Eräs tuttavani on alkanut reagoimaan samalla tavalla kuin me homesairaat.Hajuvedet,nurmikko ottaa henkeen.On väsynyt,alilämpöä,viluttaa.Joissakin paikoissa ääni menee käheäksi,räkänen olo,väsymys.Hajamielinen,"pää tönkkö"ei muista mitään,ärtynyt.ja tykytys alinomaa.
Nyt hän sai kilpirauhasen vajaatoiminnan lääkkeen kokeiltavaksi .Arvot ovat kuitenkin viitearvojen sisäpuolella.(oikeastaan TSH viittais liikatoimintaan 0.5)Eikä ollut vasta-aineiden nousua.
Mitä mieltä olette voisiko homesairaus johtua kilpirauhasen vajaatoiminnasta???Olisiko lääkkeistä meille apua???
Tuttavani on syönyt niitä nyt noin viikon ja sanoo että olo parantunut huomattavasti eikä niin herkästi oireile hajuvesille.Lisäksi pää on selvinnyt ja muisti pelaa paremmin.
Onko teillä kenelläkään vajaatoimintaa,thyroxin-lääkitystä???Onko ollut apua????
Nyt hän sai kilpirauhasen vajaatoiminnan lääkkeen kokeiltavaksi .Arvot ovat kuitenkin viitearvojen sisäpuolella.(oikeastaan TSH viittais liikatoimintaan 0.5)Eikä ollut vasta-aineiden nousua.
Mitä mieltä olette voisiko homesairaus johtua kilpirauhasen vajaatoiminnasta???Olisiko lääkkeistä meille apua???
Tuttavani on syönyt niitä nyt noin viikon ja sanoo että olo parantunut huomattavasti eikä niin herkästi oireile hajuvesille.Lisäksi pää on selvinnyt ja muisti pelaa paremmin.
Onko teillä kenelläkään vajaatoimintaa,thyroxin-lääkitystä???Onko ollut apua????
Vastaukset 70
Vanhimmat
kohottamaan toimintakykyä psyykelääkkeiden ohella...
-idiootti-
vai että psyykenlääkkeiden ohella?
= sulle varmaankin tarvitsis saada suurempi psyykelääkkeiden annos?
kun sinulle esitetään joku asia, mistä et ole ennen tiennyt? Varmaan sitten ymmärrät hyvin niitäkin tietämättömiä ihmisiä, jotka nimittävät SINUA idiootiksi kertoessasi heille, että homeet voivat sairastuttaa.
Thyroxinia käytetään tehostamaan tiettyjen psyykelääkkeiden vaikutusta. Sitä siis määrätään myös potilaille, joilla ei ole kilpirauhasen vajaatoimintaa.
viestisi esitystapa...
>> määrätään tehostamaan psyykenlääkkeiden vaikutusta.. >>
antaakin joo erittäin fiksun vaikutelman?
esitystapa ei vastaavasti anna kovin fiksua vaikutelmaa sen kirjoittajasta.
On tuiki tavallista, että masentuneille määrätään thyroxinia.
http://www.tohtori.fi/?page=6771267&id=3729371
" Pienikin kilpirauhasenvajaatoiminta vaikuttaa erityisesti siihen, miten nopeasti lääkehoito auttaa potilasta selviytymään depressiojaksosta.
Potilaat, joiden kilpirauhasen toimintaa mittaavat arvot olivat kunnossa paranivat masennusjaksostaan keskimäärin neljä kuukautta nopeammin kuin ne potilaat, joilla tulokset asettuivat normaalin rajamaille. "
Lääke aiheuttaa mm. sydämen tykytystä ja käsien vapinaa ja niistä homesairaat kärsivät jo muutenkin.
Symantec: roskapostia 70 prosenttia liikenteestä
Varomattomia höynäytetään ”Youtube-linkillä”
"Näin sinut Youtubessa, katso itse!" Tämän tyyppiset roskapostiviestit ovat tietoturvayhtiö Symantecin mukaan yleistyneet huimasti viime aikoina. Yhtiö on juuri julkaissut havaintoihinsa perustuvan raportin elokuun roskapostitilanteesta.
Symantecin mukaan kesällä yleistyivät raivoisalla vauhdilla roskapostiviestit, jotka näennäisesti sisälsivät linkin sähköiseen postikorttiin. Linkin päässä ei odottanutkaan hilpeä tervehdys tuttavalta vaan jokin haittaohjelma valmiina ryömimään uhrin koneelle. Elokuussa alkoivat nousta esiin samaa kaavaa noudattavat vedätykset, joiden sanomana oli "sain tämän linkin, ja sinähän siellä Youtubessa olet, katso itse". Tällaista linkkiä napsauttamalla on hyvä mahdollisuus liittää koneensa osaksi jotakin bottiverkkoa.
Pdf-muotoinen roskapiikki suli
Keskikesällä Symantec havaitsi, että pdf-liitetiedostoja alkoi liikkua roskapostin mukana hämmästyttävän suuria määriä. Pahimmillaan niitä oli joka viidennessä roskapostiviestissä. Elokuussa niiden osuus suli vain yhteen prosenttiin. Symantecin mielestä tämä oli osoitus siitä, että postittajat huomasivat torjuntaohjelmistojen tarraavan pdf-roskaan nyt tehokkaasti.
Eurooppa lähettää enemmän kuin oman osuutensa roskasta. Sen osuus sähköpostiliikenteestä on noin 25 prosenttia, mutta roskapostista 30 prosenttia. Myös Aasiassa ollaan aktiivisia tällä alalla: lähes 20 prosenttia roskapostista lähtee sikäläisistä osoitteista, vaikka sen osuus koko liikenteestä on alle 15 prosenttia. Pohjois-Amerikka on roskapostin lähettäjänä omaa luokkaansa, sieltä postitetaan lähes joka toinen roskapostiviesti. Koko sähköpostimassasta sen osuus on kuitenkin vielä suurempi, 60 prosenttia.
Symantecin mukaan elokuu oli mielenkiintoinen kuukausi roskapostin tarkkailijalle, vaikka ei välttämättä sen vastaanottajille. Roskan keskimääräksi kaikesta sähköpostiliikenteestä laskettiin 70 prosenttia, mutta pahimmillaan käytiin 80 prosentissa.
Ari Karkimo
vajaatoimintaan. Homealtistumisen myötä myös TSH arvo nousi hieman, vaikka olo olikin aivan vetämätön ja siksi katsottiin että mikä tilanne on kilpparin kanssa.
Ei kyllä tajua mainitsemaasi kokeilua, varsinkin kun TSH on liikatoimintaan päin. Tietenkin kun lisätään liikatoimintaa, niin se näennäisesti näyttää siltä että väsymys kaikkoaa, kun ihminen meneekin vähän ylikierroksilla.
Mutta väsymyksen syy ei ole edes ko. tapauksessa kilpirauhasen vajaatoiminta, vaan...jokin muu.
Ylikierroksilla meno sitä vastoin kuluttaa vieläkin enemmän niitä vähiä voimavaroja, joista on jo seurannut väsymystä.
Vajaatoimintaan thyroxin on ok, kunhan se on suhteutettu käyttäjän veriarvoihin ja niitä arvoja kontrolloidaan tarpeen mukaan.
ja jossakin vaiheessa myös TSH arvo oli liikatoiminnan puolella vaikka olin väsynyt ja tokkurainen. Annosta laskettiin ja onneksi,sillä ei thyroxin ole ratkaisu homeoireisiin.
Liikatoiminta kuluttaa ja jos väsymystä näin keinotekoisesti poistetaan, syyn ollessa väsymykseen jokin muu, niin ei se pitkässä juoksussa elimistölle hyväksi ole.
Väsymys, huono muisti ja tokkuraisuus ovat myös homeoireita myös vaikka samat tunnusmerkit ovat vajaatoiminnassakin.
Mielestäni jokin kokeilu kierroksien nostamiseksi ei ole hyvä, jos varsinainen syy oireisiin onkin muualla.
Hei kaikille.
Siis minusta on kyse ja minun thyroksin kokeilusta.
Aloitetaampa:---Oireista.
Käsien vapinaa,sydämmen tykytystä,hikoilua,paleilua,väsymystä,hiusten lähtöä ja hiuslaadun totaalista huononemista,muistihäiriöitä,lämpötila 35,2,painon nousu.Aamut todella vaikeita.
Luulin että jokin kropan osa kohta ratkeaa.Lenkit alkoivat käydä yhä lyhyemmiksi,hengästyminen.(olen tosi kova ollut lenkkeilemään-koira-ihminen)
Hajuherkkyys meni tänä keväänä pahemmaksi-pesuaineet,hajuvedet,homeet,ruoho,nokkoset ym.
Kurkussa purista tunne,turvotusta kaulan ja niskan puolella.Tiesin tasan tarkkaan missä oli homeita-naama räjähti punaiseksi,hajun tunnistin jo kaukaa,rytmihäiriöitä.
