Onko se kovin rankkaa ? Perässä tullaan.
Ihmesopa
miten sinun sädehoito ?
402463
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 40
Vanhimmat
Terveisiä säteistä. Ei ole rankkaa muuta kuin se lähteminen sinne aikaisin aamulla. Kivaa siellä on jutella eri ihmisten kanssa ja koko toimitus kestää vaan kymmenisen minuuttia. Minä nyt tuppaa lörpöttelemään melkein kaikkien kanssa. Näin siellä eilen tuttujakin.
Pukukoppiin meinas vahingossa ängetä yks mies...no mielellänihän minä hänet sinne olisin ottanut ;D Mutta mies säikähti,kun olin siellä yläosattomissa enkä ollut ehtinyt laittaa takkia ylle. Hän erehtyi kopista... ;D Hoitajilta yritin tilata seuraavaksi päiväksikin miehen tai kaks koppiin, mutta ei onnistunut... Ei säteitä tarvii pelätä. :D Iho vähän jo punoittaa ja turvottaa,mutta nyt on viikonloppu ja vapaata.:))
heh,Vielä mieskaverikin tuppaa seuraan,Käytkö sädehoito klinikalla ? Minä kävin siellä tänään labrassa,saa nähdä veriarvot sitten,Ai niin montako kertaa sinulle annetaan säteitä ?
30 kertaa ja nyt on jäljellä 25 kertaa. En käy sädehoitoklinikalla...
Mun hb on noussut 120. Jipii...ei väsytä enää niin paljon ja jaksaa touhuta vähän paremmin -huom vähän... Vauvatukkaa puskee päästä esiin. :) Joo ja säärikarvat... :(
annettu,Saat sitten rauhassa nauttia kesästä,ja hyvä ettei väsytä enään,Hiukset vaan kohisee,kun nousee hih,
Lappeenrannassa hoidettavana kun on pukukopit ja aamutakitkin. Se nopeuttaa kummasti hoitoa kun ei aikaa mene riisuutumiseen hoitohuoneessa eli bunkkerissa. Kotka on omaksunut käytännön Lappeenrannan sädehoitoyksiköstä.
on ohi ja säteet toukokuun puolessa välissä,mutta herceptiniä saan heinäkuun puoleen väliin. Tukka kyllä kasvaa paitsi nyt tää on kyllä aika kaljuversio vielä. :)
päätelty. ;D Saimaan laineet ne liplattaa -ainakin kesällä. :)
minä olen.
olen FinnXX :ssä mukana.
Taxojen kanssa,vai vai seuraavan lääkkeen kanssa ? Siinä oli niin paljon informaatiota etten muista puoliakaan mitä puhuttiin,
FinXX-tutkimuksessa, kovat lääkkeethän sieltä annettiin. Toivotaan, että tauti pysyy poissa.
Tuo aamutakki-juttu muuten olisi ihan kiva Meilahdessakin. Silloin ei ainakaan ollut, ja välillä tissit paljaina hyppeli sen ison oven ollessa käytävään auki. En minä viitsinyt mitään takkia kuljettaa sinne hoitohuoneeseen, ei siellä ollut oikein paikkaa minne sen laittaisi.
ohi ?
Juu, mut leikattiin ja hoidettiin v. 2004 jo.
Nyt siis tulossa 3-vuotiskontrolli. En aina muista laittaa nikkiäni kun kirjoitan =).
Ihmettelin muuten miten monet tietävät verikokeidensa tuloksista niin paljon, silloinkin kun kävin hoidoissa juttelivat netissä merkkiarvoista jne. En mä vaan tiedä, vai pitääkö ne kysyä. Tosin ehkä kuitenkin luotan vaan, että lääkäri kertoo jos kaikki ei ole ok.
Minä ainakin pyysin kopion omista verikoetuloksistani, kun olin ensimmäisessä sytostaattitiputuksessa reilu viikko sitten.
