Nolla siittiöitä

Ei tosiaan kontrollinäytettä oo pyydetty ollenkaan. Ja tää spermanäyte, mistä huonot tulokset saatiin, jätettiin jo keväällä maalis-huhtikuun paikkeilla. Tai no "huonot" tulokset, oikeastaan toivottomat tulokset. Sitä tukosta tässä ollaankin molemmat toivottu. Silloinhan toivoa olisi ja vielä aika paljonkin.

Eli siis, jos kromosomeissa on poikkeamaa, niin biopsiaa ei lähdetä tekemään?

alkup. kirjoitti:

Ei tosiaan kontrollinäytettä oo pyydetty ollenkaan. Ja tää spermanäyte, mistä huonot tulokset saatiin, jätettiin jo keväällä maalis-huhtikuun paikkeilla. Tai no "huonot" tulokset, oikeastaan toivottomat tulokset. Sitä tukosta tässä ollaankin molemmat toivottu. Silloinhan toivoa olisi ja vielä aika paljonkin.

Eli siis, jos kromosomeissa on poikkeamaa, niin biopsiaa ei lähdetä tekemään?

Lue lisää

katsotaan periyttääkö miehesi mahdollisesti tulevalle poikalapselle azoospermiaa, tyttölapsiin tämä "lapsettomuus" ei periydy, mutta jos jos kromosomikokeessa on poikkeavaa, iin silloin on mahdollista, että mikäli hoitojen avulla saatte poikalapsen, hänellä on mahdollisesti sama ongelma jossain vaiheessa edessä. kromosomipoikkeavuuden takia ei hoitoja teiltä evätä, vaan saatte itse päättää kokeiletteko hoitoja vaikka lapsettomuus periytyisikin pojalle. Ja siinähän on 50%:n mahdollisuus saada tyttövauvakin.
Meillä oli kromosomikokin normaali. emme edes oikeastaan epäilleetkään että siinä mitään olisi, koska mieheni isällä on 3 lasta ja kaikki poikia ja heistä kahdella on lapsia, ainoastaan miehelläni ei vielä jälkikasvua ole.:(

Jos miehesi FSH ja testonäytteissä on arvot pahasti vinksallaan, silloin ei biopsiaa lähdetä tekemään, mutta jos esim. testo on vähän kohollaan, silloin biopsia tehdään tai kokeillaan lääkitystä.

Jos teillä on verikokeet normaalit tai arvot vain vähän heittelee, vaadi ihmeessä kontrolliäytettä. Meillä lääkäri nimenomaan sanoi, että ensimmäinen näyte ei ole luotettava vaan pitää antaa myös kontrollinäyte. Kontrollinäyte pitäisi antaa n. 2,5-3kk päästä ensimmäisestä näytteestä, että on luotettava tulos.

meillä oli ekalla kerralla kanssa aina tökerö lääkäri kun sieennestetutkimustuloksen anssa lääkärille menimme, ei juurikaan selitellyt yhtään mitään, puhui lahjasoluista ja verikokeista epämääräisesti. ja koska komosomikokeiden tuloksissa meni 1kk, niin olimme kuin tulisilla hiilillä tämän ajan, etsin neistä vastaavassa tilanteissa olevien kirjoituksia ja onneksi niitä löysinkin, helpotti vähän sitä suurta epätietoisuutta.
Onneksi oli läääri vaihtunut, kun menimme verikokeiden vastaukset kuulemaan ja hän selitt erittin yksityiskohtaisesti ja tarkasti mitä nyt jatkossa tapahtuu. Ja hän sanoi, että on mahdollisuus käyttää lahjasolujakin omien siittiöiden kanssa, osa munasoluistani hedelmöitettäisiin mieheni kavereilla, osa lahjoitetuilla. Tähän emme kuitenkaan lähteneet, vaan päätimme kokeilla ainoastaan omilla siittiöillä, koska niitä kuitenkin biopsiassa löytyikin!:) Ja pakkasessa on mieheni tessakudosta odottamassa seuraavaa hoitoa, ettei tarvitse joka kerta raukan sukukalleusia neulalla tökkiä/koepaloja otella.

