Nyt kun ilmat alkoi kylmetä niin alkoi taas jokavuotinen "rapulainen" olo.
Pää ei toimi ja on sellainen hutela olo kuin olisi viinaa juonut monta päivää. Kylmyys käy luihin asti ja niitä särkee koko ajan.
TSH-0,9 ja T-4v-10. Näillä tuloksilla sain viime vuonna Thyroxinia ja vuoden verran niitä söin. Sitten kun olin Thaimaassa niin se kuumuus oli sietämätöntä ja aiemmin en ole kokenut sitä kuumuutta ihan niin sitämättömänä. Lopetin sen käytön siellä ja ehkä hiukan auttoi....?
Nyt on taas sellainen olo että jossain mättää ja mielessä on sen lääkkeen uudelleen aloittaminen.
Paheneeko teillä, kellä on vajaatoiminta, niin oireet kun alkaa ilmat kylmetä
Pää ei toimi ja on sellainen hutela olo kuin olisi viinaa juonut monta päivää. Kylmyys käy luihin asti ja niitä särkee koko ajan.
TSH-0,9 ja T-4v-10. Näillä tuloksilla sain viime vuonna Thyroxinia ja vuoden verran niitä söin. Sitten kun olin Thaimaassa niin se kuumuus oli sietämätöntä ja aiemmin en ole kokenut sitä kuumuutta ihan niin sitämättömänä. Lopetin sen käytön siellä ja ehkä hiukan auttoi....?
Nyt on taas sellainen olo että jossain mättää ja mielessä on sen lääkkeen uudelleen aloittaminen.
Paheneeko teillä, kellä on vajaatoiminta, niin oireet kun alkaa ilmat kylmetä
Vastaukset 24
Vanhimmat
Vajaatoiminnan oireisiin kuuluu huono lämmön säätely ja palelu. Kilpirauhasen toimintaa vaikuttaa syksyllä kuitenkin enemmän pimeys kuin ilmojen viileneminen. Pimeys vaikutta melatoniinin eritykseen, joka puolestaan on kytköksissä kilpirauhasen toimintaan. Kilppari hidastuu pimeänä vuodenaikana ja lääkityillä voi olla tarvetta nostaa hiukan annostusta.
Oletteko havaineet että nielu/kurkku kuivuu helpommin tai kuuluuko se oireisiin??
T:kädet jäässä.
Kuiva iho ja limakalvot kuuluvat vajisoireisiin.
Lisäys edelliseen viestiini: myös kylmyys hidastaa kilpirauhasta.
Siis, pitäisikö talvella ottaa myös melatoniinia.
Entä onko kukaan koittanut sitä ja onko apua?
Pimeys lisää melatoniinin eritystä ja valo vähentää sitä. Talvella olisi hyvä esim. olla mahdollisimman paljon ulkona kun on valoisaa. Kirkasvalosta voisi olla hyötyä, tosin en ole itse kokeillut.
Melatoniinia kokeilin kerran unettomuuteen. Parin päivän ajan oli lihaskipuja ja jäykkyyttä, sen jälkeen en huomannut eroa, joten kokeilu jäi yhteen 30 tabletin purkkiin.
Niin, ja minullakin monet oireet pahenevat syksyllä. TSH oli toukokuussa 2,3 ja T4V 10, olivat laskeneet viime kesästä joten vuodenvaihteessa uudestaan kokeisiin. Kiva nähdä minkälaiset arvot ovat pimeimpään aikaan.
Kokeilin kerran vuosia sitten melatoniinia univaikeuksiin. En siihen koske, koska se vei unet ihan täysin.
Univaikeuksia on mulla ollut hyvin harvoin. Tyroksiinilääkityksellä alussa voi olla unettomuutta, mutta kun lääkitystä lisää sopivaksi, niin nukkuu hyvin.
Tässä joku päivä oli lihas- ja nivelkipuja mökillä rehkimisen jälkeen. Nuo jälkikivut ovat minulla aika tavallisia. Nivelkivut ovat nyt tulleet lisäksi.
Kyllä se nyt niin on että pitkä huono olo on alkanut. Pää on selvästi epäkunnossa ja puhekkin on muuttunut sössötykseksi. Sellainen olo kuin kieli olisi kangistunut ja ei taivu puhuessa niin kuin pitää.
Jatkuvasti kusettaa ja tuntuu että virtsaa tulee enemmän mitä juo. Muutenkin kroppa kuihtuu ja lihaskrampit lisääntyivät.
