Tossa heinäkuussa kirjoittelinkin nivel-ja lihas säryistä vajaatoimintaa sairastaessa. Kunto romahti täysin, kipujen lisäksi paniikki häiriöt, kuoleman pelko, ripuli, masennus, sydämmen tykytys, levoton olo. Samaa 0.1mg annosta syönnyt vuoden verran ja yht äkkiä todettiin että yliannostus arvoilla Tsh 3.61, T4 12, T3 3.6, lääkäri meinnas et kokeillaan et josko toimin paremmin alemmilla arvoilla.
Annoksena on nyt 0,75mg ja pää on kunnossa 8vkon sairasloman jälkeenkin. Mutta käsi kivut on taas vaivana, nyt särkee hieman vasempaa kättä, inhottavsti, ei niinkään kipeästi. Pää alkaa kehittelee veritulppaa,pelkona taas että pimahdan.
Viimeisitä verikoista sain tiedon 3vkoa sitten että olen hieman alapuolella.
Kauankohan menee että normalisoituu?
Onkohan taas menossa yliannostuksen puolelle?
Annoksena on nyt 0,75mg ja pää on kunnossa 8vkon sairasloman jälkeenkin. Mutta käsi kivut on taas vaivana, nyt särkee hieman vasempaa kättä, inhottavsti, ei niinkään kipeästi. Pää alkaa kehittelee veritulppaa,pelkona taas että pimahdan.
Viimeisitä verikoista sain tiedon 3vkoa sitten että olen hieman alapuolella.
Kauankohan menee että normalisoituu?
Onkohan taas menossa yliannostuksen puolelle?
Vastaukset 18
Vanhimmat
Noilla ilmoittamillasi arvoilla et missään tapauksessa ollut liian suurella lääkeannoksella. Onkohan nyt jossakin joku käsittänyt väärin.
Jos noilla arvoilla vähennettiin lääkitystä, vajaatoimintaoireet vain pahenivat. En käsitä miten olisi olo voinut parantua.
Aika alhaiset arvosi ovat olleet ja jos lääkitystä laskettiin, niin vähän kummalta tuntuu. Tuli mieleen että onko sulla tutkittu josko jokin muu juttu aiheuttaisi noita oireita. Ei ihme jos arvot on vähän alapuolella kun lääkitystä on laskettu.
Yliannostus mikä oli kesällä. Olin kaksi päivää ilman lääkitystä ja oireet hävisi silloin ja kuuden päivän jälkeen aloitin lääkityksen niin oireet tulivat takaisin, joten annosta pienenettiin.
Kolme viikkoa meni ihan jees kunnon nousuna lääke annostuksen laskiessa, mutta sitten tuli nää lihas kivut vasempaan käteen ja pistely kämmeniin, muuten toimin aika normaalisti eli terveesti. Mitä lie, Olisi niin helppoa kun saisi vastauksen, mutta ei näytä lääkäreiltäkään apua löytyvän
... tuo noilla arvoilla ihan oikeesti oo voinu olla yliannostusta :/. Se tuli mieleen, että josko sulla oli sattunut olemaan "virtapiikki" aiemmin ja sun elimistös reagoi jälkijunassa - ne verikokeet on vaan verikokeita eivätkä kerro solutilanteesta. Nää ei aina mee ihan yks yhteen - oireet ja arvot.
Joka tapauksessa annostasi täytyy taas nostaa - pitäiskö nyt nostaa ensin puolikkaalla pikkutabletilla tai 1/4 tabletilla joka toinen pvä. Jos arvosi ovat jo viiterajojen alapuolella ei voi puhua edes uhkaavasta liikatoiminnasta.
Mä kyllä toimin tällä annostuksella ihan hyvin,käsi oireita lukkunottamatta, pelottaa jos annosta nostetaan et saan ne samat oireet takaisn, siinä kärsii koko perhe.
Meen ottaa kontrollit ens vkol, onkin sit kulunut neljä vkoa viimesistä. Täytyy sit ottaa lekuriin yhteyttä. Oon käynyt nyt "yliannostuksen" ja kesälomien takia kolmella eri lääkärillä ja kaikilla on eri toimintatapa ja tietämys. Menee jo luottamus ja lompakko keventyy, Näin ulkomailla kun joka käynistä pitää maksaa sama summa...
