Voitteko auttaa

Hei

Neurologi näin diagnosoi ennen mitään laajempia tutkimuksia. Jalat siis olleet puuduksissa viikkoja. Kauhistuttaa...

Hiiri kirjoitti:

Hei

Neurologi näin diagnosoi ennen mitään laajempia tutkimuksia. Jalat siis olleet puuduksissa viikkoja. Kauhistuttaa...

Hmm...Yleensä neurologit eivät sano juuta tai jaata minkään dg:n puolesta ennen kuin tutkimukset on tehty ja dg varma.Ehkä jokuset nyky neurot ovat niin varmoja olettamuksistaan,että antavat dg epäilyn jo ennakkoon.
Minulle neurologi sanoi silloin vuosia sitten,että tutkitaan ja katsotaan,mutta ei sanaakaan siitä mitä epäili.Ei sanonut ms taudista eikä mistään muustakaan taudista mitään,ei maininnut edes mitä epäili vaikka kysyin.Hyvin ehdin silti dg:n saada vaikka ei sillä,ainakin näin jäkikäteen ajatellen,olisi niin kiire ollut.
Tuntuu varmasti kamalalle saada "alustava" dg jo ennakkoon,ennen mitään tutkimuksia.Toivotaan kuitenkin,että sinulla ei ole ms eikä mitään muutakaan vakavaa.
ps.onko sinulta poissuljettu borrelioosi?

t.ms jo 20 v.

jaksamisia kirjoitti:

Hmm...Yleensä neurologit eivät sano juuta tai jaata minkään dg:n puolesta ennen kuin tutkimukset on tehty ja dg varma.Ehkä jokuset nyky neurot ovat niin varmoja olettamuksistaan,että antavat dg epäilyn jo ennakkoon.
Minulle neurologi sanoi silloin vuosia sitten,että tutkitaan ja katsotaan,mutta ei sanaakaan siitä mitä epäili.Ei sanonut ms taudista eikä mistään muustakaan taudista mitään,ei maininnut edes mitä epäili vaikka kysyin.Hyvin ehdin silti dg:n saada vaikka ei sillä,ainakin näin jäkikäteen ajatellen,olisi niin kiire ollut.
Tuntuu varmasti kamalalle saada "alustava" dg jo ennakkoon,ennen mitään tutkimuksia.Toivotaan kuitenkin,että sinulla ei ole ms eikä mitään muutakaan vakavaa.
ps.onko sinulta poissuljettu borrelioosi?

t.ms jo 20 v.

neuro sanoi heti, että otetaan likvor ja MRI, että yli kolmenkymmen vuoden kokemuksellaan, hän uskaltaa sanoa epäilyksensä heti näin suoraan. oli osaston ylilääkäri ja mulla oli oireena koko vasemman puolen puutuminen ja tunnottomuus.

12. päivä saan tulokset... vähän hirvittää.

mutta mieluummin kuulin tuon epäilyksen silloin (marraskuussa!) jo heti, niin olen voinut ottaa selvää taudista ja jo ajatella sitä. jos tulokset onkin negatiivisia, niin mukavampaahan se on sitten tajuta olevansakin terve kuin että vasta silloin alkaisi ajattelemaan elämäänsä. positiiviset yllätykset on aina mukavampia kuin negatiiviset.

jaksamisia kirjoitti:

Hmm...Yleensä neurologit eivät sano juuta tai jaata minkään dg:n puolesta ennen kuin tutkimukset on tehty ja dg varma.Ehkä jokuset nyky neurot ovat niin varmoja olettamuksistaan,että antavat dg epäilyn jo ennakkoon.
Minulle neurologi sanoi silloin vuosia sitten,että tutkitaan ja katsotaan,mutta ei sanaakaan siitä mitä epäili.Ei sanonut ms taudista eikä mistään muustakaan taudista mitään,ei maininnut edes mitä epäili vaikka kysyin.Hyvin ehdin silti dg:n saada vaikka ei sillä,ainakin näin jäkikäteen ajatellen,olisi niin kiire ollut.
Tuntuu varmasti kamalalle saada "alustava" dg jo ennakkoon,ennen mitään tutkimuksia.Toivotaan kuitenkin,että sinulla ei ole ms eikä mitään muutakaan vakavaa.
ps.onko sinulta poissuljettu borrelioosi?

t.ms jo 20 v.

