MINULLA ON 57 V KEHITYSVAMMAINEN sisar,joka sai epilepsian n 1,5 v sitten jota on hoitanut keskussairaala viimmeksi kohtaus huhtikuussa ei mitään tutkimuksia muuta kuin neurologi nosti keppran 100% ja kotia. tämän jälkeen olen pyytänyt apua että lääke vaihdettaisiin kun hiukset lähtee mutteivat ota yhteyttä luvataan vaan.
onko niin ettei keskussairaalan tarvitse enään hoitaa kohtauksen jälkeen?
pitääkö minkäänlaisia kontrollia tehdä tai lääkärin tarkistuksia ja onko se sitten oma lääkäri.olisin kiitollinen jos joku valottaisia minua
onko niin ettei keskussairaalan tarvitse enään hoitaa kohtauksen jälkeen?
pitääkö minkäänlaisia kontrollia tehdä tai lääkärin tarkistuksia ja onko se sitten oma lääkäri.olisin kiitollinen jos joku valottaisia minua
Vastaukset 44
Vanhimmat
Sosiaali- ja terveysministeriön direktiivien mukaan potilas on oikeutettu keskussairaalan hoidettavaksi, jos viimeisestä kohtauksesta on alle vuosi (mm. sisaresi).
On lääkäri- tai jopa sairaalakohtaista, miten potilaaseen asennoidutaan. Ihmettelen neurologin asennetta sisareesi.
En ole sairaanhoitaja, mutta minäkin oletan, että keppra on väärä lääke. Tutkimuksia pitää ehdottomasti saada. Jos keskussairaalassa ei ole KNF:n tutkimuslaitteita, niin yliopistollisissa sairaaloissa on.
Epilepsialääkitys on elinikäinen, joten myös hoito on elinikäinen. Jos kohtaukset loppuvat joskus, hoito siirtyy terveyskeskukselle tai yksityiselle neurologille potilaan halun mukaan. Lääkepitoisuus on otettava vuosittain, tai ainakin melkein.
Jos sama välinpitämätön asenne neurologilla jatkuu, ota yhteyttä lääninhallitukseen. Sosiaali- ja terveyspalvelut ovat kansalaisten perusoikeuksia, joten siskollasi on oikeus asialliseen hoitoon.
en voi kun kiittää että annoit minulle valaisevaa tietoa lähden tällä tiedolla eteenpäin.
minusta tuntuu kun hän on kehitysvammainen niin ei ole väliä, onko hiuksia vai ei!!!!
olen 2 kertaa pyytänyt lääkäriä vaihtamaan ja 2 kertaa soittanut epilepsia hoitaj2lle 2 viikkoa sitten ja hän lupasi palata seuraavana päivänä muttei sitä päivää ole vielä tullut.en tiedä olisiko potilasasiamies tässä asiassa ensin oikea henkilö johon ottais yhteyttä.
Valaisitkot minua minkälainen koe on KNF
Epäilen hieman, että valittaminen johtaa siihen, että kukaan lääkäri ei ota enää potilaaksi, kun katsoo liian hankalaksi. Tuo ei kuitenkaan ensisijainen syy, sillä valittaminen lääninhallitukseen on todella kuluttavaa.
Mielenkiinnolla, kyllä luen, jos sieltä saa positiivista palvelua eli tarkoitan, että se on nopeaa, oikeaa ja tehokas... jopa asiantuntevaa.
http://www.knf.fi/palvelut/knf_palvelut.htm
niin sitä minäkin pelkään ettei sitten enään kukaan hoida laitoin kyllä sähköpostia epilepsiahoitajalle onko niin ettei sisartani haluta hoitaa kun hän on kehitysvammainen,täällä pohjanmaalla ei saa soittaa Lääkärille vaan kaikki pitää mennä hoitajan kautta.jään odottelemaan vastausta sähköpostiin hoitajalta. kerron kyllä jatkon kiitän kauheesti ,että olen saanut tietoa näillä kanavilla
potilasasiamieheltä kuten aikaisemmin jo itsekkin kirjoitit että voisiko häneen ottaa yhteyttä.
Sisaresi pitäisi olla neurologin hoidossa koska epilepsia on tuore ja lääkehoito ei ole missään tasapainossa edes vielä.
Epilepsialiitossa on ihmisiä jotka ovat samassa tilanteessa kuin Te olette. Olen tavannut muutaman epilepsiaa sairastavan kehitysvaimmaisen lapsen vanhemman jotka ovat mukana Epilepsialiiton toiminnassa.
Ota yhteyttä epilepsialiittoon, olisi hyvä saada heiltä myös tukea ja apua asiaan. Sisaresi on oikeutettu pääsemään myös epilepsialiiton järjestämille kursseille jonne hän voisi mennä lähiomaisensa kanssa. Täällä tapaisitte muita läheisiä ja kehitysvammaisia epileptikoita ja heiltä saa paljon arvokasta tietoa ja apua.