Kuumuus voi saada aikaiseksi kilpirauhastoimintojen nopeutumisen. Itse menen vajaalla mutta kesähelteillä saatan saada tuollaisia liikatoimintakohtauksia... eli silloin otan propralia ja vähennän hetkeksi annostusta. Ja olen viileämmässä.
Sun arvot näyttäneet sitäpaitsi pahasti vajaata... ei ole ollu liikatoimintaa missään nimessä ainakaan arvojen mittaamisen aikaan.
Mulla on tapahtunu tämän kesän aikana sama juttu! Arvoni olivat toukokuussa 0,59 ja 15,4 ja annostukseni 1,5 tab. 0,1mg. Kesän ja syksyn aikana olen käynyt ihan ylikierroksilla:hikoilua, paniikkihäiriöoireita, sydämentykytyksiä, päästä heittää, pelko-oloja, levottomuutta ja muutenkin tosi epävarma olo. Kävin otattamassa verikokeet: 0,69 ja 13,4. Lääkärin mukaan arvot hyvät ja kontrolli puolen vuoden päästä. Senkka yli 30 ja joku muu koe oli 500 kun sen pitäisi olla alle 350. Sanoi vaan, että näyttäisi siltä, että elimistö ei ole täysin kohdallaan... Oireisiini hän ei reagoinut juuri mitenkään. Aloin miettimään, johtuisiko tämä siitä, kun lääkitykseni aloitettiin todella nopeasti...arvoilla 9 ja 9,9 söin ensin kuukauden puolikasta 0,1 mg, sitten kokonaista tablettia kolme kuukautta ja sitten arvojen jälleen huonontuessa 1,5 tab. Nämä paniikkihäiriöoireet ovat todella häiritseviä, pitäisiköhän mennä yksityiselle lääkärille? Auttaisiko beetasalpaaja?
Mulle mun oma lääkäri sit sano, että vaikka arvot on normaalit saattaa olla mun kropalle liikaa, eli six annostus laskettiin ja oireet hävis. Toinen lääkäri silloin pahimillaan kun oli käski vaan ottaa Thyroxinii ja ei puuttunut mitenkään verikokeitten tultuakaan lääkitykseen koska arvot oli viiteissä.
Mä itte syön Levaxin valmistetta,asun Norjassa ja purkin selitteessä lukee, ruotsin kielisessä puolella: yliannostus tai liian nopea nosto voi aiheittaa sydämmen tykytystä, ripulia, päänsärkyä, vapinaa ja hermostuneisuuden tunnetta.
Norjan kielen selosteessa mainitaan vaan et yliannostus saattaa aiheuttaa sydämmen tykytystä ja kipuja rintaan,jalkoihin ja käsiin.
Eli aika varmasti lääkityksestä se johtuu sullakin.
Mähän jätin silloin lääkkeen pois ja oireet hävis jo kahessa päivässä, siitä tajusin et lääkitys ei ollut kohdallaan.
Men sinne lekuriin ja sano mitä epïlet ja jos ei lääkäri regoi oireesiin niin vaadit sitä. Mähän oli ihan rikki ja itkin vaan, ilman pyytämättä tuli saikkua ja lääkäri jopa kuunteli mua.
lääkärit katsovat liikaa veri-arvoja ja eivätkä potilaan oireita itsellä vajaan oireet mut liikatoiminnan arvot
Kaitpa jokaisella on oma käsitys ammatin osaamisesta, ja maakohtaisesti saattaa olla eroja viitearvoissa. Mitkäköhän on viitearvot kilpirauhaseen Japanissa tai Nigeriassa?
Hmm... Mulle tulee mieleen, että oliskohan sulla Adrenal Fatigue eli lisämunuaisten vajaatoiminta? Se kun liittyy usein kilpirauhasen vajaatoimintaan, piilee siellä taustalla mutta lääkärit eivät osaa etsiä. Itselläni on tuo, ja mulla se teki juuri sen, että kävin valheellisesti "ylikierroksilla" ihan riittämättömällä lääkityksellä.
http://www.stopthethyroidmadness.com/adrenal-info/
http://www.drrind.com/scorecard.asp
Jos ei teillä tyroksiini toimi kunnolla, niin kannattaa miettiä armouria; sillä ovat monet vihdoin "heränneet henkiin" ja päässeet eroon vajisoireistaan:
http://www.kutina.fi/ARMOUR_FAQ.html (löytyy jotain myös lisämunuaisista ihan suomeksi)
http://www.stopthethyroidmadness.com/
Tiedoista!! Eipä ole koskaan Amori valmiste tullut vastaan, täytyneepi paneutua tarkemmin sisältöön ja jos olotila ei tästä kohene ni harkita vakavasti.
Eipä kestä :) Jos haluat kysellä lisää kokemuksia, niin täältä löytyy suomi-palsta:
http://www.kilpirauhas.info/foorumi/
Ja Iso Armour- keskustelu:
http://www.kilpirauhas.info/foorumi/viewtopic.php?t=740
Tsemppiä!
Ei vielä ihan aivot toimi näin "aamutuimaan" :D Eli tässä linkki vielä lisämunuaiskeskusteluun; kyllä tuolta löytyy paljon muutakin aiheesta, kannattaa selailla.
http://www.kilpirauhas.info/foorumi/viewtopic.php?t=2801
Suomessa lääkärit käyttävät yhtenäistä sähköistä tietokantaa, ja siksi hoitokin on yhtenäistä.Tämä EBM Guidelines on käännetty englanniksi ja venäjäksi, joten se on jo jonkin aikaa ollut Suomesta ostettavissa muihin maihin. Ruotsiksi sitä ei ole saatavissa, joten Norjassakin on tyydyttävä englanninkieliseen versioon. Luvassa on sairauskertomuksen kautta neuvova systeemi, jolloin hälyytykset tulevat ruutuun, jos lääkärin ratkaisut eivät ole parhaan saatavissa olevan tiedon mukaisia.
Aika pelottavaa, että potilaat joutuvat tyytymään standardihoitoon, joka ei näe potilasta tai tämän oireita vaan ainoastaan labratulokset ja tekstin ruudulla.
Muutos vie valitettavasti aikaa, ja lääkärit tuppaavat olemaan aika poteroihinsa kaivautunutta porukkaa näissä asioissa; aasin päätä ei helposti käännetä, ei edes järjellä ja selvillä tutkimustuloksilla.
Yhdysvalloissa ollaan sentään tämän asian kanssa edistyksellisempiä; siellä Armour Thyroid- hoito on jälleen yleistymässä (se oli pääasiallinen hoitomuoto 1970- luvulle asti, jolloin keksittiin valitettavasti tämä surullisenkuuluisa TSH- mittaus, jolla voisi suoraan sanottuna pyyhkiä pyllyä). Suomessa joutuu potilas vielä olemaan hyvin aktiivinen asianmukaista hoitoa saadakseen, mutta onneksi täälläkin on hitaasti kasvava joukko lääkäreitä, jotka ovat opiskelleet kilpirauhasen oikeaa hoitoa.
ilman näitä testejä ihmisiä diagnosoitiin väärin jatkuvasti. liika ja vajaatoiminta voivat muistuttaa toisiaan, ja olisi kamalaa jos liikatoimintaiselle annettaisiin tyroksiinia aina vaan lisää. On annetukin.
Se on pelottavaa, että ihmiset uskovat sokeasti näihin mittauksiin ja tyroksiiniin. No, mittaukset ovat toki suuntaa-antavia, mutta niitä ei pitäisi lukea kuin raamattua väärin perustein. Tätä nykyä moni vajaatoiminta jää diagnosoimatta, kun tuijotetaan vain viitearvoja sen paremmin tietämättä, eikä uskalleta säätää lääkitystä tai vaihtaa sitä tarpeen tullen. Ihmisiä pidetään ikäänkuin labrojen vankina; ne kun puhuvat "selvää kieltä" potilaan tilasta, toisin kuin potilas itse?