NO-itse olen miettinyt vuosikaupalla tämän kilpirauhasen mahdollisuutta-arvot aina rajojen sisällä.NYT sain siis thyroksiinin ja elämä muuttuu päivä päivältä.Olen rauhallinen-jaksoin eillen lenkin 8km ja EN ole ylikierroksella.Nyt pystyn keskittymään hommiin ja jaksan ajatuksella viedä asiat ja työt loppuun asti.
Ei muuten kädet tärise enään mitä on tehnyt jo 6 vuotta.
Sitä tällä kysymyksellä halusimme tietää että onko muilla esim samanlainen tausta.Nyt ei minun hajuherkkyys ole ollenkaan häiritsevää-ns.normaali.Olin jopa elokuvissa jossa vain naislauma ja hajuvesiä mielin määrin.En saannut oireita.
No tämä tästä-kroppa on kummallinen palapeli.Hyvää jatkoa kaikille homealtteille
Itselläni myös raja-arvojen sisällä, mutta Liikatoimintaan viittaavaa arvojen tulos.
Siinä mielessä eroan yleisistä Home-altistuneista että itselläni ei ole Lymfosytoosia, eikä Räkää valu, ja keuhot täysin ok.
Olen miettinyt myös tätä teidän ajatusta.
Varsinkin kun töissä on paine päällä. Käyn sellaisilla kierroksilla että...
Pitää varmaankin ottaa lääkärin kanssa asia esille.
Kiitos hyvästä näkökohdasta.
Tällä en halua väitää mitään, home on myrkky.
Mutta jos vaikka on niin että Kilparin takia jokin elimistöstä ei toimi kunnolla, niin voihan olla että sitä herkistyy monelle asialle.
Eli apu ongelmiin.
T.Sepi
Psykiatrini määräsi sitä lamaannuttavaan masennukseeni mielialalääkkeiden lisäksi (menetin kaiken homekatastrofissa). Sitä oli kuitenkin mahdoton syödä, koska vatsani oli jo ennestään ihan ripulilla ja thyroxin vain vaikeutti tilannetta entisestään.
Hei Sepi
Näin olen itsekkin jo monena vuotena miettinyt.Tämän päivän saasteet,ruuat,lisäaineet,hajusteet ym ja ihmisen vitamiininsaanti(kilpirauhasessa B-12 puute) eivät riitä enään kun kaikki on niin myrkytettyjä.Meitä taitaa olla aika paljon näitä herkkyysihmisiä.
Kilpirauhanen ei jaksa puhdistaa elimmistöä kaikilta myrkyiltä ja kilppari käy joko aluksi liika ja sitten menee vajaatoimintaan kun elimistö romahtaa.
Minun arvot ovat siis olleet koko ajan arvojen sisällä (tutkittu 4 vuotta) mutta näin nyt kävi että kroppa rasahti(arvot olivat siis silloinkin viitearvojen sisällä).Kolme viikkoa olen syönnyt thyroksiiniä ja nostettu 0.25-0,50 ja aina vaan muuttuu olotila.Voin sanoa että ennen tätä totaalista romahtamista ja jo vakavia oireita-olin kun ylinkierroksilla.Kroppa piti mennä vaikka mieli oli ihan loppu.Sen jälkeen totaalinen väsymys-saamattomuus,mielen hitaus ja PALJON muuta.Tämä on niin ihanaa kun elämä on alkanut muuttumaan.Muistutan siis että en käy ylikierroksilla vaan on rauhallinen olo nyt.
Lisäaineet-esim makkarassa saavat hieman olon honoksi joka kestää noin tunti sellaisen syötyään(karkit myös)
Kaulalihakset ovat pehmentyneet...voisin kertoa paljon niitä positiivisiä asioita mutta taitaa tulla liian pitkä juttu.
Palaillaan taasen jos kommenttejä tulee
Mistä ihminen tietää että käy ylikierroksilla.Siis tarkoitan epänormaalisti.Onko se sitä että koko ajan häslätään jotain ja yhtäkkiä loppuu veto?
että et et saa oireita homepaikassa???Oletko tullut vähemmän reagoivaksi??Pystytko elämään normaalia elämää thyroxinin avulla??
Moi!
Sen verran lisään vielä, että moni meistä sanoo että maha on sekaisin.
Itse olen huomannut yhteyttä maito tuotteisiin ja niiden aiheuttamaan ongelmaan.
Eli nyt olen tyystin lopettanut Suklaan ja Maidon syömisen. Vatsa on alkanut pysymaan ns kunnossa.
Jotenkin vain tuntuu että jos syön 4 palaa suklaata, seuraava päivä on outo.
Edelleenkään en halua kumota mitää keskusteluja.
Apuja haen itselleni.
Nytkin aivot hakkaa ja joutuu siristämään silmillä, Mutta kuitenkin ajatus katkeaa.
Eli missä vika Muna kana ilmiö..
T:Sepi.
minusta tässä sekoitetaan kahta eri asiaa vaikkakin homeet vaikuttavat myös kilpparin toimintaan.
Kyllä saan edelleen oireita homepaikoissa. Thyroxin hoitohan on tarkoitettu vajaatoimintaan kohdallani.
Kilpparin liika -tai vajaatoiminnan oireet sekoittuvat helposti homeoireisiin, mutta pitää olla tarkkana siinä ettei homeoireita voi hoitaa thyroxinilla, vaan sillä hoituu kilpparin ongelmat. Verikokeethan osoittavat sen onko kilpparissa häikkää. Jos arvot ovat ok, silloin voi päätellä että oireilut johtuvat muusta, esim. homealtistuksesta.
Pystyn elämään aivan normaalia elämää thyroxinin avulla. Normaalilta elämä ei todellakaan tuntunut vajaatoiminnan kanssa. Ja tokihan vajaa-kuten liikatoimintakin vaikuttaa psyykkeeseen. Jos koneet ei kulje, seuraa masennusta ja saamattomuutta.
Jos koneet pelittää liian lujaa, sellainen hyperaktiviteetti stressaa itseään ja muita.
Jos vaivasi on todella liika-tai vajaatoiminta ja se on todettu verikokein, niin thyroxin on hyvä. Tosin kaikilla ei olo tasaannu hetkessä ja annostusta pitää silloin tarkistaa.
THYROXIN OTETAAN AINA AAMULLA TYHJÄÄN VATSAAN!
jos kilppariarvosi ovat olleet kunnossa, niin pidän kyllä aika edesvastuuttomana kokeiluna kiihdyttää kilpirauhasen toimintaa ja sitä kautta yrittää vaikuttaa psyykkeeseen yhdessä mielialalääkkeiden kanssa.
itse menetin myös KAIKEN homekatastrofissa ja kyllä siinä oli järjen lähtökin lähellä.
pyysin ja vaadin ja lopulta sainkin keskusteluapua terveyskeskuksen kautta traumaan erikoistuneelta hoitajalta. sain puhua pälpättää kaiken homekatastrofipaskan itsestäni ulos, sain itkeä kaiken karmeuden pois, en jäänyt kuunteluvelkaa kenellekään, eihän meitä kukaan "terve" kestäkään kun olemme pahimmassa tilanteessa kotimme kanssa.
Tiedän myös monia hometalollisia jotka ovat joutuneet turvautumaan mielialalääkitykseen, koska tilanne on karata käsistä.
Joten et ole yksin,vaikka tuskin se tieto sinua helpottaa.
Toivon sinulle voimia ja jaksamista. Kyllä sinä selviät. Otat vain päivän kerrallaan ja olet itsellesi lempeä etkä vaadi liikoja. Joskus nämä kokemuksesi ovat vain muisto, joka ei enää satuta.
Minulla on ollut maha löysällä 6 vuotta.Viikon thyroksiinin käytön jälkeen on alkanut muuttumaan.Se on varmaan vaikeaa koska sinulla on psyykelääkkeet.Minäkin voin sanoa että kun olin romahtanut-SIIS KILPIRAUHANEN,tunsin kyllä että nyt tuli matka jonnekkin missä saa alkaa päätä hoitamaan ,mutta käytön jälkeen kaikki ahdistuneisuus,saamattomuus muistamattomuus on poissa.Tämä on vaikea palapeli-kauanko soit sitä thyroksiinia?
muutaman päivän (alle viikon). Oli pakko lopettaa, kun meni kaikki ihan vedeksi ja muutenkin olin jo laihtunut hurjasti tuossa kriisissä. Itse sain vatsani kuntoon vasta n. 3 vuoden kuluttua altistuksen loputtua.
Eka asiallinen keskustelu 3 vuoteen.
Uskon että minun täydelliseen kilpisrauharomahtamiseen vaikutti nuo beetasalpaajalääkkeet.Sain siin Verpamil lääkitykset sydäntykyttelyyn-just kun oli hometaloissa-hajuherkkyyteeni.Nyt kun olen ollut kilpirauhas-sivuilla niin siellä mainitaan just beetasalpaajan ja jos on vajaatoiminta kilpirauhasessa,yteistilanteessa eivät sovi yhteet.Minun oli niitä viimeisen kuukauden aikana otettava 2-3 päivässä tähän tykytykseen.