Suosittelen lämpimästi. pikainen yhteys epilepsialiiton kuntoutus/kurssi vastaavaan ja kysymään kursseista ja toiminnasta siellä teidän kotipuolessa ja kelan kustantamista kursseista jotka ovat koko suomen alueella olevien haettavissa.
Voimia. Kirjoittele ihmeessä lisää miten asiat etenee ja jos tulee kysyttävää tai muuta purettavaa. Täällä ihmiset neuvovat minkä osaavat kyllä. Sisaresi ei pitäisi olla eri asemassa verrattuna muihin ihmisiin.
t: yksi aikuinen epileptikko
kiitos neuvosta sain ihan kyyneleet silmiin avustanne miten ihania ihmisiä on täällä auttamassa eilen laitoin sähköpostin epilepsia hoitajalle että odotan edelleen yhteydenottoa joka on kestänyt 2 viikkoa ja piti ottaa yhteys minuun seuraavana päivänä nyt sain vastauksen häneltä kun kysyin etteikö he hoida sisartani kun hän on kehitysvammainen .hän vastasi jos lääke vaihdetaan on kohtausvaarat ja sanoi että neuroloogi soittaa minulle huomenna .että palaan asiaan kun hän on soittanut.
Hei ag44
Toisinaan neurologit sanovat ettei pidä heti vaihtaa lääkettä koska niitä on rajallinen määrä että olisi kärsittävä pahoista sivuoireista.
itse olen kärsinyt näistä välissä kuukausiakin ja ne oireet on olleet siis sietämöttömiä enkä ole koskaan ollut niin kipeä kuin mitä lääkeet minusta tekivät. sanoin lääkärilleni että lopetan lääkkeet enkä suostu niitä enää syömään, tässä vaiheessa hän suostui vaihtamaan, siihen asti piti kärsiä hirveistä kivuista, näköhäiriöistä jne.
Sanon kuitenkin että eri vaikuttavia aineita 12 erilaista ja lääkenimikkeitä näiden alla on enemmän kuin 12kpl yhteensä, koska osaan vaikuttavista aineista on 1-3 lääkenimikettä.
Toinen lääke sopii toiselle ja toinen toiselle.
Kenenkään ei pidä joutua kärsimään epilepsialääkityksen vuoksi kohtuuttomia sivuoireita. Ei sisaresi myöskään.
Minusta on hirveää että kehitysvammainen jätetään kärsimään lääkkeistä vaikka hänellä ei ole samoja resursseja puollustaa itseään kuin meillä muilla. Minusta sisartasi pitäisi kuulla tarkemmin ja ottaa huomioon paljon tarkemmin kuin meidät muut. Lääkärin pitäisi olla paljon tarkempi siitä kärsiikö sisaresi vai onko kaikki kunnossa.
Olen todella järkyttynyt.
Minne joutuvat ne heikossa asemassa olevat joilla ei ole ketään puollustamassa ?
on näköjään joka lähtöön. Ensin minulle syötettin Neurotol Slow'ta, joka ei selvästikään sopinut, sillä maksa-arvoni kimpaisivat taivaisiin. Vaihtoa kuitenkin sain odottaa ja odottaa. Seuraavaksi söin monoterapiana Keppraa 2x1500, laskettiin voimakkaan lihas- ja niveljäykkyyden takia 2x1000:een, sitten taas nostettiin 2x1250:een, kuunes vihdoin sain hepulikohtauksen, ja sanoin, että enää en suostu. Jalkalihakseni ja niveleni olivat niin jäykkini, että en pystynyt kävelemään. Nyt rinnalla on Topimax ja Keppraa on pudotettu 2x500:aan. Ja hip hurraa, pystyn taas kävelemään!
Kyllä oikeuksiensa puolesta kannattaa melskata.
Toivon ag44:lle ja hänen sisarelleen voimia ja kaikkea hyvää! Ei Suomessa pitäisi kehitysvammaisuuden takia jättää hoitamatta, peijooni vieköön!
kuinka kauniisti osaisin kiittää teitä kaikkia,jotka olet osallistunut minun huoleeni tässä tämä onkin vaikeaa kun sisareni ei osaa kertoa tuntemuksia miten lääkkeet vaikuttaa minun täytyy vain seurata.
hän on dauni ja ne yleensä pelkäävät lääkäreitä ,että hänelle täytyy tehdä kaikki narkoosissa.tämä keppra lääkkeen myöten on tullut myös ettei osaa itse syödä aina ja jos syö niin ruoka on kauvan edes ennenkuin ymmärtää ala syömään ja jos hänelle puhuu katsoo aivan muualle ettei osa paikaistaa missä puhutaan ,
ja tämä kaikki on tullut tämän lääkkeen myötä.
