Hei,
Olen 30v nainen ja astmaa sairastellut 10v asti. Astmani on pysynyt hyvin kurissa yhdellä singulairilla ja yhdellä symbicort annoksella/ vrk. Lähdimme Lappiin kun kotona loppui koivun kukinta, Lapissa se alkoi, kun tulimme takaisin oli heinät aluillaan, siitä saakka olen ollut tosi hankalalla hapella.. :(
Allergiatestit osoittaa että koivu ja tervaleppä 5-6 luokkaa, pujolle ei tullut tulosta testeissä, vaikka se käy TODELLA pahasti. Kokeissa löytyi myös mausteista paprika, joka oli 3.
Ulkonna on 2 lapinkoiraa, joita ei sisällä pidetä, ulkonna lenkkeillään yms.
Talossamme on osittain puulämmitys, eli autotallissa josta sisäänpääsy sisälle on puita ja siellä on myös käynti puukattila paikkaan..
En kerta kaikkiaan tiedä mikä helvetti mua ahdistaa, siis tuntuu et tää ei lähde laukeemaan ollenkaan, vaan ihan kuin ärsytys koko ajan päällä!
Lisäsin lääkkeet siten että illalla otan 1 bricanylia ja 2 bulmicorttia sen singulairin, aamulla otan joko bulmicorttia tai yhden symbicortin. Tänä aamuna kun heräsin ahisti kovasti, ja menin heti peffaamaan, tulos 440, mulla siis normaalitulos 440-460 luokkaa, joten ei juuri eroa.. Ja koko tämän ahistuskauden ajan tuo peffi ollut tasaisesti tuota luokkaa, otinpa lääkkeen tai en, se ei juurikaan nouse.
Syksyt aina hieman vaikeampia, muttei koskaan ole ollut tälläistä, nenäoireita ei ollenkaan, limaa nousee hieman nieluun yms, muttei muuta..
Alan seota siis kohta, koska kotona ollessa koko ajan tää päällä.. Uusi talo noin 3v vanha, ajattelin lumien tultua teetättää ilmamittauksenkin, mutta ei koskaan mitään ole ollut, tämä koko episodi alkoi kun tulimme lomilta takaisin..
Osaisiko joku auttaa!??
ps. kortisooni kuuri alkoi 3pv sitten ei mitään vaikutusta..
-Onneton-
Olen 30v nainen ja astmaa sairastellut 10v asti. Astmani on pysynyt hyvin kurissa yhdellä singulairilla ja yhdellä symbicort annoksella/ vrk. Lähdimme Lappiin kun kotona loppui koivun kukinta, Lapissa se alkoi, kun tulimme takaisin oli heinät aluillaan, siitä saakka olen ollut tosi hankalalla hapella.. :(
Allergiatestit osoittaa että koivu ja tervaleppä 5-6 luokkaa, pujolle ei tullut tulosta testeissä, vaikka se käy TODELLA pahasti. Kokeissa löytyi myös mausteista paprika, joka oli 3.
Ulkonna on 2 lapinkoiraa, joita ei sisällä pidetä, ulkonna lenkkeillään yms.
Talossamme on osittain puulämmitys, eli autotallissa josta sisäänpääsy sisälle on puita ja siellä on myös käynti puukattila paikkaan..
En kerta kaikkiaan tiedä mikä helvetti mua ahdistaa, siis tuntuu et tää ei lähde laukeemaan ollenkaan, vaan ihan kuin ärsytys koko ajan päällä!
Lisäsin lääkkeet siten että illalla otan 1 bricanylia ja 2 bulmicorttia sen singulairin, aamulla otan joko bulmicorttia tai yhden symbicortin. Tänä aamuna kun heräsin ahisti kovasti, ja menin heti peffaamaan, tulos 440, mulla siis normaalitulos 440-460 luokkaa, joten ei juuri eroa.. Ja koko tämän ahistuskauden ajan tuo peffi ollut tasaisesti tuota luokkaa, otinpa lääkkeen tai en, se ei juurikaan nouse.
Syksyt aina hieman vaikeampia, muttei koskaan ole ollut tälläistä, nenäoireita ei ollenkaan, limaa nousee hieman nieluun yms, muttei muuta..
