munkälaisilla kilpisarvoilla vois epäillä autoimmuunitulehdusta, jos vasta-aine kokeita ei ole vielä tehty... tai minkälaisilla arvoilla kannattais ne vasta-aine kokeetki sitte tehdä?
autoimmuunitulehdus
epäily
5014119
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 50
Vanhimmat
... voi kestää "ikuisuudet" (vuosikausia) ennen kuin mennään vajaalle (se ei ole mikään ohimenevä hetkellinen tulehdus, vaan pyrkii tuhoamaan kilpparin tyystin) - jos epäilet vajaatoimintaa, ne vasta-aineethan voi tutkia samantien.
arvot oli tsh 1,29 ja t4v 11... miltä ne näytää kokeneemman silmissä?
Näyttää aivolisäkeperäiseltä vajaatoiminnalta koska TSH (aivolisäkehormooni) ei komenna kilpirauhasta tuottamaan tyroksiinia. Pyydä koe joka selvittää aivolisäkeperäisen vajiksen mahdollisuuden (TRH-rasitus).
viitearvoja tuossa TRH kokeessa on?
Parasta kysyä labrasta.Niitäkin on erilaisia.
http://ohjekirja.tykslab.fi/2762.html
http://ohjekirja.tykslab.fi/2763.html
mikä tämmösen aivolisäkeperäsen vajaatoiminnan sitten oikein aiheuttaa? kiitos tiedoista:)
... on hyvälaatuinen adenooma, josta siis ei välttämättä ole muuta harmia kuin se, että häiritsee aivolisäkkeen toimintaa. Magneettikuvalla voidaan myös päätä tutkia.
.... http://www.terveysportti.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=pot00170 , jossa aiheesta
... lääkärin mielestä arvot on ihan hyvät, mutta kun vajaatoiminnan oireita on vaikka millä mitalla...täytyy vielä yritää jos tuon aivolisäkkeen toiminnan tutkisivat....aika epätoivoista touhua yrittää tk-lääkärille puhua näistä asioista.
mitä mieltä olet tsh 6.3 ja t4v 10.. näillä luvuilla sain lääkityksen thyroxin ja parin viikon kuluttua otettiin jotku tiitterit ja ne olivat seuraavat:
s-tyglab
Sun lääkitystä pitää ainakin nostaa koska t4v on vielä alhainen, eihän se ole kuin 2 pykälää entistä korkeampi... Muut vastatkoon muihin kysymyksiisi.
Sulla on aivan selkeät vajaatoiminnan arvot olleet toteamishetkellä että muusta ei voi oikein olla kyse.
ottaa aikansa ennen kuin olo rupeaa paranemaan, voi mennä viikkoja tai kuukausiakin. ja annosta pitää nostaa vähitellen jos kontrollilabrat näyttää että arvot ei ole vielä parhaimmillaan. Sulla ei ole.
... sulta nuo kilpparikontrollitkin jo parin viikon lääkityksen päästä? Jos näin, nuo arvot ei ole "lopulliset" eli hyvinkin voivat parantua vielä itsekseen (6-8 vko:a on yleensä eka kontrolliväli). Oireiden poistumiseen menee tosiaan viikkoja ellei kuukausia ja oireiden lisiminenkin on tavallista lääkityksen alkumetreillä.
ja lääkitystä jatkettiin vaan.. Kysynkin taas, että miten käy jos syö thyroxinia, eikä esim. olekaan kilpirauhasen vajaatoimintaa, vaan kilpirauhasen häiriöt johtuivatkin jostain muusta??
Koskaan ei siis tehty tarkempia tutkimuksia, muuta kuin edem. verikokeet?? Tietysti niitä vuosikontrolleja myöhemmin..
Jos on esim.on kilpirauhastulehdus ja siihen syö thyroxinia heti, käykö niin että kilpirauhanen lakkaa toimimasta aina tulehduksen yhteydessä..
Ja siksi ihmettelenkin, kun kaulassa on kipua ja vaatteet kuristaa, ja välillä esiintyy nielemisvaikeutta.. voiko ihminen ns.myrkyttää itsensä thyroxinilla, jos syö lääkettä turhaan..?? Hullulta varmaan kuulostaa, mutta kyselen kuitenkin..
Thyroxinilla korvataan kilpirauhashormonin vajetta ja sitä käytetään myös suurentuneen kilpirauhasen (struuman) hoitoon. Kilpirauhanen taas voi ruveta suurenemaan, jos se ei tuota muuten riittävästi kilpirauhashormonia - kuvittelee lisäkudoksesta olevan hyötyä. Suurentuva kilpirauhanen voi tuntua kipuna kaulalla ja nielemisvaikeuksina. Liika thyroxinin syönti tuo mukanaan kilpirauhasen liikatoimintaoireita mm. sydämentykytystä, käsien vapinaa, hikoilua (näitä oireita on kyllä joskus vajaatoiminnassakin). Kilpirauhasvasta-ainekoe sTPOAb osoittaa aika luotettavasti (80%) onko kyseessä autoimmuuni eli krooninen kilpirauhastulehdus - jos on thyroxin lääkitys/hormonilisä (tai Armour) tarvitaan lopun ikää sillä lopulta tulehdus tuhoaa kokonaan kilpirauhasen ja se lakkaa toimimasta kokonaan
hyllyltä.. eipä ole koskaan otettu sTPOAb, vai onko se sama koe kuin ne tiitterit??
