Olisikohan jollain kommentoitavaa mun oireisiin... Olen 23-vuotias tyttö.
Pari vuotta häiritsi jatkuva lämpöily, koskaan ei ruumiinlämpö ollut alle 37 ja olo sen mukainen. Ei löydetty syytä. Sitten yhtäkkiä lämpö normalisoitui.
Hieman sen jälkeen alkoi oikean käden vapina. Ensin etusormi, sitten ranne, vähitellen siirtyi vasempaan käteen ja lopulta koko kroppaan, pää mukaan lukien. Nyt tuota ryhtymis-/asentovapinaa on jatkunut n. 2,5 vuotta. Oireisiin syön beetasalpaajaa, ei kuitenkaan apua. Muita oireita esim. lihasnykäykset,erityisesti makuullaan, voimattomuus varsinkin jaloissa, tasapaino-häiriöt, silmät suljettuna alkaa kaatua samantien. Pahimmillaan päässä pyörii niin että tulen "merisairaaksi". Raajat puutuvat myös entistä helpommin. Viimeksi (yksityinen)neurologi huomasi vasemman puolen lihasjäykkyyden lisääntyneen, mitä sitten tarkoittaakaan. Laittoi lähetteen magneettikuvauksiin. Kunnallisella puolella en ole päässyt edes tutkimuksiin. Väsynyt olen aina. Sairastan myös masennusta, lääkkeitä siihen olen syönyt n.2 vuotta. Kaikki fyysiset oireet pahenevat rasituksessa, fyysisesti/henkisesti väsyneenä tai stressaantuneena. Aikamoinen oravanpyörä siis kun masennus lisää oireita ja oireet lisäävät masennusta.
Kysymys ms-potilaille: liittyykö sairauteen vatsan toimimattomuutta, esim. ripulointia. sellaisesta olen kärsinyt tässä muutaman viikon...
Tuntuu että olen yksin asian kanssa, pääsisipä jo epätietoisuudesta...
Pari vuotta häiritsi jatkuva lämpöily, koskaan ei ruumiinlämpö ollut alle 37 ja olo sen mukainen. Ei löydetty syytä. Sitten yhtäkkiä lämpö normalisoitui.
Hieman sen jälkeen alkoi oikean käden vapina. Ensin etusormi, sitten ranne, vähitellen siirtyi vasempaan käteen ja lopulta koko kroppaan, pää mukaan lukien. Nyt tuota ryhtymis-/asentovapinaa on jatkunut n. 2,5 vuotta. Oireisiin syön beetasalpaajaa, ei kuitenkaan apua. Muita oireita esim. lihasnykäykset,erityisesti makuullaan, voimattomuus varsinkin jaloissa, tasapaino-häiriöt, silmät suljettuna alkaa kaatua samantien. Pahimmillaan päässä pyörii niin että tulen "merisairaaksi". Raajat puutuvat myös entistä helpommin. Viimeksi (yksityinen)neurologi huomasi vasemman puolen lihasjäykkyyden lisääntyneen, mitä sitten tarkoittaakaan. Laittoi lähetteen magneettikuvauksiin. Kunnallisella puolella en ole päässyt edes tutkimuksiin. Väsynyt olen aina. Sairastan myös masennusta, lääkkeitä siihen olen syönyt n.2 vuotta. Kaikki fyysiset oireet pahenevat rasituksessa, fyysisesti/henkisesti väsyneenä tai stressaantuneena. Aikamoinen oravanpyörä siis kun masennus lisää oireita ja oireet lisäävät masennusta.
Kysymys ms-potilaille: liittyykö sairauteen vatsan toimimattomuutta, esim. ripulointia. sellaisesta olen kärsinyt tässä muutaman viikon...
Tuntuu että olen yksin asian kanssa, pääsisipä jo epätietoisuudesta...
Vastaukset 8
Vanhimmat
Sairastat masennusta. Siitä ja lääkkeistä on myös minulla kokemusta. Myös minulla puutumisoireita ja sähköiskun omaisia tuntemuksia joka lähtee päästä ja mene raajoihin .Väliiiä kuin pieniä huimaus tai tajuttomuuskohtauksia .Oireet välillä niin pahoja että en kykene tekemään yhtään mitään. Monet kerrat ollut tutkimuksissa sairaalassa kyseisstä oireista, ei syytä löydetty. Olen itse tullut siihen tulokseen että oireet johtuvat serotoniinin pitoisuuden vaihtelusta. Jos yksikin lääke jää ottamatta ,oireet tulevat. Myös kuukautiskierto vaikuttaa. Kierron loppuvaiheessa aina oireita muutaman päivän . Triptyl nimisen lääkkeen olen saanut estolääkkeeksi ja se vaikuttaa sen verran että en mene oireista enää kovin huonoon kuntoon, eli työkyvyttömäksi.
