kokemuksia hyvistä (yksityis)reumalääkäreistä?

Heippa!

Olen 32-vuotias nainen ja vähän yli vuoden sairastanut selkärankareumaa, ja ollut suht oireeton. Liikun ammatin puolesta joka päivä tuntikaupalla. Lääkityksenä salazopyrin ja tulehduskipulääke... aluksi Pronaxen, vaihdettiin Arcoxin:iin kun anemia. Onko kokemusta voisko kivut johtua lääkkeen vaihdosta? nyt on ollut aika kipeä ja väsynyt selkä ja niskakipuja. Mulla on vakuutus joka korvaa kaiken, joten onko kokemuksia hyvistä yksityislääkäreistä, joita suosittelette?

Entä onko kokemuksia biologisista lääkkeistä tai kortisonista? milloin niitä ryhdytään käyttämään, ja auttaako - ja onko apu vain väliaikainen? Kuinka paha tilanne täytyy olla ennenkuin niitä kannattaa kokeilla? Onko niistä sivuvaikutuksia?

tiedoista kiitollinen :)
42522
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 4

Vanhimmat

Minulla on todettu nivelreuma 2001. Kortisonia olen sekä syönyt että sitä on pistetty niveliin. Ensimmäisen kerran kun söin sitä niin se tuntui auttavan, mutta nytten kun se on lisänä oxiklorinin, salazopyrinin ja trexanin kanssa niin en huomaa siinä mitään. Kortisonipiikit kun on laitettu niin on auttanut kyllä, mutta muistaakseni se ei kovin kauaa kestä se vaikutus. Voihan se vaikuttaa toisilla kauemmin.
Eilisellä kontrolli käynnillä lääkäri päätyi siihen että minulla aloitetaan biologinen lääkitys kun on niin pahana ollu pitemmän aikaa tämä eikä lääkkeet tunnu enää auttavan. Tosin ilmakin vaikuttaa siihen miten oireilee :(
Yksityislääkäreitä en osaa suositella kun itse käyn sairaalassa kontrolleissa.

Äänestä
  • Moikka !

    kerrotko tarkemmin mitä ne biologiset lääkkeet meinaa? syödäänkö niitä ja onko haittavaikutuksia? vaikuttavatko ne pitkäaikaisesti? entä oliko kortisonista haittavaikutuksia? minkä hintaisia lienevät nuo kummatkin vaihtoehdot... yritän tässä haalia tietoa, kun eihän nuo sairaalan lääkärit juuri kerro mittään, heittivät ulos reumapoliltakin kun rahaa ei ole laittaa seurantaan, yths:ssä kontrolleissa tästä eteenpäin, mutta aika yksin tässä jää... siksi haluisin jonkun hyvän yksityisen johon voisi luottaa, ja joka tietää selkärankareumasta. eli edelleen suosituksia otan vastaan, jos jollain on hyviä kokemuksia jostakusta...

    t. kutri

    Äänestä

  • kutri kirjoitti:

    Moikka !

    kerrotko tarkemmin mitä ne biologiset lääkkeet meinaa? syödäänkö niitä ja onko haittavaikutuksia? vaikuttavatko ne pitkäaikaisesti? entä oliko kortisonista haittavaikutuksia? minkä hintaisia lienevät nuo kummatkin vaihtoehdot... yritän tässä haalia tietoa, kun eihän nuo sairaalan lääkärit juuri kerro mittään, heittivät ulos reumapoliltakin kun rahaa ei ole laittaa seurantaan, yths:ssä kontrolleissa tästä eteenpäin, mutta aika yksin tässä jää... siksi haluisin jonkun hyvän yksityisen johon voisi luottaa, ja joka tietää selkärankareumasta. eli edelleen suosituksia otan vastaan, jos jollain on hyviä kokemuksia jostakusta...

