa se ei vain ole sellainen tunnusteltava, jonka perusteella shuntin toimintaa voitaisiin arvioida. Se läppähän siinä pallukassa toimii sulkumekenismina, muutoinhan shuntti olisi pelkkä laskuputki.
- äitee +4
shunttilaisen äiti edelleen kirjoitti:
Kyllä kaikissa nykyisin käytössä olevissa ventrikuloperitoneaalisissa shunteissä on läppälaite eli se "pallukka", kaikissa malleissa se ei vain ole sellainen tunnusteltava, jonka perusteella shuntin toimintaa voitaisiin arvioida. Se läppähän siinä pallukassa toimii sulkumekenismina, muutoinhan shuntti olisi pelkkä laskuputki.
osassa on putken sisällä vain pieni läppä ikäänkuin takaiskuventtiili joka estää nesteen virtaamisen aivoihin, mutta ei pois paineen kasvaessa. Sen nimi ei tarkkaan ottaen ole shuntti, mutta sama tarkoitus ja samat jutut muutenkin verrattuna laitteeseen jota ei voi painella.. Aika paljon mielestäni käytetään edelleen jos tarpeesta ei tarkkaa kestoa tai ihan pienestä lapsesta kyse..
- viiden äippä
Hei!
Huomasin vasta nyt ihan sattumalta viestisi jossa etsit muita shunttilasten vanhempia.
Meillä on viisi lasta joista keskimmäisellä ( on nyt 8v) on magneettiläpällinen shuntti. Tuo shuntti laitettiin pojalle kaksi vuotta sitten v. 2004 kun poika oli 6 vuoden ikäinen.
Meillä hydrokefaluksen taustalla on v. 2004 alussa yllättäen löytynyt kallon takaosan synnynnäinen kehityshäiriö jonka takia poika joutui kalloleikkaukseen Töölöön ja viisi viikkoa tämän jälkeen jouduttiin laittamaan shuntti joka tulee ainakin meidän tapauksessa pojalla olemaan aina päässä.
Juuri viime viikolla oltiin taas shunttiongelmien takia sairaalassa pari päivää lastenklinikalla jolloin shuntin avautumispainetta nostettiin ja nyt seuraillaan taas jännityksellä kotona koska päänsäryt ja huonovointisuus jälleen alkavat.
Jokainen päänsärkyhän shunttilapsella täytyy ottaa vakavasti ja käyttää lasta lääkärissä jotta voidaan varmistua siitä onko kyseessä shuntin aiheuttama vaiva vaiko jotain muuta.
Mulle saat mielellään lähettää sähköpostia jos haluat keskustella enemmän näistä shunttiasioista. Se vertaistuki on ollut ainakin mulle tosi tärkeää.
Tiedätkö muuten, että yahoosta löytyy keskustelulista hydrokefaluslasten vanhemmille ja siellä käy myös muutama aikuinen jolla on shuntti.- Nimetön
Itselläni on ollut shuntti vuodesta77 kun se laitettiin niin olin 2viikkoa vanha ja siitä tiedän vain sen mitä vanhempani on kertonut.Minulla ei kroppani ime selkäydin nestettä päästä.Itselläni on juuri sellainen painettava shuntti millä voi testata sen toimintaa.Omat leikkaukseni on tehty aina helsingissä ensin lasten klinikalla ja sitten töölön sairaalassa.Shunttini on uusittu noin 6-8 vuoden välein viimeksi vuonna 98 ja silloin uusittiin ainoastaan venttiili.Tällä hetkellä olen taas huomannut että päänsäryt,jalkojen puutumiset ja näköhäiriöt,mutta ne tulevat ja menevät silloin tällöin.keskiviikkona(21.06.06)kävin sitten tutkituttamassa itseni ja sanoivat että aivojen tila on pienentynyt päässä eli vaivaa shuntissa taas.Aika vaikeaksi huomaan edelleen lääkärissä käynnit koska lääkärien tietämys koko asiasta on todella huonoa ne kyselee ja minä kerron mikä on homman nimi.Mutta nyt on onneksi lähete töölöseen ja kutsu tutkimuksiin tulee juhannuksen jälkeen tai jos säryt alkaa niin kävelen sisään ja sanon että on lähete.jaksamista kaikille.
- Nimetön
Itse olen kohta 25-vuotias, ja mulla on nyt ollut shuntti joulukuusta -04 asti. Syytä sille ei ole vieläkään keksitty, minkä takia mulla alkoi tuo aivo-selkäydinneste kertymään sinne aivokammioihin, mutta jostain imeytymishäiriöstä on kyse. Mitään tukosta ei siis ole, vaan se ei jostain syystä imeydy niin kuin kuuluisi.
Kerran on jouduttu tukoksen vuoksi uusimaan läppä, mutta muuten on mennyt hyvin, vaikka aluksi haettiin kauan oikeaa säätöä. (Mulla siis sellainen magneettisäätöinen shuntti.)
Yahoossa on hyvä keskustelupalsta hydrokefaluslasten vanhemmille, ja on siellä meitä aikuisiakin muutamia kirjoittelemassa. Osoite tuolle palstalle on http://health.groups.yahoo.com/group/hydrochatsuomi/ - sunttilapsen äiti
Moi
viestisi oli jo aika vanha mutta kiinnostuin silti kysymään miksi lapsellesi on shuntti laitettu?