Kuralla olin minäkin..
Muistakaa nyt kumminkin että annoin vaan ajatuksen makua näihin ongelmiin-kaikilla ei ehkä ole sama apu tai tilanne.Saa nyt nähdä miten käy kun menen töihin ja siellä on kaikenlaisia ...HAJUJA ja homeita.
Sen pitikin vielä sanoa että,kun koirien kanssa olen ollut lenkillä nyt kesällä niin ilmestyi tämä metsänhomeen haju nenääni vahvana ja oireita tuli kuumotuksesta kaulan paksuuntumiseen YM YM.Nyt en enään reagoi metsän hajuihin.
Ajatuksena tämä antaa myös:Pelkäsin että nyt on eläke tulossa(olen 42v)En olisi kyennyt töihin,ollut kamalaa jo vuosi.Mitä jos asia on näin että tarvin thyroksiiniä vaikka ei arvoissa näytäkkään-oireet häviää ja pystyn jatkamaan työtäni-ELÄMÄÄNI normaalisti ilman hajujen ja homeiden herkkää maailmaa,Siinä on ajateltavaa????
Vielä lisää kysymyksiin.
Elikkäs.Ylikierroksilla olo tuntui siltä että jatkuvasti piti mennä vaikka sielu ja kroppa oli väsynnyt.Makasi hetken aikaa ja TAAS mentiin ja loppujen lopuksi mistään ei tullut yhtään mitään.
Ja sinulle YRITIN....Oletko ajatellut tältä kannalta että kun menit 3 päivän jälkeen vesiripulille...voiskos olla näin että kilpirauhasesi alkoi toimimaan paremmin ja ns kuonaaineet ja kaikki myrkky kropassasi lähti liikkeelle.Näinhän se tais tulla minullakin eka päivinä.Mieli kirkastuin kun pääsi myrkyistä eroon .Oletko ajatellut tällaista mahdollisuutta-jos oli vaan puhdistusoireita.oliko muista epämiellyttäviä oireita.Minulla oli kummallinen olo 2 päivää.
Söin thyroxinia jo ennen kuin aloin oireilla homeille. Syynä oli vajaatoiminta, joka löydettiin verikokeilla. Oireita ei ollut, mutta verikokeet otettiin kilpirauhasleikkauksen jälkimainingeissa. Olin jo tuolloin saanut sen massiivisen homealtistuksen homeremontin yhteydessä tietämättäni, mutta en oireillut homeille, yhtä vähän kuin olisin oireillut kilpirauhasen vajaatoimintaan liittyvin oirein.
Kului kymmenen vuotta tuosta massiivisesta pöllytyksestä ja alkoi kunnon homeoireet: pahoinvointi, äänenkäheys, rajut päänsäryt, poskionteloiden tulehdukset, viluttaminen/ kuuma kuin saunassa, alilämpöily, pää tönkkö, nivelkivut, keuhkojen kirvely, hapen haukkominen jne. Joten ei ne thyroxinit minua tältä sairaudelta pelastaneet, eivät mitenkään. Eivätkä ne vaikuttaneet homeoireisiin tuon taivaallista. Pikemminkin mietin sitä, että oliko vajaatoiminta ja kilpirauhasen toimintaongelmat syynä siihen, että mahdollisesti sairastuin, että elimistöni ei kestänyt sitä homeista rakennusta ja pystynyt torjumaan reviirin valtausta, kuten niillä ihmisillä, jotka voivat huoletta olla homeisissa rakennuksissa ilman mitään oireita.
Lisään vielä sen, että käsien vapina ja sydämen tykytys tuli vasta silloin, kun aloin käyttää yhä enenevässä määrin astmalääkkeitä.
Aivan,kilpirauhanenhan on tärkeä aineenvaihdunnan elin.Syötkö vielä thyroksiiniä?Olen puhunnut myös yhden tuttavai kanssa tästä astmalääkityksestä.Hän sanoo että auttaa hetkelliseksi mutta loppujen lopuksi se on se joka pistää myös elämän pilalle.
Me kaikki olemme erillaisia,erillaisine oireineen ja palapeleineen.Aloitan työn 2 viikon päästä ja tulen kertomaan jos se onnistuu.Eillen kaupassa käynnin jälkeen en haistanut pesuaineita niin vahvana enään että olisi hengitys stoppanut.Itse olen positiivvinen nyt ja apu on jo tullu paljon.Katsotaan miten jatkuu.
ja todennäköisesti syön hautaan asti, sillä osa kilpirauhasestani on leikattu pois.
Hajuista yms. voin omalta kohdalta kertoa, että ne alkoivat aiheuttamaan oireita vasta juuri ennen astmalääkityksen määräämistä. Nyt tietynlaiset hajusteet, savun ja tupakan haju lyö kunnolla keuhkoputket tukkoon ja nopeasti. Vielä en ole päässyt eroon tästä vaivasta.
Seretideä tosiaan käytin ja mitä enemmin käytin, sitä enemmin menin tukkoon ja tärisin. Aluksi vähensin käyttöä ja sekin jo helpotti pahaa oloa, mutta käsien tärinä pysyi niin kauan, kun sitä vetelin. Joten ei ole minun elimistölleni sopiva lääke lainkaan.
Toivottavasti töissä sujuu mallikkaasti.
kummallinen olio.Yks jos auttaa yhdelle .ei toiselle.
Onneksi en ole lääkäri ja joudu päättäämään jonkun ihmisen hoidosta ja mikä sitä vaivaa.Vaivahan voi johtua ihan mistä vaan.
Siksi kai ne terveyskeskuksetkin ovat muuttuneet arvauskeskuksiksi.Lyhyessä ajassa pitäisi päättää mikä potilasta vaivaa.Eihän se onnistu millään.
Ehkä sen takia ohjataan psykiatrille kun lääkäri haluaa selvittää perinpohjin mikä potilasta vaivaa.Siellä kun ajan kanssa ruoditaan ehkä sairauskin voi selvitä.Tai sitten ei...
Kyselit voisiko homesairaus johtua kilpirauhasen vajaatoiminnasta?
Homesairaudet johtuvat homeallergiasta ja en ole kuullut tai lukenut mistään, että thyroxinin käyttö pystyisi estämään minkäänkaltaisia allergisia reaktioita ja niiden tuottamia tulehdusreaktioita.
Toki niin akuutti kuin jatkuvasti päälläolevakin allergeenialtistus allergikolle aiheuttaa myös maksan toimintahäiriöita (monella homesairaalla korkeita maksa-arvoja), ja kun maksan toimintahäiriöiden sanotaan vaikuttavan kilpirauhasen toimintaan niin allergisoitumisesta löytyy selitys osalle rytmihäiriöistä kuin myös kilpparisairauksista.
Olen itse nyt toipumassa kortisonisalvan aiheuttamasta todella voimakkaasta allergisesta yleisreaktiosta, jonka seurauksena vietin punkassa pari päivää sen aiheuttaman yläselkälihaslihastulehduksen takia.
Tähän asti olen kortisonireaktiosta selvinnyt pelkällä naamaturvotuksella, vaan myt tilanne meni överiksi.
Palelu, nuha, väsymys, ruokahaluttomuus, tiheälyöntisyys, kuuluivat konaiskuvioihin.
Vaikka minulla olisi ollut thyroxin-lääkitys päällä se ei olisi ennaltaehkäissyt ko. reaktiota.
koska ihan alkumetreillä todettiin nuo kaulalla olevat patit, otettiin ohutneulanäyte suurimmasta, todeten ettei mitään kasva, makrofageja vain oli paljon. Arvio lienee monikyhmystruuma, mutta kuten niin monesta muustakaan sairauteeni liittyvästä asiasta, en tästäkään ole varma. No joka tapauksessa elimistöni reagoi alkuun noilla kaulan pateilla. Neurologi ne siitä bongasi. Myöhemmin todetiin että kilppariarvot ovat kohdallaan, eikä sairastumiseni voi johtua kilpirauhasongelmasta, näin sisätautilääkäri.
Itsekin toki olin aivan varma siitä, että sairastin kilpparia tavalla tai toisella. Olin vihainen ettei tutkita kunnolla, seurata arvoja yms. No sitten niitä tutkittiin ja seurattiin, eikä sairauteni johtunut edelleenkään kilpparini ongelmista, vaikka nuo patit kaulalleni ilmestyivätkin.
En ole koskaan siis saanut mitään muuta hoitoa, kuin näitä astmalääkkeitä sairauteeni. No tietysti niihin vatsahaavoihin sain somacia, nykyisin zolt 30 mg, koska on hinnaltaan huikeasti halvempaa, lääkkeen maksan itse, vaikka ammattitautini oireili alkuun siis päänsäryillä, joihin söin Buranaa en edes mielestäni ihan hillittömiä määriä, mutta riittävästi saadakseni 5 vatsahaavaa. Anemia on vaivannut siitä lähtien kun aloin sairastelemaan, nyt kurissa ei nouse ei laske, mutta rautalääkkeitäkin syön erilaisia paljon. Ja tietysti nekin ovat omakustannettavia, vaikka kuuluvat samaan ongelmaan.
Mikäli tuo kilpirauhanen alkaisi tuottamaan ongelmia, lienee sekin sitten oma kustennettava lääkkeiden osalta, koska sitäkään ei katsottaisi ammattitautini kuuluvaksi.
Tässä onkin tämä ongelma, näitä sairauksia ei edes haluta myöntää homeiden aiheuttamisiksi, muutein kuin sanoilla voi, mahdollisesti tms. Jos hyväksyttäisiin se, että home tuhoaa ihmisen puolustusjärjestelmän pala palalta ja tutkittaisiin muutakin kuin astmaa, voisimme jopa joskus voidakin vähän paremmin. Saisimme sitä hoitoa mitä kukin tarvitsee, ei vain astmalääkkeitä kasapäin. Jokaisen puolustusjärjestelmät kun ovat yksilöllisiä, yksi oireilee näin ja toinen toisella tavoin, ainakin alkuun. Jossakin vaiheessa pääsemme sitten ehkä samalle viivalle, ja olemme yhtä rapakuntoisia kaikki, jos emme itse ole hoidattaneet homeiden aiheuttamia liitännäissairauksia kuntoon. Jos tuudittautuu siihen, että vointi kuuluukin olla aina huono, pahoinvointi, huimaus, päänsäryt, nivelkivut, vatsavaivat yms. jäävät huomiotta. Eikä selvitetäkään sitä syytä, miksi se vointi on yhä edelleen huono. Lisäksi uusi altistus tekeekin tuhojaan muutoinkin kuin peflaskuin. Mutta altistuksen jälkeen lisätään astmalääkkeitä ja toivotaan että kyllä se siitä.
Homesairaiden kokonaisvaltaista hoitoa kaipaan. Sitä lääkäriä joka kirjaa ne oireet ja vaivat oikeasti ylös. Lähettää oikeille lääkäreille jatkotutkimuksiin ja saamaan myös ko. ongelmaan hoitoakin tai seurantaa, miten sairaus etenee. Mutta kun katsoo noita papereitaan, eipä lääkärit paljon kirjoittele ylös. Astma ja pefarvot, siinä se.
omani, kilpparin kyhmyjä myöten. Yhä vielä kuristaa kurkkua lähes päivittäin enkä tiedä onko se turvotusta nielussa vai suurentunut kilpirauhanen.
Minä olen päässyt tk-lääkärin hoitoon, ne huolivat minut sinne mukanani 10 cm paksuinen nippu papereita, tutkimuksia, lausuntoja ja sairauskertomuksia sieltä ja täältä.
Nyt on tarkoitukseni oikeasti yhdistää kaikki vaivat ja lääkitykset samalle lääkärille eikä vaan puhallella peffejä ja maksaa erikoslääkärinpalkkioita. Lisätutkimuksia en halua ellei jotain tosi hälyttävää tule eteen, mutta se saa olla sitten ihan sairaalapäivystyskeikka kyllä. Spirometriaa tosin täytyy seurata säännöllisesti.
Tk-lääkäri oli kiinnostunut papereistani kyllä, ja omasta mielestäni on hyvä että heille tulee tuntumaa siitä, mitä kaikkea homeesta sairastuneelle voi tapahtua.
eikä siinä jää omavastuuksi kuin muutama euro.
" Homesairaudet johtuvat homeallergiasta "
Allergia on vain yksi tekijä muiden joukossa. Ehkä oma vaikea allergisuutesi on saanut sinut miettimään näitä asioita vain siitä näkökulmasta ja mielipiteesi ovat sen värittämiä.
Jos mietit tavallisimpia homeen aiheuttamia sairauksia, niin ei edes hyvällä mielikuvituksella voi saada niitä kaikkia allergialähtöisiksi.
LAINAUS:
KTL:n tutkimuksessa, jonka julkaisunumero on B5/2002 on selvitetty kotona homeille altistuneiden, lääkäreiden diagnosoimat pitkäaikaissairaudet. Tässä lista niistä, mutta järjestys ei ole sairauden yleisyyden mukainen. Esim. reumaa ja reumansukuisia sairauksia esiintyi yli 10-kertaisesti muuhun väestöön verrattuna. Kuulonalenemaakin oli jopa 17 %:lla lapsista. Jos joku on kiinnostunut yleisyydestä, niin voi katsoa julkaisusta.
Astma
Krooninen bronkiitti
Keuhkoahtaumatauti, COPD
Homepölykeuhko, alveoliitti
ODTS, toksinen oireyhtymä
Homeallergia, (-nuha)
Kuulon alenema
Liimakorva
Tehty risaleikkaus
Sydänsairaus
Verenpainetauti
Sokeritauti
Ruoansulatuselinten sairaus
Kilpirauhasen toimintahäiriö
Krooninen väsymysoireyhtymä
Hiivasyndroma
Masennus
Selkäsairaus
Nivelrikko
Fibromyalgia
Nivelreuma
Selkärankareuma
Sjögrenin syndroma
Polymyalgia reumatica
Nivelpsoriasis
nyt kyse jonkun laitoksen kirjoittamasta "totuudesta", kun ei edes kokemusperäinen analysointi mene perille.
Minun puolestani nämä laitokset saavat tehdä omia päätelmiään miten tahtovat ja yleensä ne ovatkin niin sitä tehneet, mutta minkäänlaista apua noista "kirjoituksista" ei ole ollut kenellekään homeista sairastuneelle.
Milloinkas tuo "kuuluisa laitos" alkaa tutkimaan työpaikkojen homeongelmaa vai onko se liian "kuuma" tutkittavaksi?
No, eipä ole ensimmäinen kerta kun jonkun sairastuneen oma kokemustaltiointi jää toisarvoiseen asemaan.
Ei todellakaan ole mikään ihme, että tämä asia junnaa ja junnaa paikoillaan, eikä kukaan uskalla tai halua jostain merkillisestä syystä sanoa miten asiat todellisuudessa ovat.
Suomalaiseen luonteeseen on istunut perin tiukasti tuo välinpitämättömyys niin rakennusten tilasta ja niissä työskentelevien hyvinvoinnista kuin rakentamistavasta.
Tuo tutkimuskohde eli kodit on yksi osatekijä eikä se kerro koko totuutta. Missään ei ole vielä rehellisesti tuotu julki työpaikkojen homeongelmaa, joka on varsin vakava asia.
annoksellani 1/2 tbl/päivä ja ostan ne sadan kappaleen purkeissa puolivuosittain, ei siitä ole paljon hyötyä. Omavastuun jälkeen ei jää paljon korvattavaa - on niitä harvoja tosi halpoja lääkkeitä.
Nuo Asteen asiakaskunnasta tehdyt tutkimukset eivät suinkaan ole olleet täysin turhia, vaan on niistä ollut myös jotain hyötyäkin. Esim. uusi korjausavustuslakikin kodin terveyshaitan poistamiseksi juontaa juurensa näihin tutkimuksiin. Niitä on siis jossain määrin kyetty hyödyntämään, vaikka tilanne kotienkin suhteen on edelleenkin sangen masentava.
Käsittääkseni tämä "kuuluisa laitos" on tutkinut työpaikkojen homeongelmia paljon enemmänkin kuin kotien. Monet niistä ovat työsuojelurahaston rahoittamia. Jos katsot TSR:n sivuilta, niin hakusanalla "home" löytyy 57 osumaa koskien päättyneitä tutkimuksia. Monet niistä ovat KTL:n suorittamia. Se, että ne eivät näytä johtaneen mihinkään, on paljolti varmasti totta. Pitäisikö siltä osin kääntää katse ehkä ay-liikkeen puoleen? Heillä on valmista tutkimustietoa, jota he voisivat niin halutessaan hyödyntää työpaikoilla altistuneiden hyväksi.
Kerrataanpa jälleen.
Tiedan toki mikä on majviklaisten käsitys allergiasta ja mikä lääketieteen.
Lääketieteen mukaan immunologisia reaktiotyyppejä on neljä (anafylaktinen, sytostaattinen, immunokompleksivälitteinen ja soluvälitteinen) joista yksikään ei säästy allergioilta.
Olen itse LÄÄKETIETEEN kanssa samaa mieltä.
Majviklaisten mielestä vain anafylaktinen (perinnöllinen) reaktiotyyppi voi allergisoitua, vaan eivät kolme muuta tyyppiä.
Koska anafylaktista reaktiotyyppiä saa perimässään noin 10 prossaa väestöstä, niin majviklaisten käsitys allergiasta tarkoittaa käytännössä, että he ovat vallan tietämättömiä kolmen muun tyypin tuottamista allergisista reaktioista, niiden tuottamista tulehdusreaktioista kuin myös niiden tuottamista eri elimiin kohdistuvista kudosvaurioista, jotka on selvitetty lääketieteellisesti Coombs/Gell:in toimesta jo 1960-luvulla.
