Eilen olin taas sairaalassa keskustelemassa hoidon aloituksesta, ja kyllä tuntuu aika jatkuvalta sairaalassa hyppimiseltä. Minulla on aika pitkä matkaa sairaalaan. Tosin ei pitäisi valittaa, kun minulla sentään hoidot alkavat ajallaan. Ihan puistattaa ajatus, jos jäisi päivään tulevaan kaikki.
Ensi viikolla on maanantaina magneettikuvaus ja peruukin sovitus (ottaisiko fyra eller dyra) ja sydänkaikukuva ja tiistaina kerroskuvaus ja laitetaan perifeerinen keskuslaskimokatetri (PICC), kaikki osapuolet ovat kiitollisia tästä, kun minusta ei saa verta irti, kuin ehkä just nyrkillä nenästä.
Torstaina on sitten eka CEF, siihen uuteen PICC-linjaan. Sitä PICCiäkin pitää käydä putsauttamassa kerran viikossa. Herceptinistä ei vielä ole tuloksia.
Valkosolujen auttajaksi saisin jotain uudehkoa lääkettä, mutta se on niin kallista, ettei sitä saa, ellei sitä voi osoittaa tarpeelliseksi, että sitä saa aikaisintaan toisesta CEFistä lähtien. Minulla siis 3 CEF ja sitten taxotereä 3.
Mun hemppa oli 157, eli anemian ei pitäisi tulla ongelmaksi ihan heti. Minä olen luonnostaan kalpea, ja ei heti uskoisi tuota arvoa, mutta minulla on aina ollut rautainen veri.
Siivooja aloittaa maanantaina. Jippii!! Vaikutti tosi tehokkaalta ja mukavalta. Voi olla chez Mykynen siistimpi kuin aikoihin.
Kynnet olen leikannyt lyhyiksi, minä olen aina ollut aika ylpeä kauniista kynsistäni, mutta kasvaahan ne takaisin. Tukan leikkaan lyhyeksi, mutta en ihan vielä. Ensin on se peruukin sovituskin. En vain halua herätä joku vähemmän kaunis aamu tukka tyynyllä.
Lääkkeet saa sairaalasta. Kait minä nyt olen niin valmis kuin vaan osaan valmistautua etukäteen.
Ei todellakaan ole tarkoitus valittaa ja tiedän kuulostavani tosi itsekeskeiseltä, mutta minä nyt rehellisesti sanoen olen aika lailla ajatuksissani oman napani ympärillä.
Iloista päivää kuitenkin kaikille
Ensi viikolla on maanantaina magneettikuvaus ja peruukin sovitus (ottaisiko fyra eller dyra) ja sydänkaikukuva ja tiistaina kerroskuvaus ja laitetaan perifeerinen keskuslaskimokatetri (PICC), kaikki osapuolet ovat kiitollisia tästä, kun minusta ei saa verta irti, kuin ehkä just nyrkillä nenästä.
Torstaina on sitten eka CEF, siihen uuteen PICC-linjaan. Sitä PICCiäkin pitää käydä putsauttamassa kerran viikossa. Herceptinistä ei vielä ole tuloksia.
Valkosolujen auttajaksi saisin jotain uudehkoa lääkettä, mutta se on niin kallista, ettei sitä saa, ellei sitä voi osoittaa tarpeelliseksi, että sitä saa aikaisintaan toisesta CEFistä lähtien. Minulla siis 3 CEF ja sitten taxotereä 3.
Mun hemppa oli 157, eli anemian ei pitäisi tulla ongelmaksi ihan heti. Minä olen luonnostaan kalpea, ja ei heti uskoisi tuota arvoa, mutta minulla on aina ollut rautainen veri.
Siivooja aloittaa maanantaina. Jippii!! Vaikutti tosi tehokkaalta ja mukavalta. Voi olla chez Mykynen siistimpi kuin aikoihin.
Kynnet olen leikannyt lyhyiksi, minä olen aina ollut aika ylpeä kauniista kynsistäni, mutta kasvaahan ne takaisin. Tukan leikkaan lyhyeksi, mutta en ihan vielä. Ensin on se peruukin sovituskin. En vain halua herätä joku vähemmän kaunis aamu tukka tyynyllä.
Lääkkeet saa sairaalasta. Kait minä nyt olen niin valmis kuin vaan osaan valmistautua etukäteen.
Ei todellakaan ole tarkoitus valittaa ja tiedän kuulostavani tosi itsekeskeiseltä, mutta minä nyt rehellisesti sanoen olen aika lailla ajatuksissani oman napani ympärillä.
Iloista päivää kuitenkin kaikille
Vastaukset 19
Vanhimmat
hoitoputki,ja solujen kuolema.Kyllähän siinä
juoksemista on kerrakseen.Hyvin se kuitenkin menee:)
se on olut meillä kaikilla,se alku.Siinä alkaa ne kolmen viikon jaksot.Usko pois,että aika rientää sitten nopeasti!Onnea alkaviin hoitoihin,toivon,ettet saa paljoa niitä sivuvaikutuksia!
sinulle voimia mykynen, aikamoinen rumba sinulla alkamassa ja kyllä siinä voimia tarvitaan.
Itse sain eilen kirurgilta tietää leikkauspäiväni se on ensi keskiviikkona , tiistaina menen vartiaimusolmukkeiden gammakuvaukseen , osaavat ne sitten poistaa leikkauksessa. Tästä se alkaa , tuntuu kuitenkin hyvätä tietää että on päässyt tämän tunnelin alkupäähän , ei muuta kuin eteenpäin , kyllä sitä saa tässävaiheessa käpertyä oman napansa ympärille.