Jatkuva heikotuksen tunne jonka parhaiten huomaa kun tekee jotakin ruumiillista työtä.
Onko tämä tuttua teille muille vai onko tämä jotain muuta. Sama toistuu joka vuosi kun kylmät ilmat alkavat.
Itse epäilen aivolisäkeperäistä vajaatoimintaa kun katsoo noita mun arvojakin.
Jos menen yksityisen kautta kuvaamaan pääni, jotta selvyys tulisi että onko siellä jotakin vai ei. Niin tietääkö kukaan paljonko maksaa yksityisellä mangneetti kuva päästä.
Alkaa voimavarat vähentyä tän "taudin" takia !
vahvakenttälaitteella oli heinäkuussa 2006 702,20 josta kelalta sain osan. Jäljelle jäi maksettavaksi 412,30 euroa. Oli siis lääkärin lähete.
Tuo pissajuttu on mulle tuttua tyroksiinilääkitykselläkin.
Maksoi saman verran eli n. 400 euroa (erikoislääkärin lähetteellä). Hieman kirpaisi kun ei löytynyt mitään.
Sinun kannattaisi ehkä ensin käydä hyvällä yleis- tai sisätautilääkärillä. Voisit yrittää kysellä muiden kokemuksia paikkakuntasi yksityisistä lääkäreistä.
Itse lähetin ikään kuin viimeisenä oljenkortena kysymyksen verkkoklinikan lääkärille. 25 eurolla aukeni kivasti uusia näkökulmia ;) Paras sijoitus tähän mennessä.
Eiköhän sinun ensin kannata saada tyroksiini-lääkitys takaisin ja vaijisoireet pois ennen kuin ajattelet mitään pään kuvauksia. Kilpirauhasen alitoiminta vaikuttaa todella monella tavalla ja myös aivotoimintoihin. Kokeile lihaskramppeihin lisäravinteina magnesiumia, kalkkia ja seleeniä.
Hakeudu yksityiselle endokrinologille tai sisätautilääkärille (toiseksi paras vaihtoehto), jos et saa apua terveyskeskuksesta. Yleislääkärit ovat hyvin varovaisia antamaan lääkitystä, jos labra-arvot eivät näytä vahvasti olevan vajaatoiminnan puolella. Heidän tietämyksensä kilpirauhassairauksien hoidosta voi olla vähän niin ja näin, mikä käy ilmi monen henkilökohtaisista kokemuksista, joita on tullut esiin tälläkin saitilla ja Kilpirauhasfoorumilla.
Neurologitutkimukset aloitettiin, kun oli muisti- ym. neurologisia ongelmia ja sisätautilääkäri oli kirjoittanut, että kilpirauhasarvot ovat aivan OK.
Myöhemmin olen hankkinut kilpirauhaslääkkeen muualta. Sen ohella jatkuvat neurologiset tutkimukset. Niihin pääsee TODELLA helpommin, kuin sisätautisiin tutkimuksiin. Siellä otetaan paremmin todesta. Panen nyt suuret odotukset niille.
Kesällä menin lääkityksen aikana huonoon kuntoon. Nyt on tilanne hiukan parempi. Luulen, että liian pienellä lääkityksellä on pidetty, mutta kuka tietää. On suuri uupumus. Tämä kuukausi on sairaslomaa.
Sattuipa samanlainen kohtalotoveri. Olen itsekkin menossa neurologiseen tutkimukseen muistin takia, mutta kilpparista en ole vielä maininnut mitään, koska tämä lähettävä taho on kuntoutustutkimus.
Täytyy ottaa asia esille kun sen aika on lähempänä.
Kova uupumus on täälläkin vaikka on ollut jo pitemmän ajan jo. Ihmettelen ihan miten pää on kestänyt tähänkin asti ja heikompi olisi jo seonnut.
Toivotaan nyt parasta ja jos vaikka tutkisivat vähän perusteellisemmin, mistä kaikki johtuu.
Lihaskramppeihin on kaikki vitamiinit kokeiltu ja olen tullut siihen tulokseen että koska lihakset ovat kuivat niin siksi ne kramppaa. Se, miksi ne ovat kuivat on mysteeri. Tai siis siksi että kusee enemmän kuin juo.......ja neste ei imeydy....
PETissä oli pientä alimetaboliaa laajoilla alueilla aivoissa.
