Miten nopeasti magneettikuvauksen jälkeen olette saaneet tietää että sairastatte MS-tautia? Onko kuvan jälkeen otettu muita kokeita vai onko se pelkästään riittänyt?
Itsellä on hassu tilanne kun en ole päässyt vielä neurologille ollenkaan vaan laittoivat suoraan polilta lähetteen kuvaan ja nyt odottelen tuloksia (aikaa neurologille). Mietin vain että jos jotain kuvissa olisi niin kai olisivat soittaneet? Vai voiko olla niin että diagnoosi tulee kuvauksen jälkeen vasta viikkojen päästä? Luin jostain että hoidon aloittaminen aikaisessa vaiheessa on tärkeää joten luulisi että sen mukaan polilla toimivat..? Inhottavaa vain olla epävarmuudessa ja spekuloida että mitä on :(
Jaksamisia kaikille!
Itsellä on hassu tilanne kun en ole päässyt vielä neurologille ollenkaan vaan laittoivat suoraan polilta lähetteen kuvaan ja nyt odottelen tuloksia (aikaa neurologille). Mietin vain että jos jotain kuvissa olisi niin kai olisivat soittaneet? Vai voiko olla niin että diagnoosi tulee kuvauksen jälkeen vasta viikkojen päästä? Luin jostain että hoidon aloittaminen aikaisessa vaiheessa on tärkeää joten luulisi että sen mukaan polilla toimivat..? Inhottavaa vain olla epävarmuudessa ja spekuloida että mitä on :(
Jaksamisia kaikille!
Vastaukset 24
Vanhimmat
kaksi viikkoa,kun pääsin kuulemaan tuloksia.Minulla epäiltiin oireiden perusteella tuota sairautta, mutta eipä sitten ollutkaan.Minulta ei otettu kuin tuo pään kuva.
..perusteella! otetaan monia kokeita ja lopuksi tarvitaan pätevä neurologi, jolla on muutakin kuin tohtoripaprut taskussa!!:)
tehtiin niin pelkän kuvan perusteella!No sanoihan se neurologi,että minulla ei ollut ylireagoivat...nyt en muista mitä ne oli,mutta kuitenkin asia jätettiin näin!
toinen joka odottaa aikaa neurolle. Jo yli 2vkoa mennyt eikä vieläkään tullut. kauan olet itse odottanut ja mitkä ovat olleet oireet? mulla kaksoiskuvat, huimaus ja oikean käden puutuminen...
kuulostaa aika oudolta,kyllä jokainen tähän sairauteen perehtynyt neurologi tietää, mitkä tutkimukset vaaditaan diagnoosin tekemiseen.Herätevastetutkimukset, selkäydinnäyte, näkökenttäkartoitukset..ja se magneettikuva tietenkin.tämän voit tarkistaa webistä tai kysymällä keneltä tahansa mieluiten ms:ään erikoistuneelta neurologilta:)tsemppiä!terkuin potilas
Kyllähän neurologi teetätti eri juttuja..Nenän päälle sormet sun muut..Tota selkäydinjuttua ei suostu tekemään.
Neurologi sanoi myös,että ei oireita ole koko ajan,vaan tulee vaan välillä huonoja kausia ja sen jälkeen on ihan normaalia elämää..
Viimeksi sitten sanoi,että jospa minä olenkin vain masentunut ja oireet sen takia ovat!!!Huh heijaa...
Itselläni ensimmäiset kummalliset oireet tuli aika lailla vuosi sitten.
Lokakuussa 2006 MRI:n lausunnossa mainitaan ensimmäisen kerran MS tauti.
Sen jälkeen on otettu verikokeita, likvori ja noita sanotaanko niitä nyt kliinisiksi testeiksi, kävelyä viivaa pitkin, sormet nenään ja tikulla pistämisiä.
Syyskuunlopussa kävin neurolla, kun oli taas yksi muu ongelma suljettu pois kuvioista. Silloin sanottiin että erittäin suurella todennäköisyydellä kyseessä on MS-tauti. Kontrolli 6kk päähän.
