Rekisteröidy

Ilmoitukset

Ladataan…

    Näytä kaikki

    Lyhytsuolisyndrooma

    Mulla todettiin lyhytsuolisyndrooma syksyllä. Useat verisuonitukokset mahassa kuolettivat suolistoa niin, että n. metri ohutsuolta ja suurin osa paksusuolta saatiin pelastettua. Nyt on sitten aika totutteleminen "uuteen elämään". Onko muita (no on tietenkin...) ko. oireyhtymästä kärsiviä, olisi kiva vaihtaa kuulumisia ja kuulla esim. miten kauan kesti, kunnes totuit eloon jäljellä olevan suoliston kanssa. Myös sinulle määrätty lääkitys kiinnostaa, ihan vertailun kannalta. Onko jokin liitto tai järjestö, mihin voisi oireyhtymän vuoksi liittyä?
    41034
    Äänestä

    Muut lukivat myös

    Vastaukset 4

    Vanhimmat

    tosta en ole kuullutkaan mut multa on viety paksusuoli ja n metri ohutsuolta,tauti on mb crochn
    mut yhdistys missä on meitä on finn-ilco.melkein joka isossa kaupungissa on yhdistys

    Äänestä

    • ole avannepotilaiden järjestö?

      Äänestä

    • finnilco kirjoitti:

      ole avannepotilaiden järjestö?

      Juu on se. Eipä taida tälläsiä lyhytsuolisyndroomasta kärsiviä kovinkaan paljon olla, kun ei järjestöäkään tms. ole. Toisaalta hyvä ettei ole paljon muita kärsimässä tästä inhottavuudesta... Tai kaipa sitä kaikkeen tottuu ajan kanssa.

      Äänestä

    Kaipaisin veraistukea tässä aihepiirissä. Pojaltani poistettiin metri ohut ja paksusuolta.

    Äänestä

    Odottaa vastausta

    Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.

    Luetuimmat keskustelut

    Kommentoi aloitusta

    nunneli kirjoitti:

    Mulla todettiin lyhytsuolisyndrooma syksyllä. Useat verisuonitukokset mahassa kuolettivat suolistoa niin, että n. metri ohutsuolta ja suurin osa paksusuolta saatiin pelastettua. Nyt on sitten aika totutteleminen "uuteen elämään". Onko muita (no on tietenkin...) ko. oireyhtymästä kärsiviä, olisi kiva vaihtaa kuulumisia ja kuulla esim. miten kauan kesti, kunnes totuit eloon jäljellä olevan suoliston kanssa. Myös sinulle määrätty lääkitys kiinnostaa, ihan vertailun kannalta. Onko jokin liitto tai järjestö, mihin voisi oireyhtymän vuoksi liittyä?

    Anonyymi
    5000

    Ilmoita asiaton sisältö

    • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

    • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

    • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

    • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

    • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

    • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

    Jaa keskustelu