Fibrosta

tiedä kuuluuko tämä tänne palstalle mutta kirjoitanhan nyt. Minua on nyt kaksi vuotta palloteltu ympäriinsä terveyskeskukset ja työterveyslääkärit läpi, suurien univaikeuksien takia (sekä jatkuvien jomotusten takia). Kalliit magneettikuvat on otettu ja suljettu kaikki mahdolliset sairaudet pois. Neurologi sitten totesi että minulla saattaisi olla fibromyalgia joka kävisi kaikkiin oireisiin ja 18/16 kipupistettä löytyi. Suostuin kokeilemaan Triptyliä lääkkeeksi (joka sitten toimikin: paransi untani huomattavasti) Neurolta siis lähdin Fibromyalgia epäilyn kanssa ja paperit toimitettiin Helsingin yritysterveyden huoltoon jotta siellä lääkäri lähettäisi minut reumalääkärille Hyvinkäälle, Heinolaan reumalle jatko tutkimuksiin tai antaisi diagnoosin. Suoraan neurologi ei voinut laittaa minua Hyvinkäältä Hyvinkään reumalääkärille koska hän ei ottaisi minua vastaan jos lähettäjänä neurologi!!!! Onko se joku idiootti se Hyvinkään reumalääkäri???

No minä sitten menin työterveyslääkärille joka aloitti tapaamisen sillä että:"tämä ei kuulu kyllä yrityksen sopimukseen, kun sillä on vain lakisääteinen työtervhuolto." No se oli jo semmoinen aloitus että sitte alko vit n! " En voi tehdä siksi diagnoosia" se imbesilli jatkoi! (samasta firmasta toinen työterv lääkäri oli minut lähettänyt neurolle tutkimuksiin ja sanoi että tulokset ja jatkohoito on työtervhuollossa joten tiedot sinne)

Koko vastaanotto oli sen ukon ivallista naureskelua koko fibrolle ja minulle muutenkin. Kyseli kotioloni ja teki masennustestin (joka ei antanut hänelle toivottua tulosta) mutta silti hän yritti tunkea minulle mielialareseptiä mukaan! Heinolaan hän ei voi minua lähettää kun ei tiedä maksaako kotikuntani Reumalla tutkimuksia. Hyvinkään reumalääkäri kuulemma lähettää samantien fibrot takaisin työterv lääkärille tyyliin- "hoitakaa nää siellä"!! Lähdin vastaanotolta tyrmistyneenä "ilman mitään"... Se ukko sanoi että lueskelee paperini läpi ja tutkiin onko siellä tietoa kivuista enemmän (kipu on sen mukaan se mikä antaa fibro diagnoosin)No ei varmaan ole paljoa sellaista tietoa, koska suurin syy lääkäreissä käyntiin on ollut huono nukkuminen, toissijaisesti vasta säryt!!!!!

Siis mitä tää on??? Tähänkö minun monenvuoden ravaaminen lääkäreissä on johtanut: En tule saamaan diagnoosia mutta ei minua enempää tutkitakaan, miksi en nuku,koska kaikki mahdolliset tutkimukset on jo tehty. Työtervlääkäri ohjaa minut oman kunnan omalääkärille joten ollaan taas lähtöpisteessä! Hän ei tule minua minnekään ohjaamaan (on kokeiltu) vaan määrää unilääkettä ja sanoo "katsellaan".

Onko todellakin niin että Reumalle tutkimuksiin pääsy voi olla näin vaikeaa?? En minä sitä diagnoosia väkisin halua mutta olisi kyllä kiva tietää mikä minua vaivaa. Pöyristynyt olen myös kohtelustani Helsingin yritysterveyshuollossa juuri tämän lääkärin kohdalla, minnehän voisin valittaa hänestä???
Että tälläisia ajatuksia täältä etelä suomesta...:)
111040
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 11

Vanhimmat

Ikävän tuuttu tarina..Vilkaiseppas reumaliiton sivuja, siellä eräs Pekka Hannonen mm. mainitsee että lääkärit yrittävät seuloa Fibropotilaista hoidettavissa olevia sairauksia sen sijaan että kuuntelisivat potilaan kertomuksia &avuntarvetta...Sit ikävän monella tohtorilla on se mielipidde että se on heikomman sairaus "naisten tauti", jota ei ole olemassa koska sitä ei näe eikä sitä voi verikokeilla todeta..Potilasasiamies on olemassa sinua varten.En itse ehtinyt niin pitkälle.TSEMPPIÄ!
Kävin myös magneetiti ja hela rumban.Työterveystohtori tupuutti myös masennuslääkkeitä ja vaikka mitä nappeja kumoamaan niitten sivuvaikutuksia(kuten unettomuutta), ja ei kuunnellut lauseitani loppuun asti.Tohtorin lempinimi on nykyään Mengele, ei tosin tarvitse tavata häntä enään ikinä.Näin Vantaalla/Helsingissä.