Hoidoista puhutaan silloin, mutta koska toiveissa on vauva siirretään hoitojen aloitusta tod.näk.
Mikäli tämä diagnoosi varmistuu.
Eli siis se että hoitojen varhaisella aloituksella on positiivisia juttuja ei nyt tarkoita että tällä viikolla, ensi kuussa vaan ehkä jopa 6kk päästä.
Joten odottele rauhassa sitä kutusua neurolle, ja toivotaan että kyseessä ei sittenkään ole ms tauti.
En minäkään tätä itselleni halua..
pätevyytensä hankkinut??kehotan hakeutumaan jollekin ammattilaiselle..jos sinulla on mielestäsi outoja oireita ja ne jatkuvat niin vaihda tohtoria. Tän sairauden kanssa pitää olla itse tosi aktiivinen (mikäli siis diagnoosia edes on ?)magneettikuvaus on niin kallis ettei sinne kovin hepoisin perustein lähetetä, tuntuu tosi oudolta ettei sua tutkita enempää!
http://www.ms-liitto.fi/index.phtml?s=159
hyödyllistä ja täysin fakta-tietoa:)eli todellakin tarvitaan useita tutkimuksia..
ettei tuo neurologi oikein tiennyt mistään!Tuntuu ihmeelliseltä,että hän ohitti monet oireet ilman,että olisi sitten löytänyt niille syytä!
hkä tuo on jotain sairaalan varojen säästämistä,ettei tutkita loppuun asti..
En kyllä jaksa enää vinkua mitään.Menen seuraavan kerran lääkäriin,kun joudun konttaamaan!
Kiitos sinulle ystävällisistä viesteistä!Ne kyllä tekivät mielen hyväksi. :)
..neuvontaa! olen kuullut näitä stooreja ennenkin kun pidetään mentaalipotilaana vaikka oireet ovat ihan oikeita ja aitoja eli älä anna periksi, voin vain todeta sen, että itse olen ollut sinnikäs ja aktiivinen ja aina se on ollut "kotiin päin". Jos et itse yksin jaksa niin ota joku läheinen mukaan käynnille, ystävä tai omainen joka voi vaatia puolestasi jatkotutkimuksia. Tärkein mottoni elämässä yleensäkin on:"Periks ei anneta!":)
Eli sain nyt tuloksen kuvasta ja se oli normaali. Neurologi soitti minulle ja kertoi asiasta. Kuulemma ei ole syytä tutkia enempää joten jätetään asia seurantaan...
Ajattelin sitten että luulosairautta taitaa oireeni olla, mutta hiukan epäilyttää tuo neurologin toiminta. Siis kysyisin nyt että onko täällä ketään jolla on magneettikuvaus ollut puhdas mutta silti todettu MS (tai joku muu neurologinen sairaus)? Minulle ei siis ole tehty mitään muita tutkimuksia kuin tuo kuva. En ole edes jutellut neurologin kanssa enempää kuin tuon n. 2 min puhelun ajan.
Luin kyllä jostain artikkelista että MS ei aina näy kuvassa mutta kuinka todennäköistä se on?
Tällä hetkellä oireet on hyvin pienet joten sen puolesta ei ole kiirettä saada mitään vastauksia, mutta pelkään jo etukäteen että jos seuraavalla kerralla oireet on vielä pahemmat kuin edellisellä pahalla jaksolla.
Osittain tuntuu että MS on epätodennäköinen vaihtoehto koska minulta puuttuu sairaudelle tyypillisimpiä oireita, kuten näköhäiriöt tai virtsaamisongelmat, mutta silti oireet on ikäviä ja niille haluaisin vastauksen.
Kai tyydyn tuohon samaan kuin joku muukin tällä palstalla; "menen lääkärin seuraavaksi vasta konttaamalla". Niinhän se tuntuu nykypäivänä toimivan tämä terveydenhuolto, taistele ja diagnosoi itse ja silti jäät ilman hoitoa.
unohdin mainita että tervkeskuslääkäri kyllä otatti perusverenkuvan ja borrelioositestin ja ne olivat ok. Muita verikokeita ei otettu.
mut kohta hullujen huoneelle,jos vielä uskallan jotain vinkua..:( Mut katsotaan,miten tää tästä menee eteenpäin..
juuri samalla lailla kuin minullakin..
Minulla on kyllä nuo virtsaongelmatkin silmäoireet..
Yeit mielenkiintoisia kysymyksiä joihin minäkin haluan kuulla vastauksen..
..voin vakuuttaa, että mäsän jyllätessä kunnolla ne oireet kyllä vievät teidät lääkäriin ihan varmasti ja silloin ei välttämättä jaksa spekuloida täällä palstoilla.
MS-taudin oireet ovat niin moninaiset, että lievänä niitä löytyy varmaan joka toiselta suomalaiselta.Tiedän tunteen kun epäilee kaikkia oireita mutta meitä MS:ää sairastavia on kuitenkin vain n. 7000 suomalaista, esim. diabeetikkoja on n.300 000!:)
varmasti jatkaa elämäänsä, sillä pakkohan se on!Toisaalta epävarmuudessa eläminen ei ole helppoa,mutta siihenkin on sopeuduttava.
ei ole helppoa vaan siihen on yritettävä sopeutua. Elämä tuo niitä murheita mukanaan ihan ilman etukäteen huolehtimista, yritetään opetella nauttimaan hyvistä hetkistä :)
mutta epätietoisuus on välillä niin kurjaa,ettei enää välitä mikä sairaus on,kun saisi sille vain nimen..
Mutta voimia meille kaikille..niin teille sairastaville, kuin meille epätietoisille sairastavillekkin..:)
magneettikuvien ottamisen jälkeen pääsin 2 vko päästä neurologille, sanoi että on jotain tulehdusta näkyvissä,otettiin selkäydinnäyte ja 6 plo verta,uusi aika 3 vko päästä eli viikko vielä aikaa tuomioon.Oreita:2 vuotta sitten näköhermontulehdus,tässä välissä silloin tällöin ollut huimausta,nyt keväästä alkaen joka päivä,toisesta jalasta tuntoaisti melkein kokonaan poissa, toinen on kuin puujalka jossa jatkuvasti "kasvukipuja",olen koko kesän ollut täysin hermoraunio,nyt se on onneksi hieman helpottanut, lisäksi olen saanut "mummotaudin" eli koko ajan tuntuu, ett tarttee käydä vessassa.Siinä oreita alkuun..jäi varmaan jotain kertomatta..tuntuu ett niitä menee ja uusia tulee..Toivon vain, ett tuloksissa saa jotain selkoo tähän oireiluun,on se sitten hyvää tai huonoa
lisäksi ainakin silmän nykäykset oli kiusana koko kesän päivittäin ja joskus tuntui, että silmät harottaa minne sattuu
Mikä on herätevastetutkimus?mulla on muut tehty tai tullan tekemään,mut tollasesta en oo tietonen!
Herätevastetutkimuksia ovat esim. VEP (näköratojen sähköinen tutkimus) ja SEP (tuntoratojen sähköinen tutkimus).
Itse menen marraskuulla molempiin ja ne tutkimukset ovat ms-tauti epäilyyn liittyen.
Ei ole diagnoosia kuulunut, vaikka on vuosi ensimmäisistä pään ja selkärangan magneettikuvista. No ei niistä silloin mitään löytynytkään, eikä myöskään kahdesti tehdystä likvorista. Oireita on ollut jos jonkinlaisia. Ohi meneviä ja sitten on suurin paha tuo vasen jalka, joka näkyvimmin lakkaa toimimasta heti, jos tulee joku tulehdus.
Inhottavaa, kun tämä epävarmuus kestää ja kestää. Mieluummin ottaisin jo minkä tahansa diagnoosin ja saisin tälle hommalle nimen, kuin ihmettelisin, että oonko hullu vai mitä :(