Iriitti

Ihan kopiolta kuullostaa kun vertaa minun iriittiin. Aiheesta on tuolla aiemmin pitkähkö ketju nimellä värikalvontulheduksesta. tsemppiä !

jaakonäiti

elikkä olen 13 vuotta ja sairastan iriittiä. mä oon ollut toukokuusta lähtien putkeen lääkityksellä, ulospääsyä ei näy! uusiutu kolme kertaa, nytten taas tsekataan ja sitten aletaan miettiä estolääkitystä! jaksamisia sinulle, se muutti elämäni kokonaan!! kaikki muuttui tuollaisen takia, et ole yksin :)

Itselläni on ollut iriitin vuoksi lääkitys jo yli 20 vuotta eli ihan lapsesta asti. Välillä iriitti äityy aktiivisemmaksi, mutta muuten se on koko ajan elämässäni mukana. Itselläni on 5 eri tipat käytössä, Pred Forte ja laajentava(iltaisin) ja sen lisäksi 3 eri silmänpainelääkettä. Eli normalisti laitan Pred fortea 3-4 krt päivä ja aktiivisempana aikana 6 kertaa tai useammin.

Eli itselläni ei tule ikinä sitä mahdollisuutta, että silmäni olisivat "terveet", vaan minulle on diagnosoitu krooninen iriitti. Eli niitä solumuutoksia on koko ajan silmissä. Lääkärillä käyn tilanteesta riippuen n. 3 kk välein. Kyllä harmittaa tällaiset vaivat reuman lisäksi, etenkin kun multa leikattiin kaihi jo 17-vuotiaana ja toisessa silmässä kaihia myös, yritän vitkutella sen leikkaamista. Eli kannattaa varautua myös siihen, että iriitistä ei koskaan pääse kokonaan eroon. Ja sitten se kortisonitippa vuosia käytettynä voi nostaa sitä silmänpainetta.Itselläni painetta on ollut nyt vuoden ajan, joten pitkään käytin Pred Fortea ennen paineennousua.

No niinhän siinä minullekin kävi, että HLA-B27 arvoni oli positiivinen. Oikeastaan ihan hyvä tieto, sillä nyt ainakin tiedän, että mikä iriittiäni ylläpitää.

Onhan minullakin ollut riesaa tuosta silmänpaineiden kohoamisesta tässä iriitti silmässä, lukema on joskus ollut peräti yli 30. Lääkkeenä siihen on käytetty Blocanol-tiputusta muutaman kerran päivässä. Nyt kun minulle vaihdettiin tuo Pred Forte tippa, niin ei paineen nousua ainakaan toistaiseksi ole ollut ja en tarvitse painetippaa ollenkaan. Laajennustippana olen käyttänyt Scopolamil-tippoja, mutta niidenkin käyttö on nyt jo lopetettu. Tosin minun silmäni mustuainen jäi niiden tippojen jälkeen laajaksi ja ei pienene ollenkaan. Pitää olla onnellinen, että ainakaan vielä ei ole näössäni tapahtunut muutoksia, tosin sekin lääkärin mielestä on hyvinkin mahdollista useamman vaikean iriitin jälkeen.

Tuolla alkujutussani en tullut maininneeksi, että onhan tämä kiusallinen vaiva minullekin entuudestaan jo tuttua. Olen sairastunut tähän ensimmäisen kerran vuonna 1983 ja tämä tämän kertainen iriitti taitaa olla järjestysluvultaan 19. Koskaan aikaisemmin vaan minulla ei ole kestänyt näin kauaa, eikä ole uusiutunut tavallaan päällekkäin uudestaan. Aikaisemmin olen selvinnyt korkeintaa kuukauden lääkityksellä ja silloin se on ohitse.

Itse olin tapauksestani hyvinkin huolissani ja allapäin, mutta toisaalta on ollut ihanaa lukea täältä näitä kirjoituksia ja huomata, että toisillakin on samankaltaisia ongelmia tautinsa kanssa. Voimia teille kaikille Iriittinne kanssa ja nautitaan kuitenkin elämästämme kiusallisesta seuralaisestamme huolimatta!!

Tarkastakaa nyt kuitenkin, ettette jossain altistu homeille. Reuman lisäksi nämä silmäongelmat ovat tavallisia homealtistuneilla. Home ei aina välttämättä haise tai näy. Voi olla rakenteiden sisälläkin.

http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000201&posting=22000000003344918

http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000201&posting=22000000004794741


http://www.yle.fi/akuutti/arkisto2000/250100.html
Hometalojen mikrobimyrkyt ovat vaarallisia ja vaikeasti tuhottavissa.
Myrkyt voivat vaurioittaa esimerkiksi silmän rakennetta.

Iriittis on vaivannut minua viimeiset 10 vuotta vaihtelevasti. Viimeiset 5 vuotta jatkuvana. Lääkitys on Pred forte ja laajennustippa tai vaihdellen dexa tippaa sekä voiteet ja muut. Hoitona myös kortisonilääkitys huonolla menestyksellä. Iriittis on minulla selkärankareuman parina. Nyt aloitin syklosporiini lääkityksen nimenomaan silmiini. Saa nähdä kuinka käy. Silmät vaurioituvat jatkuvasta kortisonitiputuksesta ja se ottaa päähän. Masentavaa kun hoito vie näön. Kyllä iriittis voi olla seuranasi vuosia ja vuosia. Toivottavasti sinulle ei käy näin.