... sama - nuo kaikki ovat eri kilpirauhasen lamaavia vasta-aineita - jos ei olekaan yhtiä voi olla kuitenkin toisia. Kaikilla ei ole vasta-aineita veressä, vaikka on krooninen tulehdus.
että onko vai ei kilpparitulehdusta. Vasta-aineita ei ole. Lääkityksellä olen, mutta en ole varma, onko vajis vai ei. Miten lääkärit voivat päättää, että onko ihmisellä vajis vai ei/ onko autoimmuunitulehdus vai ei. Ne arvojen rajathan ovat niin epämääräiset.
Tyroksiinilääkityksellä ainakin saa aikaan vajisoireet, jos lääkitys ei ole tarpeeksi suuri.
Jos terve ottaa hormoonia, vaikka sitten kuinka pienen määrän, ei se mitään vajisoireita saa.
Autoimmuunitulehduksen selvittää varmimmin ohutneulanäyte.
kun aloitin tyroksiinin käytön, nukkumiseni meni huonoksi, vaikkei semmoista ollut sitä ennen. Sitten se aina lisättäessä parani. Tuli myös muita vajisoireita. Kai se kilppari löysäili liikaa, kun tyroksiinia tuli muualta. Tekeekö terve kilppari niin? Minusta tämä voisi olla ihan normaalia heiluriliikettä ("ylilyöntejä"), siis myös terveellä.
Miksi ei vajista yleisesti varmisteta epävarmoissa tapauksissa ohutneulalla? Epävarmoja tapauksia on hyvin paljon, koska rajat ovat niin epämääräiset. Tuleeko paljon ihmisiä lääkityksi turhaan, jos ei olekaan vajista ja oireet johtuvat jostakin muusta, esim. lisämunuaisten uupumuksesta. Kai sitä mieluummin ottaisi luonnolliset kilpparihormoit kuin yhden lääkevalmisteen purkista.
Silloin kun lääkittiin vaan selvät tapaukset (tsh yli 10) niin ei tarvittu epäilyjä. Nyt kun niin moni valittaa oiretta ja lääkitään, osalla sippaa oma toiminta ihan turhaan.... sellaista se on.
Ohutneulanäytteeseen pääsee kuka vain kun maksaa. Terveydenhuoltojärjestelmä kaatuisi jos jokaiselta otettaisiin sellainen ilmaiseksi.
Kilpirauhasen alitoimintaa ei tutkita ohutneulanäytteillä vaan ainoastaan verikokeilla, joista yleisimmät ovat TSH ja T4V. Hoitokontrolleissa tutkitaan myös esim. hemoglobiini, kolesteroliarvot ja joskus T3V (jos epäillään liikalääkitystä).
Ohutneulalla varmistetaan krooninen, autoimmuunitulehdus. Se ei ole bakteeri- tai virustulehdus vaan sisäsyntyinen tila, jossa omat solut tuhoavat omia kilpirauhassoluja. Kilpirauhanen tuhoutuu peruuttamattomasti hiljalleen vuosikymmenien aikana. Autoimmuunitulehdusta ei voi millään hoitaa. Siksi ohutneulanäyte ei ole mitenkään välttämätön alitoiminnan diagnosoinnissa. Olen sairastanut kilpirauhasen alitoimintaa ja ollut Thyroxin-lääkityksellä vuosikymmeniä eikä minulta ole koskaan otettu ohutneulanäytettä.
Alitoiminnan voi aiheuttaa muukin kuin autoimmuunitulehdus, joka on yleisin aiheuttaja. Kuten aikaisemmat vastaajat ovat kertoneet, molemmilla kyselijöillä oli vielä liian huonot kilpirauhasarvot ja elimistön tasaantumiseen menee pitkä aika. Tarvittaessa pitää annostusta nostaa varovaisesti kunnes piireistä pääsee eroon. Kun nykyisiä labrakokeita ei oltu vielä keksitty, ihmisten hormoniannoksia säädeltiin oireiden mukaan. Silloin taisi tulokset olla nykyisiä parempia.
Alitoiminnassa kilpirauhanen voi kasvattaa kokoaan ja siten syntyy niin kutsutta struuma, joka pikkuhiljaa häviää, jos asianomainen on tyroksiinilääkityksellä. Kilpirauhanen voi kasvaa myös sisään päin, jolloin se aiheuttaa palan tunnetta kurkussa ja pienet tai poolokaulukset tuntuvat ahdistavilta.