Saas nähdä mitä ne neurolla nyt tekevät mulle...
Mistä päättelet, että lihaksesi ovat kuivat? Minua kans kusettaa joskus paljon. Lihakset kipeytyvät pahasti. Tulee mullakin joskus semmoinen vesiähky, aivan kuin vene vesilastissa, kauhea ähky olo.
Voi olla, että minullekin tulee tuo kuntoutus. Eläkkeen miettimistä on väläytelty.
Mikähän osuus tässä on kilpirauhasella? Aavistelisin, että on ollut vuosikymmenten vaje. Mutta lääkärien mielestähän ei ole vajetta. On vähän ristiriitainen olo. Ikään kuin jotakin olisi parantunut lääkityksellä, mutta jotakin melkein huonontunut. Vaihtelee ainakin ihan kamalasti. Stressi on vihonviimeistä tässä tilassa.
Siis pääsee helposti neurologisiin tutkimuksiin? Minut yksityinen lähetti julkiselle puolelle koska kuulemma vain sairaalassa pystytään tekemään tarvittavat tutkimukset. Vastaanotolla ei sanonut sen tarkemmin, mutta papereissa oli epäily MS-taudista. No, neurologiselta polilta määräsivät pari verikoetta (siihenkö yksityisellä ei ollut valmiuksia?), lääkäri kirjoitti jälkeenpäin että "ei selvästi sovi MS-tautiin, ei jatkotutkimuksia." Kuinka SELVÄSTI pitäisi sopia? Toisella kerralla lääkäri oli yhtä töykeä ja käytännössä heitti minut ulos.
Riippuu ilmeisesti lääkäristä/paikkakunnasta minkälaisen kohtelun milläkin puolella saa.
täällä paremmin neurologisiin kuin sisätautitutkimuksiin. Kunnalliselta ei pääse juuri mihinkään. Yksityisellä neurologilla olen ollut omasta hakeutumisestani vuonna 2006 ja 2007. 2006 tehtiin mm. nuo PET ja magneettikuvaus.
Nyt, kun mulla ei ole mitään tuloja, niin yksityinen neurologi lähetti yliopistosairaalan neurologille jatkotutkimuksiin (piakkoin).
Yksityislääkäreiltäkään en ole saanut toivomiani sisätautialan tutkimuksia. On ollut nihkeätä. Joku vihjaisi, että neurolle päästyäni voisin pyytää
sisätautitutkimuksiin lähetettä. Nimittäin kilpirauhas- yms. tutkimukseni ovat aivan kesken.
Jaa, kuinkahan käynee, millainen kohtelu tulee olemaan neurolla... Yksityisneurologi väläytteli selkänestetutkimuksia ym., mutta sairaalassa on tietenkin uusi arviointi, mitä tehdään.
Kovin vähäiseksi jäivät sinun tutkimuksesi. Voidaanko ms:ää tutkia verikokeilla? Entä borrelioosia. Eikös Ms-diagnosointi ole todellakin hidas, pitää täyttää monta kriteeriä? Mutta entä jos kaikki johtuukin pitkään jatkuneesta kilpirauhasvajauksesta?
Aivan tuulen armoilla ollaan täällä Suomenmaassa. En tunne oloani turvalliseksi.
"Mutta entä jos kaikki johtuukin pitkään jatkuneesta kilpirauhasvajauksesta?"
Voi hyvin olla. Äidillä ja isoäidillä on lääkitys vajaatoimintaan. Tosin minulla on suht nuoresta iästä huolimatta ollut vaikeita oireita pitkään ja arvot hipovat rajoja vasta nyt (TSH 2.33, T4V 10, kohta uudelleen kokeisiin). Lisäksi jotkut oireet vaikuttavat ristiriitaisilta. Joten ehkä se ei ole ainoa ongelma, mutta saisi nyt edes jotain hoidettua :(
Taivas aukenee. Jokohan minunkin vuosikymmenten vajis tms. selviää. Saan neurolta lähetteitä vaikka minne ja B- lausunnon pitkästä sairaslomasta. Ihana lääkäri.
Ongelma on ollut siinä, että missään ei ole tutkittu kokonaisvaltaisesti. Missään ei ole lääkäreillä ollut aikaa. Olen ollut umpikujassa.
Nyt olen niin helpottunut, että toivoisin kaikille muillekin helpotusta vaivoista. Jos ei heti selviä vika, niin teidän on vaadittava jatkotutkimuksia.