Heivasin lopulta e-pillerit kun muisti pätki jo pahasti, ja kas elämä palasi ja kivut hävisi n. 3kk lopettamisen jälkeen.
Sain kermana kakun päälle vielä potkut töistä, vaikka olin täysin palautunut ja paiskin hommia kuin viimeistöä päivää, ja koulutin erään työharjoittelijan menestyksekkäästi hommiini.Liiton hoidettavana keissini nyt on ja elämä onneksi jatkuu, kykenen nykyään harrastamaan mitä vain eikä ole fysiikka enään rajoitteena.

Ei se elämä niin järkyttävän kamalaa ole että jokaisella on oltava masennus(tohtorit tykkää kirjata näitä tilastoihin?), mutta on ymmärrettävää että pipoa kiristää kun kipuja on eikä niille löydy syytä.Eihän niitä kipuja päässyt pakoonkaan(kipulääkkeet toimi huonosti)..Potilaana sinulla on OIKEUKSIA myös, hae netistä "potilaan oikeudet".
Lycka till & tsemppiä!alla linkki FibroSuomi-ryhmään.Liity joukkoon, siellä on moni kohtalontoveri!

http://health.groups.yahoo.com/group/fibrosuomi/

Äänestä
  • sinunkin juttusi hyvin samanlainen! Oletko sitten saanut diagnoosin jossain vaiheessa?

    Äänestä

  • onkin kirjoitti:

    sinunkin juttusi hyvin samanlainen! Oletko sitten saanut diagnoosin jossain vaiheessa?

    Diagnoosi tuli helmikuussa tänä vuonna. Sain työterveystohtorilta (Mengele)lähetteen vielä kammottavammalle reumatologille (haisi ummehtuneelle tupakalle, pölylle & hielle..)joka sitten paineli näitä kipupisteitä... Tosin koin olleeni perusolemukseltani terve ihminen, ja että jokin oikeasti oli pielessä. Oireet ovat kovasti samanlaisia esim. puutosoireissa kuten Fibrossa... Pian diagnoosini jälkeen (ja tohtori Mengelen shokkihoidon (=nappia napin päälle)jätetettyäni kokonaan pois) kaikki oireet hävisi sen sileän tien. Olin "lääketieteellinen ihme" ;-)..Terve kuin pukki huhtikuusta lähtien!
    Tosin esimieheni aloitti silloin vasta varsinaisen rumban, levitti minusta perättömiä huhuja jne..hohhoijaa...Olinhan luulosairas... :-D
    En tule ikinä koskemaan e-pillereihin tämän jälkeen.Löysin kesällä ruotsin nettisivuilta että on myös lihas/selkäkipuja ilmoitettu e-pillereiden sivuvaikutuksina...Joku hoitsu oli täällä kotosalla sanonut että e-pillerit on vitamiin &hivenainerosvoja muutenkin.En tiedä mikä minua vaivasi oliko se tromboosin esiaste vai puutosoire, mutta ihan sama kunhan ei tarvitse kokea samaa uudestaan.
    Eräässä kotimaisessa lehdessä oli hiljattain artikkeli eräästä tohtorista Daniel J. Clauw, joka sanoi että suurin osa fibropotilaista saa vääränlaista hoitoa-No shit, Sherlock!!On mahdollista todistaa että Fibropotilaalla on OIKEASTI kipua, mutta se tutkimus on erittäin kallis, joten arvaa tehdäänkö niitä..Ilmeisesti tulee halvemmaksi laittaa tyypit masennuksen takia työkyvyttömyyseläkkeelle(älä unta näe että pääsisit työkyvyttömyyseläkkeelle Fibron takia!)..Kelan kuntoutuspäälikkö Jouko Wahl on sanonut joskus 1997 tv haastattelussa että eihän sitä oikeasti voi tietää onko fibropotilaalla kipua ihan oikeasti, vai teeskenteleekö se. Sedältä kysyttiin miksi Ruotsissa Fibro on hyväksytty sairaseläkesyy, mutta ei täällä, ja tämä edellinen oli ollut sedän vastaus.....Revi siit...
    Tarttis lähteä lääkikseen opiskeleen jotta voisi lähteä mullistamaan tätä jääräpäistä maata vanhanaikaisine asenteineen!! :->