Mitä lisämunuaisten uupumukseen tulee, se on paljon harvinaisempi tila kuin kilpirauhasen alitoiminta. Suurin osa lääkäreistä ei taida olla siitä koskaan kuullutkaan. Sitä paitsi sen oireet ovat lähempänä kilpirauhasen yli- kuin alitoimintaa. Tässä yksi linkki, jonne sivuston pitäjä on kerännyt tietoa lisämunuaisten uupumuksesta http://www.kukalie.net/annukka_seppavuori/
Kilpirauhasen ali- tai ylitoiminnasta voit lukea lisää kilpirauhasfoorumin sivustolta: www.kilpirauhas.info/
Synteettinen T4-kilpirauhashormoni Thyroxin, joka on hormonikorvaushoitoa eikä varsinaisessa mielessä "lääke", auttaa suurinta osaa kilpparipotilaita KUNHAN ANNOSTUS ON RIITTÄVÄ.
Monet haluavat kuitenkin tietää onko heillä autoimmuunitulehdus. Sehän on perinnöllinen niin jo siksikin hyvä tietää. Ja se lisää perusteita tyroksiinihoidolle. Jos autoimmuunitulehdusta ei löydy ja arvot ovat rajoilla, ei välttämättä saa lääkitystä.
Tunnen ihmisen jolla kilpirauhasen tuhoutuminen eli autoimmuunitulehdus kesti alussa todella kauan ja ilman ohutneulanäytettä sitä ei oltaisi saatu selville. Arvot olivat hyvin viitteiden sisällä mutta ihmisellä oli oireita. Vasta näytteen jälkeen voitiin aloittaa lääkitys.
Erilaiset krooniset sairaudet ja vitamiinien puutostilat ja esim. anoreksia saattavat nostaa tsh:ta ja laskea t4v:tä. Ei tällöin kannata turvautua tyroksiiniin noin vain kun kyse ohimenevästä ilmiöstä. Täälläkin joskus joku anorektikko kyseli arvojaan ja ihmiset tarjosi tyroksiinia! Jestas... olisi lähtenyt henki sen tien. Elimistön puolustusreaktio voi olla monessa sairaudessa hidastaa aineenvaihduntaa.
todella paljon.. nyt alkaa mun kyselyni loppua, kun sain kaipaamaani tietoa ongelmaani..
Eli itse oon jo pyytänyt lääkäriltä armour thyroid lääkitystä, mutta ajattelin vielä olisiko jotain muuta jäänyt hoidosta aiemmin huomiotta, addisonin tauti on selvittämättä, ja oireeni voisi viitata siihen suuntaan..
näin se itsehoito toimii..!!
Kiitos kaikille jotka vastasivat, näin autatte minua toipumaan.. =)
Entä jos äidillä on ollut ylitoiminta ja struuma, niin voiko se perinnöllisesti olla minulla alitoiminta ja normaalikokoinen tai pieni kilppari tunnustelussa. Yksityislääkäri sanoi, että kyllä sieltä lymfosyyttejä löytyisi, jos tutkittaisiin. Miten hän voi sen päältä päin tietää/arvata? Siksipä jäi vaivaamaan.
Miksi olet aloittamassa Armourin, vaikka olet vasta Thyroxin-hoidon alussa eikä sen sopivaa annostusta ole vielä löydetty? Siihen voi kulua monta kuukautta, joissakin tapauksissa jopa yli vuosi. Armourin oikean annostelun löytyminen ei ole yhtään sen helpompaa, ehkä vaikeampaakin.
Suurimmalla osalla kilpirauhasen alitoiminnasta kärsivillä saadaan alitoiminnan oireet kuriin Thyroxinilla sitten, kun oikea annostus on löydetty. Sopiva annostus saattaa olla suurempi kuin mitä verikokeiden viitearvot antavat ymmärtää. Itselläni on hyvä olo vasta, kun T4V on ihan ylitoiminnan rajalla tai vähän ylikin.
Thyroxin on täysin korvattava lääke. Armour Thyroid on kallis eikä siitä saa Kela-korvausta, joten maksat lääkkeen 100%:sti itse. Armourin osto vaatii erikoisluvan ja ellei tietoni ole vanhentunut, sitä saa vain Yliopiston apteekin kautta.
Hyvin harvat lääkärit määräävät Armouria. Suurimmalla osalla ei ole siitä mitään kokemusta. Thyroxinia otetaan vain kerran päivässä, aamulla tyhjään vatsaan. Armouria annostellaan useamman kerran päivässä säännöllisesti. Thyroxin ei maistu millekään, Armour kuulemma haisee ja maistuu pahalle. Sitä ei nielaista vaan se liuotetaan suussa kielen alla tai poskessa.
Throxinin hormonipitoisuus on tarkka, mutta koska Armour valmistetaan kuivatetuista ja jauhetuista sian kilpirauhasista, sen hormonipitoisuus ei ole yhtä täsmällistä, ovathan siatkin yksilöitä. (Suuria heitot tuskin ovat, koska valmistuseristä otetaan jatkuvia kokeita.)