...ja olihan se sitten Ms-tauti. Kaks päivää ehdin itkeä ennen tulosta ja nyt on vaan jatkettava eteenpäin. Sanoi, että olisi lievä --> likvor hieman päälle 0.6 ja mri:ssä kaksi plakkia. En tiedä onko tässä taudissa edes lieviä muotoja. Pitäisikö teidän mielestä aloittaa interferoni --> onko kokemuksia?

Hiiri kirjoitti:

...ja olihan se sitten Ms-tauti. Kaks päivää ehdin itkeä ennen tulosta ja nyt on vaan jatkettava eteenpäin. Sanoi, että olisi lievä --> likvor hieman päälle 0.6 ja mri:ssä kaksi plakkia. En tiedä onko tässä taudissa edes lieviä muotoja. Pitäisikö teidän mielestä aloittaa interferoni --> onko kokemuksia?

Hei! Ikävä uutinen sinulla. Itku tirahti. Jos tässä nyt voi jotain yrittää sanoa lohduttavaa/positiivista, niin sen ainakin, että onneksi arvo lievästi koholla ja minun käsittääkseni (itseoppinut) lieviä muotoja on olemassa. Koeta jaksaa ja puhu asiasta läheistesi tai jonkun hyvän ystävän kanssa. Auttaa se ainaski vähän.

Elämä jatkuu ja näytä, että ei yksi ms sinua lannista, jookos.

Hiiri kirjoitti:

...ja olihan se sitten Ms-tauti. Kaks päivää ehdin itkeä ennen tulosta ja nyt on vaan jatkettava eteenpäin. Sanoi, että olisi lievä --> likvor hieman päälle 0.6 ja mri:ssä kaksi plakkia. En tiedä onko tässä taudissa edes lieviä muotoja. Pitäisikö teidän mielestä aloittaa interferoni --> onko kokemuksia?

En tiedä onko uusien diagnoosien kohdalla uusi toimintamalli, mutta n. neljä vuotta sitten ainakin oli ajatus, että vasta toisen pahenemisvaiheen jälkeen siirrytään lääkitykseen.
Minulla toinen shuubi tuli 1/2 vuotta ekan jälkeen ja silloin aloitettiin interferoni. Se tosin ei sopinut minulle lainkaan ja 6kk kärsimisen jälkeen suostui neurologi vaihtamaan sen latirameeriasetaattiin (Copaxone) ja se on ollut fantastinen lääkitys juuri minulle.
Jaksamista ja pikaista voinnin kohenemista sulle!

Hiiri kirjoitti:

...ja olihan se sitten Ms-tauti. Kaks päivää ehdin itkeä ennen tulosta ja nyt on vaan jatkettava eteenpäin. Sanoi, että olisi lievä --> likvor hieman päälle 0.6 ja mri:ssä kaksi plakkia. En tiedä onko tässä taudissa edes lieviä muotoja. Pitäisikö teidän mielestä aloittaa interferoni --> onko kokemuksia?

Hei Hiiri,
Älä enää itke. Jos itku olisi minua auttanut olisin varmaankin terve. M-s taudissa voi olla lieviä muotoja, ainakin minulla on. Sain diagnoosin 1993 ja olen edelleen ihan jees-kunnossa, lukuunottamatta puutumisoiretta vasemmassa kädessä. Senkin kanssa oppii elämään, kun on pakko. Mihin sitä kätensä laittaisi, sitä on vaan pakko kuljettaa mukana. Harrastan tanssimista, eikä ms haittaa sitäkään. Käytän beetainterferonia kerran viikossa lihakseen, siihenkin tottuu ja se on hyvä juttu. Kun on hyvä hoitava lääkäri, hankalatkin asiat helpottuu. Älä mieti yksin sitä minkä voit jakaa jonkun toisen kanssa. Auringonpaistetta sinulle kaikesta huolimatta.