Rekisteröidy

Ilmoitukset

Ladataan…

    Näytä kaikki

    MCTD

    Itselläni on vastikään diagnosoitu eräs harvinainen reuman muoto MCTD. Melkoinen työ tämänkin selvittämisessä oli kun epäiltiin niin nivelreumaa kuin SLE-tä. Kuulemma ei tavalliset kunnanlääkärit koskaan ehkä kuulletkaan koko taudista, joten haluaisin kuulla onko näillä palstoilla muita MCTD-potilaita, miten se vaikuttaa elämään ja miten hyvin lääkkeet tähän tehoavat? Itse sain melko positiivisen kuvan että nykyisellä "malarialääkkeellä" ja kortisonilla oireet pysyisivät siedettävinä. Kylmää tosin piti välttää ja olen kyllä huomannut itsekin että jos olen kylmettänyt käteni oireet ovat pahempia seuraavana päivänä.
    2662
    Äänestä

    Muut lukivat myös

    Vastaukset 2

    Vanhimmat

    Heippa. Sain virallisen dg. muutama vuosi sitten,tumavasta-aineiden perusteella.Tulehduksia on ollut jo vuosia ennemmin ja niitä hoidettiin tulehduskipulääkkeillä,senkin jälkeen vaikka dg.oli valmis.Vuosi sitten olin Kangasalalla Apilassa kuntoutuksessa ja siellä sain oikein reumalääkkeet,oxiklorini ja kortisonia söin 1,5 kk.Nyt ei koko vuonna ole tarvinnut syödä tulehduskipulääkkeitä,mikä on mielestäni hyvä asia.Väsymys oli itselläni pahin ongelma työssä jaksamisen kanssa,sainkin vaihtaa kevyempään työhön 2v,sitten.Nyt olkapään,hartioiden, polvien ja ranteiden tulehdukset olleet rauhallisia.Jaksamisia.

    Äänestä

    Minulla on myös MVTD. Lääkityksenä oksiklorin ja adalat (,naprometid ja primaspan). valkosormisuus haittaa joka päivä. sormien turvotus välillä.
    Jännetupentulehduksia sormissa ja ranteissa. myös mahdollinen niveltulehdus sormessa. kortisooni piikeistä" apua" sormiin. ranteet ollu paremmat oksikloriinilla. enmmän voin kertoa s-postitsekin, jos joku harvinainen huomaa tämän. Olen 29 v. myös muutkin nuoret aikuiset reumalaiset .
    [email protected]

    Äänestä

    Odottaa vastausta

    Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.

    Luetuimmat keskustelut

    Kommentoi aloitusta

    rocher kirjoitti:

    Itselläni on vastikään diagnosoitu eräs harvinainen reuman muoto MCTD. Melkoinen työ tämänkin selvittämisessä oli kun epäiltiin niin nivelreumaa kuin SLE-tä. Kuulemma ei tavalliset kunnanlääkärit koskaan ehkä kuulletkaan koko taudista, joten haluaisin kuulla onko näillä palstoilla muita MCTD-potilaita, miten se vaikuttaa elämään ja miten hyvin lääkkeet tähän tehoavat? Itse sain melko positiivisen kuvan että nykyisellä "malarialääkkeellä" ja kortisonilla oireet pysyisivät siedettävinä. Kylmää tosin piti välttää ja olen kyllä huomannut itsekin että jos olen kylmettänyt käteni oireet ovat pahempia seuraavana päivänä.

    Anonyymi
    5000

    Ilmoita asiaton sisältö

    • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

    • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

    • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

    • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

    • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

    • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

    Jaa keskustelu