Armourin paremmuutta puolustellaan sillä, että se sisältää 9 eri hormonia. Elimistö muodostaa kuitenkin muita kilpirauhashormoneja tyroksiinista eli T4:stä.
Sinä teet valinnan. Toivon, että näistä tiedoista oli sinulle apua. Armouriin keskittyviltä sivuilta saat vain Armouria ylistäviä kirjoituksia. Voi tietysti olla, että Thyroxin ei ole sinulle niin tehokasta kuin Armour, mutta minä ainakin kokeilisin ensin Thyroxinia sen monien etujen vuoksi.
uudestaan, ja selvennänkin kysymysmerkit.. Eli tutkin vanhoja tietojani aiemmin.. En tainnut mainita aiemmin, että olen jo syönyt thyroxinia 6vuotta, enkä ole saanut siitä apua muihin oireisiin kuin ummetukseen ja väsymykseen.. ja sopiva annostus on jo löydetty..
Sen sijaan thyroxin lääkityksen myötä oon saanut neurologisia oireita, mihin ei ole löytynyt selitystä..
Ja olo alkaa olla niin paskamainen, että oon valmis maksamaan omasta pussista lääkkeet, jos vain auttaa olotilaan.. Ja oon valmis syömään vaikka sen possun ulostettakin pillerin muodossa, kun vaan pääsen näistä oireista eroon..
Kun oikeesti alkaa olla kohta sellainen olo, että tuntuu siltä, että voisin mennä navetan taakse lopettamaan itseni.. Enkä koe sitä masennuksena, vaan oireet rajoittavat elämääni liikaa.. =(
Koskaan kummemmin ei ole tutkittu hormonejanikaan, mutta jostain syystä epäilen, että jotenkin kaikki oireilu liittyyy kuukautiskiertoon, koska kivut ja oireet ovat silloin pahimmillaan.. Enkä voi helpottaa oloani e-pillereilläkään, koska on todettu että eivät sovi..
Mutta mistä minä tiedän auttaako se armour lääkitys vai ei, oon kuitenkin jo niin epätoivoinen ja testaan sitäkin..
Mutta kiitoksia erilaisista näkemyksistä ja asiallisesta keskustelusta, mukavaa kuulla erilaisia mielipiteitä..ja kiitos että ette lynkanneet mua pois palstalta uteiluitteni takia.. =)
Hyvää päivänjatkoa teille!!
Sinulla on täysin väärää tietoa.
Ensinnäkin, ei armouria missään tarvitse imeyttää ja suurin osa nielaisee sen sellaisenaan. Ja toisekseen ei se maistu pahalle. Haisee oudolle mutta ei tunnu maussa (miten muuten sitä voisi myös imeyttää poskessa!)
Armour otetaan aamulla. Harva ottaa mitään toista annosta sitä. Sensijaan tiedän monia jotka ottavat tyroksiinin kahdessa osassa koska virtaa ei muuten riitä enää iltaan asti.
Armour sisältää 9 eri hormoonia, thyroxin vain yhden. Itse olen kokenut oloni huimasti paremmaksi armourilla kuin thyroxiinilla. Kaikki oireeni lähtivät sen myötä vaikkei annokseni olekaan iso tai vajikseni paha. Jos on varaa niin miksei osta sitä mikä itsellä toimii paremmin? Eikä se niin kallista ole kuin puhutaan. 50 senttiä päivässä mulla itselläni. Jättää vaikka yhden kahvikupposen juomatta kahvilassa niin on varaa ostaa sitä.
Armourilla ei muuten tapahdu sitä yleensä että t4v pitää vetää huippuunsa koska siinä on myös t3 hormoonia...
Ja kyllä, elimistö ei valmista kaikkia hormooneja siitä t4 hormoonista. Mutta monet perustelevat ettei ne muka ole tarpeen.. No, monet silti tuntevat olonsa huimasti paremmaksi armourilla. Itse en ikinä enää koskisi thyroxiiniin. Sen verran jäi siitä vajisoireita.
Luin, että jos T3:a käyttää T4:n ohella, niin annoksen täytyy olla juuri sopiva - eikö niin ole myös Armourilla? Voi helposti tulla liikaa. Säätäminen lienee vaikeata, koska säätäminen jo tyroksiinilla on hyvin vaikeata. Elimistö valmistaa T4:stä T3:a toivottavasti sopivassa määrin. Eivätkö aktiviteetin tai sään vaihtelut muuta hormonin tarvetta? Miten silloin otettavaa T3:a säädellään?
Tyroksiinihoidosta puhutaan helppona hoitona. Tuosta vaan syöt tyroksiinia sovitun määrän päivässä ja vuosittain tai muutaman vuoden välein käyt kontrollissa. Tiedän ihmisiä, jotka eivät ole käyneet vuosittain kontrollissa. En minä ainakaan koe voivani hyvin vielä runsaan puolen vuoden lääkityksellä. Tuskinpa on paljon eroa olossani vajikseen. Lisätä pitäisi varmaan, mutta kun yritin, meinasi sydän pakahtua. Miten dydän reagoi T3:een?