Jos haluat voin yrittää etsiä sinulle sitä ketjua eräältä toiselta keskustelupalstalta, missä oli monta vastaavassa tilateessa olevien kirjoituksia...ellet ole jo löytänyt netistä tietoa lisää...

Ja saat kysyä minultakin lisää, autan parhaani mukaan!:)

fanni kirjoitti:

katsotaan periyttääkö miehesi mahdollisesti tulevalle poikalapselle azoospermiaa, tyttölapsiin tämä "lapsettomuus" ei periydy, mutta jos jos kromosomikokeessa on poikkeavaa, iin silloin on mahdollista, että mikäli hoitojen avulla saatte poikalapsen, hänellä on mahdollisesti sama ongelma jossain vaiheessa edessä. kromosomipoikkeavuuden takia ei hoitoja teiltä evätä, vaan saatte itse päättää kokeiletteko hoitoja vaikka lapsettomuus periytyisikin pojalle. Ja siinähän on 50%:n mahdollisuus saada tyttövauvakin.
Meillä oli kromosomikokin normaali. emme edes oikeastaan epäilleetkään että siinä mitään olisi, koska mieheni isällä on 3 lasta ja kaikki poikia ja heistä kahdella on lapsia, ainoastaan miehelläni ei vielä jälkikasvua ole.:(

Jos miehesi FSH ja testonäytteissä on arvot pahasti vinksallaan, silloin ei biopsiaa lähdetä tekemään, mutta jos esim. testo on vähän kohollaan, silloin biopsia tehdään tai kokeillaan lääkitystä.

Jos teillä on verikokeet normaalit tai arvot vain vähän heittelee, vaadi ihmeessä kontrolliäytettä. Meillä lääkäri nimenomaan sanoi, että ensimmäinen näyte ei ole luotettava vaan pitää antaa myös kontrollinäyte. Kontrollinäyte pitäisi antaa n. 2,5-3kk päästä ensimmäisestä näytteestä, että on luotettava tulos.

meillä oli ekalla kerralla kanssa aina tökerö lääkäri kun sieennestetutkimustuloksen anssa lääkärille menimme, ei juurikaan selitellyt yhtään mitään, puhui lahjasoluista ja verikokeista epämääräisesti. ja koska komosomikokeiden tuloksissa meni 1kk, niin olimme kuin tulisilla hiilillä tämän ajan, etsin neistä vastaavassa tilanteissa olevien kirjoituksia ja onneksi niitä löysinkin, helpotti vähän sitä suurta epätietoisuutta.
Onneksi oli läääri vaihtunut, kun menimme verikokeiden vastaukset kuulemaan ja hän selitt erittin yksityiskohtaisesti ja tarkasti mitä nyt jatkossa tapahtuu. Ja hän sanoi, että on mahdollisuus käyttää lahjasolujakin omien siittiöiden kanssa, osa munasoluistani hedelmöitettäisiin mieheni kavereilla, osa lahjoitetuilla. Tähän emme kuitenkaan lähteneet, vaan päätimme kokeilla ainoastaan omilla siittiöillä, koska niitä kuitenkin biopsiassa löytyikin!:) Ja pakkasessa on mieheni tessakudosta odottamassa seuraavaa hoitoa, ettei tarvitse joka kerta raukan sukukalleusia neulalla tökkiä/koepaloja otella.

Jos haluat voin yrittää etsiä sinulle sitä ketjua eräältä toiselta keskustelupalstalta, missä oli monta vastaavassa tilateessa olevien kirjoituksia...ellet ole jo löytänyt netistä tietoa lisää...

Ja saat kysyä minultakin lisää, autan parhaani mukaan!:)

Lue lisää

Kaunis kiitos ihanan tyhjentävästä vastauksestasi