Ja kun KTL kuten TTL:kin haluavat pitää suppean allergiakäsityksensä, niin hyvähän on kinuta veronmaksajilta lisämäärärahoja kosteusvauriorakennusten mikrobitutkintaan kuin myös noiden mikrobien tuottamien toksiinien tutkintaan, sehän tuossa lausahduksessasi: "ALLERGIA ON VAIN YKSI TEKIJÄ MUIDEN JOUKOSSA", on takana.
Pyysit minua miettimään tavallisimpia HOMEEN aiheuttamia sairauksia, joista luettelo.
Pidät minua myös vaikeasti allergisoituneena.
KTL:n luettelosta puuttuu homeallergian aiheuttama AIKUISIÄLLÄ TAPAHTUVA MONIALLERGISOITUMINEN, joka kohdistuu niin ruoka-aineisiin, lääkkeisiin, kemiallisiin molekyyleihin, siitepölyihin, eläinepiteeleihin, painomusteisiin jne.
Olen itse vain yksi heistä.
Omalla kohdallani tuo kortisonisalvasta saamani kokonaisvaltainen ALLERGINEN reaktio tarkoittaa käytännössä vain sitä, että PPP:täni, eikä muitakaan tulevaisuudessa mahdollisesti saamiani kortisonilääkitystä vaativia ALLERGIAPOHJAISIA sairauksia (vaikkapa sitä reumaa ja astmaa) yksikään lääkäri ei pysty kortisonia sisältävillä lääkeaineilla hoitamaan, vaan saan kärsiä ne nahoissani.
Saamani kortisonisalvareaktio oli tyypillinen IgG-läisreaktio.
Onnekseni kohtaamani iholääkäri ei ole majviklainen.
Olen myös homeallergikko.
Homeallergikkona kysyn vain miksi KTL on jättänyt luettelostaan pois meitä IgG:läisiä vaivaavan, homealtistuksen laukaiseman, AKUUTIN ALLERGISEN KEUHKOPUTKITULEHDUKSEN, joka LÄÄKETIETEEN MUKAAN kroonistuessaan aiheuttaa astmaa ja /tai keuhkoahtaumatautia?
Ja se vihon viimeinen kysymys?
Kuinka majviklaiset pystyvät erottamaan homealtistuksen aiheuttaman itse kehittämänsä IgG-ODTS:sän virusflunssasta?
Vastaan itse. Ei sen paremmin kuin ennenkään.
allergia ja yliherkkyys.
Minulle on aivan samantekevää millä nimellä majviklaiset kutsuvat proteiini-/molekyyli-/kemikaalialtistuksen aiheuttamia immunologisia pintareaktioita, johon luokkaan luen kortisonisalvasta saamani naammaturvotuksen lisäksi saamani nivel-,lihas-ja jännetulehdukset.
Odotelen vain kuinka monta päivää vielä kuluu enen kuin vasemman käden hihaanlaittaminen onnistuu ilman kipua olkapäässä. Saattaa olla, että ehkä jo huomenna.
kipu olkapäässä niin sähäkkä ettei onnistu puseron riisuminen ja käden hihaan laittaminen saa aikaan virnistyksen kasvoilla ja erittäin hidas toimenpide. Missään en ole sitä mielestäni reväyttänyt tai vilustuttanut. Kortisonisalvaa sain kahden viikon ajaksi ihottumaan.
Onko tämä nyt jokin sattuma vai voiko todellakin olla mahdollista että jokin tulehdusreaktio sai alkunsa salvasta.
Käteni ollut aikaisemmin aivan ok.
että se johtuu allergisesta alveoliitista.
Sinun olisi syytä hakeutua iholääkärin vastaanotolle ihosairausdiagnoosia varten.
Hakeutua siksi, että psoriin liittyy jo itse itsessään niveloireilua. Puhutaan nivelpsorista.
Oma ihottumani on diagnosoitu PPP:ksi, jonka toiset tutkijat luokittelevat psoriin ja toiset eivät.
Vuonna 2003 polven sidekudosvamman laukaisema PPP
aiheutti minulle vasta kuukausia myöhemmin oikean kyynärpään tulehtumisen ja lihas-jännetulehduksen aina sorminiveliä myöten.
Nyt 14 kuukauden aikana PPP:heni ei ole liittynyt ko. oireilua.
Eli nyt saamani reaktio oli puhtaasti kortisonisalvan aiheuttama, järjestyksessä toinen kortisonisalvareaktio.
Vuonna 2003 Bemetson-salvan käyttö aiheutti vain naamaturvotuksen vasta viidennellä käyttöviikolla ilman lihas-, jänne- ja niveloireilua.
Eli en ihan tältä istumalta sinuna epäilisi, että sinun olkapääkipuilusi johtuisi kortisonisalvasta.
En epäilisi siksi, koska sinulla salvan käyttöön ei liity minkäänasteista nokkosrorokkoreagointia, joka reagointi eri asteisena on merkki allergisoitumisesta.
Palapelin kokoamistahan meidän homeallergikkojen elämä on. Oikeastaan aikamoista salapoliisityötä.
Kokoaminen kohdistuu immuunijärjestelmämme toiminnan tuntemiseen kuin myös sitä pillastuttaviin erilaisten ulkopuolisten tekijöiden tunnistamiseenkin.
Kaikkea hyvää sinulle salapoliisityössäsi.
eikä siinä poikkeavaa. Kaikkia niveliä on tietenkin särkenyt aina hometilojen jälkeen, mutta nyt on särky jotenkin jäänyt päälle.
Hävettää ihan kun menen tk-lääkärille, jonka ilme paljastaa että "no niin taas se tulee valittamaan".
Kun ei reumaa löytynyt ja tk-lääkäri kyllä tietää ihottumastani (otti viikko sitten koepalan), ei hänkään näköjään osannut oireita yhdistää.
Pakko pitää paussia taas ennenkuin menen tk-lääkärilleni.
Muuhun ei enää koko homekatastrofin jälkeen ole edes varaakaan.
Ihottumasta kävin aikaisemmin jo ihotautilääkärillä joka määräsi 2vkon kortisonikuurin. Ei auttanut. Sitten tk-lääkäri määräsi kuurin, ei auttanut.
Joten....ymmärrät varmasti mikä tässä ruletissa eniten turhauttaa!!! oireet vaiko lääkärien tietämys. Vastaanpa itse: vuoronperään molemmat.
Tsemppiä myös sinulle sinne jonnekin.
Kyseleppä seuraavan kerran olisiko syytä otattaa tumavasta-aineet. Melko turhaa niitä reumakokeita on otattaa.
Hoitona nivel-lihaskipuihin muutama homeystäväni käyttää reumalääkärin määräämänä Oxiklorinia.
Tuo tulehdusreaktioiden päällejäämisen vaara tulehduskohteessa on aina olemassa viivästyneiden reaktiotyyppien (II, III ja IV) kyseessäollessa.
Tuossa torstaina alkoi itseänikin kylmätä, kun illalla jalkaterän ihottuma-aluetta alkoi kutista voimakkaasti. Samoin kävi pe-iltana ja eilen kuitina alkoi jo aamupäivällä.
Kutina on pahan enne, koska sen seurauksena alkaaa näppylöinti, joka seurauksena iho alkaa irtoilemaan, tulehtuu ja ihonalainen kudos kipeytyy.
Nokkosrokkopaukamointia esiintyi pakaroissa ja senkin päällejääminen on mahdollista.
Myös olkapää ja hartiat kipuilivat vielä eilenkin.
Eräs homeystäväni on jo vuosia kehoittanut minua kokeilemaan NONI-mehua (löydät googlesta), koska hän itse parantui sen avulla niin homeastmastaan (TTL:n toteama) kuin liikuntaa rajoittavista kroonisista nivelkivuitaankin. Hän käveli todella vaikeasti.
Sainpa häneltä pullon tuota mehua perjantaina ja
aloitin eilen ko. kuurin.
Kävin illalla saunassa suojaamatta ihottumakohtiani ja vetelin kolme kertaa NONI-mehua ihottuma-alueille saunomisen jälkeen, ja kun tyypillisesti saunan jälkeen seuraavana aamuna iho kiukkuilee, niin nyt on ihan OK.
Otin pari ruokalusikallista sisäisestikin ja hartiat ja olkapää ovat ihan OK.
Tosin toisen kerran jälkeen sain voimakkaan ripulin.
Joka tapauksessa tänään oloni on OK. Plasebovaikutustako? Onko vai ei, se selviää pikkuhiljaa käytön myötä.
Nokkosrokkopaukamointikin on kadoksissa. Sen selittäjäksi käy ensihätään kortisonin häviäminen elimistöstä.