Minä liuotan tyroksiinin suussa veden kanssa ja sitten huuhtelen veden kanssa alas. Niin kurkkuun takertuvaiseksi se tabu on tehty.
että kun lääkäri sanoo, että ei ole kilpparivikaa, hän ei sano että mikä muu vika on (paitsi yleensä mielenterveysvika!). Esimerkiksi minulla ei ole masennusta, mutta on muita oireita.
Ihmiset masennetaan sitten, kun ei selvitetä, missä se vika on jos ei kilpparissa. Tää on monille niin hirveetä, kun käyvät useilla lääkäreillä, mutta apua ei saa. Jos vika ei ole kilpparissa, niin kyllä lääkärikin voisi miettiä, että missä muualla voisi olla kuin päässä. Tutkimuksiin ei lähetetä. Ei siis yksityiselläkään selvitetä, saati sitten terveyskeskuksissa.
Minä yritän nyt tätä kilpirauhashormonia, kun muutakaan hoitoa ei nyt saa. Noin vuoden juoksin kaikenlaisten vaivojen kanssa lääkäreillä, enimmäkseen yksityisillä. Terveyskeskuksesta sain viimein lääkkeen ja pääkaupungista varmistuksen, mutta silti jäin epävarmaksi. En pyytänyt ottamaan sitä ohutneulanäytettä, endolääkäri itse sanoi, että KYLLÄ SIELTÄ NIITÄ LYMFOSYYTTEJÄ LÖYTYISI! Tehdäänkö yleensä näin? (Jospa TSh on muusta syystä korkea.)
Huutakaa suureen ääneen, että teidät kuultaisiin, että on oireita ja työkunto on huono! Suomi tarvitsee tehokkaita työntekijöitä.
Minä en ole tarpeeksi huutanut. Voihan se olla, että sitten saa lähetteen - psykiatrille. Kävin kyllä psykiatrilla ihan maksaen ja oma-aloitteisesti neuvoa kysymässä, että uskallanko tehdä erään ratkaisun elämässäni, kun on ollut terveydellisiä ongelmia (lyönyt päänsä monta kertaa seinään lääkäreillä), mutta tulin sieltä pillerireseptin kanssa. Tuolla se on kaapissa, taidan polttaa sen. Sitten kun tulee vuosi umpeen, niin eihän sillä paperilla ole mitään merkitystä.
... on ainakin olut helpompi säätää lääkitystä yhdistelmälääkityksellä kuin pelkällä tyroksiinilla - T3:n säätö vaikuttaa nopeammin (ja jos säätäis yli, T3 poistuu elimistöstä nopeammin) eikä tarvi viikko(kuukausi)kaupalla odotella vaikutusta. Olon mukaan menen - labrat on vähän niinkuin sivuseikka. Säädöt teen 5 mikron tarkuudella eikä ole ollut mitään pumppuongelmia sen takia. Yhdistelmälääkityksellä TSH laskee, joten kilppari ei tule juuri patistetuksi eli purkkien varassa lienen, joten kilpparin oma toiminta ei oloani taida paljon muutella (eikä se tod. näk. toimis muutenkaan, vaikka ois miten paljon TSH:ta) Ainoa, mikä on lääkityksen tarvista enempäsä heilautellut on e-pillerien poisjättö - mutta niinhän nuo pillerit muutenkin voi lisätä lääkityksen tarvetta.
Pelkällä tyroksiinilla tuli siis aikansa kokeiltua ja aika isoa (175 mikroa) annosta otettua ja olo lopulta vain huononi ihan järkyttäväksi - ei ole mitenkään päivänselvää, että T3:a muuntuis tarpeeksi, kun kilppari ei jaksa enää sitä tuottaa.
Mulla ainakin nuo säädöt on tehty pikkumurulla kerrallaan. Armourin käyttäjät yleensä säätävät annoksen olon mukaan ja sitten käyvät testeillä varmistamassa tuntemuksiaan.
Ongelmat johtuvat yleensä liian suuresta nostosta. Mielestäni 25 mikronkin nosto (jos kyseessä thyroxin) on liian suuri. 12,5 oli mulle maksimi kerrallaan.
Netistä lukemani perusteella Armouria suositellaan imeytettäväksi suun kautta. Silloin se imeytyy nopeasti suun limakalvojen kautta suoraan vereen eikä tee pitkää reittiä ruoansulatuksen kautta. Poskessa tabletti jätetään sulamaan ikenen ja posken väliin kuten purutupakka, jos sitä ei nielaista tai imeytetä kielen alla. Omakohtaista kokemusta Armourin mausta tai hajusta minulla ei ole, toistin vaan sitä, mitä käyttäjät ovat netissä kertoneet.
