Hei,, löytyykö täältä ihokeliaakikkoja? itselläni on ollut iho-oireita 9kk. on otettu kaikki mahdolliset testit- veri/koepalat. Ei ole löydetty vikaa.. lääkkeenä ollut Dabsonia, herpeksen estolääkitystä, antibioottia ja nyt 4kk. kortisonia. Oireet tulevet ja menevät silti. Nyt olen alkanut epäillä ihokeliakiaa? Voiko se oireilla siis vain iholla, vatsaoireita minulla ei ole?
ihokeliaakikkoja?
Buble
101562
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 10
Vanhimmat
Veljelläni on ihokeliakia ja hän ei ole valittanut vatsaoireita missään vaiheessa. Jokin hämärä mielikuva minulla on, että olisin lukenut jostakin, että vain noin puolella ihokeliaakikoista on suolivaurio. Voi kyllä olla, että en muista asiaa ihan täsmällisesti...
Heippa yx-sisko. jaksaisitko kertoa miten veljesi ihokeliakiaa hoidetaan? Onko hän Gluteiinittomalla ruokavaliolla? Onko jotakin mutta hoitoa, esim. ulkoisesti rakkuloihin tms?
Ihokeliakiankin hoito on gluteeniton ruokavalio!
Veljeni on gluteenittomalla ruokavaliolla. Hän söi ekan puoli vuotta diagnoosin saamisen jälkeen tuota Dapson-lääkettä, mutta sen jälkeen lääkkeenä on ollut pelkästään gluteeniton ruokavalio.
Minulla on ollut ihokeliakia jo 35 vuotta. Hoitona tarkka gluteeniton ruokavalio, tarvittaessa Dapson tabletit ja kutiavien kohtien pesu jopa useita kertoja päivässä. Kaikenlaisia rasvoja on kokeiltu ilman tuloksia. Minulla ainakin hiki on yksi kutinaa lisäävä tekijä.
Onko sinulla siis iho-oireita vaikka olet gluteiinittomalla ruokavaliolla? Oletko joutunut syömään kortisoni- jos niin onko se auttanut?
Minulla ei ole koskaan ollut vatsaoireita, ainoastaan iho-oireita. 70-luvulla ei ollut saatavissa kuin vehnätärkkelys pohjaisia gluteenittomia jauhoja. Ennen dapsonea lääkkeenä käytettiin Avlosulfonia, jonka maksimi annos sairaala käytössä oli 2 tablettia, minä tarvitsin kotonakin kahta tablettia, jotta rakkulat pysyivät poissa. Vähitellen lääkeannos pieneni ja Avlosulfonin valmistuksen loppuessa oli minunkin lääkkeen käyttö lähes olematonta. Siihen meni 15 vuotta. Nykyään pärjään pelkällä dietillä. Alkuvaiheessa yksi lakritsapala tai olutlasillinen riitti nostamaan rakkulat, stressi pahensi myös tilannetta. Kortisonia en ole koskaan käyttänyt.
Kiitos viestistäsi. Olen aloittanut gluteiinittoman ruokavalion. Katsotaan miten se auttaa rakkuloihin. Kortisonin taidan jättää pois pikkuhiljaa, kun ei se kuitenkaan mitään auta ja myrkkyähän se on. Omalle ihotautilääkärille minulla on puhelinaika tällä viikolla jossa aijon keskustella hänen kanssaan tästä gluteiinittomasta hoidosta.
Hei. Mulla on ollut ihokeliakia 17 vuotta. Tauti todettiin kun sain kyynärpäihin helvetillisesti kutiavan ihottuman. Jälkeenpäin totesin että olin kärsinyt myös vatsaoireista mutta pannut ne stressin tiliin. Mulla on aina ollut alhainen hemoglobiini, pienenä kärsin jonkinasteisesta riisitaudista, ilmavaivoja ja löysäää vatsaa oli, väsymystä ja jonkinlaista masennustakin oli väsymykseen liittyen.Selittämätöntä kuumeilua tutkittiin nuorena moneen kertaan ja sain kerran diagnoosiksi astenian joka tarkoittaa jonkinlaista heikkoa sietokykyä ja kai jotain heikkohermoisuuttakin.
Kun tauti todettiin aloitin dieetin mutta rakkulat eivät meinanneet aluksi parantua. Söin Avlosulfonia ja se auttoi. Myöhemmin huomasin että tavallinen gluteetniton dieetti ei mulle riittänyt vaan tarvitsin 100%:sti gluteenitonta dieettiä eli ns. luontaisesti gluteenitonta ruokaa pitääkseni rakkulat poissa. Kun olin tuolla tiukalla dieetillä vuosikausia niin nykyään voin syödä jo tavallistakin gluteenitonta ruokaa. Huomaan kuitenkin että mieluummin valitsen edelleen luontaisesti gluteenittoman pysyäkseni hyvässä kunnossa. Hyvää jatkoa ja kärsivällisyyttä ja tarkkuutta. Minua motivoi parantunut kunto, terveys ja edellä mainittujen kaikkien oireiden katoaminen. Nykyään jaksan hyvin enkä ole väsynyt. T.Täti
Kiitos täti vastauksestasi. Hyvää jatkoa=)