    t. kutri

    Elikkä tämä mikä minulla aloitetaan parin viikon päästä on nimeltään Remicade ja se pistetään tiputuksella sairaalassa, kestää jotain pari tuntia laittaa. Seuraava tiputus kahden viikon kuluttua, kolmas hoitokerta neljän viikon päästä ja siitä eteenpäin yleensä 8 viikon välein. Hoito maksaa 20000€ vuodessa mutta itehän minun ei tarvi maksaa kuin poliklinikkamaksu ja kun ensimmäisen hoitokerran jälkeen joutuu olemaan yhden yön sairaalassa tarkkailussa niin tietty se maksaa jonku verran.
    Lääkäri sanoi että tällä lääkkeellä voi kivut olla pois kokonaan jo seuraavana päivänä ensimmäisestä hoitokerrasta.
    Yliherkkyysreaktioita on esiintynyt joillakin 2 tunnin kuluessa tiputuksen jälkeen, yleensä lieviä tai kohtalaisia, joskus harvoin vakavia.Tällaisten reaktioiden oireina oli useimmin ihottuma, nokkosihottuma, väsymys,hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeus ja/tai alhainen verenpaine. Yliherkkyysreaktio voi ilmaantua jopa 12 päivää infuusion jälkeen. Tällainen reaktio voi olla
    vakava. Sen merkkejä ja oireita ovat lihasten arkuus ja kipu, ihottuma, kuume, kipu nivelissä tai leukapielissä, käsien ja kasvojen turvotus, nielemisvaikeudet, kutina, kurkkukipu ja/tai päänsärky.

    Prednisolon nimistä kortisonia olen syönyt ja lääkettä käytetään mm. nivelreuman, selkärankareuman sekä eräiden muiden reumaattisten ja sidekudossairauksien vaikeiden oireiden lievitykseen.
    Haittavaikutuksia: Koska lääke vaikuttaa varsin laajasti elimistön toimintoihin, sillä voi olla monenlaisia haittavaikutuksiakin. Tavanomaisessa, lyhytaikaisessa käytössä sekä pitkäaikaisessa pienten annosten käytössä haittavaikutukset ovat yleensä vähäisiä. Pitkäaikainen suurehkojen annosten käyttö voi aiheuttaa mm. kasvojen pyöristymistä, ihon ohenemista, haavojen paranemisen hitautta, lihasheikkoutta, luuston haurastumista, mielentilan muutoksia, turvotuksia tai verenpaineen kohoamista. Lääke voi tällöin häiritä myös aineenvaihduntaa tai veren sokeritasapainoa sekä vaikuttaa veren hyytymisnopeuteen.
    Itse en ole huomannu mitään näistä oireista ja muutenki vältän suolan käyttö niin sekin voi vaikuttaa, mutta toki olen syönyt sipsejä sun muuta niin siltikään ei ole turvottanu.
    Hintaa tällä lääkkeellä ei ole paljoa, jotain seitsemän euroa sadan kappaleen purkki ja eihän siitä sitten jää itelle maksettaa juurikaan kun on korvattavia lääkkeitä.

    Äänestä

  • Terssi kirjoitti:

    Elikkä tämä mikä minulla aloitetaan parin viikon päästä on nimeltään Remicade ja se pistetään tiputuksella sairaalassa, kestää jotain pari tuntia laittaa. Seuraava tiputus kahden viikon kuluttua, kolmas hoitokerta neljän viikon päästä ja siitä eteenpäin yleensä 8 viikon välein. Hoito maksaa 20000€ vuodessa mutta itehän minun ei tarvi maksaa kuin poliklinikkamaksu ja kun ensimmäisen hoitokerran jälkeen joutuu olemaan yhden yön sairaalassa tarkkailussa niin tietty se maksaa jonku verran.
    Lääkäri sanoi että tällä lääkkeellä voi kivut olla pois kokonaan jo seuraavana päivänä ensimmäisestä hoitokerrasta.
    Yliherkkyysreaktioita on esiintynyt joillakin 2 tunnin kuluessa tiputuksen jälkeen, yleensä lieviä tai kohtalaisia, joskus harvoin vakavia.Tällaisten reaktioiden oireina oli useimmin ihottuma, nokkosihottuma, väsymys,hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeus ja/tai alhainen verenpaine. Yliherkkyysreaktio voi ilmaantua jopa 12 päivää infuusion jälkeen. Tällainen reaktio voi olla
    vakava. Sen merkkejä ja oireita ovat lihasten arkuus ja kipu, ihottuma, kuume, kipu nivelissä tai leukapielissä, käsien ja kasvojen turvotus, nielemisvaikeudet, kutina, kurkkukipu ja/tai päänsärky.

    Prednisolon nimistä kortisonia olen syönyt ja lääkettä käytetään mm. nivelreuman, selkärankareuman sekä eräiden muiden reumaattisten ja sidekudossairauksien vaikeiden oireiden lievitykseen.
    Haittavaikutuksia: Koska lääke vaikuttaa varsin laajasti elimistön toimintoihin, sillä voi olla monenlaisia haittavaikutuksiakin. Tavanomaisessa, lyhytaikaisessa käytössä sekä pitkäaikaisessa pienten annosten käytössä haittavaikutukset ovat yleensä vähäisiä. Pitkäaikainen suurehkojen annosten käyttö voi aiheuttaa mm. kasvojen pyöristymistä, ihon ohenemista, haavojen paranemisen hitautta, lihasheikkoutta, luuston haurastumista, mielentilan muutoksia, turvotuksia tai verenpaineen kohoamista. Lääke voi tällöin häiritä myös aineenvaihduntaa tai veren sokeritasapainoa sekä vaikuttaa veren hyytymisnopeuteen.
    Itse en ole huomannu mitään näistä oireista ja muutenki vältän suolan käyttö niin sekin voi vaikuttaa, mutta toki olen syönyt sipsejä sun muuta niin siltikään ei ole turvottanu.
    Hintaa tällä lääkkeellä ei ole paljoa, jotain seitsemän euroa sadan kappaleen purkki ja eihän siitä sitten jää itelle maksettaa juurikaan kun on korvattavia lääkkeitä.

    Remicadesta tuossa jo kerrottiinkin. Sen lisäksi on olemassa biologisia ainakin Enbrel ja Humira. Joku muukin saattoi vielä olla, mut en muista nimeä. Enbrel ja Humira pistetään ihon alle. Enbrel yleensä kaks kertaa viikossa. Mulla on enbrel ja mulla siis kaks kertaa viikossa. Humira on sitten kerran kahdessa viikossa. Mulla enbrel on auttanut tosi hyvin vaikka onhan niitä tulehduksia vieläkin vähän, mutta paljon vähemmän kuin alussa. Biologisia lääkkeitä ei yleensä helposti aloiteta. Niissä on yleensä sellainen systeemi, että ensin kokeillaan kaikki mahdolliset lääkkeet ennen kuin biologisia aloitetaan. Poikkeus on sitten, jos on jotakin rustotuhoa tai muuta. Mulla oli leukanivelissä ainakin, niin mulla aloitettiin enbrel jo noin kuukauden päästä reuman toteamisesta.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


kutri kirjoitti:

Heippa!

Olen 32-vuotias nainen ja vähän yli vuoden sairastanut selkärankareumaa, ja ollut suht oireeton. Liikun ammatin puolesta joka päivä tuntikaupalla. Lääkityksenä salazopyrin ja tulehduskipulääke... aluksi Pronaxen, vaihdettiin Arcoxin:iin kun anemia. Onko kokemusta voisko kivut johtua lääkkeen vaihdosta? nyt on ollut aika kipeä ja väsynyt selkä ja niskakipuja. Mulla on vakuutus joka korvaa kaiken, joten onko kokemuksia hyvistä yksityislääkäreistä, joita suosittelette?

Entä onko kokemuksia biologisista lääkkeistä tai kortisonista? milloin niitä ryhdytään käyttämään, ja auttaako - ja onko apu vain väliaikainen? Kuinka paha tilanne täytyy olla ennenkuin niitä kannattaa kokeilla? Onko niistä sivuvaikutuksia?

tiedoista kiitollinen :)

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu