Täällä kans yksi ms fobiasta kärsivä. Kolmisen viikkoa sitten alkoi asentohuimausta, joka meni ohi viikossa. Parin päivän päästä tuli oikeaan käteen ja jalkaan puutumisoireilua (lähinnä turralta tuntuu) Käsivarressa oli pistelyä ja sormet on jonkin verran jäykät, joskus käsi on ranteesta alkaen turra. Jalassakin turruus vaihtelee välillä ollen nilkassa ja joskus pohkeesta alaspäin, toisinaan reiden luona. Oireet ovat hiukan lientyneet viimepäivinä. Niska on kyllä aivan jumissa, siihen saan fysikaalista hoitoa (5krt takana) ja jalan huomaan puutuvan nopeasti kun ajan autoa. Lisäksi perheessä on kolme alle 4 vuotiasta lasta, nuorimmainen on 5½ kk. Voisikohan olla vain, että väsymys, niskan jumitus olisivat selittävä asia koko ongelmaan??
Onko joku kuullut, että niskan jumius vois vaikuttaa myös jalan puutumiseen?
1½ vuotta sitten oli samanlaisia oireita, tehtiin enmg ja sep, tulokset olivat normaalit. JOssain vaiheessa oireet menivät ohi. Silloinkin ms fobia oli päällä.
Kysyisin teiltä asiasta tietävät, että kun on esim. noita puutumisoireita ms potilailla, vaihteeko puutumisen paikka, vai tuntuuko se puutuneisuus samanlaiselta koko ajan? Onkohan ms ihmisillä kehon lämmönsäätelyn kanssa myös probleemia?
Onko joku kuullut, että niskan jumius vois vaikuttaa myös jalan puutumiseen?
1½ vuotta sitten oli samanlaisia oireita, tehtiin enmg ja sep, tulokset olivat normaalit. JOssain vaiheessa oireet menivät ohi. Silloinkin ms fobia oli päällä.
Kysyisin teiltä asiasta tietävät, että kun on esim. noita puutumisoireita ms potilailla, vaihteeko puutumisen paikka, vai tuntuuko se puutuneisuus samanlaiselta koko ajan? Onkohan ms ihmisillä kehon lämmönsäätelyn kanssa myös probleemia?
Vastaukset 17
Vanhimmat
Millainenhan se mäsäfobia on..? että pelkää saavansa mäsän? mitä sitten? pelkäätkö että et taudin kanssa kykene huolehtimaan perheestäsi? vai pelkäätkö että menetät työpaikkasi? mitä sinä siinä pelkäät?
haluaisin ihan vilpittömästi tietää tästä, koska niin moni ihminen jolla ei ole mäsä diagnoosia on pelko kurkussa puhunut siitä..
MäSä ei tapa.
MäSä ottaa mutta myös antaa, MäSä Rajoittaa mutta antaa myös ideoita uuteen.
joten.. mikä mäsässä pelottaa?
ps. ole huoleti, ei sinulla mäsää ole kerran on tutkimuksetkin tehty..
Tottakai huolettaa oma tulevaisuus, perheen tulevaisuus. Tietenkin huolettaa, että jotain on vialla, kun oireet toistuvat samalaisena toistamiseen. Ja pysyvät pitkään muuttuen eripäivinä. Ja eihän silloin aikaisemmalla tehty mitään mri:tä tai selkäydinpunktiota.
Tietenkin silmissä häämöttää myös ne huonokuntoiset ms ihmiset, joita työssäni olen kohdannut. Onneksi niitä on vain muutama. Onhan se % määrä kuitenkin pieni, jotka sairastavat nopeasti etenevää muotoa.
Todella toivon, ettei mistään sellaisesta ole kysymys. Mutta, kokemuksia olisin vain kaivannut. Tunnetustihan tieto lisää tuskaa. Onneksi neurologi aika on varattu.
näitä keskusteluja taaksepäin. Saat todella monta keskustelua luettavaksesi, joissa pohditaan samoja asioita.
Nyt on vaan niin, että esim. minä, joka olen saanut diagnoosin, en enää jaksa ja viitsi vastailla näihin samoihin kysymyksiin. Toinen syy on, että jokaisen tauti on omanlaisensa, joten oireiden vertailulla ei ole merkitystä. Eli, ei ole "yksyhteen-tapauksia".
Jos asia sua painaa ja elämä alkaa kurjaa ja vaikeaa oireiden kanssa, ainoa oikea tapa on tilata aika neurologille/lääkärille. Sieltä mekin diagnoosin saaneet olemme aloittaneet. Se on ainoa tie, jolla saadaan tai ollaan saamatta MS-tautidiagnoosi.
Jaksamista!
ymmärrän yskän =)
Nuo oireet, joista kerroit muistuttavat pitkälti omiani. Se ei kuitenkaan tarkoita vielä mitään. Pääset kyllä varmasti oireillasi nopeasti neurologin vastaanotolle ja lisätutkimuksiin.
Sitten asiaa ei tarvitse enää arvailla.
Voimia!
p.s. hyvin elämä mäsänkin kanssa porskuttaa eteenpäin, vaikka kahden pienen lapsen äiti olenkin.
täytyy yrittää vain valaa uskoa, että nämä oireet johtuvat vain jumissa olevista niskoista ja alaselästä lihaksista. Menenkin ensiviikolla neurologille, kuka on ilmeisesti ihan erityisen kiinnosunut ms- taudista. Ja vaikka mitään ei olisikaan, onhan näiden puutumisten syyt hyvä selvittää, ettei jää kaivelemaan.
Että mäsä ei tapa, kyllä se tappoi ainakin minun pomoni 90-luvulla, oli alle 40v.
Nyt kun kerran otin kantaa, niin lisäisin vielä, että mäsä tuntuisi olevan jollain tavoin verrattavissa reuman vs. reuman tapaisiin tauteihin tai syntymekanismit saman suuntaiset; ravitsemusvajeet!?
Tässä linkki keväiseen artikkeliin, joka lyhyesti mutta ytimekkäästi kertoo tutkimustuloksista. Tässä linkki:
http://www.hs.fi/kotimaa/artikkeli/MS-tautiin vaikuttava geeni löytyi Suomessa/1135219371616
Reumataudit luokitellaan autoimmuunitaudeksi. Eiköhän syy työtoverin kuolemaan löydy esim. heikosta vastustuskyvystä ja mahd. infektiosta. Itse taudin en ole kuullut ketään tappaneen.
Niin geenit voi lisätä riskitekijöitä, muttei yksin riskitekijä vielä ihmistä sairastuta. Luulen, että meillä jokaisella on omat riskitekijät, jotka laukee, jos siihen liittyvät ns. toimenpiteet laiminlyödään; usein ei tiedossa etukäteen.
Solut vaatii omat kivennäisaineet ja vitamiinit, että toimisivat ja jakaantuisivat oikein.
Enpä oikein usko, että me n. 5000-6000 mäsää olisimme syöneet tai juoneet niin väärin omien riskitekijöidemme lisäksi, että meille tämä tauti sen takia olisi tullut.
netistä luin viime viikolla, et 14v tyttö sairastui ms-tautiin. sit seurasi seuraava pahenemisvaihe, joka meni suoraan aivojen läpi ja henki läks. et sillee!!!
Parliksen puolelta vahingossa tuli vastaan nää kuolemaan johtavat tautitapaukset. Sen keskustelun perusteella malignia muotoa sairastaa pari prosenttia maailman mäsistä, eli hyvin pieni määrä johtaa kuolemaan. Onneksi!
Antaisitko mahdollisesti linkin tälle sivulle kyseiseen artikkeliin?
kyllä, kerran on eräs 14 vuotias ei suomalainen tyttö kuollut ms taudin relapsiin kuukausie sitten. mutta se on niin äärettömän harvinaista että se ei ole edes prosentuaalisesti laskettavissa, mutta mahdollisuus on kyllä..
Mielenkiintoista ja harvinaista, että joku ottaa esille MS-taudissa oireen nimeltä kehon lämmönsäätely. Minulla se on hyvin vahva oire. Usein on pakkasella niin kuuma, että pitää pukea vain hihaton paita takin alle. Joskus harvemmin taas kesäkuumalla saattaa paleltaa.
Tuntuu että paniikki senkuin kasvaa ja kasvaa =(
Uusimpana oireena on ollut parin päivän ajan kasvojen, päänalueen, niskan, korvien ja käsivarsien ihon polttelu. Polttelua se paremminkin tuntuisi olevan kuin kirvelyä. Voiko tälläistä oireistoakin löytyä? Onko jollakin ollut. Voikohan sitä vaan reagoida ihan pelkästä paniikistakin näin. Kummalliselta kuitenkin tuntuu kuin iho oliis tulessa.
Sulle on tehty tutkimukset, niin miksi pelkäät? Kyllä olisi näkynyt niissä. Mulla itselläni myös Mäsään viittaavaa oiretta, kuten jo kuukauden päivät puutuneisuutta käsissä ja jaloissa. Niska myös jumittaa ajoittain sekä alaselkä. Väsymystä minulla myös ja voimattomuutta raajoissa. Aikaisemmin kasvoni ja kieli on puutunut sekä huimausta ollut, mutta nämä menneet ohitse. Olen kuitenkin ajatellut, että odottelen vielä hetken ja sitten menen tutkimuksiin.
Lääkärin mukaan neurologinen status oli ok. Ms taudista ei pitäisi olla huolissaan, mutta tekivät mri:n koska halusin itsekin olla varma. Vastauksia odottelen nyt. Olettamus on, että oireeni johtuisivat todellakin niskoista, toivotaan niin. Päätin samalla, että en ala netistä enää oireitani selailemaan. Parempi olla tietämättä, mitä mikäkin aiheuttaa.