Onko kenelläkään täällä kokemusta tästä sairaudesta ja mistä on aiheutunut?
Polyneuropatia
h*^
93044
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 9
Vanhimmat
noin 2 vuotta. Mutta pari viikkoa sitten sitä tarkennettiin. Minulla oli tulehduksellinen polyneuropatia. Oma immuunijärjestelmä oli kääntynyt omaa hermostoa vastaan. Onko sinulla kyseinen diagnoosi???
Miten sait diagnoosin? Todettiinko se verikokeilla ym. vai vain oireiden perusteella? Miten selvisi, että se oli juuri tulehduksellinen polyneuropatia? Suuri kiitos vastauksesta, ja hyvää loppuviikkoa!
tiedä. Ainakin ENMG tutkimuksia tehtiin ja verikokeita. Mutta mielestäni kuitenkin verikokeet olivat suhteellisen normaaleja... Sieltä pitää osata katsoa joitakin vasta-aineita!?! Mutta tunnottomuus ja voimattomuus lihaksissa ja sähkötutkimuksen tulokset yhdessä auttoivat antamaan diagnoosin. Onko sinulla todettu tuo polyneuropatia? Minkälaisia oireita sinulla on? Kysy vain lisää jos tulee mieleen... :)
Mulla on molempien käsien jatkuvaa päivittäistä puutumista ja voimattomuutta. Sen lisäksi niska ja jalkapohjat puutuvat, mutta hieman harvemmin. Eniten haittaa tästä on töissä kun tavarat tippuvat puutuneista käsistä.
Mulle on tehty enmg, niskan röntgenkuvaus ja ainakin 30 eri verikoetta. Mistään ei ole löytynyt mitään, ja lääkäri pitää vain luulotautisena. Siksi kyselin, millä verikokeella tai ylipäätänsä kokeella tuon diagnoosin voisi saada. Jos vaikka sitä ei olisi vielä minulle tehty, niin voisin lääkäriltä pyytää. Kiitos ystävällisyydestä!
tiedän tunteen. Minulla oli varmaan melkein vuosi oireista ennen kuin minut otettiin tosissaan. Pelkäsin todella että minut laitetaan "hullujen huoneelle" jos vielä jatkan valitusta... Ja alussa oli sellanen olo että ne luuli vain että olin hakemassa sairaslomaa. Diagnoosit on tosi vaikea saada. ENMG tutkimuksissa minulla oli hidastuneet johtonopeudet ja jotain glokkeja ja vasta-aineet veressä koholla. Tähän ihan lopulliseen diagnoosiin tarvittiin aivoneste näyte jossa oli proteiinin määrä koholla...Toivon että jaksat ja saat apua pian. Oireet ovat samanlaisia kuin minulla ja samoissa paikoissakin vielä. Ensin käsissä sitten jaloissa ja niskassa ja lopuksi kasvoissa...
Juuri samat oireet täälläkin, mutta vielä en ole päässyt tarkempiin kokeisiin.
enmg:llä tutkitaan mm. neuropatiaa, mutta jatkotutkimuksiakin on. Vaadi niitä. Kaikelle on selitys.
http://www.neuropaattinenkipu.fi/
Äitini (s.1912) maatalon emäntänä valitti jalkojaan: " jalat on nii tönköt, nii ko halot, pakko männä makkaamaa, en pysy pystys." Silloin 50-60-luvulla ei lähdetty lääkäriin helpolla.
Veljeni (1940-2004): "jalat niin ko halot, toivottavasti en joudu pyörätuoliin. jne" (hänen päiväkirjastaan).
Minä itse aloin ihmetellä noin 20 vuotta sitten jalkojani (n. 50-vuotiaana) . Ne olivat tönköt ja kuin todellakin halot. Sitten alkoi sormien puutuminen ja "valkoisuus", tosi kova kipu yms. Hakeuduin työpaikkalääkärille ja siitä pikkuhiljaa alkoi selvetä mikä minun on. Veljeni ja äitini ilmaisuja olostaan muisteltuani, ymmärsin, että miulla on sama sairaus. 58-vuotiaana jouduin työkyvyttömyyseläkkeelle.
Lyrica-lääkitys on minulle ehdottoman tärkeä lääke. Olen ottanut sitä 150 mg x 3 n. 15 vuotta. Lisäkipulääkityksenä on Duloxetine Krka 60 x1 verenpainelääkitys.
Rintasyöpä 2015. Nyt olen siitä "puhdas".
Liikunta on IHAN EHDOTON JUTTU! Pyöräily, kävely, vesijuoksu! Kohta täytän 70. Ajoittain kävelyni on voimakkaasti "ilmapatjalla kävelyä", toisinaan vähemmin. Lääkkeiden säännöllinen otto on tosi tärkeää.
Toivotan kaikille tästä sairaudesta kärsiviä voimia jokaiseen tulevaan päivään!