nyt odottelen lääkärin soittoa sen verran sain sähköpostilla aikaan kun kysyin onko syy siinä ettei hän saa hoitoa kun on kehitysvammainen.
onneksi saan elää ja taistelen hänen puolesta.
terv kaikille ag44
kiitos kun olet sinäkin noin avulias antamaan asioissa tietoa katsotaan nyt miten minun käy kun hoitava lääkäri soittaa hän on kyllä aivan huippu ammatissa on ollut aivan ihana kun olemme joutuneet kohtauksien takia sairaalaan ,mutta kun ei millään vaihtaisi lääkitys ,mutta tänään en anna periksi koska on 1 kk kun viimmeinen kohtaus on ollut.
en ymmärrä kun hänelle tulee kohtaus ensin on huuto ja krampit eikä toivu siitä muutamaan tuntiin eikä saa kontaktia aina olen soittanut 112 ja viety sairaalaan.
olen sinun puolestani iloinen että olet saanut oikeat lääkkeet
terv ag
tänään lääkäri soitti ja sain hänet vaihtamaan lääkkeen uudeksi lääkkeeksi tulee lyrica jota otetaan keppran kanssa otettavaksi ja 2 viikon kuluttua keppraa ruvetaan annosta pienentämään.
kyselin onko kellään ollut kyseistä Lyrica lääkettä
ja jos milläiset on kokemukset kyselen että tiedän tarkkailla sisartani kun itse ei osaa kertoa
kiitän etukäteen
Ainakin tällä sivulla sanotaan,
että Lyrican kanssa otetaan myös
jotain toista epilääkettä.
http://www.laakeinfo.fi/\Medicine.aspx?m=12972&i=PFIZER_LYRICA
saas nähdä kun resepti tulee onko muuta lääkettä
keppra kulkee mukana 2 viikkoa jota ruvetaan pikku hiljaa vähentää näin sanottiin puh.keskustelussa.
mutta yks kysymys teille auttajat onko niin että
on vaara vaihdella lääkkeitä näin minulle annettiin ymmärtää.
onko teille vaihdeltu useita lääkkeitä kun ei ole sopinut.
osaako kukaan neuvoa hyvää neuroloogia veisin sisareni ihan minne vaan,että saisi normaalin elämän nyt hän koko ajan kuin pilvessä
terv ag44
ajattelin vain kun kysyit ns. hyvää neurologia. Voisi suositella sitten joitakin tiettyjä lääkärikeskuksia, omaani olen erittäin tyytyväinen, käynyt jo yli 10 vuoden ajan vain ja ainoastaan hänen vastaanotollaan. Asun pk-seudulla.
pohjanmaa on kotipaikkamme ,mutta olen ihan minne vaan menossa kun on kysymyksessä sisareni joka on avuton eikä osaa sanoa mitään lääkkeen vaikutuksesta kaikki on vain minun silmällä nähtynä,siksi haluaisin lötyy hyvän lääkärin.
Täällä on ihan pätevä lääkäri mutta ei aikaa tarpeeksi Hän on ylityöllistetty varmasti tekee 12-15 tunnin työpäiviä ,että olen ajatellu koska lähtee täältä pois
täytyy lisätä edelliseen jos meidän neuroloogi olisi yksityisvastaanotto täällä olisi kaikki hyvin
Kyllä monet joutuvat vaihtelemaan lääkkeitään ja etsimään sitä oikeaa yhdistelmää, tälläkin palstalla on useita sellaisia tapauksia. Ja, joillakin saattaa olla jopa 5 lääkettä samanaikaisesti käytössä.
Aika usein lääkkeenvaihto on rankkaa n. kuukauden ajan (sivuvaikutukset), sen verran suurin piirtein aikaa menee elimistön lääkkeeseen tottumiseen. Se kuukausi ainakin pitäisi kestää :(
Olen syönyt 4-5 eri lääkettä hieman yli 2 vuoden aikana (mikä ei lie paljonkaan verrattuna moneen muuhun epileptikkoon), eikä minulle ole koskaan puhuttu lääkkeevaihdon vaaroista. Olen Helsingistä ja käyn Neurologian kuntoutuspoliklinikalla. Aikoja sinnekin saa hintsusti, pitäisi olla kyllin varakas, että voisi mennä yksityiselle. Kyllähän ne vastaanottomaksut vielä maksaa, mutta kaikki labrat ja magneettikuvaukset menevät yli minun kukkaroni :( Olen ollut ensin sairauslomalla 300 pv, sen jälkeen kuntoutustuella, jota jatkuu näillä näkymin 09/08 loppuun asti.
Niistä lääkkeistä vielä, uuden lääkkeen käyttöönotto ja vanhan purku tehdään hitaalla aikataululla juuri siksi, että elimistö ehtisi tottua uuteen tilanteeseen kaikessa rauhassa.