Minun pojallani se on ollut n 2,5 vuotta hänelle se laitettiin aivokasvaimen vuoksi tukkii nesteen poistulon jne
on mennyt monta kertaa tukkoon leikattu viimeisen 2,5v aikana 12 kertaa jne
töölön sairaala enemmän kuin tutumpi,,,
olisi kiva kuulla ja vaihtaa ajatuksia
toivon että lapsellasi shuntti on toiminut ja toimii jatkossakin
kaikkea hyvää teidän perheelle - AL-M
Minun pikkuveljelläni on suntti. Hänelle laitettiin ensimmäinen suntti, kun hän oli n.4-vuotias. Myöhemmin suntin letku kävi liian lyhyeksi kasvun myötä ja hänet jouduttiin taas operoimaan. Nyt hän on 32-vuotias ja ilmeni, että suntin letku oli irronnut läpästä. Toissa viikolla laittoivat uuden läpän ja kiinnittivät letkun uuteen läppään. Leikkauksesta ei ollut apua ja toissapäivänä poistivat koko suntin pois ja hänelle tuli uusi suntti kokonaisuusessaan toiselle puolelle, jossa on eri virtauksella oleva läppä. Toivottavasti hän toipuu nyt nopeasti tästä kaikesta. Toivottavasti teillä menee kaikki hyvin. Ymmärrän huolenne. Itse elän näiden huolien kanssa. Olen ainut läheinen veljelleni koska isäni on nukkunut pois ja äidillä on Alzheimerin tauti.
Hyvää kevään jatkoa. - mummeli65
Olen kohta 45-vuotias shuntti-nainen, eikä ole koskaan ollut mitään ongelmia, shuntti laitettu noin 5-vuotiaana.
Itselläni on ollut shuntti kohta 27 vuotta ja tulee aina myös olemaan, muutaman pahan infektion olen sairastanut, jolloin koeiltiin miten pää toimii ilman laitteita, mutta eihän se toiminut kuin vajaa vuorokauden.
itselläni kaikki alkoi 6 vuotiaana karsastuksesta, vuosi oli muistaakseni 83, ja silloin asennettiin shuntti, jota siinä muutaman kerran jouduttiin korjaamaan. Vuonna 85 pääni sisällä oli jokin tumma alue, mutta se oli paikassa josta ei sitä pystytty leikkaamaan, ja se hoidettiin sädehoidolla.. Sen jälkeen on muutamia korjaus leikkausia ollut, edellisestä kerrasta tuli just 7 ja kaikki ok- Sakke11
mika.77 kirjoitti:
Itselläni on ollut shuntti kohta 27 vuotta ja tulee aina myös olemaan, muutaman pahan infektion olen sairastanut, jolloin koeiltiin miten pää toimii ilman laitteita, mutta eihän se toiminut kuin vajaa vuorokauden.
itselläni kaikki alkoi 6 vuotiaana karsastuksesta, vuosi oli muistaakseni 83, ja silloin asennettiin shuntti, jota siinä muutaman kerran jouduttiin korjaamaan. Vuonna 85 pääni sisällä oli jokin tumma alue, mutta se oli paikassa josta ei sitä pystytty leikkaamaan, ja se hoidettiin sädehoidolla.. Sen jälkeen on muutamia korjaus leikkausia ollut, edellisestä kerrasta tuli just 7 ja kaikki okHuomasin tälläsen palstan ja ajattelin tiedustella, onko lentämistä ollut mitään ongelmia "shunttipotilailla"??
Itsellä ollu 20 vuotta shuntti, eikä siitä mitää haittaa ole ollut!
- insku95
Täällä kans yks shuntti nuori. Mä oon 17 ja shuntti laitettu pari viikkoisena. Laikettu erinäisten ongelmien takia 28 kertaa ja lisää on tulossa, koska särkee jatkuvasti päätä. Multa voi kanssa aiheesta kysellä, s.posti on [email protected]
- mie vain
Hei Nina-80
Mie ajattelin tähän sinun kysymykseesi vastata,että onko sunteissa välillä tukoksia tai muita ongelmia,niin itse henk.kohtaisesti voin todeta,että suntti voi seurata läpi elämän ihmisen mukana ja niihin voi joskus tulla niitä tukoksiakin
t: kohta 30-vuotta sen kanssa taapertanut :) - kaipaa tietoa
jos on suntti onko mahdollista saada lapsia ja onko siinä pienikin vaara että jälki-kasvu ei ole täysin terve tai ettäsuntti olisi periytyvä tai että voisi muuten olla kehityksessä häiriöitä
- minna731
Marille laitettu shuntti,hänen ollessaan 5 vuotias nyt 8 vuotta jälkeenpäin se vaihdetaan. Mari on pystynyt viettämään ihan normaalia elämää.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
En usko et meistä tulee jotain
Se ei kuitenkaan estä toivomasta et tulisi. Toivon et voitas suudella ja se sais asioita loksahtamaan paikoilleen. Jutel102460- 851920
Eini paljastaa nuorekkuutensa salaisuuden - Tämä nousee framille: "Se on pakko, että jaksaa!"
Discokuningatar Eini on täyttänyt upeat 64 vuotta. Lavoilla ja keikoilla nähdään entistä vapautuneempi artisti, joka ei381459- 2601388
Yli puolella maahanmuuttajalapsista ei ole tietoja ja taitoja, joilla selviää yhteiskunnassa
Miksi Suomeen otetaan väkeä jolla on älyvajetta? https://www.hs.fi/politiikka/art-2000010730220.html272984Olen J-mies
Jos kerrot sukunimeni alkukirjaimen, ja asuinpaikkakuntani. Lupaan ottaa yhteyttä sinuun.47861Ei sitten, ei olla enää
Missään tekemisissä. Unohdetaan kaikki myös se että tunsimme. Tätä halusit tämän saat. J miehelle. Rakkaudella vaalea na77840- 59825
- 50802
- 44745