    Äänestä

  • iloinen elämä sallittu kirjoitti:

    Diagnoosi tuli helmikuussa tänä vuonna. Sain työterveystohtorilta (Mengele)lähetteen vielä kammottavammalle reumatologille (haisi ummehtuneelle tupakalle, pölylle & hielle..)joka sitten paineli näitä kipupisteitä... Tosin koin olleeni perusolemukseltani terve ihminen, ja että jokin oikeasti oli pielessä. Oireet ovat kovasti samanlaisia esim. puutosoireissa kuten Fibrossa... Pian diagnoosini jälkeen (ja tohtori Mengelen shokkihoidon (=nappia napin päälle)jätetettyäni kokonaan pois) kaikki oireet hävisi sen sileän tien. Olin "lääketieteellinen ihme" ;-)..Terve kuin pukki huhtikuusta lähtien!
    Tosin esimieheni aloitti silloin vasta varsinaisen rumban, levitti minusta perättömiä huhuja jne..hohhoijaa...Olinhan luulosairas... :-D
    En tule ikinä koskemaan e-pillereihin tämän jälkeen.Löysin kesällä ruotsin nettisivuilta että on myös lihas/selkäkipuja ilmoitettu e-pillereiden sivuvaikutuksina...Joku hoitsu oli täällä kotosalla sanonut että e-pillerit on vitamiin &hivenainerosvoja muutenkin.En tiedä mikä minua vaivasi oliko se tromboosin esiaste vai puutosoire, mutta ihan sama kunhan ei tarvitse kokea samaa uudestaan.
    Eräässä kotimaisessa lehdessä oli hiljattain artikkeli eräästä tohtorista Daniel J. Clauw, joka sanoi että suurin osa fibropotilaista saa vääränlaista hoitoa-No shit, Sherlock!!On mahdollista todistaa että Fibropotilaalla on OIKEASTI kipua, mutta se tutkimus on erittäin kallis, joten arvaa tehdäänkö niitä..Ilmeisesti tulee halvemmaksi laittaa tyypit masennuksen takia työkyvyttömyyseläkkeelle(älä unta näe että pääsisit työkyvyttömyyseläkkeelle Fibron takia!)..Kelan kuntoutuspäälikkö Jouko Wahl on sanonut joskus 1997 tv haastattelussa että eihän sitä oikeasti voi tietää onko fibropotilaalla kipua ihan oikeasti, vai teeskenteleekö se. Sedältä kysyttiin miksi Ruotsissa Fibro on hyväksytty sairaseläkesyy, mutta ei täällä, ja tämä edellinen oli ollut sedän vastaus.....Revi siit...
    Tarttis lähteä lääkikseen opiskeleen jotta voisi lähteä mullistamaan tätä jääräpäistä maata vanhanaikaisine asenteineen!! :->

    vaivani ei ainakaan voi johtua e-pillereistä kun en syö moisia.

    Äänestä

Myös elimistön liika happamuus voi auheuttaa sairauksia. Ja varsinkin jos ei nuku riittävästi, niin osa osa sairastuu millon mihinkin ja osa ei mihinkään.

Ensin täytyy hoitaa perussairaudet pois, jos mahdollista, niin sen jälkeen voi fibrokin kadota eli yöuni kuntoon.

Ja elimistö täytyy saada emäksisemmäksi eli ainakin sokeri ja valkoinen jauho ja riisi pois tai ainakin runsas vähentäminen.

Ja lisää kasvikunnan tuotteita ja paljon. Tumma liha vaaleaksi ja leipää 100% ruisleipää.

Suola vaihdetaan merisuolaksi (maistuu ruokakin paremmalle).

Lisäksi Pascoe-emäsjauhetta. Se nopeuttaa elimistön emäksisyyttä, kun on vuosia ollut hapan, niin ihan parissa kuukaudessa ei parane.

Tuo Pascoe-emäsjauhe maksaa n. 20€ ja se riittää moneksi kuukaudeksi.