Kiinnostaa kaikki mitä minulle tehdään, miksi ja miten nämä hoidot vaikuttavat sisäelimiini jne.
sinä,kun saat nämä tulokset,mitä nämä kaikki p-alat p-afos , b-leuk, ym.tarkoittaa! Minäkin olen näitä saanut,mutta en ollenkaan tiedä ,mitä mikin on.Viitearvot vain tajuan,ja pokkeaako ne minulla.Oli kai aika tyhmä tämä viesti,mutta tarkoitin vain ettei mulle oikein ole hyötyä,onko nämä minulla vai ei,,,
hoitajilta,mitä ne merkitsevät. Minäkin pyysin kopion.
on tutkimuksen nimi. En ymmärrä kysymystäsi. :) Lääkitys on yksilöllinen.
Minäkin olen ollut siinä tutkimuksessa mitä tarkoitat kysymykselläsi,kerro vähän ?
Minulle annettiin ensin tiputus ja sitten 2 viikkoa pillereiden syöntiä ,sitten oli se kolmasviikko vapaata ja taas tiputukseen ja.....tätä rumpaa neljä kuukautta.
Saat sieltä hyvät ohjeet, kun menet seuraavan kerran ja kannattaa kysyä aivan mitä mieleen juolahtaa, kyllä he vastaavat.Itsekin olin alkuun sekaisín ja soitinkin hoitajalle, kun meni yli ymmärryksen.Alkuun on muutenkin sekaisin ja pitäis vielä jotain muistaakin.
3 kertaa,ja sitten 3 kertaa jokin toinen lääke.Ei minulle pillereitä annettu,paitsi kortisoni.
Eikös siihen tutkimukseen liity nimenomaan se xeloda-tablettien syönti muiden hoitojen lisäksi? Kai siinä silti verrokkiryhmä on, jotka eivät syö xelodaa?
Eli osa syö, osa ei. Sitten tutkimuksen päätyttyä verrataan hoitotuloksia keskenään, oliko xelodasta apua rintasyövän hoidossa vai ei.
Eikös ne näin mene? Itse en kuulu tutkimukseen, mutta kysyin siitä onkologilta.
Tutkimustoiminta
1.FinXX. Korkean uusiutumisriskin rintasyöpäpotilaille tarkoitettu adjuvantti lääketutkimus käynnistyi helmikuussa 2004. Potilaskertymä joulukuuhun 2006 mennessä n. 900. Potilaskertymätavoite on 3 vuoden aikana 1500. Mukana 23 syövänhoitokeskusta Suomesta ja 5 Ruotsista. Päätutkijana on Heikki Joensuu.
Tutkimus on rekisteröity ClinicalTrials.gov – tutkimusrekisteriin kesäkuussa 2005.
Sen tiestin, että 1500 siihen tarvittiin. Liekkö sitten jo tullut porukka täyteen?
Hienoa että on tutkimuksia tehdään ja näin ollen uusia lääkkeitäkin kehitellään lisää.
Tuttavani oli kyllä kyseisessä tutkimuksessa ja hänellä ei ollut korkeaa uusiutumis riskiä?
suurin piirtein noin. Ihan oikeassa olet,mutta siinä tutkitaan,onko mitään eroa,kun saa samaa lääkettä tablettina tai tiputuksena. Hoito on muuten sama ja hoitotulos sama. Siis siinä ei tutkita,onko xelodasta apua rintasyövässä vai ei. Näin minä sen ymmärsin,mutta tarkistan asian. Xelodaa käytetään myös paksusuolensyöpään.
Tuli nimittäin aika kammottava olo lauseestasi "oliko xelodasta apua rintasyövän hoidossa vai ei"... apua! Minä söin xelodaa...
En pahalla kirjoita sinulle vaan ystävyydellä. Älä loukkaannu,jookos???
Tarkistan tuon tutkimusasian heti kuin mahdollista. :))
Minulle vissiin sitten annetaan tiputuksena ? Täytyy kysyä viikon päästä,kun menen seuraavaan tiputukseen,
Taisin valita sanamuoroni vähän väärin :)
Mutta aina kai joku verrokkiryhmä on. Sitä en tiennyt että xelodasta on tiputettavakin muoto, mutta mulla onkin vasta kovin lyhyt kokemus näissä syöpäasioissa. Ja tietty toivon, ettei se kovin pitkäaikaiseksi muodostuisikaan.