Toivottavasti tästä sai jotain tolkkua...
niin kun olisikin rahaa elämä olisi paljon parenmin tämän sairauden kanssa.
no hyvä tietää tosta lääkkeen vaihdosta eli istumme sitten 1 kk ilmeisesti sisällä
tuhannet kiitokset taas kerran.
näillä sivuilla olen todella saanut arvosta tietoa
Välttämättähän niitä sivuvaikutuksia ei tule. Tosin Keppran hidas purkaminen voi vaikuttaa sisaresi "tervehtymiseen" hidastavasti. Mutta purku on tehtävä hitaasti lääkärin ohjeiden mukaan. Omakin purkuni kesti yhteensä 2 kk.
Kaikki ovat yksilöitä ja reagoivat yksilöllisesti. Toivon todella, että ette joudu olemaan neljän seinän sisällä näiden tulevien helteiden aikana. Kuulostele tilannetta ;)
Sillä kuukaudella tarkoitin lähinnä sitä, että jos sivuvaikutuksia tulee kuukausi on se noin raja, jonka ajan niitä tulisi sietää.
Tsemppiä teille molemmille ;)
tuhat kiitosta taas
Toivon tämän tuovan toivoa hieman tilanteeseenne.
Kun sopiva lääke löytyy niin elämä alkaa palaamaan normaaliksi, olo on hyvä ja voi taas elää. Kun sopiva lääke tulee kohdalle josta ei tule haittavaikutuksia ainakaan pahoja alussakaan sen nopeammin tilanne normalisoituu.
Olen oppinut sen että jos ensimmäisestä lääkkeestä alkaen haitat on kestämättömät ei lääkkeen kanssa elämisestä tule mitään. (pahimmat haitat alkaa heti ensimmäisestä pilleristä) Kärsin jo aikaisemmin mainitsemista päänsäryistä ja kestämättömistä silmäsäryistä 2kk:tta ja silmäni olivat niin kipeät että teki mieli kaivaa ne päästä irti. 2kk:tta meni ennen kuin lääkäri suostui vaihtamaan lääkkeen KUN sanoin etten kestä enään päivääkään.
Itkin ja huusin pimeässä huoneessa 2krt päivässä tuskissani lääkkeeen oton jälkeen 2-3tuntia kun lääke alkoi imeytyä.. ystäväni katsoivat vieressä kauhuissaan. En voinut tehdä mitään.
nyt tilanne on toinen sopiva lääke, ei epioireita ja voi elää normaalisti hyvää elämää.
Jaksamista paljon ja toivotaan että tämä lääke olisi sopiva. Itse kestän pienet vatsanpurut ja aamuiset pahoinvoinnit tällä hetkellä pieninä haittoina verrattuna edellisiin oireisiin.
toivotaan että ei sisareni saisi tollaisia haittavaikutuksia ja sehän tässä on kurjaa kun hän ei osaa kertoa itse vaan mitä silmäni näkevät se on ainu haittavaikutuksen toteaminen.
kiitos sinulle on hyvä kuulla näitä haittavaikutuksia oikein hyvää kesää sinulle
Aika järkyttävät sivuvaikutukset. Onneksi itse olen epilääkityksen kohdalla säästynyt noilta. Jos hiukset on lääkkeiden takia lähteneet, niin ei se miehillä edes ole epänormaalia.
Eli, mistä sai tuollaisen silmät irti päästä repimisen oireet sivuvaikutuksena? Siinä ei varmaan voinut edes tietää, että auttoiko epiin... tilanne oli sama kuin toteamus "Jalka hoidettu kuntoon, potilas valitettavasti menehtyi".
huoli, että b-lausunnot ovat kunnossa, lähetetty/luvattu lähettää? (Olen lukenut koko ketjun).
Vaikuttaa siltä, että siskosi neuro määrää markkinoiden kalliimpia lääkkeitä, Lyricakin sai korvattavuuden vasta alle vuosi sitten.
Noista sivuvaikutuksista: ne voivat tosiaan pahimmillaan olla erittäin ikäviä ja valitettavaa on, että siskosi ei ehkä pysty ilmaisemaan itseään tältä osin kovin hyvin. Ei ole tarkoitus "pelotella" mutta kuulemani perusteella, Lyrican aloitus saattaa olla rankkaa. Tiedän muutaman sitä syöneen ihmisen ja kaikki ovat puhuneet seiniä päin kävelystä. Ko. henkilät ovat syöneet sitä kroonistuneen kivun lääkityksenä.