Sinulla on pieni annostus ja siksi yksi aamuannos sinulle riittää. Näin ei ole kaikilla vaan useimmat joutuvat ottamaan Armouria 3-4 kertaa päivässä. Taas käyttäjien itse kertomana. He ovat kertoneet kuukausiannoksen maksavan heille 60-70. Se on vähän toista kuin sinun 15e. Toisille iso, toisille pikkuraha.
En väitä, etteikö osa kilpirauhasen alitoimintaa potevista hyötyisi paremmin Armourista kuin Thyroxinista, mutta minusta kannattaisi kuitenkin ensin kokeilla Thyroxinia ja siirtyä vasta sitten Armouriin, JOS Thyroxinilla ei saada toivottuja tuloksia. Suurimmalle osalle potilaista Thyroxin toimii. Jos Thyroxin-annos on liian pieni, niin varmasti eivät kaikki oireet katoa.
Jos Armourin käyttö on uskon tai elämäntapa-asia, ei järkiperustelut ole voimassa.
Kolmas vaihtoehto on yhdistelmähoito Thyroxin(T4) Liothyriini(T3). Silloin ei T4:sta pidä nostaa huippuunsa saadakseen hyvän T3-tason.
Sanot, ettei ole masennusta, mutta olet joutunut turvautumaan psykiatriin. Mitä oireita sinulla sitten on?
Jos on kilpparin vajaatoiminta, niin kyllähän se masentaa, jos ei jaksa mitään. Jos kilpirauhanen ei tuota tai tyroksiinia ei saa tarpeeksi, ei synny tarpeeksi T3:a, joka vaikuttaa aivojen välittäjäaineiden kuten serotoniinin syntymiseen. Niiden puute masentaa, väsyttää, aiheuttaa univaikeuksia ja muistihäiriöitä. Kun serotoniinia ei ole tarpeeksi, kirjoitetaan sitten resepti Cipramilia tms. Kuitenkin riittävä määrä tyroksiinia ja T3:a ratkaisisi ongelman. (T3:a saa myös erikseen Liothyrine nimellä.)
Se ohutneulanäyte ei ole oleellinen, jos kuitenkin on päädytty Thyroxin lääkitykseen. Pääasia, että TSH saadaan alas, T4v ylös ja potilas voimaan hyvin. Autoimmuunitulehduksen toteaminen ei muuta hoitoa. Itse autoimmuunitulehdusta ei voi hoitaa.
ja myös joskus aiemmin oli jatkuvaa alikuntoisuutta (kaikenlaisia oireita). En saanut lasta kaikista hoidoista huolimatta. Prolaktiinikin oli liian korkea joskus. Sexhaluja ei ole. Verenpaine heittelee kummasti. Hypoglykemioita oli viime vuonna. Refluksitautia, astmaa, kroonista nielurisatulehdusta, peräpukamia, emätintulehdusta. Kainalolämpö alhainen, "selluliitti-iho", joka palelee peffassa, nilkka ja polviongelmaa, lannenikamaväli madaltunut. En voi nukkua liian kuumassa, joskus palelukohtauksia, heikotuskohtauksia. Kasvojen iho usein punakka, joskus vaalea suun ympärys. Silmäluomet joskus turvoksissa, joskus tummat silmänympärykset. Silmät joskus kuivat, kirkkaat renkaat joskus aamulla näkökentässä. Suu joskus aamulla niin kuiva, että kieli on tarttunut kitalakeen (tuskin nukun suu auki).
Aamupäivisin on usein hyvin vaikea lähteä käyntiin. Muistivaikeudet, joskus ajattelu vaikeaa. Keskittyminen olematonta, häiriötekijät pitäisi saada kaikki pois. Viime vuonna alkoivat kirjoitusvaikeudet. Käsin nopeasti kirjoittaessa jäi kirjaimia tai niiden osia pois tai tuli vain sotkua. Joskus vain olen työni ääressä, enkä saa mitään aikaan. Hajuaisti huono.
Aivoissa on todettu pieni vauriomuutos muistialueella, ja useilla alueilla, ei kaikkialla, on alimetaboliaa (sokeri- tai verenkiertovajausta??). Lihasten kipeytyminen minusta epänormaalin voimakasta ja pitkäaikaista.
Psykiatriin turvauduin, kun kysyin neuvoa, uskallanko hakea apurahaa erääseen työhön, koska olin sairastellut niin paljon. Tunsin, että minua ei otettu lääkäreillä riittävästi todesta. Olisin halunnut lääkärien selvittävän, että miten voisin parantaa ja säilyttää työkykyni kaikista krempaoista ja väsymyksistä huolimatta. Ehkä olisi pitänyt mennä psykologille, hän olisi varmaan paremminkin kuunnellut minua tämmöisissä asioissa. Kuten esim. neuropsykologi kuunteli, kun olin neurologin määräämässä tutkimuksessa. Lääkäreiden kanssa oli kuin seinä vastassa, psykiatri oli viimeinen oljenkorteni. Se olki ei katkennut, mutta taipui maahan. Omani on kuitenkin pystyssä.