10. pv ekasta taxosta ja lämpö tuntuu olevan herkkä nousemaan, kävi ekan kerran jo hieman päälle 37. Täytyy mennä pitkälleen ja ottaa rauhalllisesti, ettei vaan mikään infektiopahulainen iske. Ei jaksais sellaisia nyt :)
oli mukana tälläisessa sairastuttuaan suolistosyöpään,hänkin sai xelodaa tabletteina.Kun minä sairastuin rintasyöpään 06,myös minulle ehdotettiin tätä kokeilia.Mutta minä olen erittäin herkkä lääkkeille,saan niistä herkästi ylävatsa kipua,joten en mennyt tähän kokeiluun mukaan.Siinähän ,kun menee mukaan,allekirjoitetaan tämä suostumus paperi. Minähän sain sitten uusimman hoidon,ja tämä oli kokeilussa silloin,kun sisareni 03 sairasti rintasyövän,ja hän oli siinä lääkekokeilussa silloin mukana. Tulee vähän sekavaa tästä mun kirjeestä,mutta minä olen käsittänyt,että näistä kokeiluista on hyötyä sekä potilaalle että yleensä siihen,että saadaan parhaat mahdolliset hoidot näihin syöpä sairauksiin. Ei se ole mitää "koekaniinina" olemista!
että koekaniineina käytettäisiin.
Onko se nyt siis niin, että osa porukasta saa taxoa ja cefiä ja osa taxoa ja ce:tä xelodaa?
Eli osalla tuo 5-fluorourasiili tiputus korvataan xeloda tableteilla? Xeloda näyttää muuttuvan lääketietojen perusteella elimistössä samaksi 5-fluorasiiliksi kuin cefissä tuo f on.
Näitä kait sitten verrataan esim. jollain 5 v. seurannalla, kummalla ryhmällä on ollut vähemmän uusimisia jne. Se kai näillä tutkimuksilla on tarkoitus, että löydettäisiin entistä parempia lääkehoitoja, mutta eihän niistä lopullisesti tiedä ennenkuin tutkimukset on purettu!
Lääkäri kysyi haluanko mukaan Finxx tutkimukseen ja tietysti halusin.Hän soitti jonnekin ja siellä arvottiin saanko pillereinä vai tiputuksena.Minulla tuli pillerikuurit.Näin ollen sitä saadaan molempina.
vastaukseni tuohon yle,mmäksi Ihme Sopalle,meni väärän väliin.Halusin vain sanoa hänelle,kun hän kirjoitti "oliko zelodasta hyötyä vai ei " ,tämän etten usko että koekaniineina pidetään.Samaahan minun mies on pelännyt että miten hänen hoidot tehosi,kun oli kokeilu.
varmistui, että asia on niinkuin ajattelinkin
FinXX-studien är en öppen randomiserad fas III studie, som drivs av den finska bröstcancergruppen. Förutom Finland deltar även samtliga onkologkliniker i Uppsala/Örebroregionen i studien. Studien omfattar kvinnor med primär bröstcancer med indikation för adjuvant cytostatika. Patienten randomiseras till en av två alternativa adjuvanta kemoterapiregimer
1 Docetaxel x 3 följt av FEC (fluorouracil, epirubicin och cyklofosfamid) x 3, samtliga kurer med
tre veckors intervall
2 Docetaxel + capecitabin x 3 följt av CEX x 3, där X står för capecitabin.
De viktigaste inklusionskriterierna är
- Ålder 18 - 65 år
- Risk att utveckla metastatisk bröstcancer överstigande 35% under 10 år definierat som:
- metastaser i regionala lymfkörtlar
- tumör utan metastaser i lymfkörtlar men med tumördiameter överstigande 2 cm och negativ
infärgning för progesteronreceptorer.
Efter cytostatika ges radioterapi enligt lokala vårdprogram. Adjuvant endokrin terapi rekommenderas till alla kvinnor med estrogen- eller progesteron-receptorpositiv tumör. Adjuvant endokrin behandling är tamoxifen för premenopausala kvinnor och anastrozole för postmenopausala kvinnor, båda ges i 5 år. Primär ändpunkt för studien är relapsfri överlevnad, och sekundära ändpunkter biverkningsprofil och överlevnad. Studien startade maj 2004 och är planerad att omfatta 1 500 patienter, som ska rekryteras inom en 3-årsperiod.