Itse aloitin just tuon jauheen käytön, kun tuota ruokavaliota olen jo noudattanut pitkän aikaa ja oloni on vaan parantunut pikkuhiljaa.

Lisäksi kannattaa liikkua runsaasti ja venytellä, jotta lihakset pysyvät hyvässä kunnossa.

Äänestä
  • thanks vinkistä!
    Onko Teillä muilla ollut ongelmia Hyvinkään reumalääkärin kanssa: onko ymmärtänyt ongelmanne? Tai kokemuksia Helsingin yritysterveyden huollosta? Minne voin "tehdä reklamaation" lääkäristä?

    Äänestä

  • jep... kirjoitti:

    thanks vinkistä!
    Onko Teillä muilla ollut ongelmia Hyvinkään reumalääkärin kanssa: onko ymmärtänyt ongelmanne? Tai kokemuksia Helsingin yritysterveyden huollosta? Minne voin "tehdä reklamaation" lääkäristä?

    Tee kyseiseen lääkärikeskukseen muistutus tyytymättömyydestäsi.
    Jos jotakin korvauksia haluat, prosessi on pitkä ja tuskin tässä tapauksessa on paljon voitettavaa...Lääkärithän toimii "parhain päin".
    On myös olemassa Terveydenhuollon oikeusturvakeskus (TEO), jos asiat on mennyt aivan hullusti(hoitovirheet yms.).

    Fibrostahan on todettu että hormoonitasapaino on sekaisin (kohdallani e-pillerit sopi kuvaan, mutta hormoonithan voi mennä sekaisin muustakin syystä, esim unettomuudesta) ja immuunijärjestelmä on sekaisin...Kyse on lähinnä siitä että jaksaako lääkärit tutkia perusteellisemmin-jos ei niin olet luulotautinen heidän mukaansa (ja monen muunkin)... Eli täytyy sinnikkäästi kertoa tohtorille että Fibrodiagnoosiin et tule tyytymään vaan nyt setä on hyvä ja hieroo aivonystyröitään...Unitutkijoita ja klinikoita löytyy, katso netistä. Ruokavalio auttaa joitakin,muille jokin muu.Omalla kohdallani ruokavaliosta ei tietenkään ollut apua.

    Liikunta on A & O, kaikessa, eli vaikka on kipuja on tärkeää ylläpitää yleiskuntoa, joogaa, uintia, sauvakävelyä, lämpöhoitoja/.-kylpyjä, hierontaa...Kaikkea tätä tein kivuista huolimatta, hampaat irvessä väänsin hieromakinnasta pitkin kehoa, sillä olo oli kuitenkin parempi jälkeenpäin...
    Eräs ortopedi sanoi minulle että "selkäranka & luusto on tarkoitettu käytettäväksi", ja olin saamaa mieltä.Kipua ei voi lepäämällä saada pois pidemmällä tähtäimellä. Liikunta parantaa yöunia, hormoonitasapainoa, mielialaa jne..

    Äänestä

Itse menin yksityiselle reumalääkärille kun epäilin itselläni nivelreumaa,tutkimuksen jälkeen sain dianoosin fibromyalgia. Pillereitä söin vuoden ajan, triptyl korjasi hyvin unen mut särkylääkkeet oli yhtä tyhjää vaan. Hain kelan maksamaan kuotoutukseen Heinolaan ja pääsin. Yllättävää oli törmätä myös siellä asenteeseen "fibroa ei ole olemassa", se pisti mielen maahan. Onneksi sieltä sain myös uutta tieto esim. nämä myös voivat olla fibron oireita:
huonomuisti, keskittymiskyvyn lasku, rytmihäiriöt ja voimattomuus sekä vapina. Myös upeeta vertais tukea löytyi.
Kelle tahansa voidaan aiheuttaa fibron oireet kun ei anneta nukkua kunnolla pariin viikkoon. Joten se hyvä yöuni on tärkeää, rentoutuminen,stressin välttäminen,säännöllinen elämä,liikunta ja positiivinen asenne (tosi vaikeaa jos kipuja)...nää auttaa paremmin kuin pillerit tähän mielikuvitus tautiin joka valitettavasti meille on todellista. Triptyliä joudun syömään silloin tällöin kun uni katoilee,mut muuten nyt helpompaa.
Kun on dianoosin saanut saa varautua taistelemaan ettei kaikkia oireita laiteta sen piikkiin ja jätetä tutkimatta. Koeta jaksella! Meitä on paljon ja moni "samassa veneessä"!

