Miten voi olla mahdollista, että minulla on joka päivä migreeni-tyyppinen kipu?
Se joko herättää tai sitten kun fyysisesti väsyn, alkaa sattua?
Kipu alkaa aina samoin: Tuntuu kuin liian kuumalla esineellä painettaisiin toisen silmän takaa? Sitten tulee särky, joka on asennonvaihdoksille herkkä. Jos kumarrun, alkaa valtava takova jyskytys?
Kaikki (ehkä) mahdolliset estolääkkeet on kokeiltu tuloksetta???
Mikään tavallinen kipulääke ei auta. Sen sijaan Imigran tai Zomig, miedoin vahvuus ja puolikaskin tabletti vie kivun jo puolessa tunnissa pois. Sitten tulee vain muutaman tunnin kuluttua jälkijyskytys, jota hoidan jääpussilla.
Jos joku asiantuntija osuu palstalle, kerrotko voiko jatkuvasta täsmälääkkeen käytöstä olla haittaa??
Olen nyt 50-vuotias ja migreeni alkoi 5-vuotiaana.
Tuntuu, kuin se pahenisi vain iän myötä?
Voisiko se johtua tosi paljon paikatuista hampaista? Entä hyvin matalasta verenpaineesta?
RR-arvoni ovat luokkaa 114/47??
Sairastan myös servicaali dystoniaa. Onko sillä jatkuvaan kipuun lisäävää taustaa?
Otan mielelläni vastaan viestejä, sillä voimani alkavat loppua...
Se joko herättää tai sitten kun fyysisesti väsyn, alkaa sattua?
Kipu alkaa aina samoin: Tuntuu kuin liian kuumalla esineellä painettaisiin toisen silmän takaa? Sitten tulee särky, joka on asennonvaihdoksille herkkä. Jos kumarrun, alkaa valtava takova jyskytys?
Kaikki (ehkä) mahdolliset estolääkkeet on kokeiltu tuloksetta???
Mikään tavallinen kipulääke ei auta. Sen sijaan Imigran tai Zomig, miedoin vahvuus ja puolikaskin tabletti vie kivun jo puolessa tunnissa pois. Sitten tulee vain muutaman tunnin kuluttua jälkijyskytys, jota hoidan jääpussilla.
Jos joku asiantuntija osuu palstalle, kerrotko voiko jatkuvasta täsmälääkkeen käytöstä olla haittaa??
Olen nyt 50-vuotias ja migreeni alkoi 5-vuotiaana.
Tuntuu, kuin se pahenisi vain iän myötä?
Voisiko se johtua tosi paljon paikatuista hampaista? Entä hyvin matalasta verenpaineesta?
RR-arvoni ovat luokkaa 114/47??
Sairastan myös servicaali dystoniaa. Onko sillä jatkuvaan kipuun lisäävää taustaa?
Otan mielelläni vastaan viestejä, sillä voimani alkavat loppua...
Vastaukset 12
Vanhimmat
Ihan hyvin sun migreeni voi mun ymmärtääkseni liittyä myös tohon dystoniaan. Dystoniaan voidaan käyttää Botox-piikkejä ja ne on auttanut joskus myös migreeniin. Dystoniaa sairastava saa ne halvemmallakin kuin migreenikko.
Valitettavasti triptaaneihinkin voi tulla riippuvuus. Silloin ne ei enää kunnolla lopeta kohtausta ja migreeni kroonistuu.
Yhdessä migreeni-yhdistyksen Päänsärky-lehdessä oli hyvä artikkeli kroonisen migreenin hoidosta jenkeissä. "Päänsärkyä amerikkalaisittain", Päänsärky-lehti 2/2005. Kirjastossa saatta olla.
Toivon, että tohon löytyy joku hyvä ratkaisu!
Itselläni on krooninen Horton Neuralgia. Kaikki mahdolliset lääkkeet kokeiltu, ilman mainittavia vaikutuksia.
Neurologini sanoi, jotta tuo botox on sitten viimonen vaihtoehto.