Ihottumani takia minun pitäisi vedellä saamaani uutta kortisonisalvaa, vaan en uskalla sitä edes vielä kokeilla kun tuo edellisestä salvasta saamani voimakas kokonaisvaltainen allerginen reaktio on vielä tuoreessa muistissa.
Ristireagointi on aina mahdollinen tuonkin salvan suhteen.
Kokeilen nyt NONI:a. Jos se auttaa minua, se saattaa auttaa muitakin.
Homeystäväni on sitä mieltä, että hän ei olisi tervehtynyt ilman NONI:a.
Ei menetetä toivoamme.
Ja muuten.
Eihän SINUN tarvitse häpeän tunnetta kokea lääkäriin menosi takia. Lääkäreidenhän pitäisi alkaa häpeilemään, kuoska eivät pysty meitä homeallergikkoja parantamaan saamistamme allergiapohjaisista sairauksista saati sitten homeallergiastamme.
Hienoa jos siitä saisit avun ihottumaan.
Kortisonisalvat eivät ainakaan minulta vieneet ihottumaa pois. Tuli heti takaisin kun salvan käytön lopetin ohjeiden mukaisesti.
Nokkosihottumasta sen verran, että minulla heitti nokkosihottuma päälle kun söin synteettistä a-vitamiinia. Pidin viikon tauon ja siirryin Solgarin A-vitamiiniin. Niin lähti myös nokkosrokko.
Seuraan NONI-kuuriasi ja kokeilen ehkä itsekin.
Minun ihottumani jaloissa (pääasiassa) ei ole selvinnyt ja nyt odottelen otettua koepalaa. Lääkäri kyllä rohkaisevasti sanoi että voi olla ettei se selviä.
Ei sitä tietenkään pitäisi hävetä kun lääkärillä hyppää, olet oikeassa ettei se minun vikani ole jos lääkäreiden ammattitaito ei riitä diagnosoimaan pikku vaivojani (ihottuma,kuumeilu,olkavarren ja rintakehän kipu,nivelsäryt,väsymys..ja mitä niitä nyt kaikkea olikaan).
Viimeksi vastaus oli että oireet eivät ole vielä niin pahoja että voitaisiin tietää mistä sairaudesta on kyse!!!!!!!
luonnollisessa koostumuksessa tekee hyvää kunhan vain olet saanut ohutsuolesi kuntoon ja se pystyy käyttämään hyväksi saamansa vitamiinit.
Mutta lähtökohta paranemiselle lähtee sokerista.Se on yksinkertaisesti jätettävä ruokavaliosta Muuten et parane eikä mitään paranemista ole todettavissa tulevaisuudessakaan.
Tämä on oma kokemukseni.
Aloin käyttämään Sana-sol:ia A-vitamiin muiden vitamiinien saantia varten reilu viikko sitten, vaan en ihan päivittäin.
Kurkistelin juuri äsken pullonkylkeen ja siellähän on aikamoinen annos muitakin aineita kuin vitamiineja.
Siinäpä syyllinen nokkosrokkopaukamointiini.
Haetutanpa tuota Solgarin A-vitamiinia.
Lämmin kiitos vinkistä.
Vai sanoi lääkäri sinulle, että mainitsemasi oireet eivät ole vielä niin pahoja että voitaisiin tietää mistä sairaudesta on kyse.
Kokonaisvaltainen tieto IgG-allergian tuottamista kokonaisvaltaisista allergisista reaktioista aina soluvaurioita myöten näyttää puuttuvan tyystin tässä maassa. Kiitos majviklaisten.
Pidän sinut ajan tasalla nonimehusta.
Sanoisin, että tuollainen kolmen kuukauden putki vasta kertoo onko siitä apua vai ei.
Tilasin muuten jo viikko sitten reumalääkärin, joka on tuttu jo ennestään. On myös Ok-tyyppi mitä hänen tietomääräänsä tulee.
Saa ottaa kantaa tuohon rajuun reaktioon niin lihasten ja kuin myös niveltenkin osalta, eli pystyisikö sen päälletuloa ehkäisemään vaikkapa TNF-alfa-estäjällä.
on vitamiinit ja hivenaineet. Mutta olen yrittänyt siirtyä näihin ei-synteettisiin ja Solgarilla on ainakin A ja E-vitamiini.Solgarin B-vitamiini on varmasti hyvä,mutta minulle liian tuhtia ainetta.
Koska keuhkolääkärin vastaukset muistutukseeni olivat niin lapselliset, ei taida olla muuta vaihtoehtoa kuin varata Jyväskylästä Paanaselta aika ja ottaa paperit ja hrct-kuvat mukaan.
Joku tolkku ja selvyys pitää saada tähän krooniseen keuhkoputkentulehdukseenkin ja eiköhän noiden diffuusioidenkin seuraaminen olisi suotavaa.
Noniin! toivottavasti mehu auttaa ja jos ei, niin sitten kokeillaan taas jotain muuta. Meitähän ei pienet myrskyt enää kaada:)
Sain tuon maksusitoumuksen fysioterapiaan. Eka kerta takana ja olen tosi tyytyväinen, että tuon fysioterapian itselleni sain.
Ensin kartoitettiin sairaus, lääkkeet, oireet ja esim. olenko satuttanut päätäni koskaan. No sen jälkeen fysioterapeutti pyysi näyttämään miten olen itse näitä hengitysharjoituksia tehnyt. Sen jälkeen hän kertoi missä tein väärin ja neuvoi paremmat tavat. Teimme harjoituksia yhdessä. Ohjeena oli, että kaksi kertaa noita palleahengitysharjoituksia ja sen jälkeen tauko. No kun hengittää oikein syvään ja tehokkaasti alkaa pyörryttää, joten hyvä rajaus. Määrä ei korvaa laatua. Harjoitukset tehtiin makuulla, polvien alla korotusta ja pää matalalla tyynyllä.
Tämän jälkeen fysioterapeutti availi kalvoja, en oikeastaan tiedä miten sen selittäisin, mutta hyvin varovaisesti hän laittoi kädet molemmille puolin kehoani ja liikutti käsiään vastakkaisiin suuntiin. Tämä avasi näitä kalvoja, jotka jotenkin estävät minua hengittämästä kunnolla. Kalvojen avaus tuntui yllättävissä paikoissa ja joskus vähemmän ja joskus hieman enemmän, vaikka kädet eivät kovin edes tuossa iholla tuntuneetkaan. Mutta todella tehokasta oli. Fysioterapeutti kertoi, että pahat päänsärkyni voivat johtua ainakin osin myös näistä kireistä kalvoista. Hänen mielestään minulla oli pahoja ongelmia, ja se kyllä tuntui.
Ihan tuossa rintakehän kohdalla, siihen mihin käteni usein hakeutuu kun on oireita ja vaikea puhua, oli ehkä pahimmat jumit. Kalvojen avaus tuntui siltä, että joku painaa kurkkutorvea kasaan, vaikka siis kädet juuri ja juuri ovat tuossa iholla ja tekevät varovaista liikettään. Tuo tunne ja vaikutus oli vain paljon suurempi. Fysioterapeutti kertoi, että kyllä sinä saat hengitettyä, huomasi sen että oloni oli varsin jännittynyt. Alkoi yskittämään ja oli pakko nieleskellä ja paineen tunne voimistui mitä pidemälle tuo kalvojen avaus eteni. No minulla näitä kalvoja availtiin suhteellisen vähän aikaa, koska ne ovat niin jumissa. Edetään hitaasti ja pyritään siihen, että saadaan pysyviä tuloksia aikaan. Fysioterapeutti neuvoi ja kertoi koko ajan rauhallisesti mitä tekee ja miten ja miksi tilanteeni oli se kun se oli. Myös miten jatkossa edetään ja miten itse voin asiaani auttaa.
Seuraavaksi venyteltiin niskaa ja hartiaseutua. Tosi varovaisesti, minulla paikat aivan jumissa, joten tunne oli aika jännä. Ei varsinaisesti satu tietenkään, mutta välillä saa sätkyjä ihan mihin kehon osaan vain. Aivan kuin tuo kalvojenkin avaus tuntui välillä kasvoissa, välillä varpaissa, niskassa, missä milloinkin, sen alueen lisäksi mistä noita kalvoja availtiin. Ja kuului asiaan, jos mitään ei olisi tuntunut, ei olisi ollut niin paljon ongelmiakaan. Terveillä tuo kalvojen avaus ei juurikaan tunnu, joten mietin riittääkö saamani fysioterapiakerrat. No sen näkee sitten ja osin riippuu miten teen harjoituksia kotona ja miten maltan rajoittaa sauvakävelyitäni. Sillä kun syke nousee hengittelen huulihengityksellä. No se taas fysioterapeutin mukaan vie hengityksen pinnalliseksi ja kiristää näitä alueita uudelleen. Joten tuo huulihengitys ei ole nyt ollenkaan suotavaa. Enkä pysty nostamaan sykettä ja hengittelemään normaalisti. Tämä vähän mietityttää, sillä kunnon kohottamisen vuoksi sykkeen nostaminen tasolle 70-80% on ehdottoman tärkeää. Kävelyt tasolla 50-60% eivät kuntoani juurikaan kohota, joten vaikeaa luopua suunnitelmistaan tuon kunnon kohottamiseksi.
