Olen sairastanut nivelreumaa yli 20 vuotta.
Nyt lääkityksenä trexan,salatzopyrin,kortisoni
ja särkylääke.
Onko jollakin tietoa siitä,että salatzopyrin
aiheuttaisi veri virtsaisuutta.Itselläni sitä on
ollut jo vuosia eikä lääkärit ole ottaneet mitään
kantaa asiaaan. Koska virtsarakko on tähystetty
kerran eikä sieltä löytynyt mitään syytä.
Nyt lääkityksenä trexan,salatzopyrin,kortisoni
ja särkylääke.
Onko jollakin tietoa siitä,että salatzopyrin
aiheuttaisi veri virtsaisuutta.Itselläni sitä on
ollut jo vuosia eikä lääkärit ole ottaneet mitään
kantaa asiaaan. Koska virtsarakko on tähystetty
kerran eikä sieltä löytynyt mitään syytä.
Vastaukset 8
Vanhimmat
monta vuotta lääkkeenä samainen lääke, lisäksi Naprometin tulehduskipulääke ja kortisoni. Ei ollut verivirtaisuutta mutta pissa oli kovin keltaista. Ei enää käytössä mainitut lääkkeet paitsi kortisoni.
Minä olen sairastanut reumaa 17 vuotta, minulla myös Salazopyrin lääkitys.Aina kun käyn verikokeissa minulla on verta virtsassa yhdellä plussalla (eli hyvin vähän). Yhdesti lääkäri ihmetteli sitä ja kävi itse tutkimassa mikroskoopilla sen ja ilmoitti ettei siinä ollut verta yhtään. Sanoi, että normaalisti veri tutkitaan virtsasta testitikuilla ja ne testitikut ovat hyvin herkkiä. Nyt kun hän katsoi mikroskoopilla niin siinä ei ollut verta ollenkaan. Eri asia tietenkin on jos siinä on aina runsaasti verta.
äidilläni oli verivirtsaisuutta kun oli syönyt vuosia salazopyriniä. vaihdettiin lääkkeet ja vaiva loppui.ps. minä pyysin lääkäriä vaihtamaan ne ei kait muute ois huomannut.
Hei,
taitaa olla vanha viestiketju, mutta varmuuden vuoksi vielä vahvistan, että salazopyrin värjää virtsan todella keltaiseksi, kuin myös muut eritteet, joten ne saattavat näyttää jopa vereltä. kannattaa tutkia oikein tarkkaan labrassa että onko vaan lääkeaineesta johtuvaa väriä, vaiko oikeesti verta.
Myös valkovuoto muuttuu kellertäväksi, joillain jopa hiki.
Salazopyrinin käyttäjät käyvät 3-4kk:n välein ns. turvaverikokeissa. Samaan yhteyteen voi varmasti lääkäriltä pyytää virtsakokeita, jos epäilee verta virtsassa.
Lykkyä kaikille kohtalotovereille.
Tää viesti on kaikille reuma potilaille, että mun puolesta jokanen reumalääkäri saa haistaa pitkän haisevan V...UN!!!!
Olen sairastanut selkärankareumaa 2002 lähtien ja en saa mitään lääkettä vaivaan. Mulla on 3 vuotias tytär ja en yksinkertaisesti jaksa/pysty edes enää pahemmin leikkiin sen kanssa, kun on niin kovat säryt. Pitääkö tässä ruveta ottaan semmonen asenne että ammun jos ei oikeeta lääkettä tuu vai mitä mää sanon. Ps. Jouduin lopettamaan B junioreihin jääkiekko harrastuksenkin tämän takia, kun säteli niin pakaroihin etten pystynyt luisteleen. Kertokaa miten saan oikeat lääkkeet vai subua ym... tässäkö pitäs alkaa vetään. Kipu on jo niskassa asti ja paskiais lääkärit kyllä kuvissa käyttää mutta lääkkeitä en saa vaikka selkä on alkanut kalkkeutuunkin jo pahasti...
Elämäänsä kyllästynyt: Haasta lekuri oikeuteen niin johan alkaa lääkkeitä tulla! Tai sit vaadit pääsyä toiselle lääkärille!! Sulla on oikeus saada hoitoa - ja lääkkeitä!!!
Voit myös kokeilla antioksidanttihoitoa, jospa siitä olisi sinulle apua? tunnetusti se on vähän ihmisläheisempää touhua...
Olen 24v nainen, ja mulla vähän sama juttu; tosin mulla on tää selkärankareuma todettu nyt tämän vuoden toukokuussa vasta.
Nyt en oo pystyny olee töissä, viimeks olin juhannusviikolla. Meillä on 3 ja 6 vuotiaat pojat, joitten kanssa tosiaan pitäs pystyä touhuamaan.
En kykene paljon enää kotitöitä tekee, ja pienempää lasta en oo pystyny nostaa syliin moneen kuukauteen; saati kun pitää pukemisessa viel avustaa ni ei tuu mitää.
En pysty myöskää lattialt mitää nostaa, kun ei kärsi kumartua; sielt ei ylös pääse.
Ja yöt on ihan yhtä h********, univajetta siis tulee kun ei pysty nukkuu :/
Kaikkea muutakin oiretta löytyy "vaikka muille jakaa".
Lääkityksenä mullakin ollu salazo (täl hetkel jo 6 päiväs), arcoxia 90mg x1 ja tavan paratabs 1000mg...ei auta mitään.
Oon jo ihan lopussa tämän sairauden takia henkisesti, vaik tää on vasta alkusoittoa.
Otin ohjat käsiini ja kyselin heinolasta reumasäätiön sairaalasta että mitä olis nyt hyvä tehdä, niin sielt sain vastauksen et olis hyvä arvioida tilannetta uudestaan...ja niinpä aionkin vaatia omalta työterveyslääkäriltä lähetteen sinne tarkempiin tutkimuksiin/ kuntoutukseen kelan paikalle.
Näkyy edes yksi valonpilkahdus tässä kurjassa tilanteessa, on nimittäin semmonen juttu että nämä kunnallisen puolen lääkärit ei osaa mitään tehdä. Onhan se varmaan kallista kokeilla uusia lääkkeitä, ja liiankin hyvä jos potilas sais viettää kohtuullisen kivutonta ja normaalia elämää...
Ei tätä jaksa mikään enää, arjen pyöritys tuntuu tervassa tarpomiselta!
Kysele sinäkin neuvoa tuolta sairaalalta ;) www.reuma.fi -on yhteydenottolomake
Ja Voimia! On kiva huomata ettei tässä tilanteessa ole yksin, meitä on siis monia muitakin joita tämä sairaus kiusaa.
Perusteellisen pölhöjä lääkäreitä, jos kuvittelevat, että virtsarakko on syynä virtsassa esiintyvään vereen reumapotilaalla jolla on lääkitys.
Kyllä se munuisista tulee, jos on tullakseen. Olen syönyt reumalääkkeitä lähes 50 vuotta, ja mulle on tehty munuaisbiopsia, eli otettu koepala munuiaisista juuri tuon veren ja valkuaisen tulon vuoksi. Ja niihin molempiin minulla on raportoitu lääkkeiden aiheuttama munuaisärsytys. Salazopyriiniäkin söin vuosia, vuosia, varmaankin 6-7 vuotta, eikä ne mitään auttaneet kuitenkaan. Kun lopetettiin, ei tilanne siittään huonommaksikaan muuttunut. Monelaisia reumalääkkeitä on ehtinyt mennä.