Onko tuttavia,ystäviä,kenties itse (?) jotka on c-positiivisiä.
Miten reagoit kuullessasi asiasta, minkälaista kohtelua on ollut.??
Kommentteja!
Miten reagoit kuullessasi asiasta, minkälaista kohtelua on ollut.??
Kommentteja!
C-positiivinen(narkomaaniko)
rapakko
13650
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 13
Vanhimmat
Kuinka sulla se huomattiin?oireet?mistä sait sairauden?kerro kaikki mitä jaksat ja tiedät??
Itse joudun testeihin ex:än takia-ja on aika v...mäiset fiilikset....
Oireettomana voi olla vuosiakin! Tartuntaahan yleistetään, että tulee vain neuloista, mutta myös verensiirrolla, mahdollista jopa (sukupuoliyhteydessä, mutta harvinaista) Tai on tapauksia joiden tartunta on (vielä) tuntematon. Tartuntaa ei saa jokapäiväisessä normaali kontaktissa.
Positiivisen tapauksessa seurataan (maksaa) nouseeko arvot. asat, alat....
Verikokeistahan se todetaan onko vai ei... vastauksiin menee yleensä 3-4vko.
Netissä on asiasta paljon tietoa ja toivottavasti ihmiset niitä joskus lukisi niin voitaisiin ennakkoluulot poistaa!!
..myöskin parantua...
Mutta se vaatii ihan mielettömän raskaan hoitojakson lääkkeineen.
Silloin kun sen kuulin, meni niin lujaa ettei tieto hätkäyttänyt..Jälkeen päin kylläkin.
Sain sen luultavasti likaisista neuloista, erittäin todennäköistä.
Nyt tauti on nujerrettu ja elämä muutenkin vaihdettu uusille raiteille..
siihen toki on se mites nyt oikeen kirjoitus, ferriittihoito, mut siihenkään ei pääse ellei ole aktiivisesti sairastava. Kaks piippunen juttu,toiset lääkärit toista mieltä ja toiset toista...
Mikä ihmeen ferriitti hoito??? Mistä olet tuommosta kuullut? Ite olen käynyt läpi interferoni hoidon enkä moisesta ole kuullut. Kaiken lisäksi vaikean C luokituksen takia hoitojaksoni tuplattiin joten ehkä tässä on jotain faktaa.
siis interferoni ( ei ferriitti) Mutta kaikki ei saa samaa hoitoo, mihin sinulla on ollut mahdollisuus. (miksi)? Kuten minä! positiiviseksi todettu, mutta en aktiivisesti sairastava (?) elimistössä, mutta en sairas (?) Enkä eläissäni ole neulaa käyttänyt. ( jos olisin mun olisi helppo hyväksyy asia ) Miksi minulle ei sit suoda mahdollisuutta (terveiden) pariin jos se on tällä interferoni hoidolla mahdollista.? Vai onko?
Viruksen pitää olla aktiivinen ennenkuin hoitoa edes mietitään tosissaan.
Lääkkeiden vaikutusta tämä.
Mulla virus oli koko ajan esillä ja aktiivinen.
Tiedätkö muuten mitä tuo hoito maksaa??? Mieti sitä miksi kaikilla ei ole siihen mahdollisuutta. Valitettavaa kuin se onkin...Itsehän tämä kuitenkin on aiheutettua.
Ei kaikilla!! En voi mennä mitään sanomaan hoidon hinnasta, kun minulla ei ole siitä tietoo! Ei ole kukaan kertonut....toisin tiedoksi on annettu, että suomessa c-hep. on päätetty kuuluvan 1.1.98 lähtien ns. ilmoitettaviin tartuntatauteihin, joiden lääkehoito tapahtuu yhteiskunnan kustannuksella. Eli eikö kaikilla silloin olisi tähän kuitenkin oikeus? niillä henkilöillä jotka ei käytä....
