minun sisarpuoleni, joka sattui olemaan kaksonen, oli kehitysvammainen. Tämän kehitysvammaisen sisar taas oli täysin terve. Muut sen perheen lapset ovat täysin terveitä (lisäksi 1 tyttö 1 poika).
Välit tähän perheeseen on minulla täysin tulehtuneet, yhteyden ottaminen ei ole mahdollista. En edes tiedä, että mikä tämän sisarpuoleni sairauden nimi on...
Ja nyt siis odotan lasta ja mietin ja pelkään sitä, että minulla olisi suurempi todennäköisyys saada k.vammainen lapsi.....
Että mitenhän todennäköisesti tuo on ollut perinnöllistä, vai voisikohan se jotenkin johtua kaksosuudesta (toinen jäänyt jotenkin vähemmälle vatsassa tai jotain)...?
En ole käynyt vielä edes neuvolassa, raskaus vielä niin alussa, ja tiedän kyllä, ettei kukaan mitään varmaksi voi tietää...
Välit tähän perheeseen on minulla täysin tulehtuneet, yhteyden ottaminen ei ole mahdollista. En edes tiedä, että mikä tämän sisarpuoleni sairauden nimi on...
Ja nyt siis odotan lasta ja mietin ja pelkään sitä, että minulla olisi suurempi todennäköisyys saada k.vammainen lapsi.....
Että mitenhän todennäköisesti tuo on ollut perinnöllistä, vai voisikohan se jotenkin johtua kaksosuudesta (toinen jäänyt jotenkin vähemmälle vatsassa tai jotain)...?
En ole käynyt vielä edes neuvolassa, raskaus vielä niin alussa, ja tiedän kyllä, ettei kukaan mitään varmaksi voi tietää...
Vastaukset 6
Vanhimmat
Tosin, niskapoimun turvotuksesta saattaa jo havaita mahdolliset kehityshäiriöt. Olemassa on myös istukkatutkimus lapsivesipunktion lisäksi ja nämä kaksi tutkimusta ovat kiistattomia ja armottomia. Molemmat suoritetaan siten, että halutessaan saa vielä keskeytyksen. Ja jos ei halua mennä siihen pisteeseen, voi henkisesti varautua tulevaan, jos tutkimuksissa jotain löytyy.
Jos vanhemmilla on lapsi, joilla on kehityshäiriöitä, periytyminen myös seuraaville lapsille on mahdollista, mutta ei välttämätöntä.
Puhu neuvolassa tästä asiasta ja he varmasti kertovat sinulle enemmän tarjolla olevista tutkimuksista. Ei kannata nyt vielä hirveästi murehtia tälläista asiaa, vaan sitten jos sen aika joskus tulee.
Jos et tiedä vamman laatua niin et voi tietää perinnöllisyydestä. Jos muualla suvussa ei ole ollut tuollaista, sinuna olisin huoleti. Ja voihan se tulla sieltä toisesta sukuhaarasta??
Pieni osa kehitysvammaisuuksista on perinnöllisiä. Suomessa eniten kehitysvammaisuutta aiheuttaa äidin odotusaikana nauttina alkoholi. Muita syitä voivat olla mm odotusaikana sairastetut virustaudit, lääkkeet, tapaturmat, pahoinpitelyt ym. Myös esim. synytyksessä tapahtunut hapenpuute on merkittävä vammaisuuden aiheuttaja. Osa kromosomihäiriöistä on ihan sattumaa.
Halooooooooooo,eihän sisar puolen vammaisuus vaikuta mitenkään sinun vauvaasi!!!!!!
en ota tippakaan alkoholia, onneksi omat vanhemmat juovat minunkin edestä :)
ja nuo muutkaan eivät voi osua kohdalle :)
ja tämä yksi vastasi väärään kohtaan
tuolleensa toisten sanomana ja kirjoittamana nuo asiat helpottaa paljon enemmän... :) kiitos kun jaksoitte vaivautua, helpotti jo hiukan! :)