Äänestä

mutta fibro on laiskojen tauti. Fibromyalgiaa ei tule, jos elämä on kunnossa: syö hyvin, liikkuu...

Äänestä
  • Monelle paljon liikuntaa harrastavalle ja hyvää kotiruokaa syöneelle on iskenyt fibro. Fibro on myös tullut monille raskasta ruumiillista työtä tehneelle.

    Ja toisaalta on paljon ihmisiä, jotka syö huonosti eikä liiku ja silti fibroa ei näy.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


empä kirjoitti:

tiedä kuuluuko tämä tänne palstalle mutta kirjoitanhan nyt. Minua on nyt kaksi vuotta palloteltu ympäriinsä terveyskeskukset ja työterveyslääkärit läpi, suurien univaikeuksien takia (sekä jatkuvien jomotusten takia). Kalliit magneettikuvat on otettu ja suljettu kaikki mahdolliset sairaudet pois. Neurologi sitten totesi että minulla saattaisi olla fibromyalgia joka kävisi kaikkiin oireisiin ja 18/16 kipupistettä löytyi. Suostuin kokeilemaan Triptyliä lääkkeeksi (joka sitten toimikin: paransi untani huomattavasti) Neurolta siis lähdin Fibromyalgia epäilyn kanssa ja paperit toimitettiin Helsingin yritysterveyden huoltoon jotta siellä lääkäri lähettäisi minut reumalääkärille Hyvinkäälle, Heinolaan reumalle jatko tutkimuksiin tai antaisi diagnoosin. Suoraan neurologi ei voinut laittaa minua Hyvinkäältä Hyvinkään reumalääkärille koska hän ei ottaisi minua vastaan jos lähettäjänä neurologi!!!! Onko se joku idiootti se Hyvinkään reumalääkäri???

No minä sitten menin työterveyslääkärille joka aloitti tapaamisen sillä että:"tämä ei kuulu kyllä yrityksen sopimukseen, kun sillä on vain lakisääteinen työtervhuolto." No se oli jo semmoinen aloitus että sitte alko vit n! " En voi tehdä siksi diagnoosia" se imbesilli jatkoi! (samasta firmasta toinen työterv lääkäri oli minut lähettänyt neurolle tutkimuksiin ja sanoi että tulokset ja jatkohoito on työtervhuollossa joten tiedot sinne)

Koko vastaanotto oli sen ukon ivallista naureskelua koko fibrolle ja minulle muutenkin. Kyseli kotioloni ja teki masennustestin (joka ei antanut hänelle toivottua tulosta) mutta silti hän yritti tunkea minulle mielialareseptiä mukaan! Heinolaan hän ei voi minua lähettää kun ei tiedä maksaako kotikuntani Reumalla tutkimuksia. Hyvinkään reumalääkäri kuulemma lähettää samantien fibrot takaisin työterv lääkärille tyyliin- "hoitakaa nää siellä"!! Lähdin vastaanotolta tyrmistyneenä "ilman mitään"... Se ukko sanoi että lueskelee paperini läpi ja tutkiin onko siellä tietoa kivuista enemmän (kipu on sen mukaan se mikä antaa fibro diagnoosin)No ei varmaan ole paljoa sellaista tietoa, koska suurin syy lääkäreissä käyntiin on ollut huono nukkuminen, toissijaisesti vasta säryt!!!!!

Siis mitä tää on??? Tähänkö minun monenvuoden ravaaminen lääkäreissä on johtanut: En tule saamaan diagnoosia mutta ei minua enempää tutkitakaan, miksi en nuku,koska kaikki mahdolliset tutkimukset on jo tehty. Työtervlääkäri ohjaa minut oman kunnan omalääkärille joten ollaan taas lähtöpisteessä! Hän ei tule minua minnekään ohjaamaan (on kokeiltu) vaan määrää unilääkettä ja sanoo "katsellaan".

Onko todellakin niin että Reumalle tutkimuksiin pääsy voi olla näin vaikeaa?? En minä sitä diagnoosia väkisin halua mutta olisi kyllä kiva tietää mikä minua vaivaa. Pöyristynyt olen myös kohtelustani Helsingin yritysterveyshuollossa juuri tämän lääkärin kohdalla, minnehän voisin valittaa hänestä???
Että tälläisia ajatuksia täältä etelä suomesta...:)

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu