Halusin vain kysya homeen aiheuttamista keskushermosto- ja neurologisista oireista kun muistan lukeneeni etta yhteys loytyy.
voi olla etta kyse on sattumasta, elaman aarimmaisen stressitilanteen seuraukseta (kroppa alkaa sanoa nyt sopimustaan irti) tai prosessista joka on ollut meneillaan jo pitkaan ja selityksia olen etsinyt virheellisesti homeesta.
minulla on ollut hengitystieoireita jo pitkaan. Homevaurio kotona todettu ja korjattu. ja yhtakkia toissapaivana minulla on myos kaksi vasenta jalkaa ja katta. lihasvoimassa ei puutoksia, mutta koordinaaton kanssa aarimmaisia vaikeuksia. en saa kirjoitettua sievasti nimeani, saa lusikkaa vaikeuksitta suuhun. Aivoverenkierron hairiot jo CT:lla poissuljettu, MR:aa odotellaan viela kk.
onko joukossanne ms- tautia sairastavia? Ei suoraan kysymykseeni tarvitse valttamatta vastata ja en halua toki ketaan talla loukata.
Jos joku tietaa linkkeja yms. mita vaan, kiitos etukateen.
voi olla etta kyse on sattumasta, elaman aarimmaisen stressitilanteen seuraukseta (kroppa alkaa sanoa nyt sopimustaan irti) tai prosessista joka on ollut meneillaan jo pitkaan ja selityksia olen etsinyt virheellisesti homeesta.
minulla on ollut hengitystieoireita jo pitkaan. Homevaurio kotona todettu ja korjattu. ja yhtakkia toissapaivana minulla on myos kaksi vasenta jalkaa ja katta. lihasvoimassa ei puutoksia, mutta koordinaaton kanssa aarimmaisia vaikeuksia. en saa kirjoitettua sievasti nimeani, saa lusikkaa vaikeuksitta suuhun. Aivoverenkierron hairiot jo CT:lla poissuljettu, MR:aa odotellaan viela kk.
onko joukossanne ms- tautia sairastavia? Ei suoraan kysymykseeni tarvitse valttamatta vastata ja en halua toki ketaan talla loukata.
Jos joku tietaa linkkeja yms. mita vaan, kiitos etukateen.
Vastaukset 24
Vanhimmat
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000009599286#22000000009599286
Hermoston, lihaksiston ja sydämen toiminta edellyttää, että kaliumin tasapaino solun sisällä on kunnossa. Solun ulkoinen kalium-pitoisuus on huomattavasti suurempi kuin solun sisäinen. Soluja ympäröi kelmu, joka terveellä ihmisellä estää liiallisen kaliumin pääsyn solun sisälle.
Valinomysiini –niminen myrkky, jota eräät sädesienet (Streptomyces) erittävät, häiritsee tätä tasapainoa. Sillä on kyky tunkeutua solukelmun läpi ja kuljettaa kaliumioneja solun sisään.
Muutokset solujen ionikanavien toiminnassa voivat vaikuttaa monien sairauksien syntyyn.
Valinomysiinillä on kyky imeytyä rakennusmateriaaleihin. Paikallisen homevaurion korjaaminen ei siis välttämättä riitä, vaan kaikki sen kontaminoimat materiaalit tulisi poistaa.
Lisätietoa esim. linkistä:
http://savotta.helsinki.fi/halvi/tiedotus/lehti.nsf/e1e392ad852e72f5c225680000404fa8/4d467df6f0e79d38c2256ea6003a203e?OpenDocument
”Valinomysiini ja kereulidi ovat kemiallisesti pysyviä, niitä ei voi hävittää keittämällä tai puhdistamalla. Molemmat myrkyt ovat toistensa
kaltaisia rengasrakenteisia peptidejä. Myrkyt ovat myös kaliumin kantajajonoforeja. Tämä ominaisuus lisättynä toksiinien PCB- tai DDT-yhdisteisiin verrattavissa olevaan rasvaliukoisuuteen saa kereulidin ja valinomysiinin kuljettamaan kalium-joneja esteettä solukalvojen läpi suoraan mitokondrioihin.”
luin viestisi toiseen kertaan ja katsoin verikoevastauksiani. totta tosiaan- kalium- ionien maara seerumissa (?) oli viitearvojen alapuolella, tosin vain vahan (fS-Ca-Ion). en nyt sitten tieda, onko tuolla mitaan tekemista asian kanssa, mista kirjoitit. liikutaan tosiaan alueella josta voin myontaa etten tieda yhtaan mitaan.
kalium- ionien maara seerumissa (?) oli viitearvojen alapuolella, tosin vain vahan (fS-Ca-Ion).
