löytyykö teitä täältä?
Olisin kiitollinen jos jaksaisitte kertoa, kuinka sairautenne alkoi. Mikä sai teidät hakeutumaan lääkäriin ja kuinka voitte nyt. Oliko diagnoosin saaminen pitkäkin prosessi?
Itselläni aika reumalääkärille hiljattain alkaneen valkosormisuuden ja nivelkipujen vuoksi.
Olisin kiitollinen jos jaksaisitte kertoa, kuinka sairautenne alkoi. Mikä sai teidät hakeutumaan lääkäriin ja kuinka voitte nyt. Oliko diagnoosin saaminen pitkäkin prosessi?
Itselläni aika reumalääkärille hiljattain alkaneen valkosormisuuden ja nivelkipujen vuoksi.
Vastaukset 8
Vanhimmat
Kerrotko tuosta valkosormisuudesta, miten ilmenee, onko sitä joku lääkäri todennut jne.
Olen sairastanut sklerodermaa jo vuodesta -86 jolloin se todettiin "etsintä" kesti 2 vuotta sairaus alkoi minulla juuri valkosormisuudella ja nivelkivuilla, sairauteni on ollut vuoristorataa, mutta hengissäpä olen ja se minkä tulevaisuudenkuvan aikoinani sain Heinolasta oli aivan toista mitä elämäni on ollut. Älä pelkää, siinä sinä selviät kun minäkin, roiku lääkärien takin hihoissa sinnikkäästi ja VAADI tietoja.
Ajattelen sinua iltarukouksessani.
vastauksestasi!
Todellakin reumalääkäri tuumi että kyseisestä sairaudesta on kyse ja passitti vielä verikokeisiin...tulokset selvinnevät viikon sisään.
Tällä hetkellä sormia turvottaa ja olo on kovin nuutunut.
Hienoa kuulla, että siellä sinnittelet:)
Ja kiitos iltarukouksesta!
Moi, laita mulle sähköpostia, niin voin kertoilla enemmän. Ja kirjoitelkaa muutkin joilla on tämä tauti. Itsellä ollut diagnoosi muutama vuosi ja nyt on iho alkanut kiristymaan ja tullut muitakin ongelmia lisää. olisi kiva kuulla muista.
[email protected]
Olisi kiva lukea kokemuksia täällä, lähinnä siitä miten dianoosiin on päädytty eli millä oireilla kaikki alkoi. Epäiltiinkö ensiksi esim nivelreumaa?
Moi,
Minusta on kivempi kirjoitta postilla ja käyn muutenkin harvoin täällä.
Diagnoosiin päädyttiin todella monen mutkan kautta,
ja paljon myös sellaisia oireita, joista ei ole yleisesti mukava kirjoittaa....
Alkoi laaja-alaisilla nivel/lihas kivuilla, meni kuitenkin muutava vuosi ennen näkyviä iho oireita,
koko ajan on jotain pientä esim. jännetuppitulehduksia jne...
lääkärit leimasi ensin lähinna "hulluksi", kunnes jotenkin vahingossa pääsin reumalle.
Löysin sellaiset sivut, kuin
www.Sklero.info/1321, vaatii kai rekisteröinnin, sieltä voisi ehkä löytyä vertaisia.