Alan seota siis kohta, koska kotona ollessa koko ajan tää päällä.. Uusi talo noin 3v vanha, ajattelin lumien tultua teetättää ilmamittauksenkin, mutta ei koskaan mitään ole ollut, tämä koko episodi alkoi kun tulimme lomilta takaisin..
Osaisiko joku auttaa!??
ps. kortisooni kuuri alkoi 3pv sitten ei mitään vaikutusta..
-Onneton-
Vastaukset 14
Vanhimmat
Astmalääkkeet eivät auttaneet, antibiootti ja kortisoni pahensivat kuurin päätyttyä tilannetta ja nyt epäilys 'piilevänä' olevasta ruokatorventulehduksesta (refluksitauti). Siihen nyt oikea lääkitys ja olo parempi muutaman pv lääkityksen jälkeen.
Epäilykseni em heräsivät kun yöllisen ahdistukseeni sain pientä helpotusta noustuani puoli-istuvaan asentoon. Ns refluksitaudissahan vaaka-asennossa pääse mahalaukun ylemmän sulkijan heikkouden vuoksi nousemaan väkevää mahanestettä ruokatorveen, josta se voi makuuasennossa sitten hiljalleen valua nielun kautta henkitorveen. Usein heräsinkin äkilliseen kovaan yskänpuuskaan kesken unen.
Tilanteesi voi olla eri, koska sinulla allerginen astma, mutta voithan silti kokeilla esim. nostaa sängyn päätyä ja ostaa kokeeksi apteekista käsikauppalääkkeenä myytävää happosalpaajaa.
Mulla ei ole oikeastaan koskaan närästystä, jos syön sopimatonta niin tietty silloin.. Pitää kuitenkin kokeilla noita käsikauppa juttuja, ihan varmuuden vuoksi.
Oliko sulla närästystä paljon?
Juu-u..
Mulla ei ole oikeastaan koskaan närästystä, jos syön sopimatonta niin tietty silloin.. Pitää kuitenkin kokeilla noita käsikauppa juttuja, ihan varmuuden vuoksi.
Oliko sulla närästystä paljon?
Siksi kirjoitinkin edelliseen viestiini 'piilevän refluksin' epäilystä. Olen syönyt kaikkea ihan tavallista ruokaa, enkä ole tuntenut mitään oireita. Minulla keuhkolääkärin mukaan nielussa näkyi punoitusta toisella puolen (ei mitään kurkkukipua tms) eli viittaisi kai mahanesteen aiheuttamaan tuokin :(
Kokeile muutaman pv ajan. Toivottavasti saat avun :)
Ja googleta 'astma ja refluksi' (tai ruokatorventulehdus), ovat melkoisen yleinen yhdistelmä
Mulla on usein kurkkukipuja ollut, tosin mykoplasmankin vuoksi..
Uskon vahvasti luontaislääkintään ja siihen että on olemassa syy-seuraus suhde elämässä, eli itte aiheuttaa ittelleen kaiken JOS ei elä oppikirjan mukaan, harva kuitenkaan elää.. Pitääpä huomenna käydä niitä.
Joskus semmonen krooninen ahdistus jää päälle, vaikka kuinka käyttäisi lääkkeitä. Soita kuntasi astmahoitajalle tai mene suoraan lääkärille. Ne antaa sulle siellä kunnon avaavaa lääkettä ja tarvittaessa lisä lääkitystä, jolla tuo saadaan pois. Helpottaa heti, ja sen jälkeen voi jatkaa normaalisti, kokemusta on.
Mulla on astmahoitajalle aika vasta 2 päivä, mutta lääkärille voisi to tai pe onnistua, pitääpä kokeilla..
Oletko mahtanut saada liikaa kortisonivalmistetta, et kerro vahvuuksia?Symbicortia en ole itse käyttänyt,mutta Seretide vaihdettiin kokeeksi Pulmicortiin ja Oxikseen, ei ollut apua. Erikoislääkäri totesi,että kolme kuuria Prednisolonia heinäkuuhun mennessä ja 50/500 Seretideä oli liikaa. Vähentämällä on helpottanut kahdessa kuukaudessa- yskä pois kun tilalle Seretide 50/250ja Singulair- tarvittaessa Ventoline.