Kukaan alueemme lääkäreistä ei pitänyt kilpirauhasongelmaa mahdollisena. Siis TSH:lla n. 3-4,3. Täällä palstalla minä hulluksi tulen, kun vängätään, että näillä TSH:illa on kilpparivajaus!
Sitten eräs terkkarilääkäri, jolla oli itsellään vajaus, antoi kokemuksellaan kokeeksi tyroksiinin. Ja sitten kävin oikein pääkaupungissa endolla kyselemässä, että onko minulla se vai ei. "On". Olen siis kotiseudullani ja lähikaupungissa tehnyt vastoin parempaa tietoa ja alkanut käyttää tyroksiinia, siispä minun on vaikea mennä ihmettelemään, että oireet eivät kaikki katoakaan.
On myös vielä selvittämättä se, että mikä on lisämunuaisteni laita. Olen ollut vuosikymmeniä niin uupunut, että ei ole ihme, jos nekin olisivat väsyneet. Kaliumit ja reniinit heittävät myös. Joskus kalsium oli alarajalla. Ehdotin uupumusta endolle, mutta hän määräsi kortisolin tutkimuksen vasta syksylle. Miksi se tutkittaisiin vasta sitten, kun olen tyroksiinia syönyt melkein vuoden. Eikös sitä suositella tutkittavaKSI ennen lääkitystä. Onko pahempaakin haittaa, jos lisämunuaisissa on jotain vikaa tyroksiinia käytettäessä?
Paino putosi viime vuoden sairasteluissa hiukan oltuaan n.86, pit. 170. Siinä se on 83 paikkeilla pysynyt, mutta vaihtelee turvotusten mukaan edestakaisin. Tyypillistä kuivaa ihoa ei ole ollut, ehkä nyt kantapäissä joskus halkeillut. Hiuksia ei ole tippunut poikkeuksellisen paljon, ehkä lääkityksellä enemmän. Kolestoreolit ja rasvat ovat OK. Olen elänyt terveellisesti. Olen yrittänyt psyykata itseäni unohtamaan oireet, ja siksi ajattelen välillä, että aloinkohan turhaan kilpparilääkityksen. Aivojeni ja sydämen tila kuitenkin pelottaa, että jos olisi jotain tehtävissä, ettei niihin tulisi pahempia vikoja. Se estää täysin unohtamasta. Harrastuksia olisi enemmän kuin ehdin nykyisin tekemnään.
Ei nuo kakki vaivat kilpirauhasesta johdu, mutta sen verran selviä oireita, että sinuna jatkaisin vielä tyroksiinia. Mitkä sinun viimeiset TSH ja T4V-arvot olivat nyt, kun olet lääkityksellä? Minulla piti nostaa T4V hiukan yli viitearvojen ennen kuin voin hyvin. Olen kuin eri ihminen ennen tyroksiiniannostuksen nostoa.
huhtikuussa (0,1 mg tyroks.) TSH 0,85, T4V 15,7 ja T3V 5,1. Kova kinuaminen oli, että sain T4 ja T3 labrat. Nyt on 0,125 mg lääkitys.
Kumma kyllä viime syksynä T4V-arvoni, joka on aina ollut 12-13 nousi n. 17:ään. Se on siis paras normaaliarvoni. Sinä aikana TSH oli vielä kuitenkin 4 ja juuri ennen lääkitystä 3,1 (ei T4V:tä määritetty). Olisikohan siis oma rauhaseni vielä toiminut ilman läkitystäkin? Se vähän arveluttaa. Kun ei ole tietoa, onko autoimmuunitulehdus (ei vasta-aineita kuitenkaan ollut). Jos jokin nakertaa kilpparia, niin miksi en ole kehittänyt vasta-ainetta?
Voi, jospa minäkin tuntisin lihakseni omikseni ja aivot toimisvat! Lihasten tunteminen omiksi ja keveiksi on ollut viime vuosina hyvin harvinaista.
Tänään en ole taas saanut työssäni paljon mitään aikaan. Aloittaminen on hirveän vaikeaa. Olen luisunut tähän tilaan vuosien tai vuosikymmenten aikana.
Yks epäilevä, tämä on vastaus viestiisi "labra-arvot". Täytyi laittaa tähän, koska omalle paikalleen "labra-arvot" alle sitä ei saanut. Viestihierarkia kuulemma liian syvä.
Joka tapauksessa on aika hyvin, jos lääkärisi antoi sinun nostaa Thyroxin-annostasi, vaikka TSH oli 0,85, T4V 15,7 ja T3V 5,1. Mutta kärsit huhtikuussa siis edelleen oireista? Kauanko olet ollut 0,125mg annostuksella? Entä oireesi nyt, onko nosto auttanut? Milloin pääset seuraavaan kontrolliin? Kuten aikaisemmin kirjoitin, minä voin hyvin vasta kun T4V oli noussut yli viitearvon.