Itse aiheutettua? ( toisilla on ja toisilla ei )
kuten mä sannoin ei ole tullut käytettyy edes yhtä ainoota kertaa...ei edes sitä kokeilu kertaa.
Voisitko sinä (ex-käyttäjä) kertoo hivenen tästä hoitomenetelmästä?
hoiti kestää n. puoli vuotta ja on rankka fyysisesti ja henkisesti. C-hepatiitin pois saamisesta hoidon tuloksena ei olla varmoja ja itsekkin odotan rankan hoidon jälkeisiä arvoja.
toivon kaikille joilla on c, niin terveeitä ja selviä päiviä...!
Ei todellakaan ole kaikilla koska hoito maksaa yhteiskunnalle toisin sanoen paikkakuntasi sairaalalle yli 100 000 mk! Mieti sitä jos nyt jokainen siihen pääsisi.
Kun viruksesi aktivoituu niin varmasti on mahdollista sinunkin siihen päästä.
Siihen asti valitettavasti olet omillasi.
Hoidon paranemisprosentti nousee koko ajan ja se on älyttömän hyvä, kun vertaa siihen aikaan kun mulla aloiteltiin niin prosentti oli 50% ei kovin lupaavaa, parannuin vuoden hoidolla....
Jos kerran niin hyökkäävästi olet puolustamassa sitä ettet ole itse tautia itsellesi aiheuttanut niin saanen olla utelias ja kysyä miten sen sitten sait? Sukupuoliteitse se ei niin vain tartu...joskaan ei mahdotonta.
olisikin helppo ymmärtää ja elää asian kanssa jos olisin käyttänyt edes sen yhden kerran.!
Mä kuulun siihen muutaman % huono- onniseen ihmiseen, joka saanut sen sukupuoliyhteydessä... toisin ei irto suhteita, vaan vakituinen parisuhde.
Mua vaan hirveesti kiinnostaa, jos mulla tosiaan olisi joskus mahdollista saada sitä hoitoo.. millainen ruljanssi se on? kauanko se kestää? onko se niin varmaa, että se paranee siis, että tulos näyttää miinusta!!
Mun on vaikee elää asian kanssa, mutta olen sen jo oppinut hyväksymään.
On kuiten uusia ja vanhoja ystäviä joille siitä haluaisi kertoo, mutta tapauksista on kokemusta, että olen menettänyt ystäviä tämän takia...
Niin kun se muka tarttuisi, kun halaa tai sanoo käsipäivää.
Sitä joskus pohtii miettiin, että tekeekö se minusta kuiten sen huononpaa ihmistä, ku mitä olen :)
Internetistä löytyy veritaudin kantajille useita tukiryhmiä.Google-selainta käyttämällä löytyy positiiviset ry:n sivu,jolta myöskin linkitys hiv-tukiryhmiin,sekä msn-groups:lta löytyy tällainen,kuin c-hepatiittituki.ryhmä.Itse olen jäsenenä/tukirymässä c-hepatiittituki ry:ssä.Olen kantanut c-hepatiittia v:sta 1997.Olen tänään soittanut paikalliseen terveyskeskukseen,josta kovasti yritän saada mahdollisuutta verikoelähetteelle blokata c-hepatiittini aktiivisuus,elinkaari jne.Olen sairastanut maksatulehduksen 2001-03.En tiedä olenko kroonikko,vai onko c-hepani koteloitunut,kun olen alkoholismistani elpynyt 2003?Pelottaa kyllä pikkuisen,mutta ei kovin paljoa,jos hoitoa on vain kroonikoille,kun ei oikein inspaa,että koteloitunut "narkkitauti" on papereissa kuiteskin pos.veritauti ja se on este aika moneen työhön.Läpäisin itse 2001 lähihoitajien psykologiset testit ja jo tuolloin tuli vastaani tk -lääkäri,joka kieltäytyi kirjoittamasta terveystodistusta OPPILAITOKSELLE.Saapa nähä miten beastin käy???Kuka saa ja kenelle annetaan?