Ei kolmessa päivässä kortisonipitoiset muuta tilannetta.
Mietin tuota kanssa, koska mulle sattui tossa 5v sitten sellainen tilanne, että jouduin olemaan yhdellä mökillä jossa pidetty kissasta ja kanista lähtien kaikkea, ja mulla meni piippuja koko ajan, nooh lopulta siis imin bumlicorttia 5krt päivässä ja avaavaa samat, pääsin mökiltä kotiin ja lääkäri sanoi et lääkkeet veks viikoksi, ja kuinkas ollakkaan kaikki laukesi sen jälkeen..
Tällä hetkellä siis näin_:
1 prednisolon 20mg /vrk
1 zyrtec 10mg
1 singulair 10mg
aamuin illoin symbicort(muutin tähän koska rupesikin toimimaan paremmin kuin se bricanyl)
Ja illalla otan bulmicorttia lisäksi.. Nyt ainakin pari pv mennyt paremmin, mutta edelleen ahistelee, eli ei sellainen tasainen olotila.
Tuossapa siis listaa, kortisoonikuuri kestää keskiviikkoon saakka, eli 7pv kestoltaan.
Oireita mulla on siis ahistaa henkeä, ja herkästi alkaa oireilemaan, limaa nousee hieman nieluun ja sellainen köh köh olotila, muttei yskää. Nenä aivan auki kokoajan ollut..
Peffit 440 aamuin ja illoin, tosin huomasin että lääkkeen jälkeen nousee max sen 10, jos sitäkään.
Olen itse sairastunut ammattitautiastmaan työpaikallani, korkeakoulussa jossa työskentelin vuodesta -89 ja sairastuin 2004, ammattitaudin sain virallisesti 2006 alkaen ja se todettiin TTL:n tutkimuksissa aspergillus-home-altistustestein. Hirveä kokemus, en suosittele kenellekään, enkä mistään syystä. Mutta siis..
Itselläni lääkitys oli 3 x päivässä 2 hengenvetoa Symbicort, Spiriva aamuisin, Erdopect 2 x päivässä jatkuvasti kuukausia, Duact kuurit tarvittaessa max 10 pv ja tauko käytännössä jatkuvaluonteisesti, mutta tauottaen, kipulääkkeenä Panacod max 6 kapselia päivässä, Retafyllin aamuisin, Singulair iltaisin, Nasonex, Zolt = vatsasuojalääke, ja kortisonitablettikuurit tarvittaessa noin 10 päivän - 7 päivän kuurit laskevin annoksin ja kuuri uusiksi jos ei auttanut...
Mikään ei oikein auttanut. Sairastuin työpaikkani tiloissa välittömästi uudelleen, pahoinvointia, oksensin vapisin huimasi, hillitön päänsärky, ääni petti ja lopulta ei pysty puhumaan ollenkaan.. yms.
Uusi käynti ja oireet pahenivat, ns. työpaikkakokeulut ns. puhtaissa tiloissa epäonnistuivat, kun oireet olivat tosi pahat ja esimies lähetti kotiin... lääkäri halusi jatkaa työpaikkakokeiluita, esimies ei, eikä keuhkolääkärit... joten päädyin sairauslomien kautta etätyötä tekemään. Vointi tasaantui, mutta nivelsäryt, päänsäryt ja vointi heikkenee heti kun joudun tekemisiin sisäilmassa olevien ongelmien kanssa. Keuhkolääkärini on kieltänyt ehdottomasti kaikki kesämökkeilyt mökeillä joita ei käytetä ympärivuotisesti ja jotka eivät ole huvilatasoa, en saa olla ulkona kun mieheni leikkaa nurmikkoa, kotona ei saa olla kukkia, multaan en saa koskea ollenkaan, ei metsäretkiä ja ulkoilua pitää katsoa ulkoilman mukaan, kostea homeinen ilma muutoin, ei ulos...