Ehkä sinun kannattaa varovaisesti nostaa Thyroxin-annostusta edelleen, kun viimeisestä nostosta on kulunut pari kuukautta, JOS oireet, erityisesti päässä, eivät ole helpottaneet. - Jos ei sittenkään, kokeile Armour Thyroidia. Löydät siitä tietoa googlaamalla.
oon ollut tällä annoksella. Minulla piti olla labrat vasta syksyllä (yksityisendon lähete) ja olla 0,1 mg:ssa tai alle siihen asti. Ei siis ole ollut puhetta nostosta lääkärin kanssa. Sain kinutuksi labrat kuitenkin terveyskeskuksesta silloin huhtikuussa, mutta seuraavat ovat siis syksyllä. Silloin saan myös kortisolin mittauksen, jota ei ole ennen tehty. Siihen asti pitää pärjäillä joten kuten jos en mene jollekin yksityislääkärille (täälläpäin ei vain ole hyviä). Oma ei osaa sanoa enempää kuin itse tunnen hoidostani.
Nyt olen pudottanut tänään annoksen 0,1:een. Neljän aikaan heräsin, särki pahanolontuntuisesti käsivarsia, olisikohan liikisoireita? Vajisoireita on tyroksiinihoidon aikana ruvennut olemaan. Esim. kovaa vatsaa on ilmennyt, sitä ei ole koskaan ennen ollut. Tänä aamuna taas oli. Ranteet kipeytyivät eilen ja käsivarret olivat hankalat.
Nyt ei ole niin paljon ollut kaikenlaisia muita sairauksia kuin viime vuonna. Nielurisoissa varmaan muhii joku jatkuvasti. Viime vuonna ilmestynytta astmaa ei ole enää. Siihen en käytä mitään hoitoa enää. Refluksi on nyt hyvässä kunnossa. Aika ajoin täytyy ottaa oireisiin maitohappobakteereita tai Gavisconia (Somacit loppuivat), mutta kaikenkaikkiaan ihan hyvä, juon kahvia ja syön melkein mitä vain. Niitä täytteisyyden/pysähtyneisyyden tunteita ei mahassa ole enää ollut. Astman ja refluksitilanteen paraneminen ei johdu tyroksiinista, koska ne paranivat ennen hoidon aloittamista. MInä toivoin, että tyroksiini estäisi monia viime vuotisia oireita tulemasta uudelleen. Ehkä näin käy pitemmän päälle.
Kaulassa on joskus harvoin (esim. viime yönä) pieniä vihlaisuja toisella puolella. Olen tulkinnut ne lihasvaivoiksi tai imusolmukekivuiksi. Voisivatko ne johtua kilpirauhasesta? Ne olivat kuitenkin vähän ylempänä.
Vähän ristiriitainen on tämä olotilani kuitenkin. Haluaisin päästä kunnon työvireeseen ennen syksyä.
Mulla oli yöllä kauhea jano. Kieli oli kiinni kuivassa kitalaessa. Suu on ennekin ollut yöllä kuiva, mutta janoa ei ole ollut kuin hoidon alussa.
Eikös jano ole nimenomaan liian tyroksiinin oire?
Siksikin pudotin lääkeannosta.
Kertokaa hyvät ihmiset, mistä tiedätte, että hoito menee liikikselle?
Jatkoin keskustelua nimimerkin ^^^^ puheenvuoroon otsikolla "Minusta" aloittamalla uuden keskustelun otsikolla: "Kysymyksiä T3:sta", koska suomi24:n ohjelma ei antanut enää vastata em. puheenvuoroon. Keskusteluhierarkia on jo maksimisyvä. Voitko ^^^^ vastata sinne?
tilanne on nyt? Onko vasta-ainekoe tehty?
asiat etenee hitaasti... vasta parin viikon kuluttua lääkäri. Kiinnostais vielä tietää, että onko jollain ollu tuollasilla arvoilla aivolisäkeperäinen vajis. Yleisesti tuntuu, että lääkäreiden mielestä arvot pitää olla vielä huonommat, että jatkettais tutkimuksia.
nuo sun arvot vähän pistää. Mutta en ole kokenut näissä asioissa.
TSH laskee tietääkseni reilusti alle yhden.
minäkin kuullut ja lukenut, ollaan siis ns. "nätisti viiterajoissa"... joten varmaankin joudun tyytyä siihen:/
siinä voi käydä. voishan noita arvoja kuitenkin jonkin ajan kuluttua kontrolloida kun tuo t4v on sulla sen verran alakantissa, ellei muuta syytä oireille löydy.
KUULOSTAA MINUN KORVAANI IHAN STRUUMALTA. PAIDANKAULUS AHDISTAA JA NIELEMISVAIKEUKSIA. JOS EI KÄYTÄ RUOKASUOLAA OLLENKAAN NIIN VOI TULLA, KOSKA EI OLE SAANUT JODIA.
hei !
minää kävin tammikuussa 2012 lääkärissä kilpirauhasen takia ja olihan ne arvot koholla 9.8normaali on 1-3 ja toinen oli 99 normaali arvo vasta-aineelle on 60.
viikossa 3 kg tippunut , jaksamisia