Huvudansvarig
Med Dr, Överläkare
Henrik Lindman
Onkologkliniken
Akademiska sjukhuset
Uppsala
saan tablettien sijasta pussillisen myrkkyä
Mullakin tabletit korvasivat vain pienen osan pussimyrkystä. Hei,kyllä sinä sen kestät!!! Läpi vaan että rytisee!! :)
sytostaateista annettiin xelodana. Minä sain hoitajalta tarkan selvityksen ja diagrammit,minkä verran sain mitäkin mihinkin aikaan.
levätä,jos siltä tuntuu. kyllä se siitä. Ilmatkin taas viilenee,joten voit rauhassa köllötellä peiton alla. :))
olen ymmärtänyt, ettemme ole koekaniineja. Parasta hoitoa minäkin saan ja me kaikki. :)
Taxoa ja cexiä. :)Nyt saan sädettä ja herceptiniä. :)
tää on ruotsiks... mää oon jo unohtanut ruotsinkielen.. ;D Uskoisin, että olen saanut ihan hyvää hoitoa. Tutkimukseen halusin mukaan,koska minulla on itselläni kolme tytärtä... :)
Hyvää hoitoa me varmaan saadaan,minulla myös 2 tytärtä.
No vapaa tiivistetty käännös:
Elikäs tutkimuspotilaat valitaan primääriä rintasyöpää sairastavista joille on aikomus antaa adjuvanttihoitona sytostaatteja.
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään.
ekat saa dokea kolme kertaa ja fec (CEF) kolme kertaa kolmen viikon välein
tokat saa dokea ja kapesitabiinia kolme kertaa ja CEX kolme kertaa, X on kapesitaabinia (kapestabiini = xeloda)
Tärkeimmät kriteerit on 18-65 vuoden ikä, yli 35 % riski kehittää etäpesäkkeinen rintasyöpä 10 vuoden aikajaksolla eriteltynä seuraavasti
-matastaaseja paikallisissa imusolmukkeissa
-ei metastaaseja imusolmukkeissa mutta yli 2 cm kasvain, josta ei löydy progesteronireseptoreita
Sytojen jälkeen annetaan sädehoito paikallisen hoitoohjelman mukaan, endokriinistä hoitoa syositellaan kaikkille estrogeeni- tai progesteronipositiivisille potilaille. Endokriinisenä hoitoja tamoxofen tai anasrtoxole menopaussin mukaan, molempia 5 vuotta.
Ensisijaisesti tutkimuksessa vertaillaan ryhmien välisiä tautivapaita elossaoloaikoja.
Ja nyt sitten ei pidä pelästyä noita sanoja, ihan samalla tavalla taxot ja kaikki muutkin lääkkeet on tutkittu.
Nyt tykivat xelodaa, joka on ensisijaisesti levinneen syövän lääke, kuten taxoterekin. Mikäli se osoittautuu tehokkaaksi, sitä tullaan sitten antamaan rutiinisti kaikille kuvioon sopiville rintasyöpäpotilaille.
Eli periaatteessa ne, jotka saavat taxoa ja xelodaa, saavat kahta kovan luokan syöpälääkettä. aikanaa tutkimus kertoo antoiko se paremman tuloksen kuin verrokkien lääkitys. Jos ei, niin sitten jatketaan nykyisillä tai jollain muilla lääkkeillä, jos kyllä sitten sitä aletaan antamaan muillekin!
Joka tapauksessa lääkityksenne on varmasty yhtä hyvää kuin muillakin, vahvempaa vain :)
Mutta eikös se niin mene, että se parhaiten nauraa, jolla on vahvin lääkitys =))))
Kun käänsit tekstin..=)
Itse kuuluin kakkosryhmään ja kyllähän se kova lääkitys oli.
"Jostain" olen lukenut joskus, että jos on kovat sivuvaikutukset, lääke ei muka tehoaisi niin hyvin. Kysyin sitä Meilahdessa lääkäriltä kun alkoi pelottaa tuo tieto. Hän kumosi sen ja sanoi asian olevan juuri päinvastoin. Kovat sivuvaikutukset = elimistö on saanut maksimaalisen lääkeannoksen.
Minulla huomenna edessä päivä syöpiksellä, joten hiukan levoton mieli. No tapaan onneksi poikani ja käydään syömässä jotain hyvää.
Hyvää pääsiäistä kaikille!