Moi !Onko kellään ollut non hodgin follikulaarista lymphomaa? Minulla itsellä on ollut kaksi kertaa ensimmäinen 2005 ja toinen 2006. Viime syksynä tehtiin kantasolu siirto nyt heinäkuussa kaikki vielä OK.Ei ole ollut mitään uusimiseen viittaavaa.
non hodgin lymphoma
tapani 37
101519
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 10
Vanhimmat
Kertoisitko, mitä oireita sinulla oli ja miten tauti todettiin. Minulla on erikoislääkärille aika varattuna, moninaisten oireiden vuoksi. Oliko suurentuneita imusolmukkeita?
Moi!Itselläni nhl todettiin kaulanimusolmukkeista ja sitten oli kyljessä vihlaiseva kipu aina välillä.
moi! Minulla jalka turposi ja nivusiin tuli muutama peukalonpään kokoisia patteja,ihoa kutisi ja väsytti.Tauti todettiin ultralla,verikokeilla ja pahkurasta otettiin koepala
moi!minulla sama nhl sairastuin 2002 ja uusiutui 2004. Tällä hetkellä olen täysipainoisesti työ elämässä.Kontrollissa käyn neljän kuukauden välein
kun uusiutui noin pian? Minä olen luottanut siihen, että ainakin ne kaksi vuotta, joita sitä saan ovat tautivapaita, kannattaako siihen luottaakaan, jos noin pian uusivat. Saitko kummallakin kerralla samat hoidot?
Minulla myös vatsan alueella,mabtheraa sain kummallakin kerralla sytöstaatti hoitojen ajan eli kolmen viikon välein, viimeksi kun kävin kontrolleissa lääkäri sanoi et on tullut uusia hoitoja ko sairauteen.
Minulla todettiin 4.4.07 follikulaarinen lymfooma. Vatsan alueella, ruokatorven ympärillä ja keuhkon kärjessä. Olen saanut 5 kertaa sytostaatteja vasta-ainetta. Ensi viikolla viimeinen syto ja sen jälkeen 2 v ajan 2 kk välein vasta-ainetta, joka on kuulemma aika uusi keksintö, kansainvälinen tutkimus, jolla on tarkoitus pidentää remissiota.
Annettiinko sinulle tätä vasta-ainetta ollenkaan eli
olikohan sen nimi rituximabin tai jokin sellainen.
Tehtiinkö sinulle autogeeninen eli omista kantasoluista vai allogeeninen eli toisen ihmisen luovuttamista soluista kantasolusiirto? Näitä follikulaaria ihmisiä tuntuu ainakin tällä palstalla olevan vähän enkä livenä hoidoissa ole törmännyt yhteenkään. Kaikki lääkärit ovat sanoneet, että hoidettavissa oleva tauti, tosin uusiutumisvaara 75 - 80 prosenttia. Eivätkö sytostaatit enää auttaneet, kun piti turvautua kantasoluihin?
Kantasolusiirto tehtiin omilla soluilla.Ennen siirtoa minulle annetiin sytostaatteja 6 kertaa 5 päivän kuureja.Kolmannen kuurin jälkeen ei ollut tautia havaittavissa tietokone kuvissa.Siirto tehtiin sen takia jos ei tauti uusisi niin nopeasti.Tv:tapani 37
eli Mabteraa ollenkaan? Minulla joka hoitojen yhteydessä ja vielä sen jälkeen 2 x 3 viikon välein. Sitten 2 vuoden ajan 2 kk välein. Kuulemma uusi lääke. Oliko sinun aikaan jo käytössä?
Silloin kun nhl todettiin vuonna 2005 sain R-CHOP-kuureja*6 ja silloin oli täydellinen hoitovaste.2006 kun uusi niin sain rituksimabi INVB16-kuureja kuusi kertaa.Sitä Mabthera annettiin samalla kuin sytostaatteja annettiin.