Hei!
Ystäväni sairastaa MS-tautia ja haluaisin tietää jotain taudista sellaisilta ihmisiltä joilla on kenttäkokemusta sairaudesta. Siis kuinka usein pahenemisvaiheita tulee ja kuinka vakavia ne ja niiden jälkivaikutukset ovat? Onko tautiin 100% toimivaa lääkitystä. Millaiset ennusteet ystävälleni on, hän sairastui 18v.? Onko tauti kovin rankka pala niellä ja kuinka pahaksi voi yltyä? Mikä on taudin luonne ja miten se vaikuttaa normaaliin elämään?
Kiitos vastauksista.
Ystäväni sairastaa MS-tautia ja haluaisin tietää jotain taudista sellaisilta ihmisiltä joilla on kenttäkokemusta sairaudesta. Siis kuinka usein pahenemisvaiheita tulee ja kuinka vakavia ne ja niiden jälkivaikutukset ovat? Onko tautiin 100% toimivaa lääkitystä. Millaiset ennusteet ystävälleni on, hän sairastui 18v.? Onko tauti kovin rankka pala niellä ja kuinka pahaksi voi yltyä? Mikä on taudin luonne ja miten se vaikuttaa normaaliin elämään?
Kiitos vastauksista.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Netistä saa yllättävän paljon tietoa sairaudesta. Kannattaa mennä ihan googlen sivuille ja etsiä sieltä. Olen itse tehnyt lopputyön ms- taudista mutta siinä on niin paljon kaikkea. Minulla menisi päivä jos vastaisin viestisi kaikkiin kysymyksiin. siellä titoa on myös runsaasti enemmän, jotta tiedät mitä ystäväsi oikein sairastaa. Jatkoja ja jaksamisia!
http://www.ms-liitto.fi
Tässä ensimmäiseksi totean, että ms-tauti on ennalta-arvaamaton ja on lähestulkoon joka potilaalla erilainen. Toisilla etenee nopeasti ja toisilla hitaasti. Ennustetta on vaikee antaa..
Pahenemisvaiheet: Toisilla tulee useammin kuin toisilla. Itselläni ei ole ollut pahenemisvaiheita diagnoosin jälkeen(reilu 1v sitten). Mulla alkoi näköhermotulehduksella ja se parani. Mutta käsittääkseni pahenemisvaiheista voi jäädä pysyviä jälkiä.
Lääkitys: Lääkkeet eivät ole 100%. Niitä on useanlaisia ja vaikutus eri ihmisille on erilaiset.
Mä olin 19 kun ms todettiin. Oon oikeestaan vasta nyt alkanu tottuun kun huomas että eihän sitä oo mikskään muuttunu. Elän ihan normaalia elämää: työtä, opiskelua, liikuntaa, kaikkee mitä terveetkin... Joka päivä ei edes ajattele ms:ä. Tän kanssa oppii kuitenkin elämään, eikä sairaudelleen mahda mitään, se on vaan hyväksyttävä.. Ja siihen kyllä pystyy. Se ei tapahdu yhdessä yössä. Netissä löytyy paljon tietoo tästä sairaudesta, samoin voit ystävältäsikin kysellä. Tuut pian huomaamaan, että voitte tehdä ihan samoja asioita kun ennen diagnoosia. Voimia sinne sekä sinulle että ystävällesi! Nauttikaa elämästä, vaikka oliskin vaikeita aikoja.
Kiitos vastauksestasi. Juuri tälläistä omakohtaista näkemystä kaipasinkin. Juu, löytyyhän taudista tietoa netistä todella paljon ja olen ne tsekannutkin lävitse. Niissä kaikissa todetaan että on yksilöllistä muttei siitä saa kuvaa millaista arkipäivän elämä voisi olla...eli omakohtaisia kenttäkokemuksia nimenomaan kaipailen.
on; pahemisvaiheet menee asteittain,tai pysähtyy paikkalleen vuosiksi,,,jos rakastat ystävääsi niin kestät sen ,mieti asiaa tarkoin,,,
minun rakkaani ,,on sairastanut ms-tautii 20 vuotta ja nyt tilanne on paha,,tässä vaan faktat....
..ensin menee voimat käsistä tai jaloista,,meillä on nyt jalat halvaantuneet..kädet toimii 50% ja muisti on huono ..näkö toisesta silmästä mennyt ,,virtsanpidätyskyky heikko,,tukehtumis ongelmia ja nielesmis vaikeuksii , ja yleiskunto on todella alhainen väsynyt on joka päivä ,mutta huumorii on silti pysynyt ja pysyy varmaan loppuun saakka..joka on varmaan aika pian jos näin mennän eteenpäin ,,voimia sinulle ja muista älä tee mitään säälistä vaan rakkaudesta ,,jos et kestä tätä totuutta mikä eteen tulee ,tee oma päätös,,tautia ei ole kahta samanlaista oireeltaan lääkkeiden teho on yksillöllistä ,meillä ei oo enää mitää lääkkeitä ei tehoo...tässä vain faktaa meiltä...