np-ultra

vauvan niskaturvotus ja jos olet käynyt veriseulassa, niin sen tulos yhteytetään tuohon niskaturvotukseen. Siten olisit saanut riskiluvun minkä perusteella sulla on mahdollisuus saada kehitysvammainen lapsi. Np-ultrassa myös katsotaan onko vauva normaali, eli siis 2 kättä ja 2 jalkaa, ja odottaako yhtä vai useampaa. Vakavimmat rakenneviat (toinen aivopuolisko puuttuu, tms.) selviävät myös np-ultrassa.

jonka jälkeen ultra on liian myöhäistä tehdä!
Koska tämän jälkeen niskaturvotusta ei voida mitata, se on vain fysiologinen ilmiö sikiöllä, eli turvotus häviää, oli sikiö sitten normaali tai poikkeava.

Veriseula tehdään mielestäni vain riskiryhmille, eli yli 30 vuotiaille, mutta yleiseen käytäntöön on laajalti tulossa kaiken ikäisille naisille, koska kehitysvammaisia lapsia syntyy kaikille ikäryhmille.

Lähes kaikilla sikiöillä on niskaturvotusta 1-2mm, ja se on normaalia.

Np-ultralla seulotaan lähinna siis erilaisiaan krosmosivikoihin, koska on huomattu että sikiön poikkeavan suuri niskaturvoke (yli 3mm) voi viitata Downin syndroomaan, 18-trisomiaan,sydänvikaan, palleatyrään ja moniin muihin häriöhin.
Näillä sikiöllä on tavallisesti niskaturvotusta.
Mutta ei tämä niskaturvotus mikään yksiselitteinen juttu ole, niskaturvotusta voi olla vaikka sikiö olisi täysin terve tai myös voi olla niin ettei sikiöllä ole niskaturvotusta mutta silti on sairas sikiö.

Np-ultrassa myös tarkastetaan raskauden kesto, vastaako sikiö viikkoja, monta sikiötä on, katsotaan onko kaikki raajat olemassa, onko selkaranka yhtenäinen, napanuora tarkastetaan (napatyrä!), sikiöltä otetaan tiettyjä mittoja, (pääperämitta, lakimitta, reisiluun pituus) Istukan sijainti tarkastetaan.

Np-ultrahan on täysin vapaaehtoinen tutkimus, mutta itse pidin sitä kyllä tärkeänä, koska halusin jo tietää sen että onko siellä yleensäkkään mitään elämää, vaikka olinkin kyllä jo käynyt jo varhaisemassa ultrassa.
Mutta omalle mielenterveydelle se oli tärkeä.

Jos olet viikolla 14+jotain on siis np-ultran suoritus jo myöhäistä, mutta jos viikot on vielä 13+ jotain saata ehkä keretä käymään vielä yksityisellä puolella ultrassa tai riippuu missä päin suomea asustat, mutta sinun pitäisi asia hoitaa jo MAHDOLLISIMMAN NOPEASTI.

Lähinna kummastelen sitä miksi ei Neuvolasta ole sinulle varattu aikaa, minulle ainakin varattiin suoraan neuvolasta tämä aika...tai edes puhuttu yleisesti np-ultrasta ja mitä se tarkoittaa, ja että se on oikeasti tehtävä tiettyjen viikkojen sisällä.

Mutta luen nyt hieman rivien välistä ja katson nimimerkkiäsi, eli jos olet 89-syntynyt, eli 19 vuotias tai 19 vuotta täyttävä sinun riskisi saada kromosomipoikkeava lapsi on häviävän pieni, riski kehitysvammaisen lapsen syntyyn korostuu iän myötä, lähinnä yli 35 vuotiallla naisilla.
Uskon kyllä että siellä masussa asukilla on kaikki ihan hyvin.

Tosin Down vauvoja syntyy eniten nuorille, koska he määrällisesti synnyttävät enemmän kuin vanhemmat naiset.
Mainitsemani 18-trisomia on hyvin harvinainen poikkeavuus.

Pahoittelen että teksiti oli hieman karkeaa, eli aika faktapohjaista, mutta ehkä haluat kuulla näitä faktoja.

Mutta poikkeavan niskaturvotuksen omaavuista sikiöistä 75% on normaaleja, jopa 90% täysin normaaleja.

Ihmetten kyllä suuresti miksi neukku ei ole sua opastanut.

Otan nyt pian yhteys Neuvolaan ne auttaa kyllä sua siellä tai suoraan paikkakuntasi ultria tekevään sairaalaan tai sitten ykstyiselle lääkäriasemalla.
Tutkimuksesta kyllä varmaan saat Kela korvauksen...jos joudut yksityiselle menemään.

Varaa samalla aika rakenneultraan!Rakenneultraäänitutkimuksessa tutkitaan sikiön rakenteet. Tutkimuksessa nähdään kallo sekä kallon sisäiset rakenteet, selkäranka, raajat ja sisäelimet, kuten munuaiset, vatsalaukku, virtsarakko ja sydän. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan sikiön kasvu, mahdollinen kaksosraskaus, raskauden kesto sekä istukan sijainti ja lapsiveden määrä.

Seulontatutkimuksena tehtävä rakenneultraäänitutkimus tehdään tavallisimmin 18.–19. raskausviikoilla.

Sikiön rakenteita voidaan tarvittaessa tutkia myöhemmässäkin raskauden vaiheessa.

Ultraäänitutkimuksella voidaan selvittää noin 50-60 prosenttia sikiön merkittävistä rakennevioista.

Rakenneultraäänitutkimuksessa voidaan myös tehdä löydöksiä, jotka saattavat merkitä lisääntynyttä riskiä kromosomipoikkeavuuteen. Tällaisia ovat muun muassa sikiön aivokammioiden katossa sijaitsevat plexus choriodeus -kudoksen kystat (nesterakkula) ja lievästi laajentuneet munuaisaltaat. Jos tällaisia löydöksiä havaitaan, niiden merkitys selitetään vanhemmille. On kuitenkin tärkeä tietää, että näitä löydöksiä esiintyy myös aivan normaaleissa raskauksissa.

Kromosomivikaa ei voida varmistaa ultraäänitutkimuksella, vaan siihen tarvitaan lapsivesitutkimus.

Tämä siis pätee myös niskaturvotusultraan.

Ainoastaan lapsivesitutkimus tai istukkatutkimus kertoo sen onko vauva terve.

Ultra on siis vai viitteellinen tutkimusmenetelmä.

Kaikesta huolimatta onnellista odotusta ja toivottavasti en pelästytätnyt.
Meillä terveydenhoitoalan ihmisillä tähän luonteeseen nyt vaan kuuluu tietynlainen skeptisyys!

Pian se pahoinvointi helpotta.
Minulla loppui viikolla 16.

Haluan vielä kertoa että minun poikani oli ultrissa aina liian pieni lisäksi häneltä löyty laajentuneen munuaisaltaat ja häntä epäiltiin kehitysvammaiseksi.
Synnytin kuitenkin täysin terveen pojan 3kk sitten.