Olen itse syönyt Keppraa ja siihen liittyy monilla tuo ruokahalun menetys/vähnetyminen. Hiustenlähdöstä on tällä palstalla myös puhuttu, jotain siihen viittaavaa taisi olla itselläkin (olen nuorehko nainen ja puolipitkä tukka meni nopeasti hamppuiseksi ja harjaan tuntui kertyvän hiusta ihan eri tavalla). Eräs toinen lääke sai mutkin itkemään, sain kokonaisvaltaista, määrittelemätöntä kipua hillittömän kutinan lisäksi ja usein itkin iltaisin pahimman ajan. Särkylääkkeet ja antihistamiini olivat koko ajan seuranani eikä asiasta puhuminen oikein kiinnostanut, varsinkin juuri sairastuttuani. Onneksi lopulta sain niin pahan ihottuman, että lääke meni vaihtoon.
Nyt kolmannen kanssa alkaa olla ok paitsi että tämä keräyttää hiukan kiloja koska selkeästi hidastaa aineenvaihduntaa sitä mukaa kun annostusta nostetaan ja päästää vähän kohtausoireita "läpi". Tällaista saattaa olla, eli kuten edellä sanottu, voi viedä aikaa kunnes siskollesi hyvä lääke löytyy.
Kärsivällisyyttä ja hyvää onnea!
ehkä hän määrää siksi näitä lääkkeitä kun kysymyksessä on sellainen joka ei osaa sanoa haittavaikutuksista nyt rupes hirvittämään uskallanko ottaa kyseisen lääkkeen käyttöön kun keppra ja tämän toinen lääke menisi rinnakkain jonkin aikaa.
mutta ed. vastaukessa kerroin että on muutenkin ihan tööt
kaksi eri lääkettä aiheutti päänsäryn ja järjettömän silmäsäryn sekä sen että näin kaiken viitenä ne olivat neurotol ja toinen oli tegretol..
järjettömät silmäsäryt.. lääkkeillä näin kaiken myös viitenä.. olin kalpea kuin kalkkilaivan kapteeni - rintakipuja ja tuntu että saa sydänkohtauksen... sairaalassa sitten eka yönä jo otettiin sydänfilmejä myöten et pettääkö pumppu.. osastokaverit katsoi kun kuntoni romahti et mitä ihmettä mulle syötetään..
itkin yhden päivän kokeilun jälkeen lekurille et ennen kuolen ku tätä jatkan.
sit tuli toinen taisi olla neurotol.. sen kanssa kotiin ja 2kk mentiin niin että joka päivä järjetön päänsärky ja silmäsärky.. itkua ja huutoa itkin kaverille että tuo lusikka et kaivan silmät päästäni etten kestä tätä - näin taas kaiken viitenä myös..
lopetin ilman lupaa lääkkeen ja kun olin toipunut sivuoireista soitin lääkärille että oli viimmenen lääke mitä enää koskaan suostun kokeilemaan. meni muutama kuuukausi ennen kuin uskalsin kokeilla seuraavaa johon sain reseptin kun sanoin etten syö enää neurotolia ja piste. uuden aloitin siinä vaiheessa kun epikohtauksia oli joka päivä useita päivässä enkä enää kestänyt sitäkään.. mutta lääkkeiden kokeilu se vasta hirveältä tuntuikin mutta vaihtoehtoja ei ollut enään.
eli näihin verrattuna tämänhetkisen lääkeen deprakinen jatkuvat vatsanväänteet ja aamupahoinvointi ilman raskautta sekä järjetön turvotus on ollut pientä - joskin turvotusta olen laskenut itse säätämällä lääkeannosta alaspäin koska en kestänyt enää turvotusta joka oli niin valtava lopulta ettei yksikään vaatekappale mahtunut päälle.. nyt mitä vähemmän lääkettä on veressä ja elimistössä sen vähemmän on turvotusta...
pääsee jopa kodista ulos kun mahtuu vaatteet päälle. neurologi varmaan teurastaa minut kun kuulee että olen säätänyt lääkemääriä itse, mutta minusta tuntui että paikat repeää turvotuksen vuoksi. en voinut lähteä edes lääkäriin koska ei mahtunut mikään vaate päälle.
turvotusta oli niin paljon ettten pystynyt edes istumaan enään nilkoista olkapäihin asti pahin ja muu kroppa lievempänä. että näin.
toiset kestää toista toiset toista ja tuntuu etten minä lääkkeille yliherkkänä ihmisenä en kestä mitään ja sitten lääkäri vinoilee että pitää kestää - no yritetty on sinnitellä ja täytyy sanoa että olen varmaan ainoa joka on noin pahat kestänyt noin pitkälle.
Niin ja jotta ei kovin helpolla olisi päästy sain vielä anafylaktisen shokin yhdestä lääkkeestä saatuani useita ihottumia aikaisemmin muista lääkkeistä - eli olen oikeasti hyvin herkkä lääkkeille. Että tällaisilla sivuoireilla minä olen kulkenut.
mutta älä tosiaan ota mun kommentteja liian tarkasti. En ole lääkäri enkä muutenkaan kummoinen asiantuntija. Mutta ihan vain vinkkinä, jos tuntuu että sisko väsähtää tms., Lyrica voi olla alussa raskas. Mutta tuskin se neuro sitä kiusallaan tekee, se on käsittääkseni vallan mainio lääke, varsinkin jos muut eivät tehoa. Mistään lääkkeestä tuskin selviää oireetta ja 1-2 kk on se pahin aika.
