Lisääkö

ms-taudin hoitoon tarkoitettuja pistoksia.
Mulla on vasta todettu ms-tauti ja pitäisi aloittaa lääkitys, nyt kun olen lukenut eri palstoilta lääkityksestä, tuntuu että paljon ovat ihmiset saaneet pahenemisvaiheiden kaltaisia oireita.
Pelottaa.

siis.... kirjoitti:

ms-taudin hoitoon tarkoitettuja pistoksia.
Mulla on vasta todettu ms-tauti ja pitäisi aloittaa lääkitys, nyt kun olen lukenut eri palstoilta lääkityksestä, tuntuu että paljon ovat ihmiset saaneet pahenemisvaiheiden kaltaisia oireita.
Pelottaa.

..liittyvätkö ne pahenemisvaiheiden kaltaiset oireet itse sairauteen vai siihen lääkkeeseen. Veikkaan sairautta.

Sitä lääkitystä ei ole pakko aloittaa, suosittelisin kuitenkin. Ainahan sen voi lopettaa mikäli siitä seuraa liikaa sivuoireita tai lääkitys ei muuten sovi.

Nykyään kuitenkin väitetään, että parhaat tulokset hoidollisesti saadaan, kun aloitetaan lääkitys mahdollisimman pian diagnoosin jälkeen.

siis.... kirjoitti:

ms-taudin hoitoon tarkoitettuja pistoksia.
Mulla on vasta todettu ms-tauti ja pitäisi aloittaa lääkitys, nyt kun olen lukenut eri palstoilta lääkityksestä, tuntuu että paljon ovat ihmiset saaneet pahenemisvaiheiden kaltaisia oireita.
Pelottaa.

Etsi tietoa eri lääkkeistä ennen kuin teet mitään päätöksiä. Lääkeiden sietokyky on yksilöllistä. Toisille lääkkeet tuovat mukanaan pahojakin haittavaikutuksia, toiset taas selviävät pienellä kutinalla... Itse olen tietääkseni päässyt aika vähällä, vaikka tässä on saanutkin hammasta purra. Usein vain on mahdotonta sanoa mikä johtuu lääkkeistä ja mikä itse sairaudesta. Jos mahdollista pyydä esim. poliklinikan sairaanhoitajaa kertomaan eri lääkevaihtoehdoista.

pet kirjoitti:

Etsi tietoa eri lääkkeistä ennen kuin teet mitään päätöksiä. Lääkeiden sietokyky on yksilöllistä. Toisille lääkkeet tuovat mukanaan pahojakin haittavaikutuksia, toiset taas selviävät pienellä kutinalla... Itse olen tietääkseni päässyt aika vähällä, vaikka tässä on saanutkin hammasta purra. Usein vain on mahdotonta sanoa mikä johtuu lääkkeistä ja mikä itse sairaudesta. Jos mahdollista pyydä esim. poliklinikan sairaanhoitajaa kertomaan eri lääkevaihtoehdoista.

Ms-tautiin annettavat pistoslääkitykset vaikuttavat jonkin verran yksilöllisesti. Joillekkin tulee tönköt jalat interferoneista ja muutenkin enemmän haittaa kuin hyötyä. Itsellä taas betaferon on sopinut alusta pitäen tosi hyvin ja vain yksi pahenemisvaihe on neljän vuoden taipaleelle mahtunut. Eli aika mahdotonta on sanoa kokeilematta miten sinun kohdallasi.

ihan sen takia kysyin, kun mun pitäis aloittaa toi lääkitys heti ku tulee kelasta päätös.
Mulla on ollu vasta 2 oiretta/pahenemisvaihetta, puutuminen ja huimaus, mri ja likvor puoltavat mäsää.Ihan uusia juttua mulle nää...