Mitä nykyaikana pitäis tehdä jotta lääkärit ottais potilaan tosissaan ja tekis asialle jotain?Mä olen kärsiny nyt useampia kuukausia todella pahoista päänsäryistä(mulla on todettu vuosien varrella useamman kerran migreeni)ja nyt reilu 2kk ollut päivittäisiä todella pahoja päänsärkyjä,kipu on todella kova ja herättää usein öisin,nukkumisesta ei tule mitään.Pahimmillaan kipu on öisin ja aamusin ja oikealla puolella,ohimossa ja silmän takana.Ja kipu on aivan kamala.Oksentelen paljon,8vko aikana paino pudonnut 7kg.Oikea käsi puutuu öisin ja on myös näköhäiriöitä kuten kun yrittää lukea ni ei meinaa saada tekstistä selvää.Päässä,oikealla puolella on sellainen paineen tunne.Kaaduin pahasti jäähän joulupäivänä ja löin pääni oikealta puolelta,olen käyny muutaman kerran tämän jälkeen lääkärissä ja aina vain määräävät migreenin estolääkkeitä ja migreenisärkylääkkeitä,mutta mitään apua ei ole.Kipu on yhtä helvettiä,olen 4v ja 1,5v lasten kanssa kotona enkä tiedä miten kohta enää jaksan.Yöt menee valvoan ja kärsien kivusta,päivät olen aivan väsynyt ja kärsin kivusta.Kävin viime tiistaina taas omalla lääkärillä ja laittoi kiireellisen lähetteen neurologille,soitin neurologinpolille tänään,kun ei sieltä ole mitään kuulunu.Ne ilmottivat,että lääkäri oli kattonu lähetteen ja ilmottanu omalle lääkärille,että määrää estolääkettä..TAAS..En tajua tätä,minkä takia mua ei tutkita,miksi en pääse edes vastaanotolle?!Joudunko loppuelämäni elämään näin?Ei tämä voi olla normaalia migreeniä..eihän?
Loppuelämäkö tätä helvettiä?
Ihmettelen todella.
131533
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 13
Vanhimmat
Voisiko olla Horton?
Siinä ei kyllä ole pahoinvointia.
Kyllä sun ois hyvä päästä neurologille, joka on erikoistunut päänsärkyihin.
Migreeniyhdistyksen sivuilla on lisää tietoa hortonista.
Ite olen kroonikko, eikä mitkään lääkkeet auta.
Kärsitkö sitten vain,kun ei lääkkeet auta?Eikö mikään?Kuinka usein saat kohtauksia?Mietin itsekkin tuota hortoninpäänsärkyä,kun siitä luin,mutta lääkäreiden pitäis diagnoosi tehdä..En vain tajua mitä mun pitäis tehdä jotta saan apua.Ja perjantaina kipukohtaus oli niin paha,että tajua lähti..
Kärsin vain. Kaikki lääkkeet Botox mukaan lukien kokeiltu.
Pää särkee joka päivä lähes taukoomatta. Ainoastaan kovuus vaihtelee 1-8. Pari kertaa kuussa tulee oikeen kova kohtaus ja kestää sitten koko päivän eli jo aamulla tiedän minkälainen päivä on tulossa. Kovimmillaan kun särkee, niin ei pysty edes puhumaan. Makaan vaan hiljaa ja oottelen, jotta seuraava päivä tulisi.
Alkoi 8.10.2004. Kesät on helpompia.
Yötä vasten otan:
5mg melatonin
0,5mg Rivatril
30-60mg Opamox
Ja noilla lääkkeillä saan aikast hyvin nukuttua, joskus jopa aamuun asti heräämättä.
Joka ilta nukahdan päänsäryn kanssa ja herään päänsärkyyn.
Sain lähes kaikista lääkkeistä todella pahoja sivuvaikutuksia, joten kaikki kokeilut jäi siihen.
Lisäksi mulla on fibromyalgia.
Olen parhaillaan sairaslomalla kovan uupumuksen ja kivun takia.
Lapsia ei ole.
pitäisikö sun mennä päivystykseen makaamaan ja odottamaan että saat apua. Sairaalaan tutkittavaksi vaan. eihän kukaan voi jaksaa kotona tossa kunnossa lapsia hoitaen.
Hei,
Tilanteesi kuulostaa niin hurjalta, että sun kannattaisi hinnalla millä hyvänsä hankkiutua yksityiselle neurologille hoitoon. (Sain sen käsityksen kirjoituksestasi, että olet käynyt julkisen terveydenhuollon puolella.) Kyllä yksityislääkäritkin voivat kirjoittaa lähetteen julkisen puolen jatkotutkimukseen, mikäli on tarpeellista. Ainakin pääsisi asiantuntijan hoitoon. Kyllä tuollaisiin oireisiin pitää lääkäreiden suhtautua vakavasti.
Itse käyn Turussa päänsärkykeskuksessa ja on ihanaa, kun lääkärillä on 45 min aikaa. Suhtautuminen on asiallista ja kaikki mitä sanon, otetaan vakavasti.
Toivotan sulle jaksamista ja parempaa hoitoa!
Kyllä tässä nyt mietinkin yksityislääkärille menoa,ne on vaan aika kalliita ja jos ne tutkimuksia määrää niin nekin varmasti maksaa ja paljon.Olen yksinhuoltaja joten tuloja ei paljoa ole,sosiaalihuolto maksaa julkisen terveydenhuollon kulut ja lääkkeet,mutta ei yksityisen.Mutta vaihtoehtoja ei taida olla,en jaksa tätä kipua enää.Tällä hetkellä käytössä on Zomig rapitab,Maxalt rapitab,Triptyl ja Panacodin poretabl.Panacodia saisin ottaa 8kpl pvä,ja olen joskus kokeillutkin,mutta ei auta..Nuo lääkkeet vain väsyttävät mutta eivät poista kipua.
neurologille. Yksityinen maksaa noin 60-100 euroon, mutta Kela korvaa siitä puolet.