Fysioterapiaa sain 1.15 min, koska vakuutus maksaa 50 euroa kerta. Riittää näin vähän pidempään fysioterapiaan tässä paikassa ja aika meni siivillä. Tosin noustessani tuolta hoitopöydältä ylös, huimasi ja pyörrytti. Fysioterapeutti varoitti, että nousen varovaisesti, koska kaikesta huolimatta harjoitukset ja kalvojen avaukset ovat keholle yllättävän rasittavia. Joten huimaus oli seurausta siitä.
No pystyssä availimme rintakehää ja fysioterapeutti yritti saada olkapäitäni alas. Pidän olkapäitäni kohoasennossa ja rintakehäni painuu kasaan. Joten oven pielessä teimme hyvin helppoa harjoitusta, joka itse asiassa olikin vaikea toteuttaa, avataksemme nuo olkapään ja rintakehän alueet. Liike tehtiin siten, että käsi laitettiin oven pieleen, olkapää alas, käsi rentona, jalat leveässä haara-asennossa, ja vain tuo olkapää vähän liikkui, keho ja pää ihan paikallaan. No minulla oli ongelmia saada olkapäät rennoiksi ja alas. Vasemmanpuoleinen olkapää tehtiin ensin, oikea olikin sitten tosi jumissa, joten kättä alkoi pistelemään. Fysioterapeutti käski laittaa käden kevyesti nyrkkiin ja harjoitusta tehtiin varovaisesti. Tuo liike olkapäässä on tosi pieni, vasemmalla onnistui paremmin, oikea oli niin jumissa, että se sattui ja sitä tehtiin tosi vähäisin liikkein. Tarkoitus on, että harjoitus ei satu, eikä tuo liikerata ole edes juurikaan huomattavissa. Ja silti tuo oikea puoli tuntui tosi pahalta tehdä. Eli liike on tehokas, vaikka siinä ei suurta liikettä tehdäkään.
Kotona rentoutumista, palleahengittelyä ja näitä olkapään ja rintakehän avauksia. Hyvin varovaisesti. Harjoitusten jälkeen olkapää/rintakehää piti suihkutella viileällä ja lämpimällä vedellä vuorotellen. Ei sauvakävelyä, ei kävelylenkkiä, vain lepäilyä fysioterapian jälkeen. Jäljellä 4 kertaa ja toivoisimpa, että jokainen hengityselinsairas saisi vastaavaa fysioterapiaa.
Tästä olen jatkossa valmis myös itse maksamaan, mikäli kerrat eivät riitä tai fysioterapeutti kertoo milloin olisi hyvä tulla uudelleen. Järkyttävän tehokasta.
itselle sopivat.Minulla parhaimmat ovat Sol:n kalkki ja magnesium.Ilman niitä selässä alkaa tuntua heti tulehduksen oireita.
Joo se on aivan liian tuhti se B-vitamiini.Itse ripottelin aina vähän kapselista veden joukkoon.
Uusin tuttavuuteni on eräs rautamehu.(hiivaton versio)siinä on rauta ja B-vitamiinit.Täsysin luonnontuote.3 pulloa olen sitä nyt juonut ja ehkä kestävyys on parantunut.Ei niin herkästi mene voimat.
Hakeudu vain Paanasen vastaanotolle.
Todella OK-tyyppi.
Ilman häntä monelta homesairaalta olisi jäänyt tapaturmaeläke saamatta.
itse kokeilin Kräutersaftia (vai miten se nyt kirjoitettiinkaan). Minulla oli S-ferritiini aivan alakantissa ja kova väsymys. Lääkärin mielestä arvo oli hyvä (heh). Väsymys hellitti rautavalmisteen ansiosta ja kuten sanotaan niin rautaa tarvitaa myös jotta muutkin vitamiinit imeytyisivät. Jos siis rauta-arvo (ferritiini) on huono, on turhaa syödä muitakaan lisäravinteita.
Seuraava projekti onkin tuo olkavarsi ja rintalastan terävä kipu. Fysioterapia (kuten edellä mainittiinkin) voi olla hyväksi.
Tämä on kyllä sellaista seikkailua.
Ajattelin ettei minulle tule sitä ja tätä vaivaa, mutta niin ne vaan tulevat minullekin homealtistumisen myötä.
Tässä entinen terve on nykyään terveyspalvelujen suurkuluttaja (melkein).
ovat ns. autoimmuunisairauksia. Homehan tuottaa niitä.
Kilpirauhanen voi tulehtua alentuneen immuniteetin vuoksi ja se johtaa vajaatoimintaan.
Olin eillen kirpputorilla johon en ole voinnut mennä pitkään aikaa.Heti ovella on tullut se kaamea haju ja homeen haju.Eillen päätin käydä kattelemassa ja hieman testaamassa.Oho-en tuntenut hajua ollenkaan pahaksi.Voin rauhassa kattella tavaroita ja olin iloinen.No tänä aamuna on tykyttänyt ja ääni ollut hieman käheämpi ja kaula lihakset jäykät ja kovemmat.
Tätähän kerroin jo aikaisemmin että olin voinnut olla jo kaupan pesuaine hyllyjen kohdalla,sekä hajuvesinaisten läheisyydessä ja nyt tämä että kävin siellä kirpparilla.Tästä keikasta tuli nyt sitten oireet mutta ei pahat.
Tiedän että laitoin tänne pahan keskustelun tästä thyroksiinistä ja kilppareista mutta olkoonkin minä testineitonen tässä asiassa.Katsotaan miten jatkuu.Palaillaan ja kestetään
on olemassa homeoireet ja toisaalta kilpirauhasen vajaatoiminnan tai liikatoiminnan oireet. Kilpirauhasen tilanne selviää verikokeilla ja siihen määrättävän lääkityksen kanssa ei kannata leikkiä eikä sähläillä.
Masennukseen on omat lääkkeet, ei thyroxin.
Homeoireisiin ei auta kummatkaan, ainoa apu on pysyä pois homepaikoista.
Kuules sanompa tämän vielä.
SIIS.KilpiRAUHASEN TOIMINTA ei AINA NÄY KOKEESSA.oLEN PUHUNNUT AINAKIN 10 IHMISEN KANSSA JOLLA VAJAATOIMINTA EI NÄY KOKEESSA.NIINKUIN MINULLA.Ja toiseksi EN tarvitse psyykelääkettä vaan tätä thyroksiiniä.Elämä on meinaa kaikin puoli muuttunut näinä 3-viikkona.Kurkku ja kaula lihakset pehmenevät koko ajan ja NÄKÖ paranee silmissä.Sekä ulkoisesti ja sisäisesti ovat kaverit minulle siitä sanonneet.Tukka taas kasvaa ja kiilto tullut takaisin.Ja se että nyt jaksan koko päivän.En kirveelläkään anna thyroksiiniä pois.Sanon ja myönnän sen että olen homeelle altistunut mutta nämä oireet on 70% lievemmät kuin 3 viikkoa sitten.Luojan kiitos että en aloittanut niitä astmalääkkeitä.Jos siis 3 viikkoa sitten en jaksanut mitään-pää tyhjä,nukutti vaan ja paleli.Nyt jaksan 8km lenkin,pessyt ikkunat tänään,laittanut ruuan,harjoitellut koirien kanssa 1,5 tuntia,imuroinnut.Se on muutosta se.Muistikin muuten pelaa jo.Mitähän se on kun mg määrää nostetaan vielä ja kuukausia on mennyt.JA & VUODEN RIPULI ON POIS.AAAH
Pysyn pois homepaikoista jos voin.Leikkiä en ole aikonutkaan VAAN alkaa elämään uudestaan.
>Lisätään vielä että olen siis sairaslomalla-vielä.Aikaa on päivät ja kaikki teen nauttien-EI siis ole ylitoiminnanpuolella jos joku nyt sitä ajatteli.En häsää vaan on sisäinen rauha-positiivinen-niinkuin muutkin ihmisetSaappaat jalassa kiérsin sen lenkin jota ei minun elämääni ole kuulunut pitkään aikaa.Jalat jäykistyi ekalla kilometrillä ja VARSINKIN saappaat jalassa.Hyvää yötä kaikille ja tulen kertomaan jatkosta vielä.Sisätautilääkärille minulla on aika puolentoista viikonpäästä.Katsotaan mitä hän sanoo vai antaako paperit hullujen huoneelle-kun vaan luulen olevani parempi---thyroksiini pois ja astmalääkkeet ja psyykelääketilalle-niinkuin kaikille muillekkin.Näin se on
Ensin kerroit että olet syönyt
-viikon verran thyroxinia ja nyt se olikin
- 3viikkoa, kumpiko se nyt sitten olikaan?
Kilpirauhaskokeet:TSH,T4V,T3V osoittavat kyllä jos jokin häikkä on kilpirauhasessa.