Olen myös huomannut tuollaisia oireita serotoniinilääkkeisiin liittyen. Voi tuska jos jää yhtenä päivänä lääke ottamatta... Ne oireet eivät taas mielestäni liity edellä mainittuihin. Lääkärin kanssa on ollut tuosta lääkityksestä puhettakin, kuinka paljon voi aiheuttaa sivuoireita, mutta nämä neurologiset oireet alkoivat jo ennen kuin aloitin masennuslääkityksen.
vähän vielä. Myös minun oireet ovat rasituksessa tosi pahat. Ei siis työtä eikä liikuntaa.Pahimmassa vaiheessa jo silmienkin liikuttelu saa aikaan puutumispistelyn jalkoihin ja käsiin. Samoin ripuli kuuluu asiaan. Aina kun pää ja sieltä raajaoireita, suoli toimii kiitettävästi. Oireet on tosi inhottavia ,aivakuin olisi tosi kovat kivut mutta silti siihen ei liity kiputuntemuksia. Voimia sinulle.et kärsi yksin . Mutta epätietoisuus on tosi kuluttavaa!
Kiitos kovasti kokemuksista! Tuota ei voi todellakaan pois sulkea, koska tässä parin viikon aikana kun vatsa on "sekoillut", muut oireet eivät ole olleet niin huomattavia. Voimia!
MS.
Osa oireistasi vaikuttaisi hivenaine -ja vitamiinipuutoksilta eli ravitsemukselliseen puoleen, tosin luultavammin myös ms-tauti syntyy samasta.
Tässä pari vinkkiä joilla voi saada apua a) ruoansulatukseen b) ravinnon pilkontaan c) mahdolliseen ms:ään ja hiven-vit.aine puutoksiin:
(vain muutama esim.)
a) kaali(hapankaali) ja ananas
b) tummanvihreät kasvikset ja tumma riisi (myös täysjyvävilja)
c) molkosan (herat), erikoisoluthiiva ja vehnän alkiot
Serotoniinin ja yleensä välittäjäaineiden aineenvaihduntaan vaikuttaa pääsääntöisesti kohta b), mutta kaikki edellinen on tarpeen kokonaisuutta ajatellen.
Olen nyt kokemuksiesi luvun jälkeen huomannut että myös minulla on makuuasennossa lihasnykäyksiä jaloissa ja käsissä. En kuitenkaan ehdi niitä kauan tarkkailla makuulla ,koska nukahdan samantien kun menen sänkyyn. Triptyl saa aikaiseksi väsymyksen. Uskon ,että oireesi ovat serotoniinin aiheuttamia. Jotku oireet vaan voimakkaampia kuin minulla.
Kun ihminen sairastaa jotain sairautta ,se tuo mukanaan myös uusia sairauksia tai siihen kuulumattomia oireita.
Ihan kuin olisin itse kirjoittanut oireistani. Olen nyt 45-vuotias ja minulla oireilua ollut n.10 vuotta. MS-diagnoosin sain 2003. Masennus todettiin 5kk sitten ja lääkitys, Cipralex 10mg, aloitettiin. Se on auttanut mielialan muutoksiin, mutta ei muihin oireisiin. MS-lääkityksenä on Copaxone-pistokset ja se on mielestäni auttanut. Ainakaan en ole mennyt huonompaan.
Alussa kävin outojen oireitteni kanssa terveyskeskuksessa, josta en saanut minkään laista apua. Lopulta, kun koko oikea puoli kehosta oli tunnoton ja puuduksissa, menin sairaalan päivystykseen. Siellä otettiin selkäydinpunktio ja siirrettiin neurologiselle osastolle kortisonitiputukseen. Osastolla ollessani otettiin vielä magneettikuva aivoista ja niin sain diagnoosin. Nykyään työkyvyttömyyseläkkeellä voimakkaan fatiikin ja rasitusvapinan (ja miljoonan muun oireen) takia.
En nyt halua sinua kuitenkaan pelotella MS-taudilla, voihan olla että syynä tosiaan on serotoniin voimakkaat vaihtelut ja siihen onneksi löytyy lääke.
Voimia sinulle ja toivottavasti vointisi paranee!
Mulla alko nuo vapina oireet kuukauden päästä siitä kun jäin sairaslomalle selän takia ja nyt jo jatkunu kolme kuukautta. Selkä parani fysikaalisessa jonkin verran mut on taas alkanu vaivaamaan. Nyt on viikon verran alkanu toi näkö sumenemaan silleen et joutuu lehteä lukiessa tihrustamaan. Töissä kun teen puol tuntia jotain niin sen jälkeen saa jo melkein toiset saman verran istua ja antaa vapinan rauhottua. Tätäkin kirjottaessa sai ravistella käsiä et pistely lakkais. Lähetettä odottelen neurologille et sais selvyyden mistä johtuu.