Syy, miksi hintoja olen seuraillut, on se että itseltäni Keppra vaihdettiin koska se oli liian kallis epityyppiini neuroni mukaan, ts. en saanut b-lausuntoa häneltä. Se oli alunperin määrätty ulkomailla eikä sopinut pk-Suomen systeemiin. Siksi ajattelin, että pidä huoli siitä että siskollesi kirjoitetaan asianmukaiset lausunnot lääkkeiden korvattavuuteen. Päätöksen saamiseen voi mennä aikaa mutta kunhan edes kirjoittaa.
ei sinun kirjoituksesta mitään hätää tullut olen kai vaan
huolestunut mitä lääkkeen vaihto tuo ihmiselle joka ei osaa ite sanoa sivuvaikutuksia,en voi moittia lääkäriä hyvillä lääkkeillä hän on yrittänyt hoitaa.
onpa ihme etteivät ole sinulle kirjoittanut B-lausuntoa.
ole kai liiankin huolestunut ja ehkä väsynytkin kun tätä rumpaa on kestänyt 1 1/2 vuotta talutan kuin jotain muumiota valvon öitä ja kun hän joutuu sairaalan joudun myös sisälle kun eivät ymmärrä häntä ja itkee koko ajan jos en ole paikalla.
huh enkä ole enään nuori
Noista itse käytän vain Depprakinea ja muita en edes kokeillut, joten ehkä olen säästynyt. Vatsa on joskus sekaisin, mutta mielestäni se johtuu kyllä muista seikoista. Kaurapuurolla ja kuituravinnolla sekin tulee kuntoon. Turvotustakaan en pahemmin oloe huomannut, paitsi silloin kun join kaljaa nuppini täyteen.
Toivottavasti Depprakine yksinään auttaa. Lamictal tai Kepprahan siihen olisi mahdollisia, jos ei auta... Lamictal ei mielestäni mulla vaikuttanut suuntaan tai toiseen, mutta Keppra auttoi ainakin alussa hirvittävästi ja siitä muuttui tosi energiseksi. Ajan mittaan sen positiivinen vaikutus kai häipynyt, kun aina väsyttää, jos ei nuku.
Tsemppiä Sinulle ja varsinaisen painajaisen olet läpi käynyt. Toivottavasti joitakin nuo lääkkeet ovat edes auttaneet, sillä oikeasti joskus tuntuu, että lääkärit määrää lääkkeitä vain lääkkeiden vuoksi. Saavat siten lääketehtailta rahaa mm. tutkimuksiinsa ja sitä kautta ilmaisia matkoja yms. Nythän on paljon puhuttu politiikkojen kytköksistä rahoittajiin... toivottavasti joskus tulee selville tarkat kytkökset lääkefirmojen ja lääkäreiden välillä ettei edes voisi sen takia herättää pientä epäilystä.
Toivottavasti kaunis sää piristää saa ainakin mielialan korkealle.
joka on saanut tuollaisia sivuvaikutuksia? siis eikö muilla olekkaan noin pahoja ollut?????
Lääkärini sanoi vain ettei voi joka välissä vaihtaa kun lääkkeet loppuu kesken. minä olin taas valmis vaikka kärsimään 7pv/vk epioireista jotta sitä silmäsärkyä ja päänsärkyä ei olisi tarvinut enempää kestää ja teinkin sen lopulta ilman lupaa koska lääkäri vain sanoi että kotia kestää!! minä uskoin siinä vaiheessa että KAIKILLA SITTEN VARMAAN ON NÄIN PAHOJA SILMÄ JA PÄÄNSÄRKYJÄ et olen vaan luuseri kun valitan :(.
mutta en kestänyt ja lopetin lääkeet ilman lupaa 2kk:tta kärsittyäni.
En itse ole kuullut vastaavaa sivuvaikutusta.
Joskin eri lääkkeistä tulee erilaisia sivuvaikutuksia, yksilöllisesti. Itse kieltäydyin Deprakinesta juuri mahdollisen turvotuksen vuoksi. Aluksi söin Neurotol Slow'ta, joka juoksutti minua veskissä aina vähän väliä; en uskaltanut poistua veskin läheisyydestä kaungilla ollessanikaan. Aina piti varmistaa selusta, siis että lähettyvillä oli jokin ravintola tai kahvila. Tätä jatkui vuoden päivät, ennen kuin NS:ää alettin purkaa. Rinnalle otettiin Keppra, joka maksimiannoksisena jäykisti niveleni ja lihakseni niin etten pystynyt kävelemään. Tätäkin jatkui vuoden päivät ennen kuin muutoksiin suostuttiin. Myt syön minimiannoksen Keppraa, rinnalla on Topimax.
Käyttämistäsi lääkkeistä minulla ei ole tietoa, mutta eivät ne lääkeselosteen mahdolliset haittavaikutukset siellä paperissa ihan turhaan lue!
Muistelen kyllä, että tällä palstalla on ollut kirjoittjia, jotka ovat kertoneet Deprakinen turvottavasta vaikutuksesta. Kyllä lääke pitää vaihtaa, jos sivuvaikutukset jatkuvat sietämättöminä.
Hyvää kesää sinulle ja tsemppiä!
Sinällään, jos lääke auttaa kohtauksiin ja hiukset lähtee, niin aika pieni haitta? Vai onko siskosi tarkka hiuksistaan? Yleensähän naiset ovat.
Jos lääkkeestä ei ollut edes kohtauksiin hyötyä ja hiustenlähtö pysyvä, niin ehdottomasti vain neurologille ja yrittäkää uutta lääkettä. Hoitoa pitää kehitysvammaisenkin tietenkin saada ja kyllä lääkärit sen tajuavat. Kesäaika on vain yleensä valitettavan huono ainakin yksityisellä puolella saada aikoja. Voi olla jopa niin, että julkisella vielä vaikeampaa, mutta kiireellisessä tapauksessa viet siskosi sitten päivystykseen ja vältät viikonloppua. Kuulostaahan se myrkytyksen oireelta, että hiukset lähtee lääkkeestä ja etenkin Kepprasta? Asian lienee voisi niin tulkita.
Ehkä ongelmasi siis on se, että siskosi tahtoa on vaikea tietää ja kun hän ei sitä tiedä, on sinunkin sitä vaikea tietää ja sitten jää helposti hoitamatta, kun pientä epävarmuutta. Televisiossa antoi juristi, joka oli lakiasioihin perehtynyt neuvon ainakin Kelan kanssa asioidessa, että ongelmia ei saa ainakaan vähätellä vaan pitää jopa liioitella, että saa tarvittavan avun. Muuten eivät ota vakavissaan.
Yritä saada tarkemmat tutkimukset ja neurologin... yleislääkäri tuskin on kovin pätevä itse ainakaan lääkkeitä määräämään... tosin hänkin varmaan ensin konsultoi neurologeja.
Hyvää kesää Sinulle ja siskollesi!
keppra oli ensin 250 mg aamuin illon kohtaus tuli 28.4 sen jälkeen nostettiin 500mg amulla illalla sen jälkeen ei ole ollut kohtausta ,mutta hän on kuin pilvessä pelkää kaikkea ei osaa aina itse syödä kun puhuu hän katsoo ihan eri suuntaan mistä ääni tulee ei hän tälläinen ollut ennen lääkitystä. Hän itse ei tajua hiustenlähtöä ja minä siskona murehdin kun ensin on kehitysv muutama hammas ja sitten vielä kalju olenko sitten turmamainen? KERTOKAA SE OLENKO IHAN HARHATIELLÄ!!!!!!!
Jos lääkkeen noston yhteydessä muuttuu käveleväksi Zombieksi ja elämänlaatu kärsii, niin eihän tilanne ole missäään nimessä normaali. Eriasia, että häviävätkö sivuoireet ajan kuluttua vai paheneeko, sitä pitää seurata.
Itse muista, että Keppran noston yhteydessä en tajunnut mistään mitään ja menin aivan pihalle ja en muistanut edes syödä. Lääkäri neurologini väitti, että ei voi olla Keppran noston sivuvaikutusta, mutta samaan ajankohtaan se sattui, joten itse olen aivan toista mieltä, kuten myös kaverini.
On sun siskolla kyllä hyvä, kun on sinut huolehtimassa. Voimia siihen.
Noista hiuksista en osaa ottaa kantaa, koska onhan joillakin naisilla kalju muodissakin. Kuten jo sanoin, viittaa se kyllä jotenkin jonkinlaiseen myrkytykseen... "lääke toimii: hiukset lähtee, ei tajua mitään yms.". Eikö lääkkeellä pitäisi olla parantava vaikutus, eikä lähes päinvastoin?
Menisikö ajanmittaan ohi sivuvaikutukset... muista juottaa ja syöttää siskoasi, sillä kai aika yleinen sivuvaikutus on se ruokahalottomuus sen kanssa ja sittenhän menee kaikki sekaisin päässä, kun ei syö kuin lääkkeitä.
Harmillinen tilanne ja mielestäni et ylireagoi, etköhän ole aivan asiallinen.