Kuntoutuksen keuhkolääkärin mukaan elän vielä parikymmentävuotta, mutta millaisia vuosia, se riippuu siitä miten tarkoin ymmärrän hoitaa itseäni ja varoa KAIKKEA ärsyttävää, hajuja, tuoksuja, käryjä, pölyä, sisäilmaongelmia, ei multaperunoiden kuorimista ja pesua... nämä ohjeet sain kuntoutuspaikasta jossa samalla tehtiin massiivista homeremonttia ja jouduin olemaan siellä kortisonilääkekuurin turvin, joka ei auttanut, käsittääkseni vaikeutti vain tilannettani. Lisäksi tuo lääkäri kertoi, ETTEN saa käyttää KORTISONIA tablettimuossa missään tapauksessa, koska se vaikeutta jo nyt pehmenneitä putkiani...
Oireet ja ongelmat olivat hyvinkin epätyypillisiä astmalle, pef oli yli yli hyvä, spirometriassa avaava ei avaa, arvot voivat vain laskea, typpioksiditestissä ei astmaattista tulosta, mutta NO arvo nousee työpaikkani tiloissa ja laskee sairauslomilla, pitkän sairasloman jälkeen NO arvoa on vaikea saada, vaikka se hoitajan puhaltamana tuli laitteeseen heti, minulla vasta pitkän puhkumisen jälkeen luku 7 ja toinen 8. Työpaikallani 7 päivää töissä ja arvo 21, lomalla ja TTL:n tutkimuksissa sairasloman jälkeen arvot 10/11. Keuhkoissa atelektaasia, ja "kuntoutuksen" jälkeen keuhkolääkäri usean käynnin jälkeen toteaa, että no viimein sun keuhkoäänet kuulostavat VÄHÄN paremmilta...
Rasituksen sietokykyä ei ole enää, tulos on pahoinvointi ja huimaus. Ennen punttisalilla tuli rasituksesta se paras olo, nyt rasitus on lievää ja siitäkin tulee pahaolla.
Olen tehnyt tilanteestani kantelun lääniin ja lääninlääkäri lausuu siitä joskus jotakin, oman vastineensa on kirjoittanut TTL:n tutkiva osapuoli ja siihen sain itse kirjoittaa vastineen tutkimustuloksineen ja näitä tuo lääninlääkäri tutkii ja lausuu sitten mitä lausuu.
Ongelmana on että mm. paikallisessa sairaalassa en voi käydä, koska oireilen siellä niin voimakkaasti ja siksi minulle suunniteltiin leikkauskin siten, että pääsin kotiin heti leikkauksen jälkeen, ei siis osastolle toipumaan jossa vain sairastuisin (kyse oli kilpparin toisen puolen struumaleikkaus). Kaikki meni hyvin, joten hienoa että onnistui noinkin.
Altistuksessa sain myös anemian ja siihen tiputuksen, koska veriarvot alimmillaan 77. Jostakin syystä veri ei hyytynyt kunnolla altistuksissa. Siksikään tuo kilpparileikkauksesta toipuminen tiloissa joissa kosteusvaurio-ongelmia oli, ei tullut kysymykseenkään.
Käynti kilpparileikkauksen jälkeen työpaikkani ns. terveessä talossa, jossa myöskin on ollut kosteusvaurioita sai kilpparin, leikkaushaava-alueen ja kaulan ja korvani särkemään samoin, kun tuo kilppari elämöi myös altistuksissakin. Kilpparin ongelmat alkoivat samaan aikaan kuin altistus ja sairastelu, toinen puoli poistettiin ja arviona on, että toinenkin puoli joudutaan vielä poistamaan, koska kyseessä olisi autoimmuunisairaus, joita odotelleen minulle muitakin tai arvellaan että niitä on päällä koska nivelkipuilut yms. vaikuttaisivat siihen suuntaan.
Mutta ko. sairauksia on vaikea ja kallis tutkia, joten odotellaan kunnes vaivat ovat niin vakavia, että on pakko tutkia ja miettiä mitä tehdä. Käytännössä niihin on lääkityksenä tuo kortisoni ja se taas pehmentää niitä putkistoja... joten suo siellä vetelä täällä.
...MUTTA, keuhkolääkäri lopetti 2007 marraskuussa kaikki astmalääkitykseni, kaikki lääkityksen nyt etätöissä, sanoen ettei astmalääkkeet näytä sinua auttavan ja pyysi minua lopettelemaan laskevasti kaikki lääkityksen. Lopetin kerrasta, ensin empien ja peläten mitä ihmettä?? Tutkittiin miten kävi, ja spirometrian, NO arvojen yms. tutkimusten mukaan tilanne on OK, lääkityksen lasku ja poisto kokonaan oli OK. En hyötynyt lääkityksestä etätöissä puhtaissa tiloissa enää ollenkaan. Lääkitys joka oli pakollinen kun tein töitä työpaikallani, aiheutti enemmän haitta kuin hyötyä keuhkolääkärin mukaan, kun olin puhtaissa tiloissa.
Osa ongelmista jäi pysyvyksi ja sairastun yhä nopeasti kaikesta epäsopivasta. Osa ongelmista on helpottunut, hajuja siedän vähän paremmin eikä välttämättä tule massiivista päänsärkyä, mutta muutoin nivelet särkevät yhä edelleen jne.
Jos kävisin yhä edelleen töissä, jossa haluaisin käydä, käyttäisin 6-7 lääkettä masiivisin annoksin, annoksin joita ei enää voi nostaa, kertoi keuhkolääkäri, koska hyöty/haittasuhde menee miinukselle...
Avaava astmalääke ei ole koskaan avannut, joten myös altistuksissa kun menin tukkoon, yökkönen antoi happea enemmän ja artroventiä mukana, kertoen että vaikka tulos ei olekaan se mitä odotimme, auttaa tämä paremmin kuin kotikonstit... Yön aikana sain 5 x happea ja artroventtiä, se ei avannut eikä pef-arvot palautuneet ennalleen missään vaiheessa.
...minulla on siis astma, johon avaat astmalääkkeet eivät auta. Siksi haluan tietää mikä auttaa, ja mitä kertoa tiukassa paikassa hoitavalle taholle, etteivät he hoida minua kuin astmaatikkoa...
Kerroit tablettikortisonin pehmentävän röörejä. Miten sen huomaa ja mitä siis tapahtuu? Olen jatkuvalla ylläpitoannoksella ollut jo pitkään ja kaikesta muusta lisukevaivasta on ollut puhe, mutta tästä ei. Miten se muuten on itselläsi tutkittu?
Kiitos vastauksesta.
no minulla se lähinnä kuului. Ja siitä lääkärit alkoivat kirjata kollapia ylös papereihin. Eli peffatessa hirvittävä kollapsimainen ääni... näin nuo lääkärit sitä kuvasivat.
Keuhkolääkäri kirjoitti lapulle ylös, että kyse on tracheabronkomalasia ja siksi en saisi käyttää kortisonia... no tosin yksi lääkäri kertoi ettei voi käytättää ja että hänellä oli ollut vastaava potilas ja trakea pehmeni siitä lisää... toinen kertoi, että tiukan paikan tullen ei ole muuta hoitoa kuin kortisoni, joko sairaalassa 4 vrk tai tabletteina. Ja molemmat pehmentävät, mutta tippana tulisi vähemmän kortisonin kokonaismääräksi.
Muutoin se näkyy tai tuntuu siten, että rasituksessa hengittelet huuliraon kautta. Niin se paine jotenkin pitää sitä kurkkua auki paremmin, eikä se painu kasaan niin paljon ainakaan.
Osa ongelmaa voi olla keuhkoissa olleet atelektaasit, joita näin maallikon silmin näyttäisi olevan uusissa kuvissa taas lisääkin.
http://personal.inet.fi/koti/haistahome/Oiretesti.html
http://personal.inet.fi/koti/haistahome/Maitohappobakteeri.html
Suurinmpaan osaan noista homejutuista käy myös moni moni muukin, mm. lihasjumit aiheuttavat tuollaista. Asuin 10v hometalossa, ja ei koskaan näin pahaa oloa ollut, ainut LUOTETTAVA todiste on ilmanmittaus, jonka suoritamme heti kun lumet tulevat. Ja verikokeella vasta-aineet homeille. Suljetaan nekin poies. Silloin kun edellisessä talossa oli hometta, se näkyi verikokeessa aivan hyvin.