Hyvää alkanutta päivää kaikille.
siitä se lähtee menemään kuin juna.Saa sitä
oman napansa ympärillä pyöriä,on se senverran
uutta touhua.
Hyvää alkavaa päivää sinullekkin:)
onkn kellään ollut neuropolisia oireita hoidon loppumisen jälkeen pistelyä jaloissa ja käsissä sekä turvotusta
minulla nilkoissa,sekä alueilla joille annettiin säteitä.rinnassa kainalossa,ja solisluun kohdalla.
oli hoitojen jälkeen puutumisen tuntua ja pistelyä raajoissa.Vähitellen on loppuneet.Myös itselläni nykyään usein tuntuu sormissa puutumista.Johtuneko sytoista vai ihan jostain muusta.Arimidexkin voi aiheuttaa.Turvotusta ei juurikaan ole olut.
Nyt sädehoidon loppumisesta on pari viikkoa ja pari päivää hoitojen loppumisesta polvet tuli kipeäksi, kädet puutuivat, turvotusta ja toinen jalka ei enää toimi kunolla. Tänään lääkäri soitti sanoi että hän laittaa lähetteen magneettikuvaukseen että jos hoidot ovat vaurioittaneet hermoja. Eli nyt odottelen postia kuvauksesta.
Johan on ikävää.
Minä olin suunnilleen vuosi sitten samassa tilanteessa. Se talvi meni sitten suunnilleen peiton alla talviunilla enkä muista niistä kuukausista juuri mitään, niin tokkuraisia olivat. Vaan nyt olen jo omasta mielestäni ihan terveen väärtti! Tsemiä!
Piti laittaa äskeiseen viestiin mutta unohtu.... eBay on rintasyöpäpotilaan aarreaitta: hyviä peruukkeja saa muutamalla kympillä (mulla oli 4 erilaista) ja kauniita proteesiliivejä kympistä ylöspäin. Ja ne rinsikat ovat oikeasti nättejä (pitsejä, värejä) eikä sellaisia haarniskoja kuin syöpäsäätiöltä saa. Löytyy hakusanalla mastectomy bra.
vuosi takaperin samassa tilanteessa oli,eikä tiennyt
mitä tuleman piti.Nyt linkous ohi.Sytotiputukset
tulivat kolmen viikon välein,ja labrakokeet.
6 kertaa sama homma,sitten 25 krt. säteitä joka päivä
5 viikkoa.Nyt 5v.pillereitä.
Löytyy tästä syksyn kaamoksesta ja harmaasta säästä hyvä puolikin, joutaa sairastamaan.
Jos olis kevät tai kesä harmittaisi ja masentaisi kaikki lääkärissäkäynnit ja hoidot, kun sitä keväällä niin mielellään touhuaa tuolla puutarhassa sormet mullassa eikä muuta malttais tehdäkkään.
Nyt voi rauhassa sairastaa ja keskittyä paranemiseen , ei tarvi huhhailla auringon ja kauniin sään perään.
ei tarvitse peruukki päässä helteessä kulkea,
ja hoidotkaan eivät tunnu niin raskaille
viileämmässä ilmassa.
löydät positiivista!Tiedätkö,minulla oli hoidot helteisenä-06.kesänä!Toivonpa,että jos minun syövälläni on tarkoitus uusia,että uusisi sitten syksyllä tai talvella.Hyvää mieltä sinulle kaikesta huolimatta ja iso nippu ilmapalloja!
ei unohdu minultakaan. Seitsemän viikon ajan joka arkipäivä 400km istumista junassa jossa ei ole edes ilmanvaihtoa (ns. pikajuna) vain muutaman harvan kerran Pendolino tai Intercity. Se oli varsinaista sädehoitoa eikä takuulla unohdu !
Raspis; onneksi jaksoit ne pitkiksi venyneet sädehoidot. Uskon, että oli rankkaa kulkea niin pitkä matka. On siinä sisua tarvittu. Helle oli sanoin kuvaamaton.
Mumsku; toivotaan ettei sinun tarvitse kokea kaikkea uudestaan. Ei kesällä eikä talvella. Eikä minkäänlaisessa muodossa. Samaa toki toivon kaikille.
Kevään ja kesän 06 minäkin syöpiksellä rahtasin. Sytostaattien ja labara reissun jälkeen jaksoin joskus jopa kävellä keskustaan. Sädetyksen jälkeen kiireesti kotiin. Vaatteet pois, haalealla vedellä huuhtelua ja ilmakylpyjä. Hoitojen päätyttyä tuli totaalinen tyhjyys. Ihmettelin vain, että olen vielä hengissä. Myrkyt otti koville.
Hengissä ollaan ja toinen toistamme tuetaan. Kukin oman kokemuksen ja osaamisen kautta.
Totta on , ei sitä toivoisi tätä sairautta kesällä eikä talvella kenellekkään.
Erityistä sisua ja voimia on varmasti tarvittu kun kesällä on hoitoja läpi käynyt.
Toivotaan kun uusi kevät koittaa paistaisi se aurinko meille kaikille ,ja tämänpäivän murheet tuntuisi jo kaukaisilta.
pitääkin ajatella omaa paranemistasi ja itseäsi.Oma jaksamisesi on nyt etusijalla.Myöskin niin, että sairaudelle jää vain sille kuuluva "osa".
Elämä jatkuu ja sinä elät!