MS-tautia,onko aina tässä taudissa tuo kaksoiskuva-oire? Eli jos sitä oiretta ei ole,sinulla ei voi sitä tautiakaan ollà?
Tämän käsityksen sain yleislääkäriltä,kun kävin vastaanotolla.Hän tyrmäsi täysin tämän vaihtoehdon,että minulla voisi olla mäsää..
Onko teille lääkäri tehnyt tuota ihon pistokoetta eli painellaan neulalla ja testataan tuntoa?
Tämän käsityksen sain yleislääkäriltä,kun kävin vastaanotolla.Hän tyrmäsi täysin tämän vaihtoehdon,että minulla voisi olla mäsää..
Onko teille lääkäri tehnyt tuota ihon pistokoetta eli painellaan neulalla ja testataan tuntoa?
Vastaukset 25
Vanhimmat
Minullakin lääkärit aina vaan kysyivät "näkyykö kaksoiskuvia". Vastasin ei, koska se on totta. Mutta kun sanoin että näkö hämärtyy, niin siihen ei kiinnitetty huomiota. Lopulta lääkäriltä toiselle ramppaamisen jälkeen yksi lääkäri kirjoitti lähetteen neurologille. (Diagnoosia vieläkin odotellaan.)
Mulla Ms diagnoosi, enkä ole ikinä nähnyt kaksoiskuvia. Ja ei kun neurologille mars. Yleislääkärit eivät tunne tautia tarpeeksi.
Tuntuu ettei näillä yleislääkäreillä ole hajuakaan mitä ms-tauti oikeasti on. Ms oireet riippuvat hyvin pitkälle siitä missä plakit ovat aivoissa tai selkäytimessä. Kaikilla ms-potilailla EI ole kaikkia oireita, ja oireet ovat hyvin monimuotoisia.
Yleislääkäri ei ole pätevä arvioimaan, neurologi on se oikea lääkäri tekemään diagnosointia - suosittelin hakeutumaan sellaisen pakeille.
Neurologisiin testeihin kuuluu pistely/hivellyskoe, tasapainotestejä, sorminäppäryyttä ja jos vaikka mitä.
Mutta vastaus alkuperäiseen kysymykseesi selkokielellä: ms-tauti voi olla ilman kaksoiskuviakin.
Lääkäri laittoi neurologille kyselyn ja ehkä sieltä tulee sitten aikakin joskus..
Tämä yleislääkäri teki minulle noita pistely-ja hivelykokeita,mutta ei sanonut sitten mitään sen jälkeen.Miten teillä meni nuo testit?Oliko niissä jo jotain häikkää vai selvisikö diaknoosi vasta suuremmista kokeista?
Sen kyllä huomasin,että tuo lääkäri ei paljoa kyseistä tauti tunne..Jostain syystä,hän ei oireistani huolimatta halunnut ajatellakkaan,että se olisi tuota tautia,mutta minusta olisi hyvä,että sekin tutkittaisiin,niin olisi sekin varmistettu..
Kyllä olen niin väsynyt koko touhuun...:(
Mulla diagnoosi tuli noin puolen vuoden alavartalon puutumisoireiden jälkeen ja magneettikuvauksen perusteella - oli selkeät plakit aivoissa.
Noita tuntotestejä on ollut vuosien varrella joka kerran kun olen neurolla käynyt. Relapsien aikana on usein selkeät tuntopuutokset. Toinen jalka saattaa esimerkiksi tuntea pistelyn "pehmeämpänä" tai päinvastoin, pieni pistely on sattunut ihan hirmusti - säväyttänyt. Tuntohäiriöt on saattaneet tulla esille esimerkiksi suihkussa kotona, jossain kohtaa iho ei tunne vettä, tai veden lämpö tuntuu erilaiselta eri kohdissa. Joskus vaatteet tuntuvat ikäviltä päällä, ahdistavat ja kiristävät, vaikkei niin todellisuudessa ole.
Minusta tuollainen kysely neurolle on turhaa ajanhukkaa... laittaisi suoraan lähetteen.
Jaksamista sinulle.
teki noita pistokokeita ja minusta oikean puolisessa jalassa se tuntui kipeältä pistolta mutta vas.jalassa tuntui vain,niinkuin olisi jollain tylpällä esineellä painettu...lääkäri ei noteerannut tätä mitenkään.
Jalkojen voimaa testatessa,hän sanoi,ettei jaloissani ole sitä kyllä yhtään...
Harmittaa,kun en muistanut mainita tuota vas.jalassa olevaa kuumottavaa kohtaa..Olisi ollut mukava tietää,mistä sekin johtuu???
kiitos sinulle..Ei tämä helppoa ole,mutta sitkeä näköjään täytyy olla...
Näin kaiken kahtena,lisänä minulla oli huimausta.Lääkäri,yksityinen tiesi heti mitä etsiä.Dg tuli lumpaalipunktion,monien testien(mm.Romberg ja ihon tuntokoe ns.pistokoe) ja oirekuvan perusteella,silloin ei ollut magneettikuvia.
Ms on todella monimuotoinen sairaus ja aiheuttaa itse kullekin omanlaisensa oireet alusta asti,plakkien sijainnin mukaan.
Sinuna menisin yksityiselle lääkärille,tulisi selvyys oli mitä hyvänsä.Toivottavasti ei kuitenkaan mitään vakavaa.
ettei ole mitään vakavaa tai mäsää,mutta selvyys tähän täytyy saada...
Ms-taudin oireista minulta puuttuu vain tuo kaksoiskuva-oire....joten kyllä minusta tuo olisi aiheellista selvittää...
Kyllä noiden yleislääkäreidenkin pitäisi enemmän ottaa selvää tuostakin taudista...Minun lääkärini luki kirjasta noita oireita, ja kertoi senkin,että esim.käden pitäisi olla kuulemma veltto ja heikosti toimiva..:))
"Ms-taudin oireista minulta puuttuu vain tuo kaksoiskuva-oire....joten kyllä minusta tuo olisi aiheellista selvittää... "
Melkoinen oirekuvasto sulla, jos sulla on kaikki muut mäsään liitetyt oireet, ainoastaan kaksoiskuvat puuttuu. En ole ikinä kuullut, että mäsädg:n saaneilla oireet olisivat noin ilmentyneet. Voin olla tietysti väärässäkin.......
noista tavallisimmista oireista minulla on ollut vähän kaikkea..Tätä kun on ehtinyt jatkua jo kauan...:( Mutta tällä kertaa en enää anna periksi.On saatava selville mikä vaivaa...Pahinta on tämä epätietoisuus...
Sen verran haluan korjata, että ei ole mitään "tavallisimpia oireita",. On mm. olemassa Käypä hoito suositus Ms-tautiin, mutta se ei tarkoita, että yhtäkään tai tai mitään näistä oireista olisi ms-diagnostisoidulla. Mene ihmeessä lääkäriin,loppuu pähkäily jossain vaiheessa.
Onko sinulta poissuljettu tutkimuksin muita sairauksia? Esimerkiksi otettu verikokeita(mm.kilpirauhaskoe),tutkittu porreliavasta-aineet,aiheuttaa samanlaisia oireita kuin ms-tauti ja monia muita kokeita.
Sano sille tk lääkärillesi,että ms-tauti aiheuttaa yksilölliset oireet jokaiselle,jokusilla käsien toiminnoissa ei ole koskaan mitään häikkää,jokusilla käsien toimimattomuus on suurin ongelma alusta asti. Usko vaan(tai lääkärinhän se pitäisi uskoa)on paaljon eri sairauksia,jotka "käyttäytyvät" kuin ms-tauti. Toivotaan kuitenkin,että sinulla ei ole sen paremmin ms:ää kuin mitään muutakaan vakavaa.
Sitkeästi vain uudestaan lääkäriin,luulotaudin leiman uhallakin. Edelleen suosittelisin sinua käymään yksityisellä lääkärillä.
ps.itse en ole puhunut terv.keskuksessa sairaudestani mitään,en koe siitä olevan itselleni mitään hyötyä. Minut leimattiin aikanaan luulotautiseksi tk:ssa,kun ms ilmoitteli itsestään ensi kerran. Silloin harvoin kun siellä käyn kävellä kompuroimassa,minulle tuottaa nautintoa(huvinsa kullakin)kun lääkäri kysyy oliko sinulla muuta asiaa,kun olen juuri valittanut "vain" kurkkukipua tms. ja kävelen kuitenkin huonosti.Totean aina kyseisessä tapauksessa,että ei muuta.Saatan lopuksi vielä kysyä mikähän kurkkutabletti tehoaisi parhaiten tähän kurkkukipuun.
Joten pidä pintasi,jos tk:ssa asioit vastaisuudessakin.
niistä ei löytynyt mitään..Kiitos sinulle vastauksestasi.En enää kirjoittele,koska täällä ei näköjään hyväksytä muita, kuin jo diaknoosin saaneiden asioita.
Kiitos kaikille nätisti vastanneille.Toivotan teille, kaikkea kaunista kaikesta huolimatta..
"En enää kirjoittele,koska täällä ei näköjään hyväksytä muita, kuin jo diaknoosin saaneiden asioita".
Ap. kirjoittahan nimenomaan kysyi mielipidettä kaksoiskuviin diagnoosin saaneilta? Miksi ja missä mättää kysyjällä?
En nyt oikein ymmärtänyt,joten voitko selventää?
joku vetää herneet nenään. Jos ei saa mieleisiään vastauksia tautiepäilyilleen tai saa sellaisia vastauksia, jotka eivät muuten miellytä niin herneethän siitä menee nenään. Sikspä tämä palsta ei palvele kuin sellaisia henkilöitä, jotka ovat itselleen jo diagnoosin tehneet ja hakevat täältä varmistusta tuntemuksilleen. Ja lääkäreissähän se suurin vika on kun ei tule diagnoosia, eikä ne ota vakavasti, vaikka on itse jo tehnyt omat diagnoosinsa. Tosi typeriä lääkäreitä :).
Oon samaa mieltä kuin tuolla toisessa ketjussa eräs kirjoittaja; pitäkää palstanne. Onneksi on muita, varsin asiallisia keskustelupalstoja,joissa puhutaan MS-taudista oikeasti diagnoosin saaneiden kanssa. Toivon aivan vilpittömästi, ettei teistä kukaan tautia itsellään epäilevistä saa diagnoosia.
tai pääsen neurologille jossain vaiheessa ja kyllä sitä haluaa ottaa selvää tämänkin sairauden eri seikoista.Varsinkin se,että käy tietämättömällä yleislääkärillä,tekee sen että haluaa kysellä asioita jo diaknoosin saaneilta.
Esim.minulla lääkäri teki monia kokeita,mutta ei sanonut mitään!Kun olen täällä kysellyt,olen huomannut ettei tämä yleistohtori tajunnut itsekkään niistä tuloksista, mitä siinä tuli selville.
Onneksi nyt sitten pääsen asiantuntijan luo...:)
Niin ja se vielä...heti kun me "luulotautiset tollot" emme kirjoita,niin ei täällä kirjoita kukaan muukaan..:D
eivät vaan jaksa vastailla jatkuviin "onkohan mulla MS" -kyselyihin. Valitettavasti. Myöskään kahden tai useamman tautia itsellään epäilevän spekulaatiot erilaisista oireista ei johda kovinkaan pitkälle. Ei ainakaan diagnoosiin.
Mutta vertailkaa ja keskustelkaa, jos siitä oikeasti on apua eikä pää menee enää enempää sekaisin oirekirjon runsaudesta.
esim.minä en kysellyt keneltäkään,että onko minulla MS,vaan kyselin tuosta kaksoiskuva-oireesta!
Ja ei kai kukaan, normaali ihminen täältä sellaista vastausta odotakkaan saavansa,kyllä sen verran vielä luulis,että lääkäreihin luotetaan enempi..
Ap. kysyy:"MS-tautia,onko aina tässä taudissa tuo kaksoiskuva-oire? Eli jos sitä oiretta ei ole,sinulla ei voi sitä tautiakaan ollà?
Tämän käsityksen sain yleislääkäriltä,kun kävin vastaanotolla.Hän tyrmäsi täysin tämän vaihtoehdon,että minulla voisi olla mäsää..
Onko teille lääkäri tehnyt tuota ihon pistokoetta eli painellaan neulalla ja testataan tuntoa?"
Siis, esitit kysymyksen, voiko Sinulla olla MS-tauti, vaikka kaksoiskuvia ei olekaan. Ja lääkärisi on tyrmännyt täysin MS-taudin mahdollisuuden. Kysymystekniikoita on monenlaisia ja jokainen tulkitsee ne tavallaan.
yhdestä oireesta vain ja siihen osaavat parhaiten vastata sellaiset,jotka ovat tätä sairastaneet.
Anteeksi kamalasti että olen pilannut elämäsi kyselyilläni.Otan nyt opikseni ja jätän teidät rauhaan!
Hyvää loppuelämää sinullekkin...
riitaisuutta palstalla.Täällä tuntuu joku/jokuset ms tautiset olevan kovinkin aggressiivisia niitä kohtaan joilla ei ole(toivottavasti ette saakaan)diagnoosia ja jotka kysyvät mahdollisista oireistaan ja tuntemuksistaan.
Eihän kenenkään ole pakko lukea kyselijöiden kysymyksiä saati vastata heille.Sitten olemme me,jotka vastaamme tietojemme mukaan.Jokainen kyselijä tietää aivan varmasti,että ei täältä sitä diagnoosia saa.Omasta mielestäni nämä kyselijät elävöittävät palstaa,sillä harvoin ms tautisen esittämiin kysymyksiin toiset ms tautiset vastaavat.Kokemusta on.
Jos esittää kysymyksen ja saa vastauksia, pitää myös kestää saamansa palautteen/vastaukset, oli se sitten toivottua tai ei toivottua.
sinulla kyllä tulee...Olet niin kiltin ja symppiksen oloinen ihminen...Kiva kun olet jaksanut olla kärsivällinen meidän kyselijöiden kanssa.Toivotan sinulle oikein hyvää talven jatkoa...:)
kukaan ole kiukustunut muusta,kuin siitä että aina maristaan sitä ,jos täällä jotain kyselee.Ei kukaan ole suuttunut asiallisista vastauksista,mitkä liittyy esim.oireisiin...