aloittamassa,niin onko kortisonista mitään haittaoireita ja oletteko olleet sairaslomalla kortisoni kuurin jälkeen?
kaikki tieto on tervetullutta
siis tiputukseen menen..
kaikki tieto on tervetullutta
siis tiputukseen menen..
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastainen viesti.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 9
Vanhimmat
Terve Sairastuin Ms tautiin -96 ja 2003 en kyennyt enää työskentelemään MS oireiden takia ja sain Husissa Kortisoni Pulssi hoidon. Hoidosta oli minulle apua tosin ei mitenkään mittavasti, Tasapaino parani ja pytstyin kävelemään pitempiä matkoja.Nyt olen ollut HUMS :ssa tarkkailussa ja saanut Avonexin lisäämiin ms oireisiin Prednison nimistä kortisonia (pilleri) lääkettä ,mikä ainakin minulle sopii todella hyvin ,olen pystynyt jopa juoksemaan 50m suht kontrolloidusti mikä ilman Prednisonia ei millään onnistuisi (vain kävely). Harmikseni Kortisonia ei ole tarkoitettu pitempiaikaiseen käyttöön lääkärin mukaan kerää nestettä elimistöön mitä riskejä sillä käytännössä on en tiedä.Toivottavasti sait tästä jotain irti, tsemppiä hei
Olen kaksi kertaa ollut kortisonipulssissa ( tiputus 3na perättäisenä päivänä neuron polilla ) - kortisoni auttoi minulla kummallakin kerralla vajaassa viikossa ms oireisiin, mutta toi tullessaan läjän sivuoireita; mm. unettomuutta, huikeaa uupumusta, kuumeilua, nivelsärkyjä, rasvaisia isoja näppylöitä, ihon punoitusta.... MS-hoitajan mukaan reagoin normaalia voimakkaammin kortisoniin. Olin pulssin jälkeen sairaslomalla parisen viikkoa. Sinä aikana myös nuo sivuoireet hellittivät. Mun kohdalla tuo pulssi on sen verran rankka hoitomuoto, että harkitsen erityisen tarkkaan menenkö siihen enää koskaan.
Sinulle jaksamista, ja mielenmalttia tiputukseen !
Katsoppa tämä:
http://www.mscrossroads.org/cgibin/YaBB.cgi?board=laake;action=display;num=1143449437
Olen ollut pulssissa jotain 4 tai 5 kertaa (en muista). Kestäny oon hoidon hyvin, joskus on vähän sykkeet noussut. Vinkkinä, ota jotain pastilleja mukaan, lääke tuo kauheen maun suuhun (ainakin mulla).
kiitoksia´kaikille vastanneille. ehkä hengissä siitä selviän ja nyt tietää mitä voi olla odotetavissa.
Keväällä näköhermotulehdukseen annettiin solu-medrol.2 min kuluttua anafylakt.sokki.Se minun, kortisooni hoidoista.Hengen lähtö oli tosi lähellä.Sairaslomalla nyt.
miten paljon siitä saa sairaslomaa suunnilleen tai mitä olette ollet? oletteko,palanneet samantien töihin?
Uskoisin jo vastanneeni tuonne crossroadsin puolelle...
http://www.mscrossroads.org/cgibin/YaBB.cgi?board=laake;action=display;num=1153814802
toivottavasti kortisonit vaikutti toivotulla tavalla. Minulla 2 kertaa kokeiltu pulssihoito vaan pahensi tilannetta ja kolmatta kokeilua ei tule. Eka kerralla alkava tunnottomuus ja halvausoireet kädessä ja jalassa, vaihtuivat 3pv:n kortisonin jälkeen täydelliseksi toispuolihalvaukseksi. lääkärin mielestä "taudin kulkua", mutta ylilääkäri "piti parempana" ettei kahden seuraavan päivän annosta enää anneta. Toisella kerralla puolivuotta myöhemmin toisen silmän hämärä näkö olikin kahden päivän pulssien jälkeen totaalinen pimeys! kolmannen päivän annosta en huolinut, lääkärin suostutteluista huolimatta. 8 vuotta on kulunut, oireettomana.Vihdoin on lääkäritkin myöntänee ,ettei kortisoni ehkä minulle sovi... Tauti nostaa taas päätään. harkitaan lääkitystä.uskallanko, kun kortisoninkin vaikutus oli päinvastainen... KOHTALOTOVEREITA????