tämä on mahdollista, että homeista allergisoituneet ja sairastuneet määrätään TTL:ssä homeisiin tiloihin tutkimuksiin ja loppujen lopuksi heille "diagnostisoidaan" alkava tavallinen astma.
Tämä on aivan samanlaista kuin hölmöläiset yrittivät kantaa säkillä valoa pimeään huoneeseen.
Miten tämä on mahdollista 2000-luvulla????
Onko ammattitaito riippuvainen tarkoitushakuisuudesta ja sielunsa myymisestä??
Mielestäni tällaisella ei ole mitään tekemistä todellisen ammattitaidon kanssa.
Kaiken lisäksi eräät korkeimmat tahot-siis vakituiset viranhaltijat-ovat tämän hyväksyneet.
Onko ammattitaito ja sen harjoittaminen palkkansa väärti??
Ei ainakaan minusta.
Tämä on aivan samanlaista kuin hölmöläiset yrittivät kantaa säkillä valoa pimeään huoneeseen.
Miten tämä on mahdollista 2000-luvulla????
Onko ammattitaito riippuvainen tarkoitushakuisuudesta ja sielunsa myymisestä??
Mielestäni tällaisella ei ole mitään tekemistä todellisen ammattitaidon kanssa.
Kaiken lisäksi eräät korkeimmat tahot-siis vakituiset viranhaltijat-ovat tämän hyväksyneet.
Onko ammattitaito ja sen harjoittaminen palkkansa väärti??
Ei ainakaan minusta.
Vastaukset 18
Vanhimmat
moni ei hakeudu ollenkaan TTL:n tutkimuksiin. Omasta työpaikastani ei viime vuosina kukaan lähetteen saaneista ole mennyt, en mennyt itsekään. Olen alalla, jossa työllisyystilanne on hyvä, joten kaikki vaan sanovat irti itsensä ja menevät kokeilemaan onneaan seuraavaan virastoon.
Kuinkahan paljon työssään sairastuneita, mutta diagnoosittomia ja näkymättömiä homesairaita tässä maassa oikein onkaan? Olen tavannut yllättävän monta, nyt kun olen avautunut asiasta siellä täällä.
Kotonaan altistuneita on myös hirvittävä määrä, mutta ihmiset häpeilevät puhua asiasta. Harva on hakeutunut tai päässyt tarkempiin tutkimuksiin saamaan mitään diagnoosia oireilleen.
Täällä on väläytelty homesairaiden järjestäytymistä tai uuden yhdistyksen perustamista. Minusta se olisi hyvä asia, joukkovoimalla voisimme ehkä ajaa asiaamme paremmin. Olisi saatettava julkisuuden ja päättäjien tietoon kuinka PALJON sairastuneita oikein on, ettei tämä suinkaan koske vain pientä murto-osaa suomalaisista, jotka ovat "yliherkkiä, ja pelkäävät ja sairastuvat" (HyväTerveys 3/06).
suomalaisten häpeilyä olen monasti ihmetellytkin.
Mistä ihmeen syystä pitää hävetä ongelmaa ja pitää suunsa kiinni.
Ei sellainen kenenkään etua ja tiedon määrää palvele.
Ei tämän maan pitäisi olla minkään kiiltokuvamaailman matkija, vaan asioista pitäisi puhua niiden omilla nimillään ja suoraan.
Elämässä on monta mutkaa, eikä niiden salailu edistä kenenkään tilannetta.
Tässä maassa juuri tämän salailun takia olisi voimakas järjestö tervetullut tiedon leviämiseksi.
Tällöin, mitä enemmän tieto leviäisi, jäsenmäärä myös lisääntyisi, silloin se olisi voimaa ja jotain voisi myös tapahtua.
on yksi järjestö, joka on syntynyt työpaikan homeista sairastuneiden tueksi ja äänitorveksi, nimeltään Tyhosa ry.
Kun on jo perustettu sellainen, niin varmaan järjestön toiminnan kannalta olisi tärkeää toiminnan laajentaminen ja jäsenten lisääminen sekä mahdollinen toiminnan tehostaminen.
Se olisi kaikkien etu.
Kaikkein tehokkainta toiminnan kannalta olisi julkisuuden lisääminen, jotta ihmiset alkaisivat havahtumaan yleisesti tämänlaisen ongelman olemassaolosta.
Tietenkin tämä media ei ole mitenkään kiinnostunut koko ongelmasta.
Vaikka siinä olisi ohjelmien-ja artikkeleiden aihetta vaikka kuinka paljon.
Lienee rahoittajien vastustusta ettei tästä ole puhuttu tai kirjoitettu julkisesti.
Samasta syystä lienevät muutkin järjestelmät olevan hiljaa kuin k.. sukassa.
Työpaikalla homealtistuksesta sairastuneilla on jo oma yhdistys:
http://personal.inet.fi/yhdistys/tyhosa Työpaikalla homealtistuksesta sairastuneet ry
Tiedäthän Tyhosa ry:n?
Tarkoitatko että pitää perustaa oma yhdistys
"Kotona homealtistuksesta sairastuneet ry"
Olisiko se sitten lyhennettynä "Kohosa ry"
Onhan se totta, että työpaikalla ja kotonaan sairastuneilla on omat erityisongelmansa, joihin yhdistyksen olisi hyvä perehtyä.
http://www.asumisterveysliitto.fi/ ... tuolta saa jotakin neuvoja, jos koti on homeessa. En tiedä onko heillä tukihenkilöitä ympäri maata kuten Tyhosa ry:llä on yhdyshenkilöitä ympäri Suomea. Voisiko joku toinen valistaa lisää Aste (Asumisterveysliitto) toiminnasta ja jäsenyydestä?
homesairaiden tulisi yhdistyä. Olen itse sairastunut homeesta sekä työssä että kotona. Kerran homesairas on aina homesairas, tapahtui altistuminen missä tahansa. Se vaikuttaa sen jälkeen sekä työkykyyn että kodin hankintaan.
ASTE rystä en valitettavasti ole saanut apua painiessani kotimme homeongelman kanssa. Resurssit ovat tietysti rajalliset. Hyvää työtähän molemmissa yhdistyksissä varmaan tehdään.
Arvelen vaan, että joukkovoimaa saataisiin enemmän, jos homesairaat yhdistäisivät voimansa.
Siihen varmaan tulee ihmisiä. Se olisi työpaikalla ja kotona homealtistuksesta sairastuneet ry - olisiko se sitten Tykohosa ry.
Meillä Oulussa oli Tyhosan kokouksessa yksi hometalossa vielä asuva henkilö ja me muut kyllä yskimme ihan koko ajan kun hän oli läsnä. Se oli kyllä erittäin kiusallista. Yritimme tietenkin neuvoa ja auttaa häntäkin. Pitäisiköhän olla "vielä hometaloissa asuvat" ja "aikaisemmin hometaloissa asuneiden yhdistys"?? Osa meistä homesairaista on niin herkkiä, ettei pysty olemaan samassa huoneessa hometalon hajuisen ihmisen kanssa. Toiset eivät edes huomaa tätä hirvittävää hajua, eivätkä yski niinkuin jotkut meistä. Meneekö liian vaikeaksi?
Onpa ikävää lukea, ettet Asumisterveysliitosta saanut apua.
Minä itse kyllä olen saanut Tyhosasta apua, neuvoja ja tukea. Työterveysasema tutki monta vuotta minua "asian vierestä" ja Tyhosasta sain neuvoja, mitä kokeita tulisi ottaa. Niistä kokeista sitten näkyi oireiluni syy ja sain myöhemmin ammattitautidiagnoosinkin, vaikka työterveyslääkäri ei aikonut minua lähettää ammattitautitutkimuksiinkaan.
Mikään ei estä sinua perustamasta omaa yhdistystä jos koet, ettei nykyisistä yhdistyksistä ole sinulle apua.
Voimia sinulle ja perheellesi !
yhdistystä, tässä maassa on liikaakin yhdistyksiä!
Puhun voimien keskittämisestä ja homeSAIRAUDESTA. Mielestäni oleellista ei ole homesairaiden asioiden hoitamisessa se, mistä sairaus on saatu. En ainakaan itse osaa sitä sanoa, olen ollut ainakin neljässä hometyöpaikassa ja asunut ainakin kahdessa hometalossa. Varmaan olen ollut myös homeisessa päiväkodissa ja koulussa, kuten useimmat muutkin suomalaiset. Tässä on kyse isommista asioista, kuin korvausten hakeminen työnantajalta tai hometalon myyjältä. Nekin ovat toki tärkeitä.
Arvaat varmaan sairaudestani, etten minäkään asu enää hometalossa, enkä tule enää koskaan asumaan. Joten tuskin saisit oireita vieressäni...
Liityttyäni Tyhosan jäseneksi olen saanut paljon tietoa ja apua. Ja apua nimenomaan näihin koukeroihin tutkimusasioiden, työnantajan, Kelan yms. kanssa. En kertaakaan ole vielä osannut kysyä sellaista, johon ei olisi osattu vastata. Sieltä saa kyllä niin henkilökohtaista palvelua, ettei sellaista voi saada mistään isommista puulaakeista. Olen myös allergia- ja astmaliiton sekä helin jäsen, joten kokemusta on niistäkin. Pitää vain itse olla aktiivinen ja ottaa yhteyttä.
Eli todellakin paras asioidemme ajaja on tämä mainitsemani yhdistys. Hilkkaliisa on oikeassa kysyessään mikä vika vanhassa yhdistyksessä - ei mielestäni mikään, sillä tietotaitoa riittää. Ja eiköhän sieltä voi saada neuvoja, vaikka olisikin kotona altistunut.
Sanon sinulle saman kuin Hilkkaliisakin. Et ole mihinkään tyytyväinen, perusta oma yhdistys tai mene kunnan sosiaalitoimenluukulle ruikuttamaan.
Olet kirjoitellut täällä joka osaltolla, että et ole tyytyväinen ASTE ry:n Allergialiito tai Heli ry:n apuun.
Minua ihmetyttää mitä apua odotit saavasi. Jos yhden kerran soitit ja sen jälkeen jäit odottamaan ihmettä ja sitä ei tullut, niinkö! Haloo järjestöille tulee tuhansia puheluja, kannattaa itsekin olla aktiivinen.
Minä sain parhaan mahdollisen avun Asumisterveysliitosta. Hometalokauppani purettiin, sain henkistä tukea teemalomilla. Mikä parasta sain myös irtaimiston puhdistamiseen ohjeet.
Jos et ole irtaimistoa puhdistanut et voi kyllä mennä homealtistuneen viereen istuksimaan.
kirjoittelepa haukkumisiasi vaikka rekisteröityneellä nimimerkillä, niin tiedän kenen kanssa kommunikoin?
En tosiaan ole kirjoitellut "joka osastolla että en ole tyytyväinen asteen tai allergialiitto tai helin apuun".
En ole koskaan ollut edes yhteydessä em. yhdistyksiin, paitsi asteeseen ja he eivät pulmiini osanneet vastata. Sillä kertaa. Varmaan osaavat joidenkin toisten ongelmiin antaa apua. Hyvä että sait itse apua. Olisit kiitollinen, etkä täällä haukkuisi muita, jotka eivät ole olleet yhtä onnekkaita.
Ja mitä tulee kunnan sosiaalitoimen luukulla ruikuttamiseen, niin olen sairauspäivärahallakin liian suurituloinen toimeentulotuen saajaksi.
Tiedoksi: Minulla ei ole mitään irtaimistoa jäljellä hometalostani.
Kuten kerroin aikaisemmin, minäkin olen saanut tukea ja apua Tyhosasta. Olen kysellyt Oulussa Helistä ja Astma- ja allergialiitosta tiloja, jossa homesairaat voisivat kokoontua. Viime keväänä kävin Rovaniemellä Astma- ja allergialiiton tukihenkilökoulutuksessakin ja kerroin, että voin olla homesairaiden tukena. Yhtään yhteydenottoa sieltä ei ole tullut. Olen kysynyt muutaman kerran myös Helistä Merikosken uusia tiloja homesairaiden kokoontumista varten. Ei heitä kiinnosta ja yhteydenottoja ei ole tullut - ei edes vastausta kysymykseeni. Jyväskylässä toimii Tyhosa ja Helin tiloissa Päivi Poskiparta on homesairaiden tukijana (Heli -> Hyvä Hengitys 4/2005 s. 12-13). Oulun Helissä tämä systeemi ei toimi. Monet julkiset tilat ovat homeessa.
Jos on halukkaita niin voisimme mennä vaikka yhdessä syömään kaikki Oulun seudun homesairaat.
Tiedän joitakin homeettomia ruokapaikkoja keskustassa.
Ottakaa yhteyttä:
[email protected]
skype nimellä: homentikko
Turha meidän on täällä toisillemme äkämystyä, suuri osa homeesta sairastuneista saa pitää puoliaan siellä sun täällä, muutenkin.
Olin viime viikolla seminaarissa, jossa keskusteltiin työn vaikutuksesta terveyteen. Myös huonoa sisäilmaa ja astmaa käsiteltiin. Sanaa home ei mainittu, puhuttiin vain pölystä tai epäspesifien ärsykkeiden aihauttamasta kudosreaktiosta.
Yksi nainen kysyi, että miten pitäisi suhtautua, kun heidän ammattikorkeakoulussaan koetaan sisäilmaongelmia, eikä tutkimuksissa löydy mitään. Puhujanpöntässä ollut mies vastasi, että kiperä kysymys, heidän työpaikalla on sama ongelma. Että mitään ei löydy. Nainen ehdotti, että onko kyse psykososiaalisista jutuista. Takanani joku sanoi vierustoverilleen huvittuneena, että eikös tuollaisiin paikkoihin olisi parempi lähettää psykiatri, eikä sisäilmatutkija.
Että silleen.
että samassa veneessä ollaan kaikki. Siksi minusta olisi hyvä, että olisi iso ja yhteinen vene kaikille, jos sillä saisimme paremmin asioita ajettua. Minun ideanihan tämä ei suinkaan ollut, eräs toinen nimimerkki sitä täällä kehitteli. Innostuin asiasta.
Tuo oli tyypillinen tuo kuvaamasi esimerkki siitä, miten homeesta sairastuneisiin suhtaudutaan, huokaus.
En uskalla itsekään joka paikassa kertoa että olen homesairas. Mielenterveyteni kyseenalaistetaan heti. Viimeksi tänään en uskaltanut:
Kävin työpaikkahaastattelussa. Tuloksia en ole vielä kuullut, mutta en sinne voi mennä vaikka pääsisinkin. Hometta en haistanut yhtään, mutta oli semmoinen repsahtaneen näköinen, 1970-luvun virastoröttelö. Katossa putket ja villat paljaana, ei mitään kattolevyjä. Tunnin haastattelussa ääni meni muutamassa minuutissa, sitten tuli kuivaa yskää. Ahdisti, ahdisti niin.
Kotona jouduin turvautumaan avaavaan astmalääkkeeseen pitkästä aikaa. Helpotti heti.
Eikö täällä ole olemassa YHTÄÄN virastoa tai julkista rakennusta, jossa olisi hyvä sisäilma? Olin täysin terve sinne mennessäni, en oireile kotona sisällä enkä ulkona. Astmaoireita minulla ei ole muutenkaan ollut enää kuukausiin (ODTS kyllä on).
Työpaikoilla homealtistuneiden asiaa.
Miksi ei ole saatu aikaan minkäänlaista korvauslainsäädäntöä? Onko Tyhosa saanut aikaan järjestelmää jossa työssä homealtistuneet saisivat korvauksia, kun eivät voi mennä minnekään koska kaikki työpaikat ovat homeessa?
Mistään ei saa mitään, tietoa kyllä saa jokapaikasta, mutta mistä saan korvauksia sairastumisestani? Kertokaapa vastaus siihen.
tuskin löytyy vastausta tähän
- tutkitaan, tutkitaan, saat lämpimiä sanoja, empatiaa - ja lopulta olet yksin sairauksiesi kanssa.
Miten liittyä alla olevaan järjestöön, kun ei edes enää tutkita - tutkimukset jäissä työperäisyyden kohdalla. Mitkä kriteerit tulee täyttyä ennenkuin järjestöön voi liittyä E lausuntko?
Eihän tässä järjestössä voi montaa ihmistä edes olla jäsenenä - jos tämä perustuu TTL:n tutkimuksiin - työperäisyys on kiven takana, vaikka mitkä lausunnot, homemittaukset jne. ongelman näyttävät - ja työntekijä on sairastunut, eikä ole ainoa, ei viimeinen, ei edes toiseksi viimeinen...
Kuka päättää kuka on Tyhosan jäsen, - työperäisesti homeista sairastunut!
TYHOSA RY
Työpaikalla homealtistuksesta sairastuneet ry
Tuula Nevala, puheenjohtaja
Rauhalantie 11
15150 LAHTI
P. 040 566 86 39, e-mail: [email protected]
Käsittääkseni dignoosia ei tarvitakaan. Itse tiedät, mistä sairautesi on tullut, vaikka siitä ei mustaa valkoisella olekaan! Ei ole minullakaan ja silti olen jäsenenä ko yhdistyksessä ja olen saanut paljon hyviä neuvoja ja tukea ja tunteen siitä etten ole yksin tämän ongelmallisen sairastumiseni kanssa, vaan on paljon muita samassa tilanteessa!
Juu, ei tarvita diagnoosia liittymiseen, se tulee sitten ajastansa. Itse liityin, kun aloin päästä jyvälle,että home aiheuttaa sairastumiseni. TTL:n tutkimuksiinkaan en ollut vielä päässyt siinä vaiheessa, kun liityin.
Nimenomaan sitä apua sieltä saa juuri alkuvaiheessa, kun muu ympäristö lyö halolla päähän, jopa työterveyslääkärikin.