Fenyyliketonuria - kellään sellaista?
Kaikki varmnaan tietää jo...?
21233
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 2
Vanhimmat
http://spc.nam.fi/indox/nam/humspc.jsp?nimi=&luvanhaltija=&myyntilupanro=&atc=&freetext=E951&vaikuttavat=&muoto=&haitta=&kaytto=&vasta=&x=0&y=0
"esimerkiksi perinnöllinen sairaus felylketonuria (PKU) johtuu ravinnon fenylalaniini-aminohapon tyrosiiniksi muuttavan ENTSYYMIN puutteesta. PKU: omaavilla fenylalaniinin aineenvaihdunta on häiriytynyt, josta syystä aminohappoa kertyy verenkiertoon ja tavallisesti SEURAUKSENA ON vajaaälyisyys. JOS potilas noudattaa erikoisruokavaliota, jossa ei ole fenylalaniinia, ongelmaa EI SYNNY.
...oleellisinta on voidaanko ja pitääkö ympäristöä muuttaa. Emme kutsu perinnöllistä silmän linssin hajataittoisuutta perinnölliseksi sairaudeksi, koska tilanne voidaan korjata muuttamalla valonsäteiden kulkua ympäristöstä linssiin. Toisaalta ympäristön muutoksiin ei aina pyritäkään: fyysisen ympäristön parantamiseen ei juuri käytetä voimavaroja...
--Jokainen myötäsyntyinen vajavuus liittyy "epäsuoraan ympäristöön", joka asettaa rajat sille mitä olemme valmiit muuttamaan. Tästä seuraa, että sairaudeksi luettava tila on osaksi teknologiasta riippuva sopimus..."
- Edward Yoxen kirjassa Luonto vai teknologia -