Mielestäni tiedät itse parhaiten, enhän minä siskoasi tunne ja en ole edes lääkäri. Epistä ja kokemuksista sen tiimoilta on kyllä kokemuksia. Hoidon saamiseen ei sinällään mikään vamma saa vaikuttaa, mutta onhan ymmärrettävää, että hoidosta tulee vaikeampaa, kun potilas ei itse pysty tarkkaan kuvailemaan tilannettaan. Siinä siskosi tarvitsee juuri sinua!
onpa ihanaa että aina joku jaksaa vastata minulle ja kertoa omia kokemuksia.
niin kyllä yritän pitää huolta tosta ruoka puolesta.
sisareni on nyt syönyt keppraa 2x500 mg vuorokaudessa runsas 1 kk nyt kahtena päivänä hän ei meinannut uskaltaa tulla autoon kai ne ovat niitä sivuvaikutuksia.'
on mulla pelko ruveta vaihtamaan lääkettä. osaako kukaan sanoa miten kauvan vanhaa lääkettä syödään rinnakkain uuden lääkkeen kanssa.
niin ne hiukset ei olisi hätää jos hän antais laittaa peruukin mutta se ei tule hänen kanssa onnistumaan.
parhaani yritän hoitaa joskus tuntuu ettei voimat meinaa riittää.onneksi olen saanut täällä vaihtaa ajatuksia
terv ag
Eli juttelet vain neurologin kanssa tai ainakin lääkärin, joka konsuntoi lääkäriä. Aina ei kuulemma sopivaa lääkitystä löydy, mutta suurimmassa osassa tapauksia.
Hienoa, että huolehdit siskostasi. Toivottavasti tulet saamaan siitä jonkin palkinnon vielä tai edes hyvän mielen. Ois tietenkin hyvä, jos hän tykkäisi tai uskaltaisi tulla auton kyytiin, jotta pääsis katselemaan vähän maailmaakin.
olen tilannut yksityisen ehkä saamme paremman hoidon
kiitos kyllä tässä voimia tarvitaan.kiitokset olette antaneet hyvää tietoa minulle.
toivon teille kaikille päiviä hyviä paljon
Olen kannellut vääristä lääkkeistä ja ollut sairaalassa tiputuksessa niiren allergioiden vuoksi ja joutumut maksamaan kaiken ja valittanut, siis SAIN VASTAUKSEN; ETTÄ POTILASTA ON HYVIN JA ASIALLISESTI HOIDETTU. Paskat, päin persettä, koska olen nyt eläkkellä ja täysin työkyvytön ja kortisonit on tuhonneet luustoani ja maksani on paskana. Joten tässä totuus. Jos on joku, joka jaksaa toisen puolta pitää niin, on kullan arvoineen. Potilailla ei ole oikeusturvaa.Säilyy edes hengissä, jos joku välittää. Kirjoitettiin, että kaikki on pitänyt kokeilla ja täysin väärää informaatiota on lähetetty potilasvakuutuksesta päättäjille, vaikka kaikki alkuperäiset sinne lähetin. Siinä meidän Suomen MAFIA. Joten emme ole mafialta tääll' turvassa.
niinhän se on kyllä ne osaavat kiertää niin että vastuu jää itselle sen olemme myös kokeneet kyllä olen taistellu ja taistelen loppuun asti koska avuton ihminen on toisen armoilla joskus tuntuu että voimat loppuu.
kuikenkin toivon sinulle hyvää tästä eteenpäin
http://www.finlex.fi/fi/laki/ajantasa/1992/19920785
http://www.terve.com/suomalt/potoik/pot_oik
Ylimpänä oleva on se tarkempi ja siitä otat kopion.
Seuraavalla käynnillä isket sen pöytään, niin saattaa
kohtelu muuttua.
Laitokset tuntuvat luottavan siihen, ettei potilaat ymmärrä
oikeuksiaan.
Esimerkkinä sanoisin tämän verikokeen oton ja siitä
saatavan tiedon.
Pyysin kerran kokeen tulokset itselleni terveyskeskuksesta ja
vastauksena oli ettei niitä anneta ennen lääkärin tarkastusta.
En voinut hyväksyä moista valhetta ja iskin tiskiin pari päivää myöhemmin
kopion tuosta laista sekä myös toisesta laista, joka sallii minulle
oikeuden pyytää kaikista minua koskevista asiakirjoista kopiot
kerran vuodessa ilmaiseksi ja nämä tiedot pitää lain mukaan
toimittaa viipymättä.
Kysyin tiskillä kumman haluaa tehdä ja jostain kumman syystä
päättivät antaa kokeen tulokset:)
Tutki tarkkaan antamani linkit ja käytä niitä "törkeesti" hyväksesi.
Jos et itse huolehdi omista tai sukulaistesi oikeuksista, niin ei
niistä kukaan mukaan huolehdi ilman suurta korvausta:(
legOc6 rctqznoyfhos, [url=http://wyxadfzkoipg.com/]wyxadfzkoipg[/url], [link=http://enzrtyjlhzey.com/]enzrtyjlhzey[/link], http://hdhvxrkdqvxt.com/