Vielä en ole kokeillut, kun nyt kesällä päänsärkyni on huomattavasti heikompaa, niin aattelin vielä ootella.
Turussa ainakin Pulssissa on botuliinikeskus, jossa sitä annetaan niin kauneuden tähden kuin päänsärkyynkin.
vastauksistanne. Harmi vain, että olen saanut botoxia jo vuosia dystoniaan. Se ei todellakaan maksa kuin 22 E, koska kyseessä on sairauden hoito.
Mutta, mutta mielestäni juuri botoxin aloittamisen jälkeen päänsärkyni ovat pahentuneet?? Samaa sanoi eräs tuttavani.
Se ainehan eristetään botulinumtoksiini-bakteerista, ja juuri siitä on nyt saatu se kohuttu ruokamyrkytys.
Jäin miettimään asiaa, ja ensi kerralla neurolla kysyn tuosta "myrkystä" tarkemmin?
Minulla taas kesä on pahin migreeni aika, koska on auringonpaistetta. Parhaiten voin joulukuussa, jolloin on lähes koko ajan pimeää!
Millainen sairaus muuten on tuo Horton neuralgia?
Paitsi että siihen liittyy se kamala kipu? Otan osaa???
Toivon lisää niksejä, jos joku tietäisi. Miten on hormonaaliset seikat tässä iässä (50)?
Voisiko gynekologi auttaa?
Jaksamista teille kaikille, jotka kärsitte tästä elämää rajoittavasta, KAMALASTA TAUDISTA.
Moi!
Itselläni on kroonistunut hortonin neuralgia ja myöskin dystonia...
Dystonian vuoksi saankin botoxin edullisemmin apteekista, mutta samalla pistoskerralla hoidetaan molempia vaivoja.
Horton on itselläni vasemmalla puolella päätä (siis säryt tuntuvat pään vasemmalla puolella) ja kipu on järkyttävän kovaa. Kipuasteikolla 1-10 olen monesti kuvannut jopa 12. Kipu lyö jalat alta. Se tuntuu, kuin joku löisi puukolla silmänpohjaan ja heiluttelisi sitten puukkoa edes takaisin paikallaan. Tai poraisi silmään poralla.
Silmästä valuu vettä ja nenästä valuu kirkasta nestettä, siitä tiedän yleensä, että pian on piru irti.
Kipu alkaa kuin silmäniskusta ja on kestoltaan hoitamattomana 15 minuutista kolmeen tuntiin. Itselläni hoitokeinoina särkykohtauksiin on Imigran-injektiot, muilla migreenilääkkeillä ei ole ollut tehoa. Injektion avulla särky hellittää yleensä 5-10 minuutin kuluessa.
Uusi särkykohtaus, voi alkaa muutaman tunnin sisällä. Yhteensä kohtauksia voi päivän aikana olla jopa kahdeksan. Tuossa yksi artikkeli hortonista = sarjottaisesta päänsärystä. (itse käyn päänsärkykeskuksella botoxeilla)
http://www.nuppikipu.com/index.phpsite=artic&article=19
Niin eli onko tuo Botox auttanut sulla päänsärkyyn?
Itselläni se onkin sitten viimonen vaihtoehto.
Nyt kesällä päänsärkyä on todella vähän ja välillä on 1/2 vuorokautta, kun ei särje lainkaan.
Aattelin kokeilla tuota Botoxia sitten taasen, jos päänsärky pahenee.
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=1500000000000144&posting=22000000008395811
Eka kerta, kun pistettiin teho oli mullistava!
Noin kuukauden botox keräili tehoja, eli särkyjä oli päivittäin, mutta ei niin pahoja ja koko ajan vähemmän.
Sitten olikin uskomaton puolitoista kuukautinen... EI YHTÄÄN SÄRKYÄ koko puoleentoista kuukauteen!!! Pystyin elämään normaalia elämää, sellaista, kun olin elänyt viimeksi noin seitsemän tai kahdeksan vuotta sitten... Sitten botoxin teho laantui ja säryt palasivat ennalleen, mutta aikaa pistoksiin ei onneksi ollut enää, kuin pari viikkoa...
Seuraavat pistokset, ei sitten olleet niin tehokkaita. Särkypäiviä oli koko jakson ajalla, joten Samanlaista riemua, en kokenut, kuin ensimmäisellä kertaa (sitä ennen ainoat säryttömät 1½ päivääni olin saanut nauttia takaraivo puudutettuna kuluneiden vuosien aikana, joten liikaa, ei kai saisikaan vaatia).
Botoxista on ollut omalla kohdallani huomattavasti apua. Ilman sitä en varmasti tulisi toimeen. Elättelen vieläkin toiveita, että jossakin vaiheessa alettaisiin purkaa tätä estolääkkeiden sumaa.
Nyt ollaan kuitenkin jo Noritreniä pudotettu 100mg -> 25mg. Muiden lääkkeiden kohdalla suuntaus ei ole tosin ollut sama. Toivoa tosin sopii.
Imigranien kulutusta botox on vähentänyt melko lailla. Nyt tulen monta päivää (jopa viikonkin) toimeen ilman yhtään pistosta, kun ennen meni useita piikkejä päivässä.
Itselläni botox oli myös se oljenkorsista viimeinen, johon tartuin. Otsastani ei ole tullut liikkumatonta. Piikit laitetaan, poiketen migreenipiikeistä, lähelle hiusrajaa, eikä V-muotoon. Tosin yläosa otsasta on "hieman" kankeahko liikkumaan, mutta siitä olen ollut valmis luopumaan kun kivut ovat hieman hellittäneet.
Tietysti botox ei ole vielä se ihan viimeinen vaihtoehto, tai Suomen mittakaavassa se on...
Jos rahaa olisi n 36000 dollaria ja aikaa ja uskallusta lentää Arizonaan, voisi mennä leikkaukseen.
Siellä meikäläisten kaltaisiin hortonisteihin on laitettu stimulaattoreita. Kuulemma toimivat vallan mainiosti... Suomen lääketiede vaan ei niihin usko ja niinpä tuo jää omalla kohdalla haaveeksi.
Toivotaan, että kohdallasi tuo vähäkipuisuus jatkuu!!! Itselläni kesä on huonoa aikaa, kuten kaikki muutkin.
Se tekee hyvää, kun matkustaa maahan, jossa aika ero on 5 tuntia tai enemmän... (laittaa elimistön aikataulua sopivasti sekaisin!)
Itselläni tämän kuun lopussa taas seuraavat pistokset, siihen asti täytyisi taas jotenkin sinnitellä, pää vaikka pakastimessa... =)
Kannattaa sitä kokeilla, jos muut keinot on jo käyty läpi, sillä voi päästä muista lääkkeistä eroon.
Eihän sitä tarvitse kuin kerran kokeilla, jos ei auta niin se selviää jo kolmessa kuukaudessa.
Viime vuonna oli mulla pari kuukautta särytöntä (tai melkeen) siinä kesällä, johtuen ilmeisesti näistä pitkistä valoisista ja lämpimistä päivistä. Koska heti syksyllä kun aurinko ei paistanut viikkoon, niin kauhea särky taas alkoi.
Mulla tekee kylmä sen, että pääkipu pahenee ja tekee pahaa, joten mulla on visusti villapipo aina päässä talvisin ja tuulisella ilmalla vielä huppukin, kun piposta menee tuuli läpi.
Kävin kyllä koko talven uimassa, kun huomasin jo siellä kuumassa suihkussa, että päänsärky helpottuu ja se uima-altaan 26 astetta on jotenkin sellanen lämpötila, jossa pääkipuni hellittää niin paljon, jotta pystyn uimaan.
Lisäksi on yksi lääke, joka helpottaa pääkipua ja syön sitä öisin ja se on Opamox. Lääke on rauhoittava ja se rauhoittaa mulla sen keskushermoston, joka käy ylikierroksilla öisin eikä anna mun nukkua. Kun monesti herään öisin pelkästään noihin autonomisen hermoston oireisiin ja sen jälkeen vasta kovempi pääkipu alkaa.
Tuolla Opamoxilla saan nukuttua n. 6 tuntia (lääkkeen vaikutusaika), jonka jälkeen herään pääkipuun. Ja näinollen pystyn edes jotenkin toimimaan tässä yhteiskunnassa ja käymään töissä, vaikka vähän väliä sairaslomalla olenkin.
Ilman Opamoxia nukun n. 2 tuntia ja siihen se sit jää eikä tuolla yöunella montaa päivää jaksa.
Löysin tuon Opamoxin ihan sattumalta, kun söin sitä vähän aikaa ihan muuhun tarkoitukseen.
Toistaiseksi olen sitä vielä saanut työterveyslääkäriltänikin, mutta hiukan huolissaan ne sen syönnistä ovat.
Mutta riippuvainen en siitä ole. Nytkin olen vähentänyt annokseni puoleen, kun pää sattuu niin vähän ja nukun ihan normaalisti.
Täytyy syksyllä kyllä kokeilla tuota Botoxia jos/kun pääkipu taas yltyy.
Hortonin kivun voi kiteyttää seuraavasti:
Kohtauksen alkaessa(alle minuutti) alkaa pelkäämään kuolevansa.
10 minuttin jälkeen toivoo kuolevansa.
30-60 minuutin jälkeen huomaa ettei kuollutkaan. ;)
Muuta ei oikein pysty selittämään, mutta jos se pitää jollekin asteikolla laittaa, niin olisko täys 10 ;)
masentaa,itkettää jatkuva kova kipu.ei uskota että olen kipeä.ei hymyilytä,ei tee mieli seksiä.ahdistaa,pelotttaa tulevaisuus.maha ei toimi,muisti huonontunut.olen hajamielinen,väsynyt.kovat hikoilun puuskat herättää öisin.ohimoilla kova kipu.hajut ärsyttää,valo,voimakas ääni.esim musiikki.jotkut ruuat laukaisee säryn.aina ei edes tiedä mistä on tullut kipeäksi.vaikka eläisi kuinka tasapainoista elämää on silti aina pää kipeä.olen luopunut kaikesta.tupakka,viini,baarit,elokuvissakin ääni liian kovalla.kaikki estot kokeiltu.myös botox.tällä hetkellä otan abalginia 1x2,lyrigaa 1x2.atagand aamuisin.banagodia pitkin päivää.anervan iltaisn.kertokaa hyvät ihmiset mitä seuraavaksi.kohta en eneää jaksa.elämän halut menneet.ei päivääkään ilman kipua kahteen vuoteen.käyn hierojalla ja otan akupuktiota sarjoina tuntuu että nekin laukaisee aina migreenin.onko enää mitää toivoa elää edes yksikin päivä ilman särkyä.olen eläkkeellä ettei edes se stressaa.nimimerkki 52v ja hyvin onneton.
Olen käyttänyt migreenistäni tuollaista kuvausta: Pahimmillaan migreenikohtauksessa ei suinkaan pelkää kuolevansa, vaan toivoo vaikka kuolevansa, jotta oksentaminen ja silmän takana viiltävä kipu loppuisi. Sekin on koettu, että täytyy hakata omaa päätään nyrkillä, jotta kestäisi sen kauhean migreenikivun, johon eivät mitkään lääkkeet ole auttaneet. Onneksi tilanteeni on nykyisin parempi!
Terve!
Älä menetä toivoasi, taudin oireet muistuttavat vahvasti Horton neuralgian oireita. Siihen tyypillisesti auttaa Imigran tai Zomig. Kannattaa hommata itselle aika neurologille ja varmistaa asia/pois sulkea asia. En osaa vastata tuohon kysymykseesi haittavaikutuksista koska sairastat toistakin sairautta. Tälläiset kysymykset kannattaa esittää asiantuntevalle lääkärille!
Tietoa Hortonista löydät migreeniyhdistyksen sivuilta ja sieltä Sarjoittainen päänsärky!
Tsemppiä sinulle, muista ettet ole yksin!!!
-Enigma-