Moikka!
Olen raskaana ja nyt minua on alkanut huolestuttaa se mahdollisuus, että lapseni onkin esim. kehitysvammainen. En ole ainakaan vielä saanut neuvolasta mitään lehteä tai kirjaa, jossa olisi ollut tietoa vammaisuudesta (testeistä kylläkin). Ootteko te muut saaneet jotain tietoa neuvolasta tai äitiyspolilta tai muualta? En haluaisi alkaa googletella kun pelkään että löydän sitä kautta vaan pilipalitietoa tai kauhukuvia. Eli onko terveydenhoitajilla teidän kokemuksen mukaan yleensä jaossa jotain materiaalia tai nettisivusuosituksia tms. tai jaetaanko näitä vasta sitten tutkimusten yhteydessä?
Kiitos avusta!
Olen raskaana ja nyt minua on alkanut huolestuttaa se mahdollisuus, että lapseni onkin esim. kehitysvammainen. En ole ainakaan vielä saanut neuvolasta mitään lehteä tai kirjaa, jossa olisi ollut tietoa vammaisuudesta (testeistä kylläkin). Ootteko te muut saaneet jotain tietoa neuvolasta tai äitiyspolilta tai muualta? En haluaisi alkaa googletella kun pelkään että löydän sitä kautta vaan pilipalitietoa tai kauhukuvia. Eli onko terveydenhoitajilla teidän kokemuksen mukaan yleensä jaossa jotain materiaalia tai nettisivusuosituksia tms. tai jaetaanko näitä vasta sitten tutkimusten yhteydessä?
Kiitos avusta!
Vastaukset 12
Vanhimmat
Mistä vammaisuudesta haluaisit tietoa? Lapsellasi voi tietysti olla jonkinlainen kehitysvamma, mutta mitään kaikenkattavaa tietoa vammaisuudesta ei ole olemassakaan. Uskon että kaikki odottajat miettivät samoja kysymyksiä kuin sinä, eikä asiassa oikein auta muuta kuin odotaa ja odottaa vaan, aika sitten näyttää mitä tulmean pitää. Jos asia huolestuttaa sua kovin, ota se puheeksi neuvolassa. Ihan turha hakea mitään tietoa nyt, kun sihen ei ole mitään syytä etkä edes tiedä, mitä haet.
tosiaan on olemassa kymmeniä ja satoja. On kehitysvammaisuutta, epämuodostumia jne jne. On hyvä tietää myös, että monet vammaisuudet syntyvät vasta synnytyksen jälkeen, esimerkiksi CP-vamma on tällainen. Kaikkea ei siis mitenkään voi selvittää raskauden aikana, enkä lähtisi kaikista vaihtoehdoista turhaan etukäteen murehtimaan.
Lähinnä raskauden aikana seulotaan downin syndroomaa, sekä tiettyjä rakenteellisia poikkeamia, jotka ovat havaittavissa raskauden aikana. Monet näistäkin voivat kuitenkin jäädä huomaamatta. Mikään seulonta- tai ultraäänitutkimus ei ole 100% varma.
Tiedän, että erilaisia vammoja on useita olemassa, mutta lähinnä kaipaisin yleisluontoista tietoa esimerkiksi siitä, millaisia tukimahdollisuuksia on vammaisen lapsen synnyttyä, millaista arki on vammaisen lapsen kanssa jne.
Jaetaanko jossain sitä materiaalia, jonka pohjalta vanhemmat voivat keskustella esimerkiksi raskauden jatkamisesta tai keskeyttämisestä, jos vammaa epäillään? Mielestäni positiivinen seulontatulos ei ole riittävä pohja päätökselle. Kaipaisin konkreettista tietoa!
Haluaisin nimenomaan kirjallista materiaalia, johon voisin rauhassa kotona tutustua. Keskusteluapua varmasti on tarjolla, mutta mieheni ei pääse työkiireiden vuoksi mukaan neuvolaan ja tämä asia kuitenkin koskettaa häntäkin. Lisäksi haluaisin valmistautua keskusteluun jo etukäteen kotona, jotta tietäisin, mitä kysyä.
En varsinaisesti pelkää vammaisen lapsen saamisen mahdollisuutta, mutta mielestäni sitäkin vaihtoehtoa on tärkeää miettiä jo ennen kuin tutkimuksiin osallistuu.
materiaalia, jos sellainen tapaus sattuisi tulemaan. Sitä en ymmärrä, miksi huolehdit siitä jo nyt?! Jos seulonnan tulos olisi positiivinen, niin saisitte myös keskusteluapua ja ammattilaisten tukea päätöksenteossa.
Mikäli taas lapsi sattuisi syntymään vammaisena, niin ettette olisi siitä etukäteen tietoisia, niin te saisitte erityistä tukea ja apua heti ensimmäisestä päivästä lähtien. Ei teitä parin lippusen ja lappusen kanssa kotiin lähetetä.
Et voi etukäteen tutustua ja valmistautua kaikkeen, siihen on vain tyydyttävä.
Mistä sitä materiaalia saa? Neuvolasta vai äitiyspolilta vai jostain muualta? Ja missä vaiheessa raskautta. Sen vain halusin tietää.
http://www.yle.fi/silminnakija/juttu.php?tunnus=395
muille kuin asianomaisille. Vasta JOS saisit tietää, että jokin on huonosti, niin saat tarvittavaa tietoa ja materiaalia asiasta. Neuvolassa ei tällaista materiaalia ole.
Taitaa sulla itselläsi olla joku henkinen vamma! Jos ultrassa tai veritesteissä tulee esille joku vamma tai riskitekijä, saatte kyllä siihen liittyvää materiaalia ja tietoa ja keskusteluapua. Mutta siis vammaisen lapsen saaminen on aika pieni riski jos olet nuorehko etkä käytä mitään vammaisuutta aiheuttavia lääkkeitä, alkoholia, huumeita tms. Eli mielestäni sinun kannattaa keskittyä tutkailemaan ihan muita asioita kuin vammaisuutta! Jos nyt alat lukemaan jotain vammaisuusesitteitä niin sähän alat kuvitella että lapsellasi on varmasti joku vamma.
kirjastosta kirja kehitysvammaisuus, siinä on kattava teos kehitysvammaisuudesta, ja on kait siellä muitakin teoksia esim. tosta vammainen perheessä. Koulu aikana jouduin näihin vastailemaan mutta nyt en muista, että mitä opuksia tuli käytettyä.
Ja en minäkään ymmärrä, miksi sinulla on tollanen "hoppu" saada asioita selväksi. Tottakai ne jokaisella varmaan jossain vaiheessa käy mielessä. Itse tosin asian olen unisssani käsitellyt, voi tietenkin johtua myös koulutuksesta ettei sitä niin pelkää tai osaa pelätä.
Suosittelen sitä kirjastossa käymistä, tai sitten hakukoneilla netistä lueskelet.
kirja Kuvittelenko, vai kuoliko jotain? Kirjan on toimittanut Rita Kreula.
HUOM!!! Kirjassa kylläkin kerrotaan äideistä jotka ovat sikiön vaikeavam.takia päätyneet keskeytykseen, MUTTA kirjassa kerrotaan paljon eri kromosomipoikkeavuuksista ym.
Kiitos asiallisesta vastauksesta. Minulla ei, kuten allaoleva epäili, ole kehitysvammaa.
löytyy ainakin tietoa, kuin www.verneri.net