-tänään aamutekstissä kurkku ja kaula oli kovana
ja nyt lihakset illalla ovatkin pehmenneet
-tukka kasvaa ja kiilto takaisin, viikon tai 3 vk syömisen jälkeen (kumpi versio onkaan sitten totta tai tarua)
-viikon/3vkon syömisen jälkeen 8km lenkki,ikkunoiden pesu,ruoan laitto,imurointi,koirien kans 1,5 tuntia
JOOOOO! odotas kun annosta nostetaan, niin rakennat Rooman uudelleen.
Aivan hullua touhua, jos edes totta puhutkaan.
Voit sekoittaa homeoireesi,psyykeongelmat ja kilpirauhasen, mutta tekstisi on niin ristiriitaista että sulla menee varmasti aika lujaa thyroxinin ansiosta. Muista kuitenkin että laskun käytöstä maksat jossakin vaiheessa. Liika piriste ei aina välttämättä ole hyväksi, jos elimistön on tarkoitus levätä. VIIMEINEN LAUSE ON KIRJOITUKSENI POINTTI!
oletko nyt aivan varma ettet hoida itseäsi väärällä lääkityksellä, mopo karkaa ja pahasti
nÄIN ARVELINKIN ETTÄ NEGATIIVISTÄ TULEE.
Aloittaja tässä palstalla oli minun sukulaiseni jolla on pahan homeoireet.Olemme paljon yhteydessä kun minulla on samaa mutta myös paljon erillaisia oireita.Minä työelämässä,hän ei.
Siis 3 viikkoa olen nyt syönnyt-tuli tiistaina.
Mopoja meillä on mpnta mutta yksi niistä on miehellä vielä rempan alla.
Kaulan turvoituksesta selvitän nyt paremmin.Lue tarkkaan.Kaulani ja niskani ja jopa leukani ovat olleet jäykät n6 vuotta-siitä lähtien kun vaihdatin amalgaamit pois-syy siihen oli amalgaamimyrkytys.Silloin jo meinäsin jäädä eläkkeelle.Mutta ei-silloinkin hoidatin itseni takaisin elämään ja työelämään.Tämän jälkeen alkoivat kaikenlaiset oireet:
Kaulan,hartian ja leukaluiden jäykkyys
Maha löysällä,Eka kertaa elämässä poskiontelokierre.
sydämmentykytys,käsien vapina,hikoilu,paleilu.
Hajuherkkyys joka vuosi vuodelta paheli,että jouduttiin työpaikalla karsimaan pois homepaikkoja joista tiesin naamanpunoituksena,tykytyksenä,hapensaantivaikeutena.Jalat ja nivelet jäyjät ja tönköt.
Nyt viimeisenä kesäkuukausina tilanne romahti.
Tukka ei kasvannut yhtään toukukuun muodonmuutoksesta,kiilto hävisi,tykytys kokopäiväiseksi,hieukset tippuivat ja näyttivät kuin =pystyynnussittu käkikellonjousi.
muistikatkokset-hidas ajatuskulku YM:YM joita olen jo kertonut.
Ajatelkaapa että olen kodinhoitaja vanhuksille.Mikä minulla nyt vapaapäivänä on mahottomuus imuroida,pestä 2 ikkunaa,käydä lenkillä.Kyllä siihen tavallinen työssäkäyvä ihminenkin jaksaa työpäivän jälkeen-ei siihen mopoa tarvita.
En halua että alatte minua epäilemään kun ette te minua tunne ja millainen minä olen nyt.lÄHIPIIRINI ei ole kertaakaan sanonnut minulle että nyt olisi asiat honosti tai että lujaa mennee.
Harmi teitä jos otatte tästä katkeran ylikierroksilla olevan henkilön-väärinkäyttäjän asenteen.
Itse olen tietoinen terveydestäni ja missä mennään.Erotan hyvän ja huonon olon.
Toivon kaikille hyvää jatkoa,taistelkaa ja etsikää oma apu,mutta älkää mollatko ihmistä jota ette tunne ja NÄÄ.
Minun osaltani minä ja minulla lopettaa tähän koska asia meni liian vaikeaksi monen lukea ja tajuta.Nuohan niitä oireita ovat-negatiivisuus.
Kiitos kaikille niille jotka antoivat palautetta ja ajattelivat asiaa toiselta ja mielenkiinnon kantilta.
Kiitos ja hei
SIIS siihen vielä....kilpirauhasen vajaa tai liikatoiminta EI näy välttämättä verikokeessa.Se pitää paikkansa.Sen on myöntänyt lääkärit minulle ja kymmenkunta muuta thyroxiinin käyttäjää-lue vaikka kilpirauhaspalstalta-lääkärien pitää kuunnella potilaan oireita ja päättää näistä diaknoosi ennenkuin verikokeista.
Kaulalihakseni turpoaa vielä homepaikassa-mutta hetkellisesti ja kuten sanoin oireet ovat n.70% lievemmät homepaikassa ollessani.
Tulin taas tänne....mutta se siitä
käsitykset muodostuvat monesti pienistä vinkeistä täällä. Pienistä jyväsistä kukin tekee omat johtopäätöksensä, meni sitten oikein tai väärin.
Asian viereen menen.
Itselläni on varattu myös aika amalgaamien poistoon. Ajattelin että jos homeiden lisäksi vielä elohopeaakin valuu koko ajan hampaista elimistöön, niin helpotetaan hieman.
Mietin että onkohan viisasta poistattaa kaikki kerralla, kun tämä immuniteettikin on homeiden vuoksi heikentynyt. Vai pitäisikö kokeilla muutamalla hampaalla, josko tulee mitään reaktioita?
Vastaan sinulle näistä amalgaameista.Minulle tehtiin amalgaamien poisto viikossa-ei suojausta.
Ehottomasti pikkuhiljaa tai sitten SUOJAUKSESSA.Minulla on kome sisarusta:yksi teki suojauksessa(19 poistoa)kaikki saman päivän aikana.Toinen sisko muistaakseni muutama kerta ja suojauksessa.
Elinmistöbn pitää keretä tuohon hommaan mukaan.Tulee liian paljon raskasmetallia yhdellä kerralla.Lue Kaarlo Jaakkolan kirja ensin :KAIKKI AMALGAAMEISTA.Sitten olet paljon viisaampi.Tsemppiä sinulle.
mitään oireita amalgaamien poiston jälkeen kun ei tehty suojauksessa (pahoinvointia,päänsärkyä tms)?
Olen syönyt hammaslääkärin suosittamia vitamiineja valmisteluna amalgaamien poistoon, mutta arveluttaa kuitenkin miten elohopea elimistössä vaikuttaa kun sitä kuitenkin pääsee limakalvoille.
kiitos vinkeistä!
Hyvä että olette suunnitelleet just vitamiinien syöntiä.Se on kaiken a ja o.
Sain oireita mutta kun tietää niiden olevan puhistumista niin hätää ei ole ja mitään vaarallista tai pelottavaa ei tullut.
Ota yksi paikka kerrallaan ja kuukausia väliä-kaikista turvallisinta.Älä pilaa sinä sitä kilpirauhastasi-niinkuin minä.Palstalla ja Kaarlo Jaakkolan sivulla lukee että jos poistattaa amalgaamit ilman suojausta niin kilpirauhanen voi voipi siitä sitten suuttua.
Ota projekti ajan kanssa ja syö vitamiineja ja juo paljon että elimistösi puhistuu-monen vuoden ajan.
Yksi amalgaamipaikkahan vastaa -olikos se 9 batteria-elohopemäärältään.OI OI
Ei nimittäin ole ennen homesairastumisia ollut kilppariongelmia. Tulehtumista (homealtistusta)kun estää, niin ei myöskään kilppari vaivaa. Homma näyttää tosin pahenevan koko ajan, mitä enemmän altistumisia tulee, sitä hankalammalta tuntuu saada taas kilppari tolalleen. Testeissä ei näy mitään ja sillä perusteella lekurit yleensä eivät ota asiaa todesta. Terveisin Tohtori Paniikki-Pilleri.
on toiminut kyllä koko homealtistuksen ajan normaalisti, syön vajaatoimintaan th:ta. Homeet ja niiden myrkythän ne valtaisat terveysongelmat aiheutti. Mitä paremmin pystyy välttelemään homepaikat, sitä parempi on kunto. Näin se vaan menee, turha keksiä muuta.
niin mistä tiedät että kilpparisi ei ole "tolallaan".
Altistumisesta tulevat oireet voivat olla samankaltaisia kuin kilpirauhasen liikatoiminnan tai vajaatoiminnan, mutta kyse ei ole kilpirauhasesta vaan homeoireista.
Sydämentykytys, hikoilu, ylikierrokset, levottomuus, rauhattomuus, lämpötilan vaihtelut = liikatoimintaa, mutta samat oireet tulevat homealtistumisesta. Jos verikokeet ovat kunnossa, niin usko nyt että oireet ovat homeista.