Ilmoittele sitten, minkälaisia tuloksia sait. Jospa liikenisi pala taivasta meille muillekin ;)
Olen tänään ihan uupunut ja sekaisin. Niin suuri vaikutus oli. Lääkäreiden kuuluu selvittää tai lähettää eteenpäin jos itse eivät pysty.
Mitähän tuolle terveydenhuollolle voisi tehdä?
Uutta toivoa ja iloa kaikille!
menee näin. Vajisdiagnoosi kymmenen vuoden takaa, sain hoidoksi thyroxinin. Lääkitys lopetettiin lääkärin määräyksestä raskauden lopussa, arvot muka ok. terve tyttö syntyi, kiitos siitä. Olin kärsinyt lapsettomuudesta, vuosi thyroxinia syötyäni tulin raskaaksi.
Kävin säännöllisesti tarkastuttamassa arvot terveyskeskuksessa, oli niitä oireitakin. Vaan lääkäri totesi aina vaan, etä arvot OK.
Vuosia meni näin, muutuin vähitellen zombiksi. Olin kuin krapulassa joka aamu, vaikken mitään ollut juonutkaan. Hengästyin pikku ylämäessä, hiukset harveni, palelin, en muistanut mitään, sekoilin sanoissa, sain keskenmenoja, uuvuin täysin ja masennuin.
Jostain sain voimaa lähteä taisteluun ja menin terveyskeskuslääkärille. Olin huomannut töissä, että muisti pätkii pahan kerran. Ajoin myös pienen
kolarin, kun pää oli aivan tööt. Sain lähetteen neurologisiin tutkimuksiin. Neuropsykologi ja neurologi tutkivat; lopputulos oli......hoitamaton hypotyreoosi jättänyt jälkiä aivoihin siitä johtuu muistiongelmat. Jos vähänkin stressiä, muisti huononee. Sain siis vajis diagnoosin nyt neurolta ja tämä laittoi ohjeet terveyskeskuslääkärille siitä, että mun arvoja seurataan. Sain Thyroxinreseptin neurolta ja myös pää kuvattiin.
Kaikki nyt sis kunnossa, vaikka kylmä ja pimeä vuodenaika nyt vaatii vähän säätöä lääkitykseen.
Tsemppiä kaikille kohtalotovereille, periksi ei saa antaa.
"Lohduttavaa" lukea että täällä on muillakin samanlaisia oireita kuin on mullakin. Kieltämättä ovat erittäin kiusallisia, mutta kun lääkäreiltä ei ole tullut vielä selvää tekstiä siitä, mistä nämä kaikki johtuvat.Olisi huomattavasti helpompi lähteä hoitamaan kun tietäisi 100% sesti mistä nämä johtuvat.
"Tietäviä ja taitavia" ovat kuitenkin nämä kaikki lääkärit, mutta kuitenkin heiltä puuttuu se ammattitaito, mitä vaadittaisiin potilaan parantamiseen.
Toivotaan nyt taas kerran että asioita lähdettäisiin tutkimaa tarkemmin.
Kyllä tuo kylmä/lämmin tuntuu vaikuttavan aika paljonki. Kesällä on ollut paljon parempi olo, nyt olin 3 kk Floridan lämmössä, ja kyllä oli niin hyvä olla ettei tosikaan!
Pari viikkoa Suomessa, viileässä syksyssä, ja mietin jo lääkityksen nostamista.. Taas väsyttää, heikottaa yms. Vaikkei kaikki johtuiskaan kilpparista, niin kyllä kai tän kans saa taistella koko loppuiän..
itselläni on lapsesta asti ollut kilpirauhasen vajaatoiminta ja minulla kylmyys ei tee mitään mutta kuumilla ilmoilla kesällä voin erittäin pahoin ja minulla on myös tuo thyroxin lääkitys.
Mulla alkoi oitis tämä palelu, kun kesäkelit loppuivat:( Ei kehtaa edes sanoa, millasia vaatekerroksia pidän jo pelkästään sisätiloissa... töissä joudun villahanskojakin pitämään välillä sisätiloissa, koska sormet ei vaan toimi ja palelu on aivan käsittämätöntä... Ulkomailla ei minkäänlaisia oireita, suorastaan ahmin aurinkoa ja hellettä:) Mulla arvot viimeksi hyvät, nyt syyslokakuussa menossa verikokeisiin taas, antaas kattoa...