Hei
Minulle on tehty kaksi enmg-tutkimusta parin kuukauden välein. Viimeisessä Enmg:ssä todettiin, että molemmissa käsissäni on jo huomattavaa lihasatrofiaa ja lihaksissa muutoksia,joiden perusteella tutkimuksen tehnyt lääkäri epäili jotain perinnöllistä lihassairautta. Neurologisiin tutkimuksiin olen menossa noin kuukauden päästä.
Olen nyt ollut muutaman viikon sairaslomalla, koska kädet eivät kertakaikkiaan toimi enää niinkuin pitäisi, eikä päätetyöstä tule enää mitään (eikä juuri kotitöistäkään, kömpelyyden takia). Oireita on nyt kuitenkin myös jaloissa (puutuneisuus, pistely, kihelmöinti), ja lisäksi minulla on huimausoireita, näköhäiriöitä, kognitiivisia oireita ja monenlaista muuta vaivaa.
Diagnoosia odotellessa ja pahinta pelätessä (ALS), kysynkin nyt teiltä, että onko mahdollista että myös ms-taudissa lihakset surkastuvat esim kämmenissä huomattavasti.
Minulle on tehty kaksi enmg-tutkimusta parin kuukauden välein. Viimeisessä Enmg:ssä todettiin, että molemmissa käsissäni on jo huomattavaa lihasatrofiaa ja lihaksissa muutoksia,joiden perusteella tutkimuksen tehnyt lääkäri epäili jotain perinnöllistä lihassairautta. Neurologisiin tutkimuksiin olen menossa noin kuukauden päästä.
Olen nyt ollut muutaman viikon sairaslomalla, koska kädet eivät kertakaikkiaan toimi enää niinkuin pitäisi, eikä päätetyöstä tule enää mitään (eikä juuri kotitöistäkään, kömpelyyden takia). Oireita on nyt kuitenkin myös jaloissa (puutuneisuus, pistely, kihelmöinti), ja lisäksi minulla on huimausoireita, näköhäiriöitä, kognitiivisia oireita ja monenlaista muuta vaivaa.
Diagnoosia odotellessa ja pahinta pelätessä (ALS), kysynkin nyt teiltä, että onko mahdollista että myös ms-taudissa lihakset surkastuvat esim kämmenissä huomattavasti.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Lähinnä käytön puutteessa pullistuneet :D
Lihasten surkastuminen ei kuulu ms-tautiin.Lihasten voimattomuus(ei jaksa/pysty vaikka haluaisi) sen sijaan saattaa kuulua ms-tautia sairastavalla taudin kuvaan.Vaikka voimattomat lihakset pienenevätkin käytön puutteen takia,lihakset ovat kuitenkin ms-tautia sairastavilla olemassa.
Hei.Luin viestisi ja nielaisin pari kertaa, kun toit ALS:n esille.Olen ALS:ia sairastaneen naisen tytär, ja äidilläni tauti alkoi alaraajojen heikkoudella, kaatumisilla ja voimakkailla elohiirillä.ALS aiheuttaa voimakasta lihasten surkastumista, joskin lihastauteja on monta tuhatta samankaltaisin oirein.haluaisin kuulla, mitä sinulle nyt kuuluu?
Edelleenkin odottelen neurologisiin tutkimuksiin pääsyä. Lihakset ovat tosiaan silminnähdet hävinneet kämmenistä ja jaloista. Öisin ei saa nukuttua kun pelkää pahinta :(.
Lihastauteihin olen nyt sitten netissä perehtynyt, ja kyllä oireet voisivat viitata myös moneen muuhun lihastautiin (esim SMAIV).
Kauanko äitisi sairasti/on sairastanut ALS:ia?
Henkisesti elät nyt rankkaja aikoja,tulosten odottelu ja ALS:n pelko...saatko tukea ja apua läheisiltäsi?Minkä ikäinen olet?Onko sinulla oma perhe?
Äiti kuoli 2002 kevällä sairastettuaan 6 vuotta.Hänellä tauti alkoi alaraajoista ja eteni käsiin kahtena viimeisenä vuonna.Vierestä oli todella rankkaa seurata rakkaan, toimeliaan ihmisen tistelua.Äiti sai parhaan avun, apuvälineet ja fysioterapian ja asui kotona paria viimeistä kuukautta lukuunottamatta.Mieli oli virkeä ja äiti toimikin aktiivisesti lihastautiliitossa, ihan loppuvaiheessa se oli pakko jättää.
En tiedä, miten nopeasti lihaksesi ovat kuihtuneet,koska huomasit ensimmäiset merkit?Kuten aikaisemminkin sanoin, lihastauteja on tuhansia ja ALS on tosi harvinainen.Minkä diagnoosin nyt saatkin, voin rohkaista sinua, että neurologinen kuntoutus on tosi hyvää, äitikin kävi pitkään töissä ja hoiti kotihommia kuntoutuksen avulla.Ja sai ystäviä lihastautiliiton kautta. Ja mulle voit aina lähetellä fiiliksiä ja kysymyksiä, kun siltä tuntuu.
Et ole yksin asian kanssa.