Onko ketään, jolla olisi itsellään tai jonka läheisellä olisi ollut / olisi parhaillaan aivoverisuonten vaskuliitti (aikuisena)? Perheenjäseneni on sairastunut vakavasti ja internetistä ei tunnu löytyvän mitään todellisen tapauksen kuvausta. Kaipaisin myös keskustelua.
Aivoverisuonten vaskuliitti
moko
51049
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 5
Vanhimmat
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4000000000000042&posting=22000000018746171
Suomi24:n sivuilta. Toivottavasti siitä on apua.
juuh mul on ollu noin puol vuotta ja oon 36 mies
Kiitos teille veisteistä. Nyt läheiseni kohdalla tilanne on se, että hän ei enää puhu. Sai pari päivää sitten hydroenkelofalian eli suomeksi sanottuna vesipää. Muihin keskusteluihin viitaten - läheiseni tuntuu menettäneen jo kosketuksen tähän maailmaan. Voiko tästä toipua enää koskaan entiselleen?
Olen 22 vuotias, aiemmin täysin terve naispuolinen henkilö.Tänä keväänä minulle todettiin aivoverisuonten vaskuliitti,(ja aivoinfarkti/veritulppa) minulla puutui mm.käsi ja osa kasvoista,muuten olotila oli suht normaali.Sairaalassa tutkittiin useita päiviä ennen kuin selvisi tämä harvinainen sairaus.Ei todellakaan ollut helppoa olla epätietoisuudessa..
Tehtiin erilaisia päänkuvauksia, magneettikuvauksia, verikokeita ym..magneettikuvista sitten lopulta selvisi vaskuliitti.
Paljon erilaisia lääkkeitä joutuu nyt syömään, mitään pysyvää minulle ei ole jäänyt ja pahimman yli olen päässyt siihen nähden, että tämä kaikki tapahtui muutama viikko sitten..Mielialat toki vaihtelee ja välillä pelottaa kun tietysti päivittäin asia mielessä mutta kovasti eteenpäin jatketaan..
Lenkkeilen paljon, mutta en kuitenkaan rasita itseäni ihan hullun lailla ja en uskalla esim.juosta vielä.
Myöhemmin kesällä uudet magneettikuvaukset, joista selviää alkaako olla paranemaan päin vai mitä. Vaskuliittihan voi parantua täysin, eikä välttämättä uusi ikinä. Mutta pitää muistaa,että vaskuliitista on aika vähän tietoa ylipäänsä sen harvinaisuuden takia, eikä lääkäritkään osaa sanoa prosentuaalisesti tms. uusiutumisen mahdollisuutta.. :/
Hei mites pärjäillyt,mulla 2 vuotta sama sairaus ja edelleeen ei työ kykyinen vaikka ei uusia löydöksiä.