Jos neurologi huomaa jotain vakavampaa, hän lähettää Sinut keskussairaalaan.
Siellä tehtävät tutkimukset eivät maksa mitään ja vuodeosastohoitoon saat yhteiskunnalta tukea.
Jos kyse on migreenistä, niin voitte miettiä lääkityksiä, akupunktiota (auttoi mua paljon) erilaisia rentoutushoitaja tms.
Älä jää epäselvän tilanteesi kanssa yksin. Se jo särkee päätä, jos epäilee jotain pahalaatuista.
Kun on varma migreenidiagnoosi, voi lääkkeitä aina vaihtaa ja uusia hyviä valmisteita on tulossa markkinoille.
Et jaksa hoitaa noin pieniä lapsia, jos et saa asiallista hoitoa. Voit senkin sanoa lääkärille ihan suoraan.
Heidän tehtävänsä on auttaa, eikä pompotella paikasta toiseen.
Jaksamista Sinulle ja lapsille!
Mene uudestaan sille omalle lääkärillesi ja pyydä, että se laittaa uudestaan kiireellisen lähetteen tai antaa lähetteen, jonka kanssa voit mennä suoraan sairaalan päivystykseen. Mä itse olen myös moneen kertaan ravannut tätä rumbaa, ennen kuin mua on alettu ottaa tosissaan. Huomasin, että itse täytyy vaatia. Ajattelin, että yksityiselle en mene, kun se maksaa niin paljon. Kyllä julkisen terveydenhoidon täytyy pelata. Ja tuo sinunkin vaivasi kuulostaa hankalalta.
Nyt mun tilanteeni on, että olen seurannassa neuropolilla. He eivät siirtäneet mua heti takaisin omalle, lähettävälle lääkärille, ja mä olen tästä todella iloinen. Mä voin myös tarvittaessa mennä sairaalan päivystykseen, jos tilanne menee liian hankalaksi. Mulla on epilepsialääke estona aloitettu. Kokeiltiin myös Triptyliä, mutta se väsytti liikaa. Toinen epilepsialääke ei sopinu. Nyt odottelen, että olisiko tästä estolääkkeestä apua. Odottavan aika on pitkä...ja tuntuu välillä myös toivottomalta, että tätäkö loppuelämäni on? Jatkuvaa kipua? Onko tämä elämisen arvoista?
Puhuin juuri omalääkärini kanssa ja sovimme,että kokeilen 2 estolääkitystä yhtä aikaa(triptyliä ja jotain beetasalpaajaa,en muista mitä)Ja jos ei auta parissa viikossa niin taas takas.Oma lääkäri ihmetteli itsekkin miksei mua otettu neurologinpolille..kai ne tykkää juoksuttaa potilaita.No toivottavasti ne auttaisivat,vaikka en jaksa uskoa..ei ole ennenkään auttanu.Ois vaan niin ihana päästä eroon tästä kivusta ja palata normaaliin arkeen,tämän kanssa kun ei pysty aivan tavallisesti elämään..
No, muista sitten, jos et apua saa, niin vaatia, että sut laitetaan uudestaan sinne neuropolille. Mun lähete laitettiin sinne kiireellisenä, mutta siellä lääkäri siirsi mut hitaimpaan jonoon. Mutta itse soittelin sinne, ja pääsin nopeammin. Kävin siellä kerran ja sitten siirrettiin takaisin omalle lääkärille. Mutta samat kivut jatkui. Sitten oma lääkäri laittoi mut menemään päivystykseen ja se oli mun onni. Nyt olen siellä paremmin hoidossa! Tuntuu kyllä, että siellä on vaan kiire työntää potilaat nopeasti ulos. Saavat he apua tai ei. Nyt mun kohdalle osui päivystyksessä hyvä lääkäri, joka otti homman paremmin hoitoon ja eilenkin oli ihana lääkäri, joka oli ymmärtäväinen!
Mietin tässä tarkempaan tätä asiaa ja mulla on kipujen yhteydessä ollut silmäluomien turvotusta,oikean puolen sieraimen kipua,nenä vuotanu kirkasta nestettä,ihan kun vettä..Hortonissa kai on noita oireita.Mutta voiko se puhjeta ihan yhtäkkiä?Eikö horton ole todella harvinainen?
Voi puhjeta horton ja puhkeaakin ihan yhtäkkiä, ilman mitään ennakko-oireita.
Itselläni se alkoi 37-vuotiaana 4 aikaan aamuyöstä. Mitään stressiä tai vastaavaa ei ollut sitä ennen eli kaikki oli hyvin.
On harvinainen eli muutama tuhat suomalaista sitä sairastaa.
Kohtaukseen liittyy myös voimakasta levottomuutta keskushermostossa ja tämä levottomuus mm. estää nukkumasta.
hortonin neuralgia. kannattaa ottaa sen mahdollisuus itse esille neurologilla, monet eivät sitä mahdollisuutta näytä ajattelevan. pahoivonti voi kuulua hortoniinkin. saattas olla hyvä kokeilla kortisoni kuuria, jotta saa sarjan katkaistua. samaan aikaan saattas olla hyvä kokeilla myös verpamiilia. imigran injektio tai nenäsuihke myös auttavat joissain tapauksissa.