- sama täällä
Mutta noin 6 kk pois työpaikkani sisäilmasta ja tunnen olevani terve. Saan pahoja oireita jos tilassa jotakin sisäilmaongelmia tms. en tosin tiedä mitä ...
Minulla tasapainohäiriötä jne. jne. - kaikki mahdolliset myrkytys yms. oireet, näköhäiriöt, näköalueen kaventuminen ja kirjainten pehmeneminen, silmien kirvely ja väsymys. Pyörtyily, jatkuva päänsärky jne. jne.
JOS pääset puhtaaseen sisäilmaan on mahdollista päästä taas jaloilleen - varovainen täytyy olla, mutta miellän itseni kyllä enemmän terveeksi kuin sairaaksi - on asioita joita en enää tee, tiloja joihin en voi mennä jne. jne.
Mutta jos olen puhtaassa sisäilmassa olo on hyvä - täysin työ- sekä vapaa-ajan kykyinen.
Mielenkiintoinen juttu... että sinullakin oli tuo veriarvo alakanttiin. hyva, etta voit nyt paremmin.
minullakin menee koko ajan hiukan paremmin. kavely on palaunut melkein normaaliksi, mutta oikea kasi on kayttokelvoton. uskon ja toivon, etta toipuminen nopeutuu kunhan paasen muualle (pitaa odotella ainakin viikon loppuun jos kutsu kay takaisin sairaalaan).
minulla valitettavasti se muutos jo aivoista loytyi. ei mikaan tyypillinen ms:lle, silla niita oli vain 1. mutta kukaan ei sano, ettenko tasta viela tyokykyiseksi palaisi. itse ainakin uskon niin.
Kalsium (eli kalkki) = Ca
Kalium = K
Tämä fS-Ca-Ion tarkoittaa siis ionisoitunutta kalsiumia seerumissa.
Anteeksi sekoiluni (nolona).
Ostimme talon ja pettymykseksemme talo osoittautui hometaloksi.:(
Sairastan MS-tautia ja olen myös allergikko. Sain talosta oireita ja muutimme pois heti kun mahdollista. Tulehduksia en kestä, ne ovat riski tässä sairaudessa, koska niiden jälkeen on riski saada pahenemisvaihe. -Ei yhtään naurata, jos näkö lähtee tai liikuntakyky menee.
Ei ollut ollenkaan epäselvää mitä tehdään kun ongelmat ilmeni. Äkkiä muualle asumaan.
Nyt en voi olla hometalon pihallakaan jos ovi on auki. Irtaimisto on uusinnan alla vielä pitkään ja valokuvatkin menevät uusiksi. Pitää varmaan hankkia joku skanneri ja laittaa puoliso skannaamaan niitä. Itse en voi kun iho reagoi.
Mutta pois päästiin siitä talosta, vuokra-asuntoon. Prosessi on kesken ja toivottavasti oikeus voittaa.
Irtaimistokin meni pilalle, mutta onneksi itse pääsimme mahdollisimman pian pois talosta. Irtaimistoakin voi sitten ajastaan hankkia uutta, mutta terveyttä ei.
meilla on ollut chatonium- loydos keittiossa. haju tulee joka kerran kun apk on paalla vaikka homefirman mukaan on vain "jalkia fragmenteista", jotka ei haittaa. No taytta paskaahan ne ihmisille syottaa.
tanaan lahdemme kuukaudeksi pois. Toivottavasti kummalliset halvausoireet paranee. Psyyken puolesta puhuu se, etta viimeinen tyopaiva ennen lomaa. Kaiken piti muuttua helpommaksi, isovanhemmatkin tulleet avuksi. Ja sitten en paase yhtakkia kompuroimatta portaita alas ja oikea kasi on ihan puolihalvaantunut. En aio loman jalkeen enaa talooni tulla. Toivotaan vaan etta menee ohi.
hyvää jatkoa, onneks osasit tänne kyselemään. Olen huomannut, että täältä saa vinkkejä siitä, mitä lääkäreille pitää sanoa. Täältä sain myös lopullisen ymmärryksen siitä, miten vakavan asian kanssa olemme tekemisissä. Kukaan lääkärihän sitä ei sanonut.
Jotenkin nuo oikean käden ongelmat liittyvät tähän sisäilmaongelmaan - niitä on vähän kaikilla joiden itse tiedän ongelmasta kärsivän. En tiedä mistä johtuu - särkylääkkeet eivät juurikaan auta ... oikea puoli tulehtuu ... kipuilee ja jäykistyy ... ehkä lääkärit tietävät miksi... mutta liittyy kyllä tähän sisäilmaongelmaan selkeästi.
Kun vielä työskentelin homeisella työpaikallani, oli minulla nykinöitä jäykkyyttä ja kramppeja lihaksissa. Tutkittiin MS tautia, jota ei ollut.
Nykyisin liikkeelle lähdössä on jäykkyyttä, joka häipyy päivän mittaan. Jos levähtelen päivällä niin sama jäykkyys on alussa, kun nousen ylös.
Aamuisin kuin hiilihanko - mutta lievenee siitä nopeastikin. Katsotaan nyt mitä reumalääkäri heinäkuun lopulla kertoo. Ei uskonut ainakaan vielä reumaa olevan, joten kuvat otettiin varmuuden vuoksi - sekä tilanteen seuraamista varten.
Kyllä nuo homeoireet aivan uskomattomia on, nyt kun katsoo taaksepäin - tänään tunnen itseni terveeksi 6 kk olen ollut miltei kokonaan pois homeettomista tiloista. Eli tervehtyäkin voi - mitä piilovaikutuksia jää - noiden tumavasta-aineiden ja astman lisäksi jää nähtäväksi.
Mutta nyt olen mielestäni terve - ja se tuntuu hiton hyvältä.
Tuo aamujäykkyys tuli minullekin tutuksi työpaikka-altistusaikani loppuvuosina.
Se kuitenkin hävisi muutamiksi vuosiksi työpaikka-altistukseni päätyttyä esiintyen aina silloin kun keuhkoni tulehtuivat homealtistuksesta. Tullessani moniallergikoksi lihasten reagoiminen antigeeniin tuli tutuksi ilmiöksi. Polven nivelsidevamman puhkaistessa minulle PPP:n (tietyntyyppinen niveloireiluakin aiheuttava psorimuoto), tuo mainitsemasi istumisen-nukkumisen jälkeinen lihasjäykkyys on minullekin tosi tuttu ilmiö.
Työtoverillani todettiin aluksi pistemäisiä muutoksia aivoissa ja hän sai MS-dignoosin kymmenkunta vuotta sitten. Eikä viipynyt montakaan kuukautta hänen oireilunsa alkamisesta, kun hän sai pysyvän B-lausunnon työkyvyttömyydestään ja hänelle myönnettiin työkyvyttömyyseläke.
Hän valitti usein päänahkansa olevan niin kipeä, että siihen ei siedä koskea. Ja jotain lääkitystä hän sai siihen monta kertaa. Flunssaa hänellä oli tosi harvoin. Jostain syystä hänen MS-tautinsa ei ole ollut ns. etenevää lajia. Alkuvaiheessa hän joutui aina kävellessään ottamaan HETI kepin seuralaisekseen, vaan ei enää.
Tuo päänahan kipeytyminen on ollut minullekin tuttu ilmiö ja on yhä. MS-oireita minulla ei ole kuitenkaan VIELÄ tähän mennessä ollut.
on ollut ja TTL:n Aspergillus altistuksen jälkeen turposi oikeakäsi täysin käyttökelvottomaksi. Turpoaminen alkaa tasan vuorokauden kuluttua homealtistuksesta! Lievästi tönkkönä se on ollut aina silloin tällöin eli itse tulkitsen niin, että silloin se on hometta saanut. Nyt minulla on siis mittari mukana, jos on Aspergillusta on käsi tönkkönä.
Minullakin on tätä aamujäykkyyttä. Sitä on kuin puuhevonen, ennen kuin vetreytyy ja ikä ei ole vielä tuota tehnyt. Ja nyt tajusin, että minullakin on tuota jäykkyyttä, joka tulee, kun on paikallaan jonkun aikaa. Eipä ollut aiemmin moisia vaivoja. Alaselän kivun olen nyt myös liittänyt täysin homeiden aikaansaamaksi. Huomasin sen, kun olin pitkällä sairaslomalla. Ravasin hierojalta toiselle töissä ollessani ja vaiva palautui aina seuraavaksi aamuksi. Nyt ilman kosteusvauriohomeita ei ole selkäkipujakaan ollenkaan.
Onko kenellekään kerrottu miksi nimenomaan oikea käsi kipuilee? Usein myös oikean puolen niska/hartia kipuja ... eli kipu voi alkaa hartiatasolta ja leviää oikeaan käteen.
Työkaverilla turposi ja tulehtui tosi pahasti - sai jotakin lääkettä kun tulehduskipulääkkeet eivät auttaneet - söi niitä yli viikon ja ne lääkkeet olivat vahvoja. No en huomannut silloin kysyä mitä uutta lääkettä sai - se nimittäin auttoi ja kaveri pystyi nukkumaan jopa yöt.
Juhannuksen aikoihin oikea jalkani alkoi temppuilee....
Oli välillä OK ja välillä jonkun toisen jalka.
Välillä pohje todella kipee. Soitin työterveyslääkärille eilen ja sain akuuttiajan. Labrassa otettiin tulppakoe.Oli onneksi negatiivinen. Pätevä työterveyslääkäri teki lisäksi testit.Mitään syytä näin ei löytynyt. Seuraan tilannetta ja hakeudun päivystykseen oireiden ja kipujen pahentuessa.
Allerginen alveoliittini aiheuttaa nesteen
kerääntymisen kudoksiin. Tästä tämä mieletön "kiputila". Työterveyslääkärin mielestä
infektiolääkärini tulee määräämään minulle oikean hoidon. Onneksi aika on 2 viikon kuluttua!
olen nyt jo paljon paremmassa kunnossa kuin edellista viestia kirjoittaessa. pieni kompelyys eteni parissa paivassa suuriin tasapainovaikeuksiin ja suomen loma alkoi sairaalareissulla (kiitosta vaan erittain hyvasta hoidosta tk:n paivystyksen ja sairaalan henkilokunnalle lansi-suomeen). nyt olen jo melkein entiseni, mutta luultavasti tullaan paatymaan ms- diagnoosiin.
tama ei ole missaan nimessa ole pelottelua mita homeesta voi seurata, ehka nain olisi kaynyt muutenkin. Mutta niin meilla kun varmasti monella muullakin homeostos on hyvin kokonaisvaltainen katastrofi. taa on tallaista puolimaallikon mietiskelya, mutta meilla kaikillahan on geeniperimassa useita sairauksia, jotka joko puhkeaa tai sitten ei. oliko se home, stressi, toivottomuus vai mika, siihen en kai koskaan vastausta saa eika silla niin valiakaan. elama jatkuu, ehka vahan erilasisena kuin ennen ja nyt "puhtaaksi paperilla todettu talo" menee myyntiin joka tapauksessa. ei kotipesaa voi pitkalla tahtaimella muutenkaan suunnitella talla diagnoosilla kolmanteen kerrokseen ilman hissia.
kaikki kiitos meita auttaneille, mm. liisalle, homeahdistukselle, hilkkaliisalle ja monille muille "nimimerkittomille" myos.
Jostain syystä vaiva tullut taas takaisin. Vaikea lukea näytöltä. Kattoo telkkaa. ym.
Huimausta ja tasapainohäiriöitä. Ihan kuin viimeksi homealtistuksessa talvella.
Nenä alkanut turvota. Suihkeet käytössä samoin silmälääkkeet.
Ihme näköhäiriöitä. Nivelsäryt, lisänä aamuNIVELTEN JÄYKKYYS ja silmien kohdistusvaikeudet.
Korvakäytävät kutisee ja kurkussa on kuristava pala.
Avaavaa pitää käyttää lisälääkkeenä..
Pa..a juttu vaan..
Helle??
Cladosporium. Alternaria..??
tama on kaikin puolin kurjaa, mutta olen hyvin kiitollinen, ettei se ollut syopa (jota ensin epailtiin). ei se ole poissuljettu ihan vielakaan, mutta en kai olisi siina tapauksessa alkanut saada toimintoja takaisin.
toihin paluu on kysymysmerkki, mutta ainahan voi opiskella uuden ammatin. hyva homekoira minusta ainakin tulisi (no leikki sikseen).
olen hyvin vihainen, ettei homeongelmiin tyopaikoilla ja kodeissa suhtauduta vakavammin. ehka parinkymmenen vuoden paasta tietoa ja nayttoa on enmman. ehka silloin kaikki homeiset rakennukset (betonirakenteiset mukaanlukien) menee purkuun. ehka ei.
pelottavaa on, miten moni rakennus on pilalla ja voin ymmartaa miten vaikeaa elama teille homesairaille on. itse en reagoi kaikkeen niin vahvasti. pystyin nukkumaan homeisessa sairaalassakin taalla asuinmaassani 2 vrk ilman oireita. haju oli kylla etova.
olen kysellyt neurologeilta ohimennen tuota homeen ja ms- taudin yhteytta. pitavaa nayttoa ei ole. vain oletuksia. minakin paasin mukaan johonkin tutkimukseen riskitekijoista, mutta ei niissa home ollut mukana.
olin. Ja luulin itsekin, että vähintääkin terveys - ellei jopa henki tässä on menossa.
Kaikki oireet viittasivat niin moneen sairauteen mm. syöpä, SLE, sarkoidoosi jne. jne. - ja ne ovat aika lähellä tuota MS-tautia myös.
Tumavasta-aineiden löytyminen vahvisti epäilyjä - alatesteissä ei vielä DNA löydöksiä, eli elimistöni ei vielä ainakaan tuhoa itse itseään. Käytännössä kait jotakin HIV tyyliin - ei vielä AIDSia, mutta mahdollisuus puhkeamiseen on -
Mutta nyt siis seurataan noita tumavasta-aineita ja olotilani on hyvä. Ei huimaa, ei pyörytä, jaksan kävellä portaita jne. jne. Tervehtymiseen meni noin 6 kk ehdottomasti puhtaassa sisäilmassa - eli pitkä aika ja siksi tuntui että terveyttä ei enää takaisin saa.
Mutta toivon, että sama toimii myös sinulla. Muista, että jotkut lääkkeet aiheuttavat vakavia ongelmia - joten jos syöt lääkkeitä joita sinun ei pitäisi syödä, voi sivuvaikutukset aiheuttaa ongelmia myös. Varmista kaikin keinoin, että tosiaan sairastat MS-tautia. Ja jos se sinulla on, vältä kaikin keinoin sisäilmaongelmia - ne eivät ainakaan helpota sairauttasi.
Toivotaan, että pitkä sairasloma auttaisi kohdallasi -
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000017705663
Tämän viestin lopussa oireita ja sairauksia 77 homesairaan kokemana (2004). Huimaa, tärisee,kipuja, jäykkyyttä, ahdistaa ym. ym. neurologisiakin oireita.
Terveisin
[email protected]
Kyllä jäsenien erilaiset oireet ja kova kipu kuuluvat homesairastumiseen. Töissä tietokoneella kirjoittaminen tuotti hankaluutta, oli käytettävä kaksisormijärjestelmää ja sekin tapahtui hitaasti. Tuolilta ylösnousu tuotti tuskaa ym.ym. Itselläni nilkat jäykistyivät niin pahasti, että oli vaikea liikkua saati yöllä herätä vessaan. Itku siinä tuli, kun ei liikkeelle päässyt ja särky oli sietämätön. Samoin ranteeni olivat niin jäykät ja voimattomat, rikoin astiastomme uusintakuntoon, kun kahvikuppi tai lasi ei pysynyt kädessäni. En pystynyt edes mitään kotitöitä tekemään. Särkylääkkeitä kului runsaasti. Samoin ilmestyi käsieni niveliin rustopatteja, jotka lääkärillenikin näytin ja aina homealtistuksen seurauksena. Nytkin on yli vuoden takaisesta homealtistuksesta muistona kaksi rustopahkuraa oikean käden keskisormessa. Siinä menee 2-4 vuoteen kun häviävät pikkuhiljaa. Toiset pahkurat ovat jo hävinneet. Minulla ei ole koskaan todettu reumaa, ei ole myöskään suvussa. Eikä myöskään muita sairauksia.
Ja nämä oireet ovat olleet vain murto-osa kaikista muista oireista, joita homesairastuminen aiheuttaa.
Heippa!
Jos vielä luet näitä viestejä, minulla alkoivat samanlaiset oireet n. 18 vuotta sitten ja samanlaisina ovat säilyneet. Menin lääkäriin, kun kamala särky jatkui ja jatkui ja maha oli jo rikki särkylääkkeistä, jotka eivät auttaneet.
Lääkäri otti verinäytteet - ei reumaa, mutta teki diagnoosin fibromyalgia (pehmytkudosreuma). Minulla myös lieviä nivelmuutoksia, jotka eivät varsinaisesti kuulu fibroon.
Tätä on kuitenkin ollut äidin suvussa jo pitkään, eivätkä kaikki ole asuneet hometalossa. Meilläkin epäilin hometta kun katto vuoti, mutta mittaukset tehtiin remontin jälkeen eikä kosteusvauriota pitäisi olla.
Olen nyt kuunnellut joitakin vanhoihin hoitomenetelmiin perehtyneitä ja tärkeimpänä asiana tulee, että vatsa pitää hoitaa kuntoon. ainakin brobiootteja tulisi syödä. Sen jälkeen tutkitaan munuaisten ja maksan keräymät, ranka ja tukielimet.
Odotan toiveikkaasti, että näistä menetelmistä tulisi apua että voisi taas herätä aamuun ilman